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METABOLISMO 1
LIC. FERNANDO SANDOVAL DORADO
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METABOLISMO 1
METABOLISMO
01
02
03
Conjunto de reacciones bioquímicas que
ocurren en un organismo, incluyendo su
coordinación, regulación y necesidades
energéticas.
El metabolismo es un proceso de
transformación de energía donde el
catabolismo proporciona la energía
requerida para el anabolismo.
Actividad celular coordinada y dirigida en la
que muchos sistemas multienzimaticos
cooperan para cumplir diferentes funciones:
Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
FUNCIONES
01
02
03
Obtener energía química a partir de
nutrientes.
Convertir moléculas nutrientes en
moléculas características de la propia
célula.
Sintetizar y degradar biomoleculas
requeridas en funciones celulares
especializadas.
Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
VIAS METABOLICAS
REVERSIBLES
IRREVERSIBLES
LINEAL
CICLO
INTERCONECTADAS
ESCALONADAS
CATABOLICAS
ANABOLICAS
ANFIBOLICAS
REVERSIBILIDAD SECUENCIA FUNCION
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METABOLISMO 1
DESDE EL PUNTO DE VISTA QUÍMICO
OXIDACIÓN REDUCCIÓN
Ganancia de oxígeno
Pérdida de electrones
Pérdida de hidrógeno
Reacción química que
es cuesta abajo
Es espontánea
Libera energía al entorno
CATABOLISMO
Pérdida de oxígeno
Ganancia de electrones
Ganancia de hidrógeno (en
compuestos orgánicos)
Reacción química que ocurre
cuesta arriba
No es espontánea
Necesita energía para ocurrir
ANABOLISMO
Este principio de OXIDO- REDUCCIÓN se aplica a los sistemas bioquímicos y es
un concepto importante para la comprensión de la naturaleza de las
oxidaciones biológicas.
El uso principal del OXÍGENO es en la RESPIRACIÓN
Y ESTE ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS OBTIENEN ENERGÍA EN FORMA
DE ATP
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METABOLISMO 1
TOPOGRAFÍA DEL METABOLISMO
Glucólisis, ruta de las pentosas,
síntesis de ácidos grasos, síntesis de
nucleótidos,
reacciones de gluconeogénesis
CITOSOL
GRÁNULOS DE GLUCÓGENO
Síntesis y degradación de
glucógeno
LISOSOMA
Enzimas hidrolíticas
Ciclo de Krebs, fosforilación
Oxidativa, oxidación de
ácidos grasos, catabolismo
de aminoacidos
MITOCONDRIA
GOLGI
Maduración de glucoproteínas,
Formación de membranas
Replicación de DNA, síntesis
de tRNA, mRNA, y de
proteínas nucleares
NÚCLEO
síntesis de RNA ribosómico
NÚCLEOLO
síntesis de lípidos
RETICULO
ENDOPLASMATICO
síntesis de proteínas
RIBOSOMAS
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METABOLISMO 1
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METABOLISMO 1
Carbohidratos Proteinas Grasas
Glucosa Aminoácidos
Ácidos grasos
+ glicerol
Acetil-CoA
Ciclo del
Ácido
Cítrico
Digestión y absorción
Catabolismo
CADENA RESPIRATORIA
FOSFORILACION OXIDATIVA ATP
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METABOLISMO 1
CICLO DE KREBS
CICLO DEL ACIDO CITRICO
CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS
FUNCIONES:
• OXIDACION TOTAL DEL ACETATO ACTIVO
• VIA ANFIBOLICA
• VIA AEROBIA
• TIENE LUGAR EN LA MITONDRIA
• ALIMENTADORES DEL CICLO: ACETIL-CoA,
NAD, FAD, GDP, Pi y H2O
• FORMA SUSTRATOS PARA LA CADENA
RESPIRATORIA
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METABOLISMO 1
CONDENSACION
ISOMERIZACION
OXIDACION
Oxalosuccinato
DESCARBOXILACION
DESCARBOXILACION
DESHIDROGENACION
OXIDACION
HIDRATACION
FADH2
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METABOLISMO 1
Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
CADENA RESPIRATORIA Y FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA
• La mitocondria es la fuente de energía de
la célula, en su interior tiene lugar la captura
de la energía derivada de la oxidación
respiratoria.
