2. TECNICAS
 PRECIPITACION
 AGLUTINACION
 FLOCULACION
 HEMAGLUTINACION INDIRECTA
 FIJACION DEL COMPLEMENTO
 ELISA
 INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
 OTROS

3. CARACTERISTICAS
 ESPECIFICIDAD: Probabilidad de que un
sujeto sano tenga un resultado negativo en la
prueba.
 SENSIBILIDAD: Probabilidad de que un
enfermo obtenga un resultado positivo.

4. PRECIPITACION
 Esta reacción se realiza cuando un antígeno
soluble reacciona con su anticuerpo y forma
un precipitado.

5. AGLUTINACION
 Es una prueba en donde el antígeno celular o
particulado se halla en suspensión, este
antígeno aglutina con su anticuerpo
específico.

6. FLOCULACION
 Esta prueba es una variante
de la precipitación pero la
reacción se manifiesta por
formación de grumos.

7. HEMAGLUTINACION
INDIRECTA
 Con algunos antígenos parasitarios se sensibilizan
glóbulos rojos, como resultado estos glóbulos rojos
sensibilizados son aglutinados por anticuerpos
específicos. Ag.
toxoplasma
Anti toxoplasma Anti toxoplasma
+ +
Suero sin Ag Suero sin Ag
toxop. toxop.
Aglut. positiva Aglut. negativa
No presencia Ag Presencia Ag
toxop. toxop.

8. FIJACION DEL
COMPLEMENTO
 Se realiza cuando un antígeno se pone en
contacto con un anticuerpo específico en
presencia de complemento.

9. TECNICA DE DOBLE
DIFUSION
 Consiste en poner en una serie de pozos los posibles
anticuerpos contra un antígeno determinado. Al difundir
en antígeno y anticuerpo, forman al encontrarse
específicamente una banda de precipitado.

10. CONTRAINMUNOELECTROF
ORESIS
 Llamada también electroinmunodifusión, la
cual consiste en hacer reaccionar antígeno y
anticuerpo en un gel sometido a campo
eléctrico.

11. INMUNOELECTROFORESIS
 Esta prueba es una combinación de métodos fisicoquímicos e
inmunoquímicos, el material a investigar (antígeno) inicialmente es
sometido a una separación por electroforesis y posteriormente se
enfrenta al antígeno fraccionado con el suero (anticuerpo) a
examinar, de tal manera que los antígenos y anticuerpos se
difunden en un medio apropiado (gel) el uno hacia el otro para
evidenciar la formación de bandas de precipitación al encontrarse.

12. INMUNOFLUORESCENCIA
INDIRECTA
 En el cual un suero desconocido (anticuerpo) se pone en contacto
con antígenos conocidos, luego se añade antigamaglobulina
marcada con fluoresceina y posteriormente se observa en
microscopio de fluorescencia. Esta prueba ha sido modificada para
obtener un antígeno soluble adherido a una base de acetato de
celulosa y su lectura se realiza en un fluorómetro.

13. ELISA
 Es una prueba creada en esta década, consiste en ligar
a un tubo o placa de poliestireno el antígen el cual se
pone en contacto con suero (anticuerpo),
posteriormente se nace contactar esta unión (antígeno-
anticuerpo) con antiglobulina marcada con enzima y
luego esta enzima se hace reaccionar sobre un
substráete dando una reacción de color.

14. INTRADERMORREACCION
 Es una prueba consistente en la aplicación
intradérmica de un antígeno determinado y la
posterior reacción celular por la presencia de
anticuerpos específicos.

15. WESTERN BLOT
 Método molecular para detectar una proteína de
interés usando un anticuerpo especifico.
 El fundamento es una discriminación de los
antígenos frente a los que se dirige los anticuerpos
presentes en la muestra.