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INTRODUCCION
   Las aguas subterráneas suele ser más difíciles de
    contaminar que las superficiales, pero cuando esta
    contaminación se produce, es más difícil de eliminar.
    Sucede esto porque las aguas del subsuelo tienen un
    ritmo de renovación muy lento. Se calcula que mientras
    el tiempo de permanencia medio del agua en los ríos es
    de días, en un acuífero es de cientos de años, lo que
    hace muy difícil su purificación.
Los derrames fugas de hidrocarburos constituyen los mayores
contaminantes de las aguas subterráneas.
   En particular, los hidrocarburos líquidos en fase no acuosa (LNAPL)
    presentan una baja solubilidad en agua, se infiltran en el subsuelo y
    pueden alcanzar el agua subterránea.

   Estos compuestos presentan generalmente solubilidades muy bajas
    en el agua pero aún así se superan los límites de potabilidad
    aceptados.

   Además es imprescindible establecer una diferenciación entre
    aquéllos con una densidad menor que el agua.
LA GRAVEDAD DEL PROBLEMA DE
CONTAMINACIÓN
   •Al ser menos densos que el agua, se quedan flotando encima la
    zona saturada.
   Son poco solubles en el agua de forma que el disolvente persistirá
    durante décadas y siglos en el acuífero
   Los suelos tienen una capacidad de retención de hidrocarburos
    orgánicos relativamente alta.

Gran parte de la contaminación ocurre por fugas, derrames y
   disposición de NAPL en las aguas subterráneas.

Los LNAPLs pueden clasificarse en aquellos cuya densidad es mayor
   a la del agua (DNAPLs) y aquellos más ligeros que el agua
   (LNAPLs).
   En la figura se puede apreciar cómo se ubican de acuerdo a su
    densidad. Entre los LNAPLs están los hidrocarburos derivados del
    petróleo como la gasolina, el diesel, compuestos como benceno,
    tolueno, etilbenceno y xileno.




Los LNAPL flotan sobre el nivel freático del acuífero. Las fases volátiles
ocupan parte de la zona vadosa y pueden incorporarse al flujo
subterráneo. La fase libre circula en la parte superior del acuífero. Las
fases solubles formarán una pluma en la parte superior de la zona
saturada.
Problemas ambientales de los
LNAPLs
   Estudios han comprobado que el benceno es un agente cancerígeno
    en humanos. Por su parte, el petróleo en el suelo causa problemas
    ecotoxicológicos, debido al potencial tóxico, carcinogénico y
    mutagénico.

   Estos compuestos son los contaminantes más comunes en la
    industria del petróleo, abarcando las refinerías, distribución,
    almacenamiento y estaciones de servicio.

   Los éteres se pueden introducir accidentalmente a los ambientes
    sub-superficiales durante la refinación, la distribución, y el
    almacenaje de combustibles. El más usado de los éteres es el
    MTBE, que reemplazó al plomo en la gasolina
Transporte y movilidad de los LNAPLs en
el subsuelo
 El proceso de transporte y movilidad de los NAPLs está gobernado por
     una variedad de parámetros. Entre ellos se pueden considerar:

    Las propiedades del propio LNAPL (densidad, viscosidad,
     solubilidad, presión de vapor, volatilidad y tensión interfacial).

    Las características del suelo en el que se propagan.

    También se agregan aquellas vías preferentes de migración, como
     fracturas o canales de disolución, de gran importancia en el
     movimiento de LNAPLs en el subsuelo.
   Cuando ocurre un derrame de LNAPL (ej. gasolina ó diesel), éste
    comienza a lixiviar hacia el acuífero bajo la acción de la gravedad; a
    medida que el LNAPL avanza, va quedando retenido dentro de los
    poros y fracturas del suelo debido a las fuerzas capilares, lo que
    significa que una fracción del LNAPL quedará atrapado como LNAPL
    residual, mientras el LNAPL no atrapado y móvil puede continuar
    migrando.
   Aunque las propiedades químicas y las condiciones de los
    emplazamientos varían de un lugar a otro, los principios básicos que
    controlan el destino y el transporte de un LLFNA son los mismos. Su
    migración en el subsuelo se ve afectada por:



   El volumen del LLFNA vertido.
   El área de infiltración.
   El tiempo de duración del vertido.
   Las propiedades del LLFNA.
   Las propiedades del medio.
   Las condiciones del flujo en el subsuelo.

