1. ‫اﻟراﺑﻌﺔ‬ ‫اﻟﻣﺣﺎﺿرة‬‫اﻟراﺑﻌﺔ‬ ‫اﻟﻣﺣﺎﺿرة‬::
‫اﻟﺧﻠوي‬ ‫اﻟﺗواﺻل‬ ‫ﺑروﺗﯾﻧﺎت‬‫اﻟﺧﻠوي‬ ‫اﻟﺗواﺻل‬ ‫ﺑروﺗﯾﻧﺎت‬
‫ﺔ‬ ‫اﳌﻨﺎ‬ ‫ﻃﺐ‬ ‫دروس‬‫ﺔ‬ ‫اﳌﻨﺎ‬ ‫ﻃﺐ‬ ‫دروس‬
--‫ﺮ‬‫ا‬‫ﺰ‬‫اﳉ‬‫ﺮ‬‫ا‬‫ﺰ‬‫اﳉ‬–– ‫ورﻗ‬‫ورﻗ‬ ‫ﳉﺎﻣﻌﺔ‬ ‫اﻟﻄﺐ‬ ‫ﳇﯿﺔ‬‫ﳉﺎﻣﻌﺔ‬ ‫اﻟﻄﺐ‬ ‫ﳇﯿﺔ‬
‫ﻃﺐ‬ ‫ﲣﺼﺺ‬ ‫اﻟﺜﺎﻟﺚ‬ ‫اﻟﺼﻒ‬‫ﻃﺐ‬ ‫ﲣﺼﺺ‬ ‫اﻟﺜﺎﻟﺚ‬ ‫اﻟﺼﻒ‬
BJKA Consulting
Tel.
Innate Immunity and Repruductive Immunology, Immunology Unit, HMRUO, Oruargla, Algeria.
Email : K.K.Eddine@gmail.com
2017
Dr. Kheir Eddine KERBOUA
Les cytokines

2. Défense Homeostasie Innee AdaptativePresentation
collaboration
KineCyto
Se communiquer clairement, de façon précise et synchronisée
KineCyto

3. Un DÉFICIT dans le fonctionnement des cytokines
Déficit Immunitaire Combiné Sévère (SCID)
September 21, 1971 – February 22, 1984
David Vetter
du à un déficit en chaine γ commune, ou déficience en IL7Ra, ou déficience en Jak3
Vetter,
nt with
1 who
2 years
a
e.
Combiné= déficit humorale+cellulaire
‫دﯾﻔﯾد‬ ‫ﻣﯾﻼد‬ ‫ﻋﯾد‬ ‫ﯾﻛون‬ ‫أن‬ ‫ﯾﻣﻛن‬ ‫ﻛﺎن‬ ‫ﻣﺎ‬ ‫اﻟﯾوم‬ ‫ﯾﺻﺎدف‬‫ال‬45.‫ﯾﻌﯾﺷوا‬ ‫أن‬ ‫اﻟﻣرض‬ ‫ﺑﮭذا‬ ‫اﻟﻣﺻﺎﺑﯾن‬ ‫واﻷطﻔﺎل‬ ،‫اﻵن‬
‫ﻣﻣﻛﻧﺎ‬ ‫أﺻﺑﺢ‬ ‫اﻟذي‬ ‫اﻟﻌﻼج‬ ‫ﺑﻔﺿل‬ ‫وذﻟك‬ ،‫طﺑﯾﻌﯾﺔ‬ ‫ﺣﯾﺎة‬‫ﺑﻔﺿل‬‫اﻟﺧﺎﺻﺔ‬ ‫اﻟدم‬ ‫ﺧﻼﯾﺎ‬‫ﻟﻠطﻔل‬‫داود‬‫ﻓﯾﺗر‬

4. Choc septique: réponse
exagérée
Inflammations
chroniques, fièvre
Destruction de tissue:
réponse exagérée ou
fausse
Une EXAGÉRATION dans le fonctionnement des cytokines
TNFa
Psoriasis
IL6, TNFa IL6,TNFa
TNFa
IL17
Maladies inflamatoires
de l’intestin

