O documento apresenta uma revisão de farmacologia abordando diversos tópicos como vias de administração de medicamentos, biodisponibilidade, farmacocinética, farmacodinâmica, metabolismo de primeira passagem e tipos de anti-inflamatórios. Também define conceitos importantes como medicamentos genéricos e similares, constante de dissociação, curvas dose-resposta e mecanismos de ação de estatinas e sequestrantes de ácidos biliares.

1. REVISÃO FARMACOLOGIA AV1
Profa. Cláudia Raquel Zamberlam
1) Quais os tipos de vias de administração? Explique as vantagens e desvantagens de cada uma delas.
2) Qual o objetivo dos comprimidos de liberação controlada?
3) O que é biodisponibilidade?
4) Quais os tipos de transporte pelos quais os fármacos atravessam as membranas biológicas?
5) O quê é Farmacocinética?
6) O que significa Constante de dissociação (Kd) de um fármaco?
7) Quais os tipos de curvas dose-­resposta? Explique.
8) Defina os conceitos de potência e eficácia de um fármaco e como a farmacodinâmica pode estuda-­los.
Desenhe um gráfico comparando dois fármacos com potências diferentes e mesma eficácia.
9) Explique o metabolismo de primeira passagem e correlacione o significado clínico, sobre a ação e
biodisponibilidade do fármaco.
10) O que são Antiinflamatórios Esteroidais e Não Esteroidais?
11) Qual o tipo de COX que os AINES seletivos inibem? Qual o tipo de COX que está envolvida com
proteção gástrica?
12) Qual o mecanismo de ação das estatinas?
13) Qual o mecanismo de ação dos sequestrantes de ácidos biliares? Para qual o tipo de dislipidemina
estão indicados?
Farmacologia -­ Informações adicionais:
-­ Medicamento genérico: é um medicamento com a mesma substância ativa, forma farmacêutica e dosagem
e com a mesma indicação que o medicamento original, de marca. E principalmente, são intercambiáveis em
relação ao medicamento de referência, ou seja, a troca pelo genérico é possível. É mais barato porque os
fabricantes de genéricos, ao produzirem medicamentos após ter terminado o período de proteção de patente
dos originais, não precisam investir em pesquisas (in vivo).
-­ Medicamento similar: aquele medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos,
apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação
terapêutica do medicamento de referência, podendo diferir somente em tamanho e forma do produto, prazo
de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome
comercial ou marca. Seu registro só é liberado e publicado pela Anvisa mediante á apresentação dos testes
de equivalência farmacêutica e de biodisponibilidade relativa exigidos pelo Ministério da Saúde. No entanto,
não é realizado o teste de bioequivalência*, portanto também não são realizados estudos in vivo. Este teste
de bioequivalência garante a intercambialidade dos genéricos e devido a isto os medicamentos similares
não são intercambiáveis.
*Teste de bioequivalência consiste na demonstração de que o medicamento genérico e seu respectivo
medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade¹ no organismo. A bioequivalência, na
grande maioria dos casos, assegura que o medicamento genérico ou similar apresente a mesma eficácia
clínica e a mesma segurança em relação ao produto de marca. Os
¹ Biodisponibilidade -­ é uma medida da extensão de uma droga terapeuticamente ativa que atinge a
circulação sistêmica e está disponível no local de ação. Indica a velocidade e a extensão de absorção de
um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação
sistêmica ou sua excreção na urina. É um parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do
princípio ativo a partir da forma farmacêutica.