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EJERCICIOS PROPUESTOS SOBRE MÉTODOS GRAVIMÉTRICOS
1. Una muestra de 0.7121 g de harina de trigo se analizó por el método de
Kjeldahl. El amoniaco formado al añadir un álcali concentrado después de la
digestión con H2SO4 se recogió por destilación sobre 25.00 ml de HCl
0.04977 M. El exceso de ácido se valoró por retroceso con 3.97 ml de NaOH
0.04012 M. Calcular el porcentaje de proteína. (NOTA: Factor de conversión
= 5.70)
Resultado: 12.16 %
2. El contenido de formaldehido en un pesticida se determinó pesando 0.3124
g de la muestra líquida en un matraz que contenía 50.00 ml de NaOH 0.0996
M y 50.00 ml de H2O2 al 3%. Al calentar la disolución se produjo la reacción:
OH- + HCHO + H2O2 → HCOO- + 2 H2O
Después de enfriar la disolución, el exceso de base se valoró con 23.3 ml de
H2SO4 0.05250 M. Calcular el porcentaje de HCHO (30.026 g.mol-1) en la
muestra.
Resultado: 24.35 %.
3. Una muestra de 1.047 g de atún enlatado se analizó por el método de
Kjeldahl; el amoniaco formado se recogió sobre H3BO3 al 4 %; el H2BO3
-
producido necesitó 24.61 ml de HCl 0.1180 M (indicador: Verde de
bromocresol). Calcular: a) El % de nitrógeno en la muestra. b) Los gramos
de proteína contenidos en una lata de atún de 6.50 oz. (1 oz = 28.3 g; Factor
de conversión: 5.70).
Resultado: a) 3.88 %. b) 40.68 g.
4. Una muestra de 0.5843 g de un preparado alimenticio de origen vegetal se
analizó para determinar su contenido en N por el método de Kjeldahl. El NH3
liberado se recogió sobre 50.00 ml de HCl 0.1062 M. El exceso de ácido
necesitó 11.89 ml de NaOH 0.0925 M en una valoración por retroceso.
Expresar los resultados del análisis en términos de porcentaje de: a) N. b)
Urea (H2NCONH2). c) (NH4)2SO4. d) (NH4)3PO4.
Resultado: a) 10.09 %. b) 21.63 %. c)47.57 %. d) 35.78 %.
5. Una muestra de 50.00 ml de un vino de mesa necesitó para su valoración
21.48 ml de NaOH 0.03776 M (fenolftaleína). Expresar la acidez del vino en
gramos de ácido tartárico (H2C4H4O6; 150.09 g.mol-1) por 100 ml.
(Supóngase que se valoran los dos protones del ácido).
Resultado: 0.1217 g H2T / 100 ml.
6. El As contenido en una muestra de 9.13 g de un pesticida se transformó en
AsO4
3- y se precipitó como Ag3AsO4 con 50.00 ml de AgNO3 0.02015 M. El
exceso de Ag(I) se valoró con 4.75 ml de KSCN 0.04321 M. Calcular el
porcentaje de As2O3 en la muestra.
Resultado: 0.2897 %.
7. Una muestra de 20 tabletas de sacarina soluble se trató con 20.00 ml de
AgNO3 0.08181 M. Después de filtrar el precipitado, para la valoración del
filtrado y las aguas de lavado se necesitaron 2.81 ml de KSCN 0.04124 M.
Calcular la masa promedio (en mg) de sacarina (205 g.mol-1) en cada tableta.
Resultado: 15.59 mg de sacarina
8. La teobromina (C7H8N4O2) de una muestra de 2.95 g de semillas de cacao
pulverizadas se convirtió en la correspondiente sal de plata poco soluble
AgC7H8N4O2, calentándola en una disolución amoniacal que contenía 25.00
ml de AgNO3 0.0100 M. Una vez terminada la reacción, todos los sólidos se
eliminaron por filtración. Calcular el porcentaje de teobromina (180.1 g.mol-1)
en la muestra, si los filtrados junto con las aguas de lavado consumieron 7.69
ml de KSCN 0.0108 M en la valoración por retroceso.