• El sistema mitocondrial que acopla la
respiración con la generación del
intermediario de alta energía el ATP, se
denomina fosforilación oxidativa.
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METABOLISMO 1
CADENA RESPIRATORIA
• VIA FINAL DE LOS EQUIVALENTES DE
REDUCCION
• MECANISMO DE OXIDO-REDUCCION
• PROCESO EXERGONICO
• COMPONENTES DE LA CADENA
RESPIRATORIA: NAD, FAD, FMN,
PROTEÍNAS Fe-S, CoQ, Citocromo a-b-c.
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METABOLISMO 1
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METABOLISMO 1
COMPLEJOS DE LA CADENA
RESPIRATORIA
• COMPLEJO I: NADH UBIQUINONA
REDUCTASA
• COMPLEJO II: SUCCINATO UBIQUINONA
REDUCTASA
• COMPLEJO III: UBIQUINONA CITOCROMO C
REDUCTASA
• COMPLEJO IV: CITOCROMO OXIDASA
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METABOLISMO 1
ORDENAMIENTO DE LOS COMPONENTES
DE LA CADENA RESPIRATORIA
• ROTENONA
• AMITAL
• ANTIMICINA • CIANURO
• CO
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METABOLISMO 1
FOSFORILACION OXIDATIVA
• PRODUCCION DE ATP UTILIZANDO ENERGIA
LIBERADA EN LA CADENA RESPIRATORIA A
TRAVEZ DEL MECANISMO:
ADP + Pi ATP +H2O
ATPasa
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METABOLISMO 1
TEORIA QUIMIOSTATICA
o La CADENA RESPIRATORIA utiliza la energia
liberada por la transferencia de electrones
para bombear protones al exterior y crear
un gradiente .
o Los protones solo tienen la via que les ofrece
el COMPLEJO MULTIENZIMATICO ATPasa
para regresar a la matriz.
o El retorno de los protones al interior de la
matriz a favor del gradiente de
concentracion provee energia que permite
generar ATP a partir de ADP y Pi.
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METABOLISMO 1
TRASLOCACION DE PROTONES SEGÚN LA
TEORIA QUIMIOSTATICA
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METABOLISMO 1
• OLIGOMICINA
• DNPenol
• VALINOMICINA
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METABOLISMO 1
METABOLISMO DE
LOS LIPIDOS
DEFINICION
01
02
03
Son esteres de Ácidos Mono carboxílicos que
llevan generalmente cadena carbonada
larga.
La unión de un Ac. Graso a un alcohol
especifico se denomina LIPIDO
Su característica principal es su insolubilidad
en H2O y en contacto con disolventes
orgánicos son solubles
Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
FUNCIONES
01
02
03
Componente estructural en
membranas celulares.
Principal fuente de reserva energética
y ácidos grasos esencial
Sintetiza hormonas, transporte de
vitaminas e intervienen en diferentes
reacciones biológicas
Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
CLASIFICACIÓN DE LOS LIPIDOS
LIPIDOS
INSAPONIFICABLES
Isoprenoides
Esteroides
Eicosanoides
Vitaminas y otros compuestos
Colesterol
Hormonas Esteroideas
Acidos biliares
Prostaglandinas
Tromboxanos
Leucotrienos
LIPIDOS
SAPONIFICABLES
Ácidos Grasos
Lápidos Simples
(neutros)
Lápidos Complejos
(polares)
Acilgliceroles
Céridos
Glicéridolipidos
Estingolípidos
Monoacilglicerol
Diacilglicerol
Triacilglicerol
Ceras
Cerebrósidos
Gangliósidos
Fosfolipidos
Glucolipidos
Lipoproteinas LDL HDL VLDL
Quilomicrones
METABOLISMO DE LAS GRASAS
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METABOLISMO 1
Una vez digeridos los alimentos son absorbidos a través del intestino,
allí los ácidos grasos se esterifican en el retículo endoplasmàtico de
las células y tras esto se forman los quilomicrones en el aparato de
Golgi con las apoproteinas.