5. Allergies: biais TH2: IgE Autoimmunité
L’utilisation de mauvaises cytokines
Choc anaphylactique Syndrome catastrophique des antiphospholipides
IL4, IL5 IL6IL4, IL5 IL6

6. Interventions thérapeutiques sur les Cytokines
IFN-a Erythropoietin GM-CSF G-CSF IL11
1. Un DÉFICIT dans le fonctionnement des cytokines
2. Une EXAGÉRATION dans le fonctionnement des cytokines
Hépatite C Anémie Greffe de moelle Neutropénie Thrombopénie
Inhibiteurs du TNF Inhibiteurs IL6 Inhibiteurs IL17
2. Une EXAGÉRATION dans le fonctionnement des cytokines
3. Les MAUVAISES cytokines
Inhibiteurs de IL-1
Hépatite C Anémie Greffe de moelle Neutropénie Thrombopénie
Polyarthrite
Rhumatoïde
Maladie de
Crohn
Polyarthrite
Rhumatoïde
Psoriasis

7. KineCyto
IV - CLASSIFICATION FONCTIONNELLE
III - RÉCEPTEURS
II - PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES
I- DÉFINITIONS ET NOMENCLATURE
KineCyto

8. Les Réponses immunes
l’innée ou naturelle IMMEDIATE
complement Toll-like receptor Neutrophils Macrophages Cellules épithéliales
(Defensines)
Molecules micobicides
La communication
Les cytokines
Cellules Présentatrices d’Antigenes
l’adaptative ou acquise portant LA MÉMOIRE immunologique
Lymphocyte T Lymphocyte BOrganes lymphoïdes Secondaires
La communication
Les cytokines
Cellules Présentatrices d’Antigenes

9. roulement arrêt passage tissulaire Migration
Cytokines PYROGENES

10. Immunité Innée: Première Barrière de l’Intégrité de l’Organisme
polynucléaires
Neutrophiles (PNN)
NON SOI
un pathogène invasif
SOI MANQUANT
une cellule anormale
(“ stressé ”)
Virus, Oncogène
lymphocytes NK
DÉFENSE ELIMINATION
Macrophages
DETECTION
Cellules dendritiques
débris autologues
SOI ALTERESIGNAL DE DANGER
1ere barrière
chimiokines
Cytokines
TH17
TH1TH2
Le chef d’orchestre
de l’Immunité
adaptative
Fonctions des cellules Immunes Innées
1. Eliminer le danger
2. Décoder le danger (TLR)
3. ORIENTER les défenses adaptatives
LT CD4+

11. I- DÉFINITIONS ET NOMENCLATURE
DÉFINITIONS
Ce sont des PROTEINES non spécifiques de l'antigène qui peuvent avoir une ou plusieurs
sources cellulaires et une ou plusieurs cibles.
Contrairement aux hormones dont le taux de sécrétion est continu, les
cytokines ne sont pas produites par des cellules au repos. Leur
synthèse nécessite un signal d'activation.
ALBERT ZLOTNIK, PH.D
NOMENCLATURE
En attribuent à ces petites protéines de communication inter-cellulaire:
1. Les initiales “IL” (Inter-Leukine= inter leucocytes)= entre les cellules de l’immunité
2. un numéro par ordre de découverte (nous en sommes à l’IL-40).
Pour des raisons historiques, un certain nombre de cytokines dérogent à la règle commune et
ont conservé leur dénomination initiale qui le plus souvent renvoie à leur fonction:
1. Les TNF (Facteur Nécrosant la Tumeur)
2. des IFN = Interférons, capable de bloquer une infection virale,
3. certains facteurs de croissance hématopïétique comme Erythropoïétine (EPO), les GM-CSF,
M-CSF et G-CSF (CSF= Facteur Stimulant les Colonies cellulaires)
ALBERT ZLOTNIK, PH.D
Institut d’immunologie, californie
Brevet de découverte de l’IL40
WO 2015077506 A3