   La sección esquemática de la fig. 6 nos muestra la distribución de
    los compuestos químicos orgánicos en fases múltiples resultantes
    del vertido del LLFNA
    El término DNAPL se utiliza sobre todo cerca hydrogeologists para
    describir los contaminantes adentro agua subterránea. Los líquidos
    no acuosos densos incluyen entre sus compuestos alguno que
    tienen átomos de cloro, bromo o flúor que químicamente
    corresponden a compuestos semivolátiles, halogenados o no, y
    volátiles halogenados.
La   gravedad     del  problema     de
contaminación por DNAPLs se da ya que;
   • Al ser más densos que el agua, penetran dentro de la zona saturada.
   • Al tener una viscosidad muy pequeña, penetran rápidamente dentro
    del acuífero.
   • Al tener una tensión superficial agua/disolvente baja, entran muy
    fácilmente en pequeñas fracturas.
   • Son poco solubles en el agua de forma que el disolvente persistirá
    durante décadas y siglos en el acuífero, pero suficientemente solubles
    para generar un problema de contaminación.
   • Los suelos tienen una capacidad de retención de disolventes
    clorados relativamente pequeña.
   • Se degradan relativamente poco, teniendo tiempos de vida
    excesivamente largos.
   Cuando el vertido sobre la superficie del terreno, o la descarga
    desde el subsuelo supera el valor de saturación residual, los
    DNALPs se mueven verticalmente en la zona no saturada bajo la
    influencia de la fuerza de la gravedad.

   La migración se produce a través de los poros más grandes, los
    cuales inicialmente tenían agua mojando los minerales del suelo y
    aire.

   Los DNALPs desplazan al aire, por lo que dichos poros se quedan
    rellenados por agua y estos hidrocarburos.

   En esta zona la permeabilidad para los DNALPs es mayor que para
    el agua, por lo que va desplazándola y ocupando su lugar. Así que
    en la zona capilar va empujando al agua hacia abajo, ocupando los
    poros de la misma.
Al llegar a la zona saturada del acuífero estos hidrocarburos irán
   penetrando en la misma también gracias al empuje de la fuerza de
   la gravedad desplazando al agua cuando alcanzanel llamado peso
   crítico, a partir del cual irá formando unas especies de
   digitalizaciones verticales hacia la base del acuífero.
PROTECCIÓN DE LAS AGUAS
SUBTERRÁNEAS
La prevención de la contaminación resulta una alternativa claramente
   preferible a la corrección, y la normativa legal va en ese sentido.

De esta forma, el diseño y proyecto de las estaciones de servicio ya
   tiene en cuenta todos estos factores y podemos hablar de medidas
   preventivas para evitar la contaminación y de medidas correctoras
   que se toman una vez la contaminación o la emisión del
   contaminante se ha producido para limpiar o evitar su propagación.
SISTEMAS PASIVOS DE                             CONTROL -
MEDIDAS PREVENTIVAS
   El agua superficial es el medio más habitual de transporte y por
    consiguiente de contaminación de los acuíferos subterráneos.

   Por ello la tecnología preventiva de contaminación en esta materia
    se enfoca tanto en prevención de contaminación de aguas
    subterráneas como en prevención de contaminación de aguas
    superficiales.
Tecnologías de control de aguas
superficiales
   Las aguas generadas por una estación de servicio pueden
    clasificarse en cuatro grupos: las pluviales no contaminadas
    (cubiertas), pluviales contaminadas (pavimentos), residuales
    domésticas y lavado de vehículos.

   Para ello sea así, deben establecerse redes de alcantarillados
    separativas que recojan las aguas según su procedencia.