Resultado: 1.02 %
9. Una muestra de 0.1799 g de un compuesto orgánico se quemó en una
corriente de O2, el CO2 producido se recogió sobre una disolución de
hidróxido de bario. Calcular el porcentaje de carbono en la muestra si se
obtuvieron 0.5613 g de BaCO3.
Resultado: 18.99 %
10.El azufre contenido en una muestra de 8 tabletas del fármaco hipnótico
captodiamina, C21H29NS2 (359.6 g.mol-1) se convirtió a sulfato y se determinó
por un método gravimétrico. Calcúlese la masa promedio de captodiamina
por tableta si se recuperaron 0.3343 g de BaSO4.
Resultado: 32.19 mg
11.El nitrobenceno, C6H5NO2 (123.11 g.mol-1), se reduce cuantitativamente a
anilina C6H5NH2 (93.12 g.mol-1) con estaño metálico:
3 Sn(s) + 2 C6H5NO2 + 12 H3O+ → 2 C6H5NH2 + 4 H2O + 3 Sn4+
Una muestra de 0.5078 g de nitrobenceno impuro se trató con 1.044 g de
estaño. Una vez transcurrida la reacción, se encontró que el estaño residual
pesaba 0.338 g. Calcular el porcentaje de nitrobenceno en la muestra.
Resultado: 96.12 %.
12.Una muestra de 0,2356 g que solo contiene NaCl (58,44 g/mol) y
BaCl2(208,23g/mol) produjo 0,4637 g de AgCl seco (143,32 g/mol). Calcule
el porcentaje de cada compuesto halogenado en la muestra.
Respuesta: 55,01 %NaCl, 44,99 %BaCl2.
13.Una muestra de 0,624 g que consistía solamente de oxalato de calcio y
oxalato de magnesio se calentó a 500 ºC convirtiendo las dos sales en
carbonato de calcio y carbonato de magnesio. La muestra pesó 0,483 g. a)
Encuentre los porcentajes de oxalato de calcio y oxalato de magnesio en la
muestra. b) Si la muestra se calentara a 900 ºC dando como productos óxidos
de calcio u de magnesio, ¿Cuánto pesaría la mezcla de óxidos?
Respuesta: 76,3 % CaC2O4, 23,64 % MgC2O4, 0,261 g
14.En una muestra de 200,0 mL de agua natural se determinó el contenido de
calcio mediante la precipitación del catión como CaC2O4. El precipitado se
filtró, se lavó y se calcinó en un crisol cuya masa, vacío, fue de 26,6002 g. La
masa del crisol más el CaO (57,077 g/mol) fue de 26,7134 g. Calcular la
concentración de Ca (40,078 g/mol) en gramos por 100 mL de agua.
Respuesta: 0,04045 g/100mL
15. El aluminio presente en 1,200 g de una muestra impura de sulfato de
aluminio y amonio se precipitó con amoníaco acuoso, como Al2O3.xH2O
hidratado. Se filtró el precipitado y se calcinó a 1000 ºC para formar Al2O3
anhidro, cuyo peso fue de 0,1798g. exprese los resultados de este análisis
en términos de: a) % NH4Al(SO4)2 b) % Al2O3. c) % Al.
Respuesta: 69,69 %NH4Al(SO4)2, 14,98 %Al2O3, 7,926 %Al.
16. El sulfato de cobre pentahidratado (CuSO45H2O) tiene cinco moles de H2O
por cada mol de CuSO4 en el cristal sólido. ¿Cuántos gramos de
CuSO45H2O deben disolverse en un matraz de 500 mL para preparar una
disolución 8,00 mM de Cu? Respuesta: 0,999 g.
