Hóa hữu cơ

Trao đổi trực tuyến tại:
http://www.mientayvn.com/Y_online.html

1
ĐỀ THI HOÁ HỮU CƠ
Thời gian: 45 phút
Câu 1: chọn câu đúng
Số nguyên tử carbon có trong
monoterpenes, diterpenes, triterpenes,
carotenoids lần lượt là:
A- 05, 10, 15, 20.
B- 10, 15, 20, 25.
C- 20, 30, 40, 50.
D- 10, 20, 30, 40.
Số nguyên tử carbon có trong acyclic-
monoterpenes, monocyclic-monoterpenes,
bicyclic-monoterpenes, lần lượt là:
A- 05, 10, 15.
B- 10, 15, 20.
C- 15, 20, 30.
D- Cả A, B, C đều sai.
Cho các chất có cấu trúc sau:
OH
OH
O
O
O
I II III
Các chất được dùng làm thuốc ho, long đàm,
sát trùng đường hô hấp là:
A- I, II, III.
B- I, II.
C- I.
Các vitamin dễ tan trong dầu (chất béo)
nên được dùng sau bữa ăn là:
A- Vitamin A, C, E, K.
B- Vitamin A, B, C, D.
C- Vitamin A, D, E, K.
D- Vitamin B, C, D, E.
Cho các cấu trúc sau:
OH
O
OH
I II
A- Vitamin A có cấu trúc I, II.
B- Vitamin A có cấu trúc I.
C- Vitamin A có cấu trúc II.
D- Vitamin A có cấu trúc II nhưng thay dị
tố oxy bằng nguyên tử carbon.
Tế bào hình que trong mắt người nhạy
cảm với ánh sáng nhờ chất sắc tố rhodopsin,
chất này được tạo thành từ sự kết hợp:
A- Dạng trans-retinal với protein opsin.
B- Dạng trans-retinol với protein opsin.
C- Dạng 11-cis-retinal với protein opsin.
D- Dạng 11-cis-retinol với protein opsin.
Khung carbon của hợp chất steroid được
cấu tạo từ:
A- 03 vòng ngưng tụ,
cyclopentanoperhydrophenantren.
B- 04 vòng ngưng tụ,
C- 05 vòng ngưng tụ,
D- A, B, C đều sai.
Đóng vai trò chuyển cholesterol đến
gan là:
A- LDL.
B- HDL.
C- LDL và HDL.

2
A- HDL cao, là nguyên nhân của bệnh tim
mạch và xơ vữa mạch máu.
B- LDL cao, là nguyên nhân của bệnh tim
mạch và xơ vữa mạch máu.
C- HDL cao, LDL cao, không là nguyên
nhân của bệnh tim mạch và xơ vữa
mạch máu..
D- HDL, LDL cần được loại bỏ khỏi máu.
Acid mật dưới dạng muối kiềm (muối
mật) có chức năng nhũ tương hoá:
A- Các chất dễ tan trong nước để thấm
được qua ruột.
B- Các chất dễ tan trong dầu để thấm được
qua ruột.
C- Các chất kích thước phân tử lớn để thấm
được qua ruột.
Cho các cấu trúc sau:
OH
OH
NH2 NH2
OH N
NH2
H
OH
I II III
Tương ứng với các cấu trúc I, II, III là:
A- Tyrosine, serotonine, dopamine.
B- Dopamine, tyrosine, serotonine.
C- Dopamine, tyramine, serotonine.
D- Tyrosine, tyramine, dopamine.
Các vitamine A, E, C, B12 có nhiều
trong các loại thực phẩm:
A- Thịt, cá, trái cây.
B- Thịt, cá, rau xanh.
C- Thịt, cá, trứng, trái cây, rau xanh.
Đồng phân α, β trong hợp chất α hoặc
β-D-glucopyranose cho biết nhóm –OH gắn với
carbon tham gia đóng vòng (anomeric carbon)
ở vị trí:
A- Dưới mặt phẳng, trên mặt phẳng vòng.
B- Trên mặt phẳng, dưới mặt phẳng vòng.
C- Axial, equatorial.
D- Equatorial, axial.
Các đường sau đây được gọi là
đường khử:
A- Glucose, lactose, maltose.
B- Glucose, maltose, saccharose.
C- Glucose, lactose, saccharose.
D- Cả A, B, C đều đúng.
Trong cơ chế đóng vòng từ nhóm azide
(-N3)
A- Cấu trúc sp triplet nitrene có điện tử độc
thân, sp2
singlet nitrene không có điện tử
độc thân.
B- Cấu trúc sp triplet nitrene không có điện
tử độc thân, sp2
singlet nitrene có điện tử
độc thân.
C- Cấu trúc sp triplet nitrene và sp2
singlet
nitrene đều có điện tử độc thân.
D- Cấu trúc sp triplet nitrene và sp2
singlet
nitrene đều không có điện tử độc thân.
Histamine trong cấu trúc có nhân:
A- Oxazole.
B- Pyrazole.
C- Imidazole.
D- Isoxazole.
Để gắn trực tiếp nhóm amine –NH2 vào
nhân thơm pyridine cần thực hiện phản ứng:
A- Vilsmeier.
B- Skraup.
C- Chichibabin.
D- Manich.