12. II - PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES DES CYTOKINES
1 - SÉCRÉTION
Ce sont des glycoprotéines de FAIBLE poids moléculaire (compris entre 8 et 50 kD).
Les cytokines sont produites pendant les phases effectrices de l'immunité naturelle et adaptative
et servent à MÉDIER et RÉGULER les réponses immunitaires et inflammatoires.
Certaines jouent aussi un rôle très important en tant que FACTEUR DE CROISSANCE.
La sécrétion est BRÈVE ; elle se produit de novo, généralement à courte distance.
De nombreuses cytokines sont produites par PLUSIEURS TYPES de cellules : par exemple
l'IL6 est produite par les macrophages et les lymphocytes T.
De nombreuses cytokines sont produites par PLUSIEURS TYPES de cellules : par exemple
l'IL6 est produite par les macrophages et les lymphocytes T.
Ne retenez pas cette Figure
Un signal d'activation

13. Un stimulus
Cellule
productrice de
cytokine
2 - MODE D'ACTION
On décrit TROIS modes d'action aux cytokines:
1. activité autocrine, lorsque la cytokine agit localement sur
des cellules du même type que la cellule productrice
2. activité paracrine, lorsque la cytokine agit localement
sur un autre type cellulaire que la cellule productrice
Proliferation des LT
Recepteur
Cellule cible
Effet Biologique
2. activité paracrine, lorsque la cytokine agit localement
sur un autre type cellulaire que la cellule productrice
3. activité endocrine, lorsque la cytokine agit à distance sur sa
cellule cible.
Aide des LT au LB
Inflammation
IL6 sur le foie qui
secrète la CRP

14. macrophage
IL12
TH1
IFNγ
Activation des macrophages
1. Les cytokines influencent souvent la synthèse d'autres cytokines : on parle de
"CASCADE" des interleukines.
3 - CARACTERISTIQUES
BA
C
D Effet Biologique
CK= CytoKine

15. LB
Mastocytes
IL4
TH2
Proliferation cellulaire
2. le pléiotropisme
Proliferation cellulaire
1. EFFETS BIOLOGIQUES VARIÉS, au sein D’UN MÊME TYPE CELLULAIRE : signaux de
prolifération, de différenciation, d’activation.
2. MÊME EFFET BIOLOGIQUE sur PLUSIEURS TYPES CELLULAIRES
La deuxième propriété qui en découle est la redondance des cytokines : des CYTOKINES
DIFFÉRENTES peuvent avoir des ACTIONS IDENTIQUES.
Mastocytes
TH2
Proliferation cellulaire
TH2
3. La redondance
Proliferation cellulaire
LB

16. 4. La synergie
IL4
IL5
Proliferation cellulaire Secretion des IgE
1. Une COMBINAISON de cytokines produit un effet plus important que la somme des effets de
chacune d'elles, c'est-à-dire qu'il y a synergie,
2. Provoque une réponse qu'aucune des cytokines impliquées ne peut induire par elle-même.
TH2 Proliferation cellulaire Secretion des IgE
5. L’antagonisme
TH2
TH1
IFNγ
IL4
Secretion des IgG3

17. III - RÉCEPTEURS
Les effets biologiques des cytokines sont fonction
de
1. leur liaison à des récepteurs SPÉCIFIQUES
présents sur les cellules et à
2. leur CONCENTRATION obtenue dans le
voisinage des cellules-cible.
Les récepteurs de cytokines sont des
COMPLEXES membranaires multiprotéiques
constitués de plusieurs chaînes (deux à
trois) :
1. une chaîne qui confère L'AFFINITÉ ET LA
SPÉCIFICITÉ de la liaison cytokine-récepteur,
2. une chaîne qui permet LA TRANSDUCTION
DU SIGNAL, et qui dans certains cas peut être
commune à plusieurs récepteurs de cytokines
apparentées.
Signal Intracellulaire
Les récepteurs de cytokines sont des
COMPLEXES membranaires multiprotéiques
constitués de plusieurs chaînes (deux à
trois) :
1. une chaîne qui confère L'AFFINITÉ ET LA
SPÉCIFICITÉ de la liaison cytokine-récepteur,
2. une chaîne qui permet LA TRANSDUCTION
DU SIGNAL, et qui dans certains cas peut être
commune à plusieurs récepteurs de cytokines
apparentées.

