10. VARIABLES
FCF basal
promedio en 10
minutos.
110 – 150 lpm
Contracciones
número de
contracciones en 10
min.
ACOG y la American Academy of Pediatrics (2007)
16. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
Monitorización de la FCF y de los movimientos fetales en ausencia de
actividad uterina.
Alta tasa de falsos positivos
Indicaciones:
Gestaciones de alto riesgo obstétrico
En gestaciones de bajo riesgo pasadas las 40SG
17. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
Técnica:
Previo a ingesta
Decúbito lateral izquierdo o semi
sentada
Registrar 30 minutos
Si no se registra actividad – Estimular
el feto
Evitar decúbito supino
18. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
Interpretación:
Patrón Reactivo: al menos 2 aceleraciones en 20 min con amplitud > 15 lpm y
duración > 15 seg
Indica BIENESTAR FETAL
Patrón No Reactivo: ausencia de las aceleraciones
Patrón Normal: línea base de 120 – 160 lpm con buena variabilidad (5 – 25 lpm)
y sin desaceleraciones (descenso de 15 lpm y que duren más de 15 seg)
19. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
PATRONES PATOLÓGICOS
Bradicardia severa < 110 lpm
Taquicardia severa > 180 lpm
Variabilidad < 5 lpm durante > 40 seg.
Desaceleraciones
20. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
DESACELERACIÓN PRECOZ – DIP I:
También conocido como cefálico o fisiológico
Desaceleración y
contracción ocurren
simultáneamente
21. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
DESACELERACIÓN TARDÍO– DIP II:
También conocido como placentario.
La desaceleración ocurre
posterior a la contracción
uterina.
22. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
DESACELERACIÓN TARDÍO– DIP II:
También conocido como placentario.
Causado por
agotamiento
fetal.
PATOLÓGICO:
Hipoxia Deshidratación
Inanición
Sedación
HTA
DM II
23. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
DESACELERACIÓN VARIABLE – DIP III:
También conocido como fonicular (cordón).
Las desaceleraciones ocurren
independientemente de las
contracciones.
24. TEST NO ESTRESANTE O BASAL
DESACELERACIÓN VARIABLE – DIP III:
También conocido como funicular.
PATOLOGÍA del
Cordón umbilical:
Prolapso
Procúbito
Nudos
Desgarros
CESAREA INMEDIATA
27. TEST ESTRESANTE
Valora respuesta fetal ante hipoxia transitoria producida por las contracciones
uterinas.
Indicaciones:
Test Basal No Reactivo
Test basal con patrones patológicos
Contraindicaciones:
Placenta previa oclusiva
DPP
Edad gestacional menor a 28SG
28. TEST ESTRESANTE
Técnica:
Realizar test basal previo.
Posición semisentada o decúbito lateral
Evitar decúbito supino
No realizar en ayunas
Infusión de oxitocina 1 mU/min duplicando cada 17 min hasta obtener
contracciones c/10 min con duración de 40 seg e intensidad de 30 – 60 mmHg
29. TEST ESTRESANTE
Interpretación:
Prueba Negativa o Normal: desaceleraciones tardías con la FC. DIPS II
Prueba Positiva o Patológica: desaceleraciones tardías en más de la mitad de las
contracciones
30.
31.
32.
33.
34. PRUEBAS DE ESTIMULACION ACÚSTICA (EVA)
En el test EVA se valoran las modificaciones cardiotocográficas de
la FCF tras la activación de un laringófono (Figura 5) aplicado
directamente sobre la pared abdominal materna a nivel del polo
cefálico fetal.
40. Sin embargo parece mejor la valoración con criterios
semicuantitativos. Entre ellos, probablemente el más extendido es el
índice de líquido amniótico (ILA) que mide la cantidad de líquido
amniótico en los cuatro cuadrantes del abdomen materno. Esta
técnica de cuantificación a través del ILA ha demostrado que refleja
de forma adecuada y repetible el verdadero volumen de líquido
amniótico:
41. VELOCIMETRIA DOPPLER
En la actualidad se valoran tres circuitos
vasculares fetales (la arteria umbilical, la arteria
cerebral media y el conducto venoso) con
tecnología Doppler para determinar la salud
fetal y ayudar a programar el parto de fetos con
restricción de crecimiento.
