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Ley de Modernización de la
Inocuidad de Alimentos de la
FDA
FDA
FDA Oficina Regional de Latinoamérica
us-fda-lao@fda.hhs.gov
Presentación - Agradecimiento
g
9
9 Lisa M. López, 
Lisa M. López, es Directora Regional Auxiliar de la Oficina 
es Directora Regional Auxiliar de la Oficina 
Regional de Latinoamérica de la Administración de
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Regional de Latinoamérica de la Administración de 
Regional de Latinoamérica de la Administración de 
Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de 
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América (FDA)
América (FDA)
9
9 Gisella  Kopper, 
Gisella  Kopper, Analista Asuntos Regulatorios 
Analista Asuntos Regulatorios 
Internacionales Oficina Regional para Am
Internacionales Oficina Regional para América
érica Latina
Latina
Internacionales Oficina Regional para Am
Internacionales Oficina Regional para América
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Administraci
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ón de Alimentos y medicamentos (FDA)
n de Alimentos y medicamentos (FDA)
Agenda
g
9 Porqué se necesita esta ley?
9 L di i i d l l f
9 Las disposiciones de la ley: enfoque en
importaciones
9 E t t d I l t ió
9 Estatus de su Implementación
El D b h i l S l d Públi
El Deber hacia la Salud Pública
¾ Las enfermedades transmitidas por alimentos (ETA´s) son una carga
significativa
significativa
– Aproximadamente 48 millones (1 de cada 6 norteamericanos) se
enferman al año
128 000 h it li d
– 128,000 son hospitalizados
– 3,000 mueren
¾ Individuos inmuno-comprometidos son más susceptibles
– Infantes y niños, mujeres embarazadas, ancianos, aquellos bajo
quimioterapia
¾ Las ETA´s no son un simple dolor de estómago - pueden causar
p g p
dolencias crónicas de por vida
– Artritis, daño en los riñones
¿Por qué se necesita la ley?
¿Por qué se necesita la ley?
9 Globalización
™ 15 % del suministro de alimentos en los EEUU es importado
9 Suministro de alimentos más complejo y de alta
tecnología
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™ Más alimentos en el mercado
™ Nuevos peligros no vistos antes en alimentos
9 Demografía cambiante
9 Demografía cambiante
™ Población creciente de personas que están especialmente “en
riesgo” de contraer enfermedades transmitidas por alimentos
(aproximadamente el 30%)
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Ley de Modernización
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de la Inocuidad Alimentaria de los EE.UU.
Prevención( a lo largo cadena productiva)
La Ley fue firmada por el
Presidente el 4 de enero 2011
Inspecciones, Vigilancia
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Fortalecer la Colaboración
y Asociación p
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Inocuidad de Importaciones
Controles preventivos
Controles preventivos
9 Requerir que la industria alimentaria evalúe los riesgos en
sus operaciones, que apliquen y supervisen medidas
eficaces para prevenir la contaminación y que tengan un
plan para tomar las medidas correctivas que sean
plan para tomar las medidas correctivas que sean
necesarias.
9 Establecer estándares basados en ciencia para la
producción y cosecha inocua de las frutas y vegetales
para que se minimice el riego de enfermedades graves o
para que se minimice el riego de enfermedades graves o
de muerte.
Controles preventivos
Controles preventivos
9 Esta nueva capacidad para responsabilizar a las empresas
de alimentos para la prevención de la contaminación es un
hito importante en los esfuerzos para modernizar el sistema
de inocuidad de alimentos o de enfermedades graves o de
de inocuidad de alimentos o de enfermedades graves o de
muerte.
Inspección vigilancia y respuesta
Inspección, vigilancia, y respuesta
9 Frecuencia de inspecciones obligatorias
incrementará las inspecciones de establecimientos extranjeros y
– incrementará las inspecciones de establecimientos extranjeros y
luego aumentará esa cantidad todos los años durante cinco
años
9 Nuevos instrumentos
9 Nuevos instrumentos
– Retiro obligatorio
– Ampliación del acceso de registros para alimentos de alto riesgo
(2 ñ t i i t )
(2 años mantenimiento)
– Ampliación de la detención administrativa (adulterado y mal
etiquetado)
– Suspensión del registro (negar inspección)
– Mejor capacidad de rastreo de productos
– Pruebas laboratorios acreditados (terceros)
Mandatos de inocuidad de importaciones
Mandatos de inocuidad de importaciones
Sec. 301. Programa de verificación del suplidor extranjero
¾ Requiere que los importadores en EE.UU. verifiquen que sus suplidores
extranjeros provean alimentos que no estén adulterados o tengan fallas
de etiquetado y que utilicen controles preventivos basados en riesgo
que brinden igual nivel de protección como los requisitos de EEUU
Sec. 302. Programa voluntario de importadores calificados
¾ Permite la entrada y revisión rápida para importadores calificados que
reciban alimentos de instalaciones extranjeras certificadas La FDA
reciban alimentos de instalaciones extranjeras certificadas. La FDA
puede emitir una cuota para cubrir los gastos de este programa
voluntario.