18. 1- LES SEPT FAMILLES DE RÉCEPTEURS
Pour une cytokine donnée l'expression de son récepteur spécifique sur différents types cellulaires
est le plus souvent la règle et explique le PLÉÏOMORPHISME de ses activités.
type I
type III Récepteurs
Immunoglobulines
type II
IL-17 R
Les récepteurs des cytokines sont regroupés en 07 grandes familles.
récepteurs des
hématopoïétines
récepteurs des interférons
l’IL-10
récepteurs
du TNF
type IV
l’IL-1
Récepteurs des chimiokines
IL-17 R
activité tyrosine
kinase intrinsèque
Traffic cellulaire

19. PROBLEME DE SIGNALISATION
(deficit en chaine γ)
Pléïotropie et spécificité d’action
en fonction de la cellule cible
On voit
multipli
de trans
signal m
fixation
à son ré
une cer
et abou
différen
activés,
BIOLOG
au sein
type cel
de proli
différen
d’activa
Multitude de JAK
Multitude de STAT
Combinaison= pleitropisme
JAK x
STAT z
JAK y
STAT N
INFECTIONS SEVERES
(ex:SCID)
Pléïotropie et spécificité d’action
en fonction de la cellule cible
On voit
multipli
de trans
signal m
fixation
à son ré
une cer
et abou
différen
activés,
BIOLOG
au sein
type cel
de proli
différen
d’activa
1.Activation de JAK (Tyr kinase)
Phosphorylation du récepteur
2. Recrutement de STAT
3.Tyrosine phosphorylation de STAT
par JAK
4.Dimérisation du STAT phosphorylé,
translocation dans le noyau
5.Liaison aux promoteurs:
transcription (cytokines etc.)
Réponse cellulaire

20. 2 – TRANSDUCTION DU SIGNAL
1 – Tyrosine kinase
La fixation d’une cytokine à son récepteur va aboutir in fine à LA TRANSCRIPTION d’un
certain nombre de gènes et à LA SYNTHÈSE de protéines qui vont être responsables des
activités biologiques de la cytokine.
Famille JAK (Janus kinase, ou Just Another Kinase)
Le passage du message de la membrane (récepteur) au noyau se fait par UNE CASCADE DE
PHOSPHORYLATION de substrats intracytoplasmiques conduisant à des facteurs de
transcription.
1 – Tyrosine kinase
2 - STAT
Famille JAK (Janus kinase, ou Just Another Kinase)
La résultante de l’activation des JAK est LA PHOSPHORYLATION sur un résidu tyrosine de
facteur de transcription protéique appelés STAT (pour Signal Transducers and Activators
of Transcription
Les STAT phosphorylés sont alors capables de s’associer sous forme d’homo- ou d’hétérodimères
capables de se TRANSLOQUER DANS LE NOYAU