Sale del intestino llega al hígado a través del torrente sanguíneo
mientras se va uniendo a las lipoproteínas.
La acción de la lipoproteinlipasa degradara al quilomicrón liberando
sus componentes.
GRASAS
GLICEROL ÁCIDOS
GRASOS
Acetil-CoA2 Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
Glucolisis
Acetil-CoA2
Beta Oxidación
Ciclo de
KREBS
Cuerpos
Cetónicos
Ácidos
Grasos
GRASA
EICOSANOIDES
Prostaglandinas
Leucoitrienos
Tromboxanos
CATABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS
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METABOLISMO 1
ANTES DE INICIAR EL PROCESO DE OXIDACION DEBE
CUMPLIRSE 2 ETAPAS:
ACTIVACIÓN DEL ACIDO GRASO
TRANSPORTE AL INTERIOR DE
LAS MITOCONDRIAS
ACTIVACIÓN DE ÁCIDO GRASO
Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
Proceso IRREVERSIBLE que se realiza en el Citosol,
formando compuesto altamente reactivo con
capacidad de participar en las transformaciones
subsiguientes.
R-CH-CH-COOH+CoA-SH R-CH-CH-C S-CoA
2 2 2 2
O
=
Tioquinasa
Acil-CoA
Mg
2+
ATP AMP+PP
TRANSPORTE AL INTERIOR DE LAS
MITOCONDRIAS
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METABOLISMO 1
Ácido graso
+CoASH
ATP
AMP+PPi
Tioquinasa
B-OXIDACIÓN
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METABOLISMO 1
PROCESO DE OXIDACIÓN QUE A PARTIR DEL
ÁCIDO GRASO PRODUCE LIBERACION DE
ACETIL-SCoA
ETAPAS DE LA B-OXIDACIÓN
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METABOLISMO 1
PRIMERA OXIDACIÓN
HIDRATACIÓN
SEGUNDA OXIDACIÓN
RUPTURA DE LA CADENA
Y LIBERACIÓN
DE ACETIL -CoA
ß-Oxidación de ácidos grasos
FAD FADH2
H20 O2
NAD+
H20 O2
NADH
C
CH
CH
R
SCoA
O
C
CH2
SCoA
R
CH2
O
C
CH2
SCoA
R
CH
O
OH
C
CH2
SCoA
R
C O
O
O
C
R
SCoA
O
C
CH3
SCoA
FAD FADH2
H2O2 O2
H20
NAD+ NADH
reoxidación
GLIOXISOMA
MITOCONDRIA
H2O
ß-Oxidación de ácidos grasos de cadena impar
O
C
R
SCoA
CH2
CH3
CK
MITOCONDRIA
O
C
R
SCoA
CH2
CH2
COO-
metilmalonil-CoA
mutasa
FAD FADH2 NAD+ NADH
C
CH
CH
R
SCoA
O
C
CH2
SCoA
R
CH2
O
C
CH2
SCoA
R
CH
O
OH
C
CH2
SCoA
R
C O
O O
C
CH3
SCoA
CH2
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3
H2O
+
CH2
CH3
AMP + PPi
O
C
R
SCoA
CH
CH3
-OOC-
ATP
CO2
D-metilmalonil-CoA
propionil -CoA
carboxilasa
O
C
R
SCoA
HC
CH3
-COO-
L-metilmalonil-CoA
metilmalonil-CoA
epimerasa
Succinil-CoA
BALANCE ENERGÉTICO
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METABOLISMO 1
C16
•En cada ciclo se pierden 2
átomos de C en forma de
Acetil-CoA.