Sec. 303. Certificación de importaciones de alto riesgo
¾ FDA tiene autoridad discrecional para solicitar el aseguramiento de
conformidad para alimentos de alto riesgo
Mandatos de inocuidad de importaciones
Mandatos de inocuidad de importaciones
(cont.)
Sec. 304. Aviso Previo de cargamentos de alimentos
¾ Requiere incluir información de rechazos de productos por otros países
durante el aviso previo
Sec. 305. Fortalecer capacidades
Sec. 305. Fortalecer capacidades
¾ La FDA tiene un mandato de trabajar con gobiernos extranjeros en
fortalecer capacidades en inocuidad de alimentos
Sec 306 Inspección de instalaciones de alimentos
Sec. 306. Inspección de instalaciones de alimentos
¾ Se puede denegar la entrada de productos si a la FDA se le niega acceso a
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S 201 D ti d l i i
Sec. 201. Destino de los recursos para inspecciones
¾ Incremento de las inspecciones tanto domésticas como extranjeras
Mandatos de inocuidad de importaciones
Mandatos de inocuidad de importaciones
(cont.)
Sec 307 Acreditación a terceros
Sec. 307. Acreditación a terceros
¾ FDA puede confiar en terceros debidamente acreditados a certificar el
cumplimiento de los requisitos de los EEUU en instalaciones de
alimentos en el extranjero
Sec. 308. Oficinas de la FDA en el extranjero.
¾ Establecer oficinas en otros países para brindar asistencia en las
regulaciones de inocuidad de alimentos para alimentos exportados a
regulaciones de inocuidad de alimentos para alimentos exportados a
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Sec. 309. Contrabando de Alimentos
¾ Identificar y prevenir la entrada de alimentos de contrabando en
coordinación con DHS
Rol de los Programas de Certificación por
Rol de los Programas de Certificación por
Terceros
9 Herramienta para que los importadores tengan la certeza de
p q p g
cumplir con las obligaciones del programa de verificación
de suplidor extranjero (sec. 301)
9 Una manera para que los importadores participen en el
Programa Voluntario de Importadores Calificados que
permite el movimiento expedito de alimentos a través del
permite el movimiento expedito de alimentos a través del
proceso de importación (sec. 302)
9 Certificaciones pudieran ser requeridas por la FDA para
acompañar alimentos de alto riesgo (sec. 303)
FDA o el Ente de acreditación
Acredita a auditores terceros
S 307
FDA
Reconoce al Ente
de acreditación Sec. 307
de acreditación
Certificación
por terceros
Certifica alimentos importados
Programa de verificación
del suplidor extranjero
Firmas extranjeras obtienen
Programa Voluntario
para importador calificado
Firmas extranjeras obtienen
Certificación por terceros
Sec. 301
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Sec. 302 Certificación
de alimentos
de alto riesgo
Sec. 303
Fortalecimiento de Asociaciones:
Fortalecimiento de Asociaciones:
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Fortalecimiento de capacidades internacionales
9 La FDA tiene el mandato de trabajar con los gobiernos
extranjeros en fortalecer sus capacidades para asegurar la
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inocuidad de los alimentos
9 Permite a la FDA a confiar más fuertemente en el control de los
gobiernos extranjeros
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9 Sección 404 Cumplimiento con Acuerdos Internacionales
9 Sección 404, Cumplimiento con Acuerdos Internacionales,
explícitamente detalla que la Ley de Inocuidad (FSMA)
debe ser consistente con nuestro acuerdo en La
Organización Mundial del Comercio (OMC) y cualquier otro
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9 En cada etapa del proceso de implementación, haremos
todo esfuerzo en asegurar que las políticas, medidas y
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p p
Estrategia de implementación
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9 La transparencia es una prioridad
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i i d t l
provisiones de esta ley
Progreso al Día de Hoy
g y
Avances Fecha de efectividad
Autoridad de Ordenar “Recalls” Enero 2011
Suspensión del registro (inscripción) 3 de julio
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105 Estándares para productos frescos 2013
105. Estándares para productos frescos  2013
202. Acreditación de laboratorios  2013
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307. Acreditación de Terceros 2013
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A la discreción de FDA
abril 2011 – Nueva pagina WEB para rechazos www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm2005683.htm
3 junio 2011 – Nueva obligación del exportador a EE.UU. – informar a la agencia si hubo un rechazo de alimentos
en otro país.