43. Velocidad del flujo sanguíneo por
Doppler
Estudio de las formas de las ondas en las arterias umbilicales hacia el final del embarazo.
Anormales: ↓ de la vascularización en la estructura vellosa placentaria umbilical – oclusión
del 60 al 70% de los conductos arteriales placentarios.
Oclusión en la
circulación
placentaria
umbilical
↑ poscarga Hipoxia fetal
Dilatación y
redistribución del
FS en la ACM
↑ presión en
conducto venoso
↑ resistencia arterial
umbilical al flujo
sanguíneo
↓ impedancia ACM
Flujo anormal en el
conducto venoso
44.
45. ARTERIA UMBILICAL
Índice S/D Anormal
Por arriba del percentil 95 para la EG
No hay flujo diastólico o esta
invertido
Indica ↑ de la impedancia al flujo
sanguíneo en la arteria umbilical
Resultado de la mala vascularización de las
vellosidades placentarias
Se observa en casos extremos de RCF
El ACOG llegó a la conclusión de que
no hay ningún beneficio de la
Velocimetría en la arteria umbilical
mas que en embarazos con sospecha
de RCF. No se demostró tampoco
algún valor como prueba para
detectar daño fetal en la población
obstétrica general.
49. ARTERIA CEREBRAL MEDIA
Doppler de la Velocimetría de la ACM Se aplica para detección de anemia
fetal (casos de aloinmunización) y valoración del crecimiento restringido.
Anemia fetal velocidad sistólica máxima ↑ por el ↑ gasto Cardiaco y el ↓
viscosidad sanguínea
52. Existe una progresión de los hallazgos doppler en fetos con daño grave ↑ en la
impedancia del flujo en la arteria umbilical puede detectarse primero
• Seguido de la redistribución del flujo al cerebro
con ↓ de las resistencias lo que se denomina
protección cerebral y a la larga de alteraciones
en el flujo venoso.
53. CONDUCTO VENOSO
Si hay restricción grave del crecimiento fetal, la disfunción cardiaca puede
causar anomalías en el flujo venoso como:
- Flujo pulsátil en la vena umbilical
- Ondas anormales en el conducto venoso
• Permite identificar fetos con crecimiento
restringido que tienen mas riesgo de
sufrir resultados adversos
54. DOPPLER COLOR
INDICES:
Nos dan una información cualitativa del flujo.
Existe un flujo sistólico y flujo diastólico
Índice de Resistencia o Pourcelot (IR)
Índice de Pulsatilidad (IP)
Índice Sístole/Diástole (S/D)
Índice de Conductancia (IC)
55. DOPPLER COLOR
INDICE CEREBRO/PLACENTARIO
(ICP):
Resistencia cerebral media/
Resistencia umbilical
Lo normal es mayor que 1
En gestación patológica:
hipoxia crónica el ICP
disminuye pudiendo ser menor
a 1
56. INTRAPARTO
Monitorización electrónica interna
Se puede cuantificar la frecuencia cardiaca fetal mediante la inserción
de un electrodo espiral bipolar de manera directa en el feto. El electrodo de
alambre penetra en el cuero cabelludo fetal y el segundo polo es un ala
metálica sobre el electrodo. Los líquidos corporales vaginales crean un puente
eléctrico salino que completa el circuito y permite medir las diferencias de
voltaje entre los dos polos.
57.
58.