•Para degradar completamente
un ac. Graso de 16 C hacen
faltan 7 ciclos de β-Oxidación.
Nº de ciclos = (nº de C) – 1
2
•En cada ciclo se produce 1
molécula de FADH2 y otra de
NADH:
FADH2= 2ATP
NADH= 3ATP
BALANCE ENERGÉTICO
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METABOLISMO 1
Acido caprílico (8 carbonos) Uniones P
Consumo para activación inicial -2
Producción en la β oxidación
Tres ciclos (5x3)
+15
Producción por oxidación en el ciclo de
Krebs (4 acetil-CoA) (12x4)
+48
Total 61
Acido Palmítico (16 carbonos) Uniones P
Consumo para activación inicial -2
Producción en la β oxidación
Tres ciclos (5x7)
+35
Producción por oxidación en el ciclo de
Krebs (8 acetil-CoA) (12x8)
+96
Total 129
Un mol de ácido caprílico genera 61 moles de ATP
Balance energético de la oxidación de acetato
En el ciclo del ácido grasos
Isocitrato Oxalosuccinato
ex-Cetoglutarato Succinil-CoA
Succinil-CoA Succinato
Malato Oxaloacetato
Total por mol de acetato
(NADH)
(NADH)
(FADH )
(NADH )
3 mol ATP
3 mol ATP
3 mol ATP
1 mol ATP
2 mol ATP
Total or mol de acetato 12 mol ATP
Balance energético de la oxidación de acetato
en el ciclo del ácido cítrico
2
S
S
CETOGENESIS
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METABOLISMO 1
Vía catabólica alternativa que forma cuerpos
cetónicos: Acetoacetato, D-3-hidroxibutirato y
Acetona, importantes en determinadas
condiciones metabólicas.
• 1. Formación de
Acetoacetil-CoA
• 2. Formación de
3-OH-Metilglutaril-CoA
• 3. Formación de
Acetoacetato
ETAPAS DE LA CETOGENESIS
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METABOLISMO 1
ETAPA DE LA CETOGENESIS
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METABOLISMO 1
DESCARBOXILACION
DESHIDROGENACION
BIOSINTESIS DE ACIDOS GRASOS
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METABOLISMO 1
PROCESO ANABOLICO REALIZADO EN EL
CITOSOL, EL CUAL FORMA ACIDOS GRASOS
DE HASTA 16 ATOMOS DE CARBONO
(PALMITATO)
LANZADERA DE CITRATO
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METABOLISMO 1
ETAPAS DE LA SINTESIS DE ÁCIDOS
GRASOS
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METABOLISMO 1
Formacion del Malonil-CoA
COMPLEJO MULTIENZIMATICO ÁCIDO
GRASO SINTASA
A partir de la formacion de Malonil-CoA , la
sinstesis de acidos grasos de hasta 16C
(palmitato) es catalizada por el complejo
Acido graso Sintasa.
Catalizando la adicion sucesiva de 2 C al
extremo carboxilo del acilo en crecimiento
Conformacion:
- 2 PROTEINAS FUNCIONALES IDENTICAS
- DENOMINADAS SUBUNIDADES QUE
PRESENTAN 3 DOMINIOS GLOBULARES:
- 1er Dominio (Condensante):
Acetiltransferasa, Maloniltransferasa y
Cetoacil sintasa.
- 2do Dominio (Reductor y transportador):
Cetoacilreductasa,
Hidroxiacildeshidratasa, enoil reductasa y
Proteina trasnportadoras de acilos.