Para más información
Para más información
www.fda.gov/fsma
(enlace para suscripción disponible)
(enlace para suscripción disponible)
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¡Muchas gracias!
¿Preguntas?
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• San José, CR: (506) 2519-2224
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  • 1. Ley de Modernización de la Inocuidad de Alimentos de la FDA FDA FDA Oficina Regional de Latinoamérica us-fda-lao@fda.hhs.gov
  • 2. Presentación - Agradecimiento g 9 9 Lisa M. López,  Lisa M. López, es Directora Regional Auxiliar de la Oficina  es Directora Regional Auxiliar de la Oficina  Regional de Latinoamérica de la Administración de Regional de Latinoamérica de la Administración de Regional de Latinoamérica de la Administración de  Regional de Latinoamérica de la Administración de  Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de  Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de  América (FDA) América (FDA) 9 9 Gisella  Kopper,  Gisella  Kopper, Analista Asuntos Regulatorios  Analista Asuntos Regulatorios  Internacionales Oficina Regional para Am Internacionales Oficina Regional para América érica Latina Latina Internacionales Oficina Regional para Am Internacionales Oficina Regional para América érica Latina  Latina  Administraci Administració ón de Alimentos y medicamentos (FDA) n de Alimentos y medicamentos (FDA)
  • 3. Agenda g 9 Porqué se necesita esta ley? 9 L di i i d l l f 9 Las disposiciones de la ley: enfoque en importaciones 9 E t t d I l t ió 9 Estatus de su Implementación
  • 4. El D b h i l S l d Públi El Deber hacia la Salud Pública ¾ Las enfermedades transmitidas por alimentos (ETA´s) son una carga significativa significativa – Aproximadamente 48 millones (1 de cada 6 norteamericanos) se enferman al año 128 000 h it li d – 128,000 son hospitalizados – 3,000 mueren ¾ Individuos inmuno-comprometidos son más susceptibles – Infantes y niños, mujeres embarazadas, ancianos, aquellos bajo quimioterapia ¾ Las ETA´s no son un simple dolor de estómago - pueden causar p g p dolencias crónicas de por vida – Artritis, daño en los riñones
  • 5. ¿Por qué se necesita la ley? ¿Por qué se necesita la ley? 9 Globalización ™ 15 % del suministro de alimentos en los EEUU es importado 9 Suministro de alimentos más complejo y de alta tecnología g ™ Más alimentos en el mercado ™ Nuevos peligros no vistos antes en alimentos 9 Demografía cambiante 9 Demografía cambiante ™ Población creciente de personas que están especialmente “en riesgo” de contraer enfermedades transmitidas por alimentos (aproximadamente el 30%) ( p )
  • 6. Ley de Modernización y de la Inocuidad Alimentaria de los EE.UU. Prevención( a lo largo cadena productiva) La Ley fue firmada por el Presidente el 4 de enero 2011 Inspecciones, Vigilancia Y Respuesta Fortalecer la Colaboración y Asociación p y Inocuidad de Importaciones
  • 7. Controles preventivos Controles preventivos 9 Requerir que la industria alimentaria evalúe los riesgos en sus operaciones, que apliquen y supervisen medidas eficaces para prevenir la contaminación y que tengan un plan para tomar las medidas correctivas que sean plan para tomar las medidas correctivas que sean necesarias. 9 Establecer estándares basados en ciencia para la producción y cosecha inocua de las frutas y vegetales para que se minimice el riego de enfermedades graves o para que se minimice el riego de enfermedades graves o de muerte.
  • 8. Controles preventivos Controles preventivos 9 Esta nueva capacidad para responsabilizar a las empresas de alimentos para la prevención de la contaminación es un hito importante en los esfuerzos para modernizar el sistema de inocuidad de alimentos o de enfermedades graves o de de inocuidad de alimentos o de enfermedades graves o de muerte.