3
Hợp chất có cúc trúc sau:
OH
OH
Estradiol
A- Thuộc hợp chất non-steroid lipid.
B- Thuộc hợp chất có nhóm tertiary
alcohol.
C- Thuộc hợp chất phenol.
D- Thuộc hợp chất alkene.
Physostigmine được dùng trị bệnh
glaucoma. Trong cấu trúc của physostigmine
dưới đây, nguyên tử ở vị trí số ---- có tính base
mạnh nhất, trong khi nguyên tử vị trí số ---- có
tính base yếu nhất.
N
N
CH3
CH3
O N
H
O
CH3
1
2
3
4
physostigmine
A- 1, 4 điền vào chỗ trống ở trên.
B- 2, 3 điền vào chỗ trống ở trên.
C- 1, 3 điền vào chỗ trống ở trên.
D- 2, 4 điền vào chỗ trống ở trên.
NOH
O
CH3H
N
CH3
O
NOH
N
N
O
NH2
H
N
N
N
N
H
O
O
CH3
CH3
I II
III IV
Cấu trúc phản ứng được với acid loãng
HCl là:
A- Cấu trúc I, II và III.
B- Cấu trúc I, III và IV.
C- Cấu trúc II, III và IV.
D- Chỉ có cấu trúc III.
Theo câu 20, Cấu trúc phản ứng được
với kiềm loãng NaOH là:
A- Cấu trúc I, II và IV.
B- Chỉ cấu trúc I.
C- Cấu trúc I và II.
D- Cấu trúc II và IV.
Theo câu 20, Cấu trúc phản ứng tạo bọt
sủi với dung dịch NaHCO3 là:
A- Cấu trúc I, III và IV.
B- Cấu trúc I, II và III.
C- Cấu trúc II và IV.
D- Không có cấu trúc nào.
Theo câu 20, Cấu trúc II có tổng số
trung tâm carbon bất đối là:
A- 2.
B- 3.
C- 4.
D- 5.
Theo câu 20, Cấu trúc thường được
dùng phổ biến làm thuốc điều trị sốt, nhức đầu
là:
A- Cấu trúc III, IV.
B- Chỉ cấu trúc III.
C- Chỉ cấu trúc II.
D- Chỉ cấu trúc I.
Vitamin không phải là tác nhân chống
oxi hoá (antioxidant) là:
A- Vitamin C.
B- Vitamin K.
C- Vitamin E.
D- Vitamin A.

4
Chất không phải amino acid là:
A- Glutamine.
B- Glutamic acid.
C- Aspartic acid.
D- Palmitic acid.
Trong cơ chế phản ứng Fischer Indole
giữa phenylhydrazine và hợp chất cetone điều
kiện cần phải có nhóm ------- liên kết trực tiếp
với nhóm (C=O):
A- C6H5-
B- -CH2-
C- -OH
D- H-
O
OH
OHOH
CH2
OH
O
OH
OH
OH
CH2
OH
OMe
O
OH
OH
CH2
OH
OCH2CH3
OH
OH
H
OH
CH2
OH
CHO
OH
H
H
OH
H
H
CH2OH
CHO
OH
H
OH
O
OH
OH
CH2OH
OH
O
O
OH OH
CH2
OH
F G H
I J K
Cấu trúc đường không có tính khử là:
A- F, I, J.
B- G, H, K.
C- I, J, K.
D- I, J.
Theo câu 28, cấu trúc hoá lập thể của I
và J liên hệ với nhau là:
A- Đồng phân meso (Meso-isomers).
B- Đồng phân đối quang (Enantiomers).
C- Đồng phân dia (Diastereoisomers).
Theo câu 28, các đồng phân β-anomers
với nhau là:
A- F và G.
B- F và H.
C- G và H.
D- F, G và H.
X, Y là 2 công thức phối cảnh của acid
tartaric:
OH H
OH H
COOH
COOH OH H
OH H
COOH
COOH
X Y
A- X có cấu dạng che khuất.
B- Y có cấu dạng đối.
C- X có mức năng lượng thấp hơn Y.
D- Y bền hơn X.
Acid meso-tartaric có tên theo danh
pháp R, S là:
A- Acid (2R, 3R)-tartaric.
B- Acid (2S, 3S)-tartaric.
C- Acid (2R, 3S)-tartaric.
D- Tất cả A, B, C đều sai.
Acid meso-tartaric được mô tả theo
công thức Newman là:
A B
C DH
H
OH
OH
COOH
HOOC
H
HO
COOH
H
OHHOOC
H
H
OH
COOH
OH
HOOC
H
OH
COOH
COOH
OH
H