- 3er Dominio (Liberador): Tiolesterasa o
Deacilasa
β oxidación
Mitocondria
Biosintesis de Ácidos grasos
Citoplasma
1° OXIDACIÓN
HIDRATACIÓN
2° OXIDACIÓN
RUPTURA DE LA
CADENA
Y LIBERACIÓN
DE ACETIL -CoA
2° REDUCCIÓN
DESHIDRATACIÓN
1° REDUCCIÓN
CONDENSACIÓN
DE ACETILO
CON MALONILO
TRIACILGLICEROLES
Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
• TG EXOGENOS: TRANSPORTADOS POR
QUILOMICRONES
• TG ENDOGENOS: TRANSPORTADOS
POR VLDL
• FUNCIONES:
• ESTRUCTURAL
• CAPTAN ACIDOS GRASOS
• AISLANTE TERMICOS
BIOSINTESIS DE TRIGLICERIDOS
Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO
METABOLISMO 1
Glicerol-3-P + 2 Acil-CoA Acil transferasa Acido Fosfatidico + 2 CoA – SH
Acido Fosfatidico Fosfatasa 1,2 Diacilglicerol + Pi
Diacilglicerol + Acil-CoA Diacilglicerol acil transferasa Triacilglicerol + CoA – SH
METABOLISMO DE TRIACILGLICEROLES
INTESTINO LINFA SANGRE TEJIDOS
LUMEN MUCOSA
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METABOLISMO 1

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METABOLISMO 1 CATALISIS.pdf

  • 1. METABOLISMO 1 LIC. FERNANDO SANDOVAL DORADO Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 2. METABOLISMO 01 02 03 Conjunto de reacciones bioquímicas que ocurren en un organismo, incluyendo su coordinación, regulación y necesidades energéticas. El metabolismo es un proceso de transformación de energía donde el catabolismo proporciona la energía requerida para el anabolismo. Actividad celular coordinada y dirigida en la que muchos sistemas multienzimaticos cooperan para cumplir diferentes funciones: Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 3. FUNCIONES 01 02 03 Obtener energía química a partir de nutrientes. Convertir moléculas nutrientes en moléculas características de la propia célula. Sintetizar y degradar biomoleculas requeridas en funciones celulares especializadas. Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 5. DESDE EL PUNTO DE VISTA QUÍMICO OXIDACIÓN REDUCCIÓN Ganancia de oxígeno Pérdida de electrones Pérdida de hidrógeno Reacción química que es cuesta abajo Es espontánea Libera energía al entorno CATABOLISMO Pérdida de oxígeno Ganancia de electrones Ganancia de hidrógeno (en compuestos orgánicos) Reacción química que ocurre cuesta arriba No es espontánea Necesita energía para ocurrir ANABOLISMO Este principio de OXIDO- REDUCCIÓN se aplica a los sistemas bioquímicos y es un concepto importante para la comprensión de la naturaleza de las oxidaciones biológicas. El uso principal del OXÍGENO es en la RESPIRACIÓN Y ESTE ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS OBTIENEN ENERGÍA EN FORMA DE ATP Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 6. TOPOGRAFÍA DEL METABOLISMO Glucólisis, ruta de las pentosas, síntesis de ácidos grasos, síntesis de nucleótidos, reacciones de gluconeogénesis CITOSOL GRÁNULOS DE GLUCÓGENO Síntesis y degradación de glucógeno LISOSOMA Enzimas hidrolíticas Ciclo de Krebs, fosforilación Oxidativa, oxidación de ácidos grasos, catabolismo de aminoacidos MITOCONDRIA GOLGI Maduración de glucoproteínas, Formación de membranas Replicación de DNA, síntesis de tRNA, mRNA, y de proteínas nucleares NÚCLEO síntesis de RNA ribosómico NÚCLEOLO síntesis de lípidos RETICULO ENDOPLASMATICO síntesis de proteínas RIBOSOMAS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 7. Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 8. Carbohidratos Proteinas Grasas Glucosa Aminoácidos Ácidos grasos + glicerol Acetil-CoA Ciclo del Ácido Cítrico Digestión y absorción Catabolismo CADENA RESPIRATORIA FOSFORILACION OXIDATIVA ATP Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 9. CICLO DE KREBS CICLO DEL ACIDO CITRICO CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS FUNCIONES: • OXIDACION TOTAL DEL ACETATO ACTIVO • VIA ANFIBOLICA • VIA AEROBIA • TIENE LUGAR EN LA MITONDRIA • ALIMENTADORES DEL CICLO: ACETIL-CoA, NAD, FAD, GDP, Pi y H2O • FORMA SUSTRATOS PARA LA CADENA RESPIRATORIA Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 11. Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 12. CADENA RESPIRATORIA Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA • La mitocondria es la fuente de energía de la célula, en su interior tiene lugar la captura de la energía derivada de la oxidación respiratoria. • El sistema mitocondrial que acopla la respiración con la generación del intermediario de alta energía el ATP, se denomina fosforilación oxidativa. Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 13. CADENA RESPIRATORIA • VIA FINAL DE LOS EQUIVALENTES DE REDUCCION • MECANISMO DE OXIDO-REDUCCION • PROCESO EXERGONICO • COMPONENTES DE LA CADENA RESPIRATORIA: NAD, FAD, FMN, PROTEÍNAS Fe-S, CoQ, Citocromo a-b-c. Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 14. Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 15. COMPLEJOS DE LA CADENA RESPIRATORIA • COMPLEJO I: NADH UBIQUINONA REDUCTASA • COMPLEJO II: SUCCINATO UBIQUINONA REDUCTASA • COMPLEJO III: UBIQUINONA CITOCROMO C REDUCTASA • COMPLEJO IV: CITOCROMO OXIDASA Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 16. ORDENAMIENTO DE LOS COMPONENTES DE LA CADENA RESPIRATORIA • ROTENONA • AMITAL • ANTIMICINA • CIANURO • CO Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 17. FOSFORILACION OXIDATIVA • PRODUCCION DE ATP UTILIZANDO ENERGIA LIBERADA EN LA CADENA RESPIRATORIA A TRAVEZ DEL MECANISMO: ADP + Pi ATP +H2O ATPasa Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 18. TEORIA QUIMIOSTATICA o La CADENA RESPIRATORIA utiliza la energia liberada por la transferencia de electrones para bombear protones al exterior y crear un gradiente . o Los protones solo tienen la via que les ofrece el COMPLEJO MULTIENZIMATICO ATPasa para regresar a la matriz. o El retorno de los protones al interior de la matriz a favor del gradiente de concentracion provee energia que permite generar ATP a partir de ADP y Pi. Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 19. TRASLOCACION DE PROTONES SEGÚN LA TEORIA QUIMIOSTATICA Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 20. • OLIGOMICINA • DNPenol • VALINOMICINA Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 22. DEFINICION 01 02 03 Son esteres de Ácidos Mono carboxílicos que llevan generalmente cadena carbonada larga. La unión de un Ac. Graso a un alcohol especifico se denomina LIPIDO Su característica principal es su insolubilidad en H2O y en contacto con disolventes orgánicos son solubles Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 23. FUNCIONES 01 02 03 Componente estructural en membranas celulares. Principal fuente de reserva energética y ácidos grasos esencial Sintetiza hormonas, transporte de vitaminas e intervienen en diferentes reacciones biológicas Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 24. CLASIFICACIÓN DE LOS LIPIDOS LIPIDOS INSAPONIFICABLES Isoprenoides Esteroides Eicosanoides Vitaminas y otros compuestos Colesterol Hormonas Esteroideas Acidos biliares Prostaglandinas Tromboxanos Leucotrienos LIPIDOS SAPONIFICABLES Ácidos Grasos Lápidos Simples (neutros) Lápidos Complejos (polares) Acilgliceroles Céridos Glicéridolipidos Estingolípidos Monoacilglicerol Diacilglicerol Triacilglicerol Ceras Cerebrósidos Gangliósidos Fosfolipidos Glucolipidos Lipoproteinas LDL HDL VLDL Quilomicrones
  • 25. METABOLISMO DE LAS GRASAS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 Una vez digeridos los alimentos son absorbidos a través del intestino, allí los ácidos grasos se esterifican en el retículo endoplasmàtico de las células y tras esto se forman los quilomicrones en el aparato de Golgi con las apoproteinas. Sale del intestino llega al hígado a través del torrente sanguíneo mientras se va uniendo a las lipoproteínas. La acción de la lipoproteinlipasa degradara al quilomicrón liberando sus componentes.