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Ejercicios propuestos sobre métodos gravimétricos

  • 1. EJERCICIOS PROPUESTOS SOBRE MÉTODOS GRAVIMÉTRICOS 1. Una muestra de 0.7121 g de harina de trigo se analizó por el método de Kjeldahl. El amoniaco formado al añadir un álcali concentrado después de la digestión con H2SO4 se recogió por destilación sobre 25.00 ml de HCl 0.04977 M. El exceso de ácido se valoró por retroceso con 3.97 ml de NaOH 0.04012 M. Calcular el porcentaje de proteína. (NOTA: Factor de conversión = 5.70) Resultado: 12.16 % 2. El contenido de formaldehido en un pesticida se determinó pesando 0.3124 g de la muestra líquida en un matraz que contenía 50.00 ml de NaOH 0.0996 M y 50.00 ml de H2O2 al 3%. Al calentar la disolución se produjo la reacción: OH- + HCHO + H2O2 → HCOO- + 2 H2O Después de enfriar la disolución, el exceso de base se valoró con 23.3 ml de H2SO4 0.05250 M. Calcular el porcentaje de HCHO (30.026 g.mol-1) en la muestra. Resultado: 24.35 %. 3. Una muestra de 1.047 g de atún enlatado se analizó por el método de Kjeldahl; el amoniaco formado se recogió sobre H3BO3 al 4 %; el H2BO3 - producido necesitó 24.61 ml de HCl 0.1180 M (indicador: Verde de bromocresol). Calcular: a) El % de nitrógeno en la muestra. b) Los gramos de proteína contenidos en una lata de atún de 6.50 oz. (1 oz = 28.3 g; Factor de conversión: 5.70). Resultado: a) 3.88 %. b) 40.68 g. 4. Una muestra de 0.5843 g de un preparado alimenticio de origen vegetal se analizó para determinar su contenido en N por el método de Kjeldahl. El NH3 liberado se recogió sobre 50.00 ml de HCl 0.1062 M. El exceso de ácido necesitó 11.89 ml de NaOH 0.0925 M en una valoración por retroceso. Expresar los resultados del análisis en términos de porcentaje de: a) N. b) Urea (H2NCONH2). c) (NH4)2SO4. d) (NH4)3PO4. Resultado: a) 10.09 %. b) 21.63 %. c)47.57 %. d) 35.78 %. 5. Una muestra de 50.00 ml de un vino de mesa necesitó para su valoración 21.48 ml de NaOH 0.03776 M (fenolftaleína). Expresar la acidez del vino en gramos de ácido tartárico (H2C4H4O6; 150.09 g.mol-1) por 100 ml. (Supóngase que se valoran los dos protones del ácido). Resultado: 0.1217 g H2T / 100 ml. 6. El As contenido en una muestra de 9.13 g de un pesticida se transformó en AsO4 3- y se precipitó como Ag3AsO4 con 50.00 ml de AgNO3 0.02015 M. El exceso de Ag(I) se valoró con 4.75 ml de KSCN 0.04321 M. Calcular el porcentaje de As2O3 en la muestra. Resultado: 0.2897 %. 7. Una muestra de 20 tabletas de sacarina soluble se trató con 20.00 ml de AgNO3 0.08181 M. Después de filtrar el precipitado, para la valoración del