5
X, Y là 2 công thức phối cảnh của acid
tartaric (ở câu 31), ta nhận thấy:
A- Chỉ có Y được mô tả theo công thức
Newman.
B- X và Y đều được mô tả theo công thức
FISCHER.
C- Chỉ có X được mô tả theo công thức
FISCHER.
D- Chỉ có Y được mô tả theo công thức
FISCHER.
Cho 2 chất có công thức cấu tạo:
C
H
HOOC
OH
C
H
COOH
OH
C
H
CH3
Br
C
H
CH3
Br
(a) (b)
Khi viết các đồng phân quang học (a), (b) ta
thấy:
A- Chỉ có chất (a) có đồng phân meso.
B- Chỉ có chất (b) có đồng phân meso.
C- Cả (a) và (b) đều có đồng phân meso.
D- Xét tổng thể, đồng phân meso có cấu
trúc bất đối xứng phân tử.
Công thức:
OHH
HOH
OHH
CH2OH
CHO
có tên gọi
theo danh pháp R, S là:
A- (2S, 3S, 4R)-pentoza.
B- (2R, 3R, 4S)-pentoza.
C- (2R, 3S, 4R)-pentoza.
D- (2R, 3S, 4S)-pentoza.
Có 4 nhóm nguyên tử: -COOH, -
COCH3, -COCl, -CONH2 “độ lớn” của bốn
nhóm nguyên tử trên được sắp xếp như sau:
A- -COOH> -COCH3> -COCl > -CONH2.
B- -COOH > -COCH3 > -CONH2 > -COCl.
C- -COOH> -COCl > -CONH2 > -COCH3.
D- -COCl> -COOH > -CONH2> -COCH3.
Các đồng phân hình học (cấu dạng ghế)
của 1,2-dimethylcyclohexan có tên là:
A- Trans (a,e) 1,2-dimethyl cyclohexan.
B- Trans (e,a) 1,2-dimethyl cyclohexan.
C- Cis (a,a) 1,2-dimethyl cyclohexan.
D- Trans (e,e) 1,2-dimethyl cyclohexan.
4 đồng phân hình học (cấu dạng ghế)
của 1,4-diethylcyclohexan có tên là:
A- Trans (a,e) 1,4-diethyl cyclohexan.
B- Trans (e,a) 1,4-diethyl cyclohexan.
C- Trans (a,a) 1,4-diethyl cyclohexan.
D- Cis (e,e) 1,4-diethyl cyclohexan.
Số đồng phân hình học của 1,2-dibromo
cyclopropan là:
A- 2.
B- 3.
C- 4.
D- Tất cả các đồng phân hình học của 1,2-
dibromo cyclopropan không có khả năng
hoạt động quang học.
Trong phân tử β-Glucose:
A- Các nhóm –OH ở vị trí carbon số 1 và số
2 đều là kiểu liên kết a (axial).
B- Nhóm –OH ở vị trí carbon số 1 là kiểu
liên kết a, ở vị trí carbon số 2 là liên kết e
(equatorial).
Trong phân tử α-Glucose:
C- Các nhóm –OH ở vị trí carbon số 1 và số
2 lần lượt là kiểu liên kết a, e.
D- Các nhóm –OH ở vị trí carbon số 1 và số
2 đều là kiểu liên kết e.