  • 26. GRASAS GLICEROL ÁCIDOS GRASOS Acetil-CoA2 Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 Glucolisis Acetil-CoA2 Beta Oxidación Ciclo de KREBS Cuerpos Cetónicos Ácidos Grasos GRASA EICOSANOIDES Prostaglandinas Leucoitrienos Tromboxanos
  • 27. CATABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 ANTES DE INICIAR EL PROCESO DE OXIDACION DEBE CUMPLIRSE 2 ETAPAS: ACTIVACIÓN DEL ACIDO GRASO TRANSPORTE AL INTERIOR DE LAS MITOCONDRIAS
  • 28. ACTIVACIÓN DE ÁCIDO GRASO Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 Proceso IRREVERSIBLE que se realiza en el Citosol, formando compuesto altamente reactivo con capacidad de participar en las transformaciones subsiguientes. R-CH-CH-COOH+CoA-SH R-CH-CH-C S-CoA 2 2 2 2 O = Tioquinasa Acil-CoA Mg 2+ ATP AMP+PP
  • 29. TRANSPORTE AL INTERIOR DE LAS MITOCONDRIAS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 Ácido graso +CoASH ATP AMP+PPi Tioquinasa
  • 30. B-OXIDACIÓN Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 PROCESO DE OXIDACIÓN QUE A PARTIR DEL ÁCIDO GRASO PRODUCE LIBERACION DE ACETIL-SCoA
  • 31. ETAPAS DE LA B-OXIDACIÓN Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 PRIMERA OXIDACIÓN HIDRATACIÓN SEGUNDA OXIDACIÓN RUPTURA DE LA CADENA Y LIBERACIÓN DE ACETIL -CoA
  • 32. ß-Oxidación de ácidos grasos FAD FADH2 H20 O2 NAD+ H20 O2 NADH C CH CH R SCoA O C CH2 SCoA R CH2 O C CH2 SCoA R CH O OH C CH2 SCoA R C O O O C R SCoA O C CH3 SCoA FAD FADH2 H2O2 O2 H20 NAD+ NADH reoxidación GLIOXISOMA MITOCONDRIA H2O
  • 33. ß-Oxidación de ácidos grasos de cadena impar O C R SCoA CH2 CH3 CK MITOCONDRIA O C R SCoA CH2 CH2 COO- metilmalonil-CoA mutasa FAD FADH2 NAD+ NADH C CH CH R SCoA O C CH2 SCoA R CH2 O C CH2 SCoA R CH O OH C CH2 SCoA R C O O O C CH3 SCoA CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 H2O + CH2 CH3 AMP + PPi O C R SCoA CH CH3 -OOC- ATP CO2 D-metilmalonil-CoA propionil -CoA carboxilasa O C R SCoA HC CH3 -COO- L-metilmalonil-CoA metilmalonil-CoA epimerasa Succinil-CoA
  • 34. BALANCE ENERGÉTICO Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 C16 •En cada ciclo se pierden 2 átomos de C en forma de Acetil-CoA. •Para degradar completamente un ac. Graso de 16 C hacen faltan 7 ciclos de β-Oxidación. Nº de ciclos = (nº de C) – 1 2 •En cada ciclo se produce 1 molécula de FADH2 y otra de NADH: FADH2= 2ATP NADH= 3ATP
  • 35. BALANCE ENERGÉTICO Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 Acido caprílico (8 carbonos) Uniones P Consumo para activación inicial -2 Producción en la β oxidación Tres ciclos (5x3) +15 Producción por oxidación en el ciclo de Krebs (4 acetil-CoA) (12x4) +48 Total 61 Acido Palmítico (16 carbonos) Uniones P Consumo para activación inicial -2 Producción en la β oxidación Tres ciclos (5x7) +35 Producción por oxidación en el ciclo de Krebs (8 acetil-CoA) (12x8) +96 Total 129 Un mol de ácido caprílico genera 61 moles de ATP Balance energético de la oxidación de acetato En el ciclo del ácido grasos Isocitrato Oxalosuccinato ex-Cetoglutarato Succinil-CoA Succinil-CoA Succinato Malato Oxaloacetato Total por mol de acetato (NADH) (NADH) (FADH ) (NADH ) 3 mol ATP 3 mol ATP 3 mol ATP 1 mol ATP 2 mol ATP Total or mol de acetato 12 mol ATP Balance energético de la oxidación de acetato en el ciclo del ácido cítrico 2 S S
  • 36. CETOGENESIS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 Vía catabólica alternativa que forma cuerpos cetónicos: Acetoacetato, D-3-hidroxibutirato y Acetona, importantes en determinadas condiciones metabólicas.