  • 9. Inspección vigilancia y respuesta Inspección, vigilancia, y respuesta 9 Frecuencia de inspecciones obligatorias incrementará las inspecciones de establecimientos extranjeros y – incrementará las inspecciones de establecimientos extranjeros y luego aumentará esa cantidad todos los años durante cinco años 9 Nuevos instrumentos 9 Nuevos instrumentos – Retiro obligatorio – Ampliación del acceso de registros para alimentos de alto riesgo (2 ñ t i i t ) (2 años mantenimiento) – Ampliación de la detención administrativa (adulterado y mal etiquetado) – Suspensión del registro (negar inspección) – Mejor capacidad de rastreo de productos – Pruebas laboratorios acreditados (terceros)
  • 10. Mandatos de inocuidad de importaciones Mandatos de inocuidad de importaciones Sec. 301. Programa de verificación del suplidor extranjero ¾ Requiere que los importadores en EE.UU. verifiquen que sus suplidores extranjeros provean alimentos que no estén adulterados o tengan fallas de etiquetado y que utilicen controles preventivos basados en riesgo que brinden igual nivel de protección como los requisitos de EEUU Sec. 302. Programa voluntario de importadores calificados ¾ Permite la entrada y revisión rápida para importadores calificados que reciban alimentos de instalaciones extranjeras certificadas La FDA reciban alimentos de instalaciones extranjeras certificadas. La FDA puede emitir una cuota para cubrir los gastos de este programa voluntario. Sec. 303. Certificación de importaciones de alto riesgo ¾ FDA tiene autoridad discrecional para solicitar el aseguramiento de conformidad para alimentos de alto riesgo
  • 11. Mandatos de inocuidad de importaciones Mandatos de inocuidad de importaciones (cont.) Sec. 304. Aviso Previo de cargamentos de alimentos ¾ Requiere incluir información de rechazos de productos por otros países durante el aviso previo Sec. 305. Fortalecer capacidades Sec. 305. Fortalecer capacidades ¾ La FDA tiene un mandato de trabajar con gobiernos extranjeros en fortalecer capacidades en inocuidad de alimentos Sec 306 Inspección de instalaciones de alimentos Sec. 306. Inspección de instalaciones de alimentos ¾ Se puede denegar la entrada de productos si a la FDA se le niega acceso a una inspección S 201 D ti d l i i Sec. 201. Destino de los recursos para inspecciones ¾ Incremento de las inspecciones tanto domésticas como extranjeras
  • 12. Mandatos de inocuidad de importaciones Mandatos de inocuidad de importaciones (cont.) Sec 307 Acreditación a terceros Sec. 307. Acreditación a terceros ¾ FDA puede confiar en terceros debidamente acreditados a certificar el cumplimiento de los requisitos de los EEUU en instalaciones de alimentos en el extranjero Sec. 308. Oficinas de la FDA en el extranjero. ¾ Establecer oficinas en otros países para brindar asistencia en las regulaciones de inocuidad de alimentos para alimentos exportados a regulaciones de inocuidad de alimentos para alimentos exportados a EEUU. Sec. 309. Contrabando de Alimentos ¾ Identificar y prevenir la entrada de alimentos de contrabando en coordinación con DHS
  • 13. Rol de los Programas de Certificación por Rol de los Programas de Certificación por Terceros 9 Herramienta para que los importadores tengan la certeza de p q p g cumplir con las obligaciones del programa de verificación de suplidor extranjero (sec. 301) 9 Una manera para que los importadores participen en el Programa Voluntario de Importadores Calificados que permite el movimiento expedito de alimentos a través del permite el movimiento expedito de alimentos a través del proceso de importación (sec. 302) 9 Certificaciones pudieran ser requeridas por la FDA para acompañar alimentos de alto riesgo (sec. 303)
  • 14. FDA o el Ente de acreditación Acredita a auditores terceros S 307 FDA Reconoce al Ente de acreditación Sec. 307 de acreditación Certificación por terceros Certifica alimentos importados Programa de verificación del suplidor extranjero Firmas extranjeras obtienen Programa Voluntario para importador calificado Firmas extranjeras obtienen Certificación por terceros Sec. 301 Inspección al importador y certificación al producto facilita entrada Sec. 302 Certificación de alimentos de alto riesgo Sec. 303
