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CONDROBLASTOMA
ORLANDO VILLAVICENCIO
6TO “D”
CONDROBLASTOMA
CODMAN en 1931
Tumor de Codman
• Tumor benigno poco frecuente que se origina a partir
del cartílago.
• Representa el 1% de todos los tumores óseos.
Localización
De localización epifisaria
o epifisometafisaria
Centros secundarios de
osificación cercanos a la
rodilla, al hombro y a la
cadera.
Epífisis tibial proximal 17%
Epífisis tibial distal 15%
Epífisis proximal fémur 15%
Epífisis humeral proximal 15%
Rotula, hueso manos y pies son
infrecuentes.
Presentación Clínica
• Comienzo insidioso
• Dolor sordo en la articulación
• Intensidad variable
• Limitación de movimiento de la
articulación adyacente
• Acumulación de fluido en la
articulación adyacente al hueso
afectado
• Debilidad muscular
• Inflamación regional
Diagnóstico
• Rx
• TAC
• RMN
• Anatomo - patológico
Tratamiento
• Es quirúrgico ý consiste en el
raspado del tumor y el llenado de
esponjosa
• Injerto de hueso
• Fisioterapia para fortalecer el hueso
y restablecer su función después de
la cirugía.
La recidiva es frecuente (hasta el 35% en algunas series) y
necesita un nuevo raspado o, en ocasiones, la resección
completa de la lesión.
Diagnóstico Diferencial
• Tumor de células gigantes
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  • 2. CONDROBLASTOMA CODMAN en 1931 Tumor de Codman • Tumor benigno poco frecuente que se origina a partir del cartílago. • Representa el 1% de todos los tumores óseos. Localización De localización epifisaria o epifisometafisaria Centros secundarios de osificación cercanos a la rodilla, al hombro y a la cadera. Epífisis tibial proximal 17% Epífisis tibial distal 15% Epífisis proximal fémur 15% Epífisis humeral proximal 15% Rotula, hueso manos y pies son infrecuentes.
  • 3.
  • 4. Presentación Clínica • Comienzo insidioso • Dolor sordo en la articulación • Intensidad variable • Limitación de movimiento de la articulación adyacente • Acumulación de fluido en la articulación adyacente al hueso afectado • Debilidad muscular • Inflamación regional Diagnóstico • Rx • TAC • RMN • Anatomo - patológico
  • 5.
  • 6. Tratamiento • Es quirúrgico ý consiste en el raspado del tumor y el llenado de esponjosa • Injerto de hueso • Fisioterapia para fortalecer el hueso y restablecer su función después de la cirugía. La recidiva es frecuente (hasta el 35% en algunas series) y necesita un nuevo raspado o, en ocasiones, la resección completa de la lesión. Diagnóstico Diferencial • Tumor de células gigantes • Encondroma solitario • Fibroma condromixoide