  • 37. • 1. Formación de Acetoacetil-CoA • 2. Formación de 3-OH-Metilglutaril-CoA • 3. Formación de Acetoacetato ETAPAS DE LA CETOGENESIS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 38. ETAPA DE LA CETOGENESIS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 DESCARBOXILACION DESHIDROGENACION
  • 39. BIOSINTESIS DE ACIDOS GRASOS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 PROCESO ANABOLICO REALIZADO EN EL CITOSOL, EL CUAL FORMA ACIDOS GRASOS DE HASTA 16 ATOMOS DE CARBONO (PALMITATO)
  • 40. LANZADERA DE CITRATO Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1
  • 41. ETAPAS DE LA SINTESIS DE ÁCIDOS GRASOS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 Formacion del Malonil-CoA
  • 42. COMPLEJO MULTIENZIMATICO ÁCIDO GRASO SINTASA A partir de la formacion de Malonil-CoA , la sinstesis de acidos grasos de hasta 16C (palmitato) es catalizada por el complejo Acido graso Sintasa. Catalizando la adicion sucesiva de 2 C al extremo carboxilo del acilo en crecimiento Conformacion: - 2 PROTEINAS FUNCIONALES IDENTICAS - DENOMINADAS SUBUNIDADES QUE PRESENTAN 3 DOMINIOS GLOBULARES: - 1er Dominio (Condensante): Acetiltransferasa, Maloniltransferasa y Cetoacil sintasa. - 2do Dominio (Reductor y transportador): Cetoacilreductasa, Hidroxiacildeshidratasa, enoil reductasa y Proteina trasnportadoras de acilos. - 3er Dominio (Liberador): Tiolesterasa o Deacilasa
  • 43. β oxidación Mitocondria Biosintesis de Ácidos grasos Citoplasma 1° OXIDACIÓN HIDRATACIÓN 2° OXIDACIÓN RUPTURA DE LA CADENA Y LIBERACIÓN DE ACETIL -CoA 2° REDUCCIÓN DESHIDRATACIÓN 1° REDUCCIÓN CONDENSACIÓN DE ACETILO CON MALONILO
  • 44. TRIACILGLICEROLES Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 • TG EXOGENOS: TRANSPORTADOS POR QUILOMICRONES • TG ENDOGENOS: TRANSPORTADOS POR VLDL • FUNCIONES: • ESTRUCTURAL • CAPTAN ACIDOS GRASOS • AISLANTE TERMICOS
  • 45. BIOSINTESIS DE TRIGLICERIDOS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1 Glicerol-3-P + 2 Acil-CoA Acil transferasa Acido Fosfatidico + 2 CoA – SH Acido Fosfatidico Fosfatasa 1,2 Diacilglicerol + Pi Diacilglicerol + Acil-CoA Diacilglicerol acil transferasa Triacilglicerol + CoA – SH
  • 46. METABOLISMO DE TRIACILGLICEROLES INTESTINO LINFA SANGRE TEJIDOS LUMEN MUCOSA MUSCULAR Y OTROS HEPATICO ADIPOSO
  • 47. GRACIAS Lic. FERNANDO SANDOVAL DORADO METABOLISMO 1