  • 15. Fortalecimiento de Asociaciones: Fortalecimiento de Asociaciones: vital para el éxito Fortalecimiento de capacidades internacionales 9 La FDA tiene el mandato de trabajar con los gobiernos extranjeros en fortalecer sus capacidades para asegurar la extranjeros en fortalecer sus capacidades para asegurar la inocuidad de los alimentos 9 Permite a la FDA a confiar más fuertemente en el control de los gobiernos extranjeros gobiernos extranjeros 9 Fortalecimiento de las capacidades ayuda a prevenir problemas antes que los productos lleguen al puerto de entrada en los EEUU EEUU
  • 16. Acuerdos comerciales Acuerdos comerciales 9 Sección 404 Cumplimiento con Acuerdos Internacionales 9 Sección 404, Cumplimiento con Acuerdos Internacionales, explícitamente detalla que la Ley de Inocuidad (FSMA) debe ser consistente con nuestro acuerdo en La Organización Mundial del Comercio (OMC) y cualquier otro Organización Mundial del Comercio (OMC) y cualquier otro tratado o acuerdo internacional. 9 En cada etapa del proceso de implementación, haremos todo esfuerzo en asegurar que las políticas, medidas y actividades propuestas sean consistentes con la OMC. p p
  • 17. Estrategia de implementación Estrategia de implementación 9 La implementación ya se encuentra encaminada 9 Depende de la colaboración con otras instituciones 9 La transparencia es una prioridad 9 La transparencia es una prioridad 9 Enfoque en proteger la salud pública 9 Participar con las partes interesadas para determinar maneras razonables y prácticas para implementar las i i d t l provisiones de esta ley
  • 18.
  • 19. Progreso al Día de Hoy g y Avances Fecha de efectividad Autoridad de Ordenar “Recalls” Enero 2011 Suspensión del registro (inscripción) 3 de julio Cambio al criterio de detención administrativa en mercado doméstico Federal Register / Vol 76 No 87 p 3 de julio mercado doméstico Federal Register / Vol. 76, No. 87 p. 25538 (5/5/2011) Información de rechazos al hacer el Aviso previo Federal Register / Vol. 76, No. 87 / p. 25542 (5/5/2011) 3 de julio ede a eg s e / o 6, o 8 / p 55 (5/5/ 0 ) Estrategia Prevención de Contrabando julio 2011 Programas piloto para Rastreabilidad Anunciados Sept 2011 Cuotas para Re-inspecciones y Retiros en FY12, Federal Register / Vol. 76, No. 147 (8/1/11) p. 45820 1 de Octubre 2011
  • 20. Prontamente….. Sección Plazo para que FDA emita  reglamentos o directrices 301 Programa de Verificación de Suplidores Extranjeros Enero 2012 301. Programa de Verificación de Suplidores Extranjeros Enero 2012 103. Controles preventivos  Julio 2012 302. Programa voluntario para importador  Julio 2012 106. Prevención de adulteración intencional Julio 2012 102. Registro (inscripción) bianual de establecimientos Octubre 2012* 105 Estándares para productos frescos 2013 105. Estándares para productos frescos  2013 202. Acreditación de laboratorios  2013 204 (d) Documentación para alimentos de alto riesgo  2013 *Primera vez que será necesario un re-registro 307. Acreditación de Terceros 2013
  • 21. PREVENCION Obligación de tener controles preventivos en los establecimientos Próximo a salir a consulta pública los establecimientos Normas para producto fresco Contaminación intencional Próximo a salir a consulta pública Reglamento final en 18 meses INSPECCION, VIGILANCIA y RESPUESTA Detención administrativa Retiro del mercado Reglamento efectivo desde el 3 Julio 2011 A la discreción de FDA Suspensión de registro de establecimiento Efectivo IMPORTACIONES Programa de verificación para proveedores externos Acreditación para programa de certificación por t t Próximo a salir para consulta pública Reglamento final en 2013 terceras partes Certificación obligatoria para alimentos de alto riesgo A la discreción de FDA abril 2011 – Nueva pagina WEB para rechazos www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm2005683.htm 3 junio 2011 – Nueva obligación del exportador a EE.UU. – informar a la agencia si hubo un rechazo de alimentos en otro país.
  • 22. Para más información Para más información www.fda.gov/fsma (enlace para suscripción disponible) (enlace para suscripción disponible) Para someter comentarios: l ti www.regulations.gov
  • 23.
  • 24. ¡Muchas gracias! ¿Preguntas? us-fda-lao@fda.hhs.gov @ g • San José, CR: (506) 2519-2224 • México DF : (52) (55) 1997-1506 ( ) ( ) • Santiago, Chile: (562) 330 3035