21. IV - CLASSIFICATION FONCTIONNELLE DES CYTOKINES
La liaison d'une cytokine à son récepteur spécifique peut entraîner DIFFÉRENTS TYPES DE
RÉPONSE selon la cellule, son degré d'activation et son degré de différenciation :
Ceci explique la survenue d’effets contradictoires sur un même type cellulaire en réponse à une
même cytokine.
Différentes classifications des cytokines existent : nous adopterons une classification
basée sur le TYPE DE RÉPONSE dans laquelle sont impliquées ces médiateurs, en distinguant :
1. les cytokines des réponses immunitaires, comprenant la quasi-totalité des
interleukines, mais aussi l'interféron gamma (IFNγ) et les deux formes de facteurs de nécrose
des tumeurs (TNF).
2. les cytokines anti-virales comprenant les interférons α et β(IFN α et β)2. les cytokines anti-virales comprenant les interférons α et β(IFN α et β)
3. les cytokines de l'inflammation et de la fibrose dont certaines sont pro-
inflammatoires (IL-1, TNF, IL-6), d'autres anti-inflammatoires et/ou fibrosantes (IL-1-RA, IL-10,
transforming growth factor béta [TGFβ]).
4. les cytokines de l'hématopoïèse comprenant les différents facteurs de croissance (CSF pour
"colony stimulating factors"), le stem cell factor (SCF), mais aussi l'IL-3, l'IL-5 et l'IL-7.
5. les chimiokines impliquées dans le recrutement des cellules vers le site du conflit
antigénique et des tissus lymphoïdes.

22. Une réponse immunitaire est dite TH1 lorsque ce sont les lymphocytes T CD4 TH1 qui
PRÉDOMINENT sur les lymphocytes T CD4 TH2, et réciproquement.
Cette dichotomie TH1/TH2 est exclusive chez la souris, mais pas aussi formelle chez l'homme
Différenciation Th1/Th2:
l'IL-2,
l'IFNγ
TNF
La différenciation dans les tissus du lymphocyte T CD4 TH0 vers l'une ou l'autre voie est
conditionnée par son CONTACT PRÉCOCE avec des cytokines inductrices : IL-12 pour les TH1
et IL-4 pour les TH2.
1. LES CYTOKINES DES RÉPONSES IMMUNITAIRES
l'IL-2,
l'IFNγ
l'IL-4
l'IL-5
l'IL-2,
l'IFNγ
TNF
l'IL-4
l'IL-5
IL-6
IL-10
IL-13

23. IL-2,
IFNγ
IL-17 Granulome Tuberculoide
Polyarthrite RhumatoidePsoriasis
TNFα
Inhibiteurs
du TNF
Inhibiteurs IL17
IgAs
IL-4, IL-5, IL-10
IL-13.
IL-10 et TGFβ
Lepre
Lupus
TNFα
IL-6
Inhibiteurs IL6

24. 1. LES CYTOKINES DES RÉPONSES IMMUNITAIRES
Description:
1. Sous-populations de lymphocytes T CD4: Th1, Th2, TH17 et T regulateurs
Le lymphocytes T auxiliaire (helper) T CD4 est le pivot, le chef d'orchestre de la réponse
immunitaire.
Il en existe Plusieurs sous-populations selon un profil distinct des cytokines produites qui
gouvernent différents types de réponse immunitaire. On s’intersse uniquement aux TH1, TH2
et TH17
Le lymphocyte T CD4 naïf est activé par l'antigène via les liaisons établies au contact de la
dendritique au niveau du TCR/CD3 et du CD28(=les correspondants de l’HLAII et du B7)
Cette activation requiert la sécrétion par la CPA d'IL-10 et d'IL-12.
Les sous-populationsTH1/TH2 dériveraient d'une population primitive dite TH0, produisant à la
fois de l'IL-2, de l'IFNγ, de l'IL-4 et de l'IL-5.
Les sous-populationsTH1/TH2 dériveraient d'une population primitive dite TH0, produisant à la
fois de l'IL-2, de l'IFNγ, de l'IL-4 et de l'IL-5.
1. Ensuite, les lymphocytes TH2 le sont par la sécrétion d'IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 et d'IL-13.
2. Les lymphocytes TH1 sont caractérisés par la sécrétion d'IL-2, IFNγ et de TNF,
3. Les lymphocytes TH17 sont caractérisés par la sécrétion d'IL-17, immunité des muqueuses,
4. Les lymphocytes T regulateurs sont caractérisés par la sécrétion d'IL-10 et TGFβ, pour arreter
la reponse immune une fois l’agresseur est elimine,
Il n’existe PAS de marqueurs phénotypiques exclusifs pour chaque population: LT CD4 à TCRβ
CD3+. C’est l’expressions préférentielles de certains récepteurs de cytokines ou
chimiokines qui definit la sous population