   Un detallado análisis de un vertido de este tipo utilizando modelos
    específicos para cada asentamiento requiere un importante gasto
    de computación y también unos grandes recursos para la
    caracterización de los parámetros físicos y químicos requeridos.
   “La creciente demanda por abastecimiento de agua
    potable de aguas subterráneas pone de relieve la
    importancia que adquiere conocer si la calidad del agua
    subterránea está siendo alterada, pues esto puede
    repercutir a mediano y largo plazo en la salud de la
    población abastecida.”
Contaminación de aguas subterráneas por lnapl y dnapl

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Contaminación de aguas subterráneas por lnapl y dnapl

  • 1.
  • 2. INTRODUCCION  Las aguas subterráneas suele ser más difíciles de contaminar que las superficiales, pero cuando esta contaminación se produce, es más difícil de eliminar. Sucede esto porque las aguas del subsuelo tienen un ritmo de renovación muy lento. Se calcula que mientras el tiempo de permanencia medio del agua en los ríos es de días, en un acuífero es de cientos de años, lo que hace muy difícil su purificación.
  • 3. Los derrames fugas de hidrocarburos constituyen los mayores contaminantes de las aguas subterráneas.
  • 4. En particular, los hidrocarburos líquidos en fase no acuosa (LNAPL) presentan una baja solubilidad en agua, se infiltran en el subsuelo y pueden alcanzar el agua subterránea.  Estos compuestos presentan generalmente solubilidades muy bajas en el agua pero aún así se superan los límites de potabilidad aceptados.  Además es imprescindible establecer una diferenciación entre aquéllos con una densidad menor que el agua.
  • 5. LA GRAVEDAD DEL PROBLEMA DE CONTAMINACIÓN  •Al ser menos densos que el agua, se quedan flotando encima la zona saturada.  Son poco solubles en el agua de forma que el disolvente persistirá durante décadas y siglos en el acuífero  Los suelos tienen una capacidad de retención de hidrocarburos orgánicos relativamente alta. Gran parte de la contaminación ocurre por fugas, derrames y disposición de NAPL en las aguas subterráneas. Los LNAPLs pueden clasificarse en aquellos cuya densidad es mayor a la del agua (DNAPLs) y aquellos más ligeros que el agua (LNAPLs).
  • 6. En la figura se puede apreciar cómo se ubican de acuerdo a su densidad. Entre los LNAPLs están los hidrocarburos derivados del petróleo como la gasolina, el diesel, compuestos como benceno, tolueno, etilbenceno y xileno. Los LNAPL flotan sobre el nivel freático del acuífero. Las fases volátiles ocupan parte de la zona vadosa y pueden incorporarse al flujo subterráneo. La fase libre circula en la parte superior del acuífero. Las fases solubles formarán una pluma en la parte superior de la zona saturada.
  • 7. Problemas ambientales de los LNAPLs  Estudios han comprobado que el benceno es un agente cancerígeno en humanos. Por su parte, el petróleo en el suelo causa problemas ecotoxicológicos, debido al potencial tóxico, carcinogénico y mutagénico.  Estos compuestos son los contaminantes más comunes en la industria del petróleo, abarcando las refinerías, distribución, almacenamiento y estaciones de servicio.  Los éteres se pueden introducir accidentalmente a los ambientes sub-superficiales durante la refinación, la distribución, y el almacenaje de combustibles. El más usado de los éteres es el MTBE, que reemplazó al plomo en la gasolina
  • 8. Transporte y movilidad de los LNAPLs en el subsuelo El proceso de transporte y movilidad de los NAPLs está gobernado por una variedad de parámetros. Entre ellos se pueden considerar:  Las propiedades del propio LNAPL (densidad, viscosidad, solubilidad, presión de vapor, volatilidad y tensión interfacial).  Las características del suelo en el que se propagan.  También se agregan aquellas vías preferentes de migración, como fracturas o canales de disolución, de gran importancia en el movimiento de LNAPLs en el subsuelo.
  • 9. Cuando ocurre un derrame de LNAPL (ej. gasolina ó diesel), éste comienza a lixiviar hacia el acuífero bajo la acción de la gravedad; a medida que el LNAPL avanza, va quedando retenido dentro de los poros y fracturas del suelo debido a las fuerzas capilares, lo que significa que una fracción del LNAPL quedará atrapado como LNAPL residual, mientras el LNAPL no atrapado y móvil puede continuar migrando.