  • 2. filtrado y las aguas de lavado se necesitaron 2.81 ml de KSCN 0.04124 M. Calcular la masa promedio (en mg) de sacarina (205 g.mol-1) en cada tableta. Resultado: 15.59 mg de sacarina 8. La teobromina (C7H8N4O2) de una muestra de 2.95 g de semillas de cacao pulverizadas se convirtió en la correspondiente sal de plata poco soluble AgC7H8N4O2, calentándola en una disolución amoniacal que contenía 25.00 ml de AgNO3 0.0100 M. Una vez terminada la reacción, todos los sólidos se eliminaron por filtración. Calcular el porcentaje de teobromina (180.1 g.mol-1) en la muestra, si los filtrados junto con las aguas de lavado consumieron 7.69 ml de KSCN 0.0108 M en la valoración por retroceso. Resultado: 1.02 % 9. Una muestra de 0.1799 g de un compuesto orgánico se quemó en una corriente de O2, el CO2 producido se recogió sobre una disolución de hidróxido de bario. Calcular el porcentaje de carbono en la muestra si se obtuvieron 0.5613 g de BaCO3. Resultado: 18.99 % 10.El azufre contenido en una muestra de 8 tabletas del fármaco hipnótico captodiamina, C21H29NS2 (359.6 g.mol-1) se convirtió a sulfato y se determinó por un método gravimétrico. Calcúlese la masa promedio de captodiamina por tableta si se recuperaron 0.3343 g de BaSO4. Resultado: 32.19 mg 11.El nitrobenceno, C6H5NO2 (123.11 g.mol-1), se reduce cuantitativamente a anilina C6H5NH2 (93.12 g.mol-1) con estaño metálico: 3 Sn(s) + 2 C6H5NO2 + 12 H3O+ → 2 C6H5NH2 + 4 H2O + 3 Sn4+ Una muestra de 0.5078 g de nitrobenceno impuro se trató con 1.044 g de estaño. Una vez transcurrida la reacción, se encontró que el estaño residual pesaba 0.338 g. Calcular el porcentaje de nitrobenceno en la muestra. Resultado: 96.12 %. 12.Una muestra de 0,2356 g que solo contiene NaCl (58,44 g/mol) y BaCl2(208,23g/mol) produjo 0,4637 g de AgCl seco (143,32 g/mol). Calcule el porcentaje de cada compuesto halogenado en la muestra. Respuesta: 55,01 %NaCl, 44,99 %BaCl2. 13.Una muestra de 0,624 g que consistía solamente de oxalato de calcio y oxalato de magnesio se calentó a 500 ºC convirtiendo las dos sales en carbonato de calcio y carbonato de magnesio. La muestra pesó 0,483 g. a) Encuentre los porcentajes de oxalato de calcio y oxalato de magnesio en la muestra. b) Si la muestra se calentara a 900 ºC dando como productos óxidos de calcio u de magnesio, ¿Cuánto pesaría la mezcla de óxidos? Respuesta: 76,3 % CaC2O4, 23,64 % MgC2O4, 0,261 g 14.En una muestra de 200,0 mL de agua natural se determinó el contenido de calcio mediante la precipitación del catión como CaC2O4. El precipitado se filtró, se lavó y se calcinó en un crisol cuya masa, vacío, fue de 26,6002 g. La masa del crisol más el CaO (57,077 g/mol) fue de 26,7134 g. Calcular la concentración de Ca (40,078 g/mol) en gramos por 100 mL de agua. Respuesta: 0,04045 g/100mL
  • 3. 15. El aluminio presente en 1,200 g de una muestra impura de sulfato de aluminio y amonio se precipitó con amoníaco acuoso, como Al2O3.xH2O hidratado. Se filtró el precipitado y se calcinó a 1000 ºC para formar Al2O3 anhidro, cuyo peso fue de 0,1798g. exprese los resultados de este análisis en términos de: a) % NH4Al(SO4)2 b) % Al2O3. c) % Al. Respuesta: 69,69 %NH4Al(SO4)2, 14,98 %Al2O3, 7,926 %Al. 16. El sulfato de cobre pentahidratado (CuSO45H2O) tiene cinco moles de H2O por cada mol de CuSO4 en el cristal sólido. ¿Cuántos gramos de CuSO45H2O deben disolverse en un matraz de 500 mL para preparar una disolución 8,00 mM de Cu? Respuesta: 0,999 g. 17. 18. 19. 20. 21.