25. IFNγ
Cellule
dendritique
LT CD4 helper
TH1
LT CD4 helper
Cellule géantes
A. réponse macrophagique
Le macrophage a pour cible des pathogènes intra-cellulaires et nécessite l'aide du lymphocyte T
CD4 Th1.
2. Immunité à médiation cellulaire
Elle se présente sous DEUX ASPECTS, selon que le lymphocyte T CD4 COOPÈRE avec un
lymphocyte T cytotoxique CD8 ou un macrophage.
B. cytotoxicité cellulaireA. réponse macrophagique
Cellule cytotoxique LT CD8 = CTL
Granulome
IL12
IFNγ
Macrophage
Cellule géantes
Bactéries
intracellulaires
Macrophage
activé
Agent de la
Tuberculose
Métal
Permet le diagnostic de la tuberculose et les allergies aux métaux
La quantification de l’IFNg suite à une stimulation par un métal (allergène) ou
une bactérie intracellulaire (M. tuberculosis)

26. B cytotoxicité cellulaire
Elle permet à l'organisme de se débarrasser des cellules infectées par des virus, des cellules
allogéniques (rejet de greffes) et des cellules tumorales.
L'activation des lymphocytes T CD8 génère des lymphocytes T cytolytiques (CTL).
V
Cellule
dendritique
LT CD4 helper
1. Lyse cellulaire (perforine, granzyme)
2. Chimiotactisme
3. Cytokines (TNFa et IFNg)
Les CTL à leur tour produisent des cytokines (IFNγ, TNFα)qui participent directement ou
indirectement aux actions anti-virales ou anti-tumorales.
B
TH1
CTL
PNN
LT CD8 effecteur (CTL)
LT CD8 naif
LT CD8 mémoire
1. Lyse cellulaire (perforine, granzyme)
2. Chimiotactisme
3. Cytokines (TNFa et IFNg)
Cellule infectée
Cellule cancéreuse
TNF: C'est le médiateur principal des réponses de l'hôte vis-à-vis des bactéries Gram - dont les
composants actifs sont les lipopolysaccharides (endotoxines), active les neutrophiles,
il entraîne LA FIÈVRE, il induit l'apparition des protéines dites de la phase aiguë dont la CRP
B
B B
CTL
Fiévre
CRP

27. 3 - Immunité à médiation humorale
La perturbation des cytokines perturbe les réponses immunes
humorales et provoque l’autoimmunité ou les allergies
Dans les organes lymphoides secondaires c'est le type de cytokines produite qui oriente la
commutation :
IL-4 et IL-13 vers les IgE et les IgG4 ;
TGFβ et IL-10 vers les IgA ;
IL-10 vers les IgG1 et IgG3
Les anticorps sont utilisées par le système immunitaire dans les défenses
antiinfectieuses: IgE pour éliminer les helminthes (parasites) et IgG, M, A
pour les autres agents infectieux
AllergeneAntigene du soi
Auto-
Immunité
Allergie
à IgE
Anticorps
Les antigènes inoffensifs
Direction: par les
cytokines

28. CTL
NK
2. CYTOKINES ANTI-VIRALES
Interférons de type 1 (IFNα et β)
1. Leur principale fonction est d'induire un état de résistance à la multiplication virale.
3. Ils augmentent le potentiel lytique des cellules NK
4. Ils augmentent l'expression des molécules HLA de classe I, préparant les cellules à l'action des
lymphocytes T CD8 cytotoxiques.
2. Ils inhibent également la prolifération cellulaire.
V
V
V
V
Polynucléaire Neutrophile Monocyte
1 3
4
V
IFN α,β
Cellule infectée par un virus
V
V
V
Fibroblaste
Polynucléaire Neutrophile Monocyte
4
2
IFN αou β injectable dans l’Hépatite C
V