6
Trong phân tử D-Glucose ở cấu dạng
ghế, nhóm –CH2OH liên kết với:
A- Nguyên tử carbon số 1, kiểu liên kết e.
B- Nguyên tử carbon số 5, kiểu liên kết a.
C- Nguyên tử carbon số 5, kiểu liên kết e.
Cho công thức:
OHH
OHH
HOH
OHH
CH2OH
CHO
Đồng phân trên có tên gọi theo danh pháp
R, S là:
A- (2S, 3R, 4S, 5R)-Glucose.
B- (2R, 3R, 4S, 5R)-Glucose.
C- (2R, 3S, 4R, 5S)-Glucose.
D- (2R, 3R, 4S, 5S)-Glucose.
A- b'
a'A
B
, hợp chất thuộc loại
spiran này không có tính quang hoạt vì phân
tử đối xứng.
B- Hợp chất
C
e
d
a
b
không có tính
quang hoạt vì a, b và e, d nằm trên 2 mặt
phẳng vuông góc với nhau.
C- Biphenil có CTCT:
1
1'
,
biphenil có tính quang hoạt vì 2 vòng thơm
quay được xung quanh nối đơn (C1-C1’),
dẫn đến khả năng 2 nhân phenil nằm trên 2
mặt phẳng khác nhau (phân tử trở nên bất
đối xứng).
Sơ đồ phản ứng chuyển vị β-pinen như
sau:
CH2CCl3 CH2
CCl3
Cl
CH2
CCl3
CH2
CCl3 CH2CCl3
CH2
CCl3
+ CCl3
. .
goc tu do (X)
. + CCl4
Cong thuc goc tu do (X) la:
.
. .
. .A B C D
Xét cơ chế phản ứng: R-CH2Cl +
NaOH (dd) → RCH2OH + NaCl
A- Giai đoạn (1) của phản úng hình thành
carbocation: R-+
CH2
B- Giai đoạn (1) tạo thành sản phẩm trung
gian:
H H
R
ClOH C
C- Giai đoạn (1) hình thành trạng thái
chuyển tiếp. Sản phẩm thế thân hạch của
phản ứng là một hỗn hợp có cấu hình
nghịch chuyển.
Xét phản ứng:
CH3
CH3
CH3
X
CH3
CH3
CH3
OH
C + NaOH (dd) C + NaX
X là halogen
A- Giai đoạn (1) của phản ứng hình thành
carbocation: (CH3)3C+
, sản phẩm thế thân
hạch chỉ là một chất có cấu hình nghịch
chuyển so với chất nền.
B- Vận tốc của phản ứng phụ thuộc cả vào
nồng độ của chất nền và tác nhân thân hạch.
C- Khả năng phản ứng mạnh nhất khi X là
F.
D- Khả năng phản ứng mạnh nhất khi X là
I.

7
Trong phản ứng halogen hoá CH4 ta
nhận thấy:
A- Cl
.
+ CH4 →
.
CH3 + HCl, ∆H > 0
B- Br
.
+ CH4 →
.
CH3 + HBr, ∆H < 0.
C- I2 tác dụng trực tiếp với CH4:
I2 + CH4 → HI +
.
CH3 + I
.
Phản ứng giữa CH4 và SO2Cl2 với sự
hiện diện của (C6H5COO)2, gốc tự do R
.
Tấn
công trực tiếp vào liên kết C-H của CH4 là:
A- C6H5COO
.
B-
.
C6H5
C- Cl
.
D-
.
SO2Cl
Khi tiến hành phản ứng halogen hoá
CH4 ta nhận thấy:
A- Phản ứng clo hoá CH4 toả nhiệt mạnh, vì
liên kết C-Cl tạo thành kém bền so với liên
kết C-H.
B- Phản ứng brom hoá xảy ra chậm hơn
nhiều so với phản ứng clo hoá và giai đoạn
đầu phản ứng thu nhiệt, nguyên do liên kết
C-Br tạo thành bền hơn cả so với liên kết C-
Cl và C-H.
C- Liên kết C-Br tạo thành yếu hơn liên kết
C-H nên năng lượng giải phóng ra không đủ
cắt nối C-H. Vì vậy giai đoạn đầu của phản
ứng brom hoá phải thu nhiệt.

Hóa hữu cơ

Recommandé

Recommandé

Contenu connexe

Tendances

Tendances (20)

En vedette

En vedette (20)

Similaire à Hóa hữu cơ

Similaire à Hóa hữu cơ (20)

Plus de Lam Nguyen

Plus de Lam Nguyen (17)

Hóa hữu cơ