  • 10. Aunque las propiedades químicas y las condiciones de los emplazamientos varían de un lugar a otro, los principios básicos que controlan el destino y el transporte de un LLFNA son los mismos. Su migración en el subsuelo se ve afectada por:  El volumen del LLFNA vertido.  El área de infiltración.  El tiempo de duración del vertido.  Las propiedades del LLFNA.  Las propiedades del medio.  Las condiciones del flujo en el subsuelo.  La sección esquemática de la fig. 6 nos muestra la distribución de los compuestos químicos orgánicos en fases múltiples resultantes del vertido del LLFNA
  • 11.
  • 12.
  • 13. El término DNAPL se utiliza sobre todo cerca hydrogeologists para describir los contaminantes adentro agua subterránea. Los líquidos no acuosos densos incluyen entre sus compuestos alguno que tienen átomos de cloro, bromo o flúor que químicamente corresponden a compuestos semivolátiles, halogenados o no, y volátiles halogenados.
  • 14. La gravedad del problema de contaminación por DNAPLs se da ya que;  • Al ser más densos que el agua, penetran dentro de la zona saturada.  • Al tener una viscosidad muy pequeña, penetran rápidamente dentro del acuífero.  • Al tener una tensión superficial agua/disolvente baja, entran muy fácilmente en pequeñas fracturas.  • Son poco solubles en el agua de forma que el disolvente persistirá durante décadas y siglos en el acuífero, pero suficientemente solubles para generar un problema de contaminación.  • Los suelos tienen una capacidad de retención de disolventes clorados relativamente pequeña.  • Se degradan relativamente poco, teniendo tiempos de vida excesivamente largos.
  • 15. Cuando el vertido sobre la superficie del terreno, o la descarga desde el subsuelo supera el valor de saturación residual, los DNALPs se mueven verticalmente en la zona no saturada bajo la influencia de la fuerza de la gravedad.  La migración se produce a través de los poros más grandes, los cuales inicialmente tenían agua mojando los minerales del suelo y aire.  Los DNALPs desplazan al aire, por lo que dichos poros se quedan rellenados por agua y estos hidrocarburos.  En esta zona la permeabilidad para los DNALPs es mayor que para el agua, por lo que va desplazándola y ocupando su lugar. Así que en la zona capilar va empujando al agua hacia abajo, ocupando los poros de la misma.
  • 16. Al llegar a la zona saturada del acuífero estos hidrocarburos irán penetrando en la misma también gracias al empuje de la fuerza de la gravedad desplazando al agua cuando alcanzanel llamado peso crítico, a partir del cual irá formando unas especies de digitalizaciones verticales hacia la base del acuífero.
  • 17. PROTECCIÓN DE LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS La prevención de la contaminación resulta una alternativa claramente preferible a la corrección, y la normativa legal va en ese sentido. De esta forma, el diseño y proyecto de las estaciones de servicio ya tiene en cuenta todos estos factores y podemos hablar de medidas preventivas para evitar la contaminación y de medidas correctoras que se toman una vez la contaminación o la emisión del contaminante se ha producido para limpiar o evitar su propagación.
  • 18. SISTEMAS PASIVOS DE CONTROL - MEDIDAS PREVENTIVAS  El agua superficial es el medio más habitual de transporte y por consiguiente de contaminación de los acuíferos subterráneos.  Por ello la tecnología preventiva de contaminación en esta materia se enfoca tanto en prevención de contaminación de aguas subterráneas como en prevención de contaminación de aguas superficiales.
  • 19. Tecnologías de control de aguas superficiales  Las aguas generadas por una estación de servicio pueden clasificarse en cuatro grupos: las pluviales no contaminadas (cubiertas), pluviales contaminadas (pavimentos), residuales domésticas y lavado de vehículos.  Para ello sea así, deben establecerse redes de alcantarillados separativas que recojan las aguas según su procedencia.  Un detallado análisis de un vertido de este tipo utilizando modelos específicos para cada asentamiento requiere un importante gasto de computación y también unos grandes recursos para la caracterización de los parámetros físicos y químicos requeridos.
  • 20. “La creciente demanda por abastecimiento de agua potable de aguas subterráneas pone de relieve la importancia que adquiere conocer si la calidad del agua subterránea está siendo alterada, pues esto puede repercutir a mediano y largo plazo en la salud de la población abastecida.”