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INSTITUTOPOLITECNICONACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA
CASTILLOJESUS
FUENTEIS ANGELICA
GARCÍASÁNCHEZ ALMA DELFINA
TORRESJORGEANA LAURA
Después de muchas décadas, la
infección del sitio quirúrgico
permanece como un evento
común.
Uso de antimicrobianos
Costo y toxicidad
Todas las heridas son contaminadas por bacterias.
La infección No se desarrolla.
FASE 2 DE INFLAMACIÓN
Infiltracion fagocitica, fagocitosis erradicación del tejido muerto, citocinas
proinflamatorias
FASE 1 DE INFLAMACIÓN
Vasodilatación, Incremento del volumen, Inremento vascular
INICIADORES DE LA INFLAMACIÓN
Proteínas de coagulación, plaquetas, mastocitos, proteínas de complemento,
producción de bradicinina.
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Corte, incisión, quemaduras, abrasiones, infección aguda.
Implantes cambios fisiológicos.
Competencia por la superficie:
INTEGRACION CEL vs ADHESIÓN BACT
Los líquidos corporales cubren toda la superficie:
suero, proteínas y plaquetas
El progreso de la adhesión para agregación de
microorganismos en la superficie de cuerpo extraño
forma un biofilm
Implantes cambios fisiológicos.
Competencia por la superficie:
INTEGRACION CEL vs ADHESIÓN BACT
Los líquidos corporales cubren toda la superficie:
suero, proteínas y plaquetas
Sin importar que cada
sitio este contaminado,
pocas son las heridas
que están clínicamente
infectadas.
Cuatro situaciones
importantes par que una
herida este sana o sea
una infección del sitio
quirúrgico.
Variable con mayor
atención
El mayor inoculo ocurre
cuando en la operación se
involucra una estructura
del cuerpo
abundantemente
colonizada.
MedicinaInterna.Harrison.Pp
I.D. 10-3
BACTERIAS
/ ml
La más virulenta de las bacterias contaminantes tiene
mayor probabilidad de infección.
Staphylococcus
coagulasa
negativo
Pequeño
inoculo
Staphylococcus
coagulasa
positivo
Inoculo
mayor
Clostridium
perfringens
necrosante
Pequeño
inoculo
Bacteroides
fragilis
Mínima
virulencia
Son producto o consecuencia del procedimiento
quirúrgico.
HEMOGLOBINA
Liberación de ácido
férrico durante la
degradación de los
glóbulos rojos.
PROLIFERACION
BACTERIAS
Respuesta Alterada.
Respuesta innata diferente.
Cuando las cuatro condiciones son evaluadas juntas la
ISQ es aparente, ya que es un proceso biologico
complejo.
Los sitios quirúrgicos
pueden contribuir al riesgo
de desarrollar infección
clínica.
Procedimientos electivos
menor riesgo, que los de
urgencia.
No existe infección, la herida sólo
puede contaminarse con
microflora de la piel
No se penetra ninguna víscera
hueca que contiene microbios.
Riesgo minimo ISQ.
STAPHYLOCOCCUS
AUREUS
Ej: Reparación de
hernia, biopsia mama
Se abre una viscera hueca:
Las vias respiratorias
digestivas o genitourinarias
con flora bacteriana natural
Bajo circunstancias
controladas sin escape
notable de contenido.
E. COLI
Ej: Colesistectomia, operación
digestiva electiva
procedimentos ginecologicos.
Accidentales
En las que se introduce una extensa
cantidad de bacterias en un área del
cuerpo normalmente estéril
Escape considerable del
contenido de una víscera,
como el intestino
La incisión a través
de un tejido
inflamado pero no
purulento
Ej: Traumatismo abdominal
penetrante, lesión grande de
tejido.
Son heridas traumáticas
Hay un retraso notable del tratamiento
Tejido necrótico en las que hay y una infección
franca manifestada por la presencia de material
purulento
Las que causan una viscera perforada acompañadas
de una gran contaminación
Ej: Diverticulitis
perforada.
1. OPERACIÓN CONTAMINADA O
SUCIA
2. EVALUACION PREOPERATORIADE 3
O 4 POR ANESTESIOLOGIA
3. SI LA DURACIÓNDE LA OPERACIÓN
EXCEDIÓ EL PORCENTIL 75 DE UN
PUNTO
Diagnóstico de Infección del Sitio
Quirúrgico.