59. • Frecuencia cardíaca basal: 110
• 160 lat/min
• Variabilidad moderada
• Descensos tardíos o variables: ausentes
• Desaceleraciones tempranas: presentes o ausentes
• Aceleraciones: presentes o ausentes
CATEGORÍA I
Monitoreo fetal intraparto
60. Monitoreo fetal intraparto
• Frecuencia cardiaca
• Puede haber bradicardia sin disminuir la variabilidad
• Taquicardia
• Variabilidad
• Mínima
• Ausentes, sin desaceleraciones recurrentes
• Moderada
• Aceleraciones ausentes luego de estimulación fetal
• Desaceleraciones
• Variables acompañadas de variabilidad mínima o variable Prolongadas, por más de 2
minutos, pero menos de 10 minutos
• Tardías con variabilidad moderada
CATEGORÍA II
61. Monitoreo fetal intraparto
• Ausencia de variabilidad y la presencia de cualquiera de las
siguientes:
• Desaceleraciones tardías
• Desaceleraciones variables
• Bradicardia
• Patrón sinusoidal
• Se han asociado con un alto riesgo de encefalopatía
neonatal, parálisis cerebral y acidosis neonatal
CATEGORÍA III
62. Monitorización electrónica externa
(indirecta)
La necesidad de rotura de membranas e invasión uterina puede evitarse
mediante detectores externos que vigilen la acción cardiaca fetal y la actividad
uterina. Sin embargo, la monitorización externa no ofrece la precisión de la
determinación de la frecuencia cardiaca fetal o la cuantificación de la presión
uterina que se obtienen con métodos internos.
63. La frecuencia cardiaca fetal se detecta a través de la pared
abdominal materna utilizando el principio de la ecografía
Doppler. Las ondas de ecografía sufren un cambio de frecuencia
al tiempo que se reflejan procedentes de las válvulas cardiacas
fetales en movimiento y de la sangre que se emite en pulsos
durante la sístole
66. Si el pH es mayor de 7.25, se vigila el trabajo de parto. Si el pH está
entre 7.20 y 7.25, se determina de nuevo en 30 min. Cuando el pH es
menor de 7.20, se obtiene de inmediato otra muestra de sangre del
cuero cabelludo fetal y se lleva a la madre a un quirófano y se la
prepara para intervención quirúrgica. Si se confirma un pH bajo, se
hace la extracción expedita del feto.
67. Estimulación del cuero cabelludo fetal
Estimulación vibroacústica
Oximetría de pulso fetal
68. ¿ Como sabe usted que viene bien
el bebé, si él está adentro
y todos estamos afuera?
La actividad fetal pasiva sin estímulo comienza a partir de la séptima semana de la gestación y se torna más compleja y coordinada hacia el final del embarazo (Vindla y James, 1995). De hecho, desde la octava semana después de la fecha de la última menstruación los movimientos corporales del feto nunca faltan por lapsos mayores de 13 min (DeVries et al., 1985). Entre las 20 y 30 semanas los movimientos generales del cuerpo se perciben organizados y el feto comienza a mostrar ciclos de reposo y actividad (Sorokin et al., 1982). En el tercer trimestre, la maduración de los movimientos fetales continúa hasta cerca de las 36 semanas, cuando se establecen los estados conductuales en la mayoría de los fetos normales.
Después de décadas de dudas respecto de la respiración fetal, Dawes et al. (1972) demostraron la entrada y salida de una pequeña cantidad
de líquido traqueal que indicaba la presencia de movimientos torácicos fetales en ovejas; estos movimientos de la pared torácica eran distintos de los que aparecían después del nacimiento por ser discontinuos. durante la inspiración la pared se colapsa de manera paradójica, y el abdomen sobresale (Johnson et al., 1988). En el recién nacido y el adulto sucede lo contrario. Una interpretación del movimiento paradójico respiratorio sería la presencia de tos para eliminar restos de líquido amniótico. A pesar de que no se conocen del todo las bases fisiológicas del reflejo respiratorio, al parecer el intercambio de líquido amniótico es esencial para el desarrollo normal de los pulmones.
Moldes acrílicos de la vasculatura arterial umbilical dentro de un lóbulo placentario. Se prepararon con la inyección de la arteria umbilical en el sitio de inserción del cordón y luego la digestión del tejido con acido.
Placenta normal
Placenta de embarazo con ausencia del flujo al final de la diástole en la arteria umbilical registrada antes del parto.
Se inserta un endoscopio con fuente de luz por el cuello uterino dilatado después de la rotura de las membranas, para ejercer una presión firme contra el cuero cabelludo del feto. La piel se limpia con un hisopillo de algodón y se cubre con gel de silicona para hacer que se formen cúmulos definidos de sangre. Se hace una incisión a través de la piel a una profundidad de 2 mm con una navaja especial montada en un mango largo. Conforme se forma una gota de sangre en la superficie, se coloca de inmediato en un tubo capilar heparinizado y se cuantifica con rapidez el pH sanguíneo.