29. dont certaines sont pro-inflammatoires (IL-1, TNF, IL-6), d'autres anti-inflammatoires et/ou
fibrosantes (IL-1-RA, IL-10, transforming growth factor béta [TGFβ]).
3. les cytokines de l'inflammation et de la fibrose
1 - IL-1 (la cytokine pyrogène)
2 - IL-6
ils sont responsables de la fièvre, l'augmentation
des Protéines de la Phase Aiguë (ex: la CRP)
L'IL-6 est le prototype des cytokines
multifonctionnelles.
1. Un facteur de différenciation terminale et de maturation des
lymphocytes B.
4. CYTOKINES STIMULANT L'HÉMATOPOÏÈSE
Il s'agit des CSF, c'est-à-dire des Colony Stimulating Factors, médiateurs contrôlant la
différenciation et la maturation des cellules souches hématopoiétiques aussi bien dans LA
MOELLE qu'EN PÉRIPHÉRIE.
1. Un facteur de différenciation terminale et de maturation des
lymphocytes B.
2. L'IL-6 fait synthétiser par les hépatocytes plusieurs Protéines de la Phase Aiguë : CRP,
haptoglobine, fibrinogène.

30. 5. CHIMIOKINES
Les chimiokines sont des médiateurs de l'inflammation de faible poids moléculaire définis par
leur capacité à recruter des cellules immunocompétentes selon un GRADIENT
chimiotactique.
Elles exercent cette fonction par liaison à des récepteurs spécifiques.
Le site de liaison au récepteur est dans leur région N-terminale : en fonction du nombre
d'acides aminés présents entre deux résidus cystéine conservés dans cette région, on distingue
quatre familles de chimiokines, dont deux principales :
- la famille des CXC-chimiokines, dont le chef de file est l'IL-8, produite principalement par
les monocytes/macrophages
-la famille des CC-chimiokines qui exercent leur pouvoir attractif sur de nombreuses
cellules, à l'exclusion des polynucléaires.
-la famille des CC-chimiokines qui exercent leur pouvoir attractif sur de nombreuses
cellules, à l'exclusion des polynucléaires.
CCR7
Cellules dendritique voilées Organe lymphoïde secondaire La zone T de l’OL IIaire
CCR6

31. 1. Les cytokines
a. Sont des lipides
b. Sécrétées par une seule source cellulaire (comme les hormones).
c. Produites par des cellules au repos (comme les hormones).
d. Leur synthèse nécessite un signal d'activation.
e. Ne peuvent avoir qu’une seule cible cellulaire
2. Les cytokines peuvent prendre le nom de
a. IL (Interleukine)
b. Hormone
c. TNF (Facteur Nécrosant la Tumeur)
d. IFN (Interférons)
e. CSF (facteurs de croissance hématopoïétique)
1. Les cytokines
a. Sont des lipides
b. Sécrétées par une seule source cellulaire (comme les hormones).
c. Produites par des cellules au repos (comme les hormones).
d. Leur synthèse nécessite un signal d'activation.
e. Ne peuvent avoir qu’une seule cible cellulaire
2. Les cytokines peuvent prendre le nom de
a. IL (Interleukine)
b. Hormone
c. TNF (Facteur Nécrosant la Tumeur)
d. IFN (Interférons)
e. CSF (facteurs de croissance hématopoïétique)
3. Les cytokines se caractérisent par
a. Une de cascade pro-enzymes
b. Le pléiotropisme
c. La redondance
d. La synergie
e. L’antagonisme

32. Notez votre motivation pour le cours
des cytokines
Sur une échelle de 10
notez votre appréciation des
premières planches (introductives)
Notez votre motivation pour le cours
des cytokines

33. The Seymor and Vivian Milstein AWARD
for Excellence in Interferon and Cytokine Research (2015)
Alberto Mantovani, Ph.D.
Le Président de l’Union International des Sociétés d’Immunologie 2016-2017
Michel DY, Ph.D. Kheir Eddine Kerboua Jean-Marc Cavaillon