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localizada.
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10mo. día
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Dx. precisar:
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*Primeros 30 días.
Secreción o drenaje purulento (NO
cultivo).
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Norma Oficial Mexicana define a la Herida Quirúrgica
Infectada.
*Primeros 30 días – 1 año (material
protésico).
Secreción purulenta en tej. profundos, NO
órganos o espacios.
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Primeros 30 días – 1 año.
Estructuras anatómicas NO abiertas o
manipuladas en cirugía.
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colocado hacia órganos y espacios.
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Absceso en órganos y espacios.
Métodos de Identificación del Agente Causal.
* Tinción de gram de Secreciones o
fluidos corporales.
* Cultivo = Anaerobio.
* Detección de Antígeno y Anticuerpos
(ELISA y PCR).
Tratamiento.
Tratamiento
Control o detención de la infección.
Drenaje de colecciones purulentas
localizadas.
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Terapéutica orientada y específica,
según la localización de la infección
SELECCIÓN DE ANTIMICROBIANO tomar en cuenta:
° Gérmenes propios del sitio donde exista el proceso infeccioso.
° Susceptibilidad y resistencia antimicrobiana reportadas en el
Hospital.
Tx. Empírico dirigido a gérmenes comúnmente aislados.
TRATAMIENTO EMPIRICO
Identificación del Microorganismo causal debe de realizarse
siempre que sea posible, antes de iniciar TERAPIA
ANTIMICROBIANA.
Infecciones intraabdominales, pélvicas o urológicas complicadas.
** Drenaje de Colecciones.
COMPLICACIONES
* Absceso.
* Perforación intestinal.
* Infección necrosante del tejido
blando.
* Desbridamiento radical o
amputación.
* Resección intestinal.
• El concepto HNE fue introducido por Sir
McFarlane Burnet en 1940 
enfermedades infecciosas
• Leavell y Clark  modelo para cualquier
enfermedad
HNE
• Proceso de fenómenos que se inicia en un
individuo sano el cual se expone a una
serie de factores de riesgo que puede
desencadenar la aparición de la
enfermedad
– Periodo Prepatogénico
– Periodo Patogénico
Periodo Prepatogénico
• Estado de Salud o de equilibrio ecológico
• Anterior las manifestaciones clínicas
• Interacción
Agente
HuéspedMedio
Medio
Huésped
Agente
Agente
HuéspedMedio
Periodo Patogénico
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Etapa subclínica
Fase de invasión, desarrollo y multiplicación del agente en
el huésped
Síntomas son mínimos o inespecíficos
Etapa Clínica
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Evolución  recuperación, cronicidad o invalidez
Recuperación: se vuelve al estado anterior
a la enfermedad
Cronicidad: algunas enfermedades no
tratadas permanecen en estado subclínico
(sin signos, ni síntomas)
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que permanecen en el tiempo
Muerte
Niveles de prevención
Niveles de prevención
Barreras para que progrese la enfermedad.
1º nivel
Promoción
de la
Salud
2º nivel
Protección
Específica
3º nivel
Diagnóstico
y
Tratamiento
precoz
4º nivel
Limitación
del Daño
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Rehabilitación
1º nivel de prevención:
Promoción de la Salud
• No está dirigido a ninguna enfermedad en
particular. Incluye medidas que mantienen
y promueven la salud del individuo como:
Alimentación, Vivienda, Educación,
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periódicos, Fluoración de las aguas,
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2º nivel de prevención:
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• Son medidas que protegen y previenen la
aparición de alguna enfermedad en particular
como:
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3º nivel de prevención:
Diagnóstico y tratamiento precoz
• Su objetivo es detener tempranamente el
avance de la enfermedad y prevenir la
difusión de la misma.
• Comprende acciones que llevan al
reconocimiento y la eliminación temprana
de la misma como:
– Análisis clínicos
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4º nivel de prevención:
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enfermedad e impedir que siga avanzando
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• Abarca la recuperación integral del
paciente, tanto en su parte física,
psicológica y social, para la reinserción del
individuo en la comunidad.
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Infección sitio quirúrgico

  • 1. INSTITUTOPOLITECNICONACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA CASTILLOJESUS FUENTEIS ANGELICA GARCÍASÁNCHEZ ALMA DELFINA TORRESJORGEANA LAURA
  • 2. Después de muchas décadas, la infección del sitio quirúrgico permanece como un evento común. Uso de antimicrobianos Costo y toxicidad
  • 3. Todas las heridas son contaminadas por bacterias. La infección No se desarrolla.
  • 4. FASE 2 DE INFLAMACIÓN Infiltracion fagocitica, fagocitosis erradicación del tejido muerto, citocinas proinflamatorias FASE 1 DE INFLAMACIÓN Vasodilatación, Incremento del volumen, Inremento vascular INICIADORES DE LA INFLAMACIÓN Proteínas de coagulación, plaquetas, mastocitos, proteínas de complemento, producción de bradicinina. ACTIVADORES DE INFLAMACIÓN Corte, incisión, quemaduras, abrasiones, infección aguda.
  • 5. Implantes cambios fisiológicos. Competencia por la superficie: INTEGRACION CEL vs ADHESIÓN BACT Los líquidos corporales cubren toda la superficie: suero, proteínas y plaquetas El progreso de la adhesión para agregación de microorganismos en la superficie de cuerpo extraño forma un biofilm
  • 6. Implantes cambios fisiológicos. Competencia por la superficie: INTEGRACION CEL vs ADHESIÓN BACT Los líquidos corporales cubren toda la superficie: suero, proteínas y plaquetas
  • 7. Sin importar que cada sitio este contaminado, pocas son las heridas que están clínicamente infectadas. Cuatro situaciones importantes par que una herida este sana o sea una infección del sitio quirúrgico.
  • 8. Variable con mayor atención El mayor inoculo ocurre cuando en la operación se involucra una estructura del cuerpo abundantemente colonizada. MedicinaInterna.Harrison.Pp I.D. 10-3 BACTERIAS / ml
  • 9. La más virulenta de las bacterias contaminantes tiene mayor probabilidad de infección. Staphylococcus coagulasa negativo Pequeño inoculo Staphylococcus coagulasa positivo Inoculo mayor Clostridium perfringens necrosante Pequeño inoculo Bacteroides fragilis Mínima virulencia
  • 10. Son producto o consecuencia del procedimiento quirúrgico. HEMOGLOBINA Liberación de ácido férrico durante la degradación de los glóbulos rojos. PROLIFERACION BACTERIAS
  • 12. Cuando las cuatro condiciones son evaluadas juntas la ISQ es aparente, ya que es un proceso biologico complejo.
  • 13. Los sitios quirúrgicos pueden contribuir al riesgo de desarrollar infección clínica. Procedimientos electivos menor riesgo, que los de urgencia.
  • 14. No existe infección, la herida sólo puede contaminarse con microflora de la piel No se penetra ninguna víscera hueca que contiene microbios. Riesgo minimo ISQ. STAPHYLOCOCCUS AUREUS Ej: Reparación de hernia, biopsia mama
  • 15. Se abre una viscera hueca: Las vias respiratorias digestivas o genitourinarias con flora bacteriana natural Bajo circunstancias controladas sin escape notable de contenido. E. COLI Ej: Colesistectomia, operación digestiva electiva procedimentos ginecologicos.
  • 16. Accidentales En las que se introduce una extensa cantidad de bacterias en un área del cuerpo normalmente estéril Escape considerable del contenido de una víscera, como el intestino La incisión a través de un tejido inflamado pero no purulento Ej: Traumatismo abdominal penetrante, lesión grande de tejido.
  • 17. Son heridas traumáticas Hay un retraso notable del tratamiento Tejido necrótico en las que hay y una infección franca manifestada por la presencia de material purulento Las que causan una viscera perforada acompañadas de una gran contaminación Ej: Diverticulitis perforada.
  • 18. 1. OPERACIÓN CONTAMINADA O SUCIA 2. EVALUACION PREOPERATORIADE 3 O 4 POR ANESTESIOLOGIA 3. SI LA DURACIÓNDE LA OPERACIÓN EXCEDIÓ EL PORCENTIL 75 DE UN PUNTO
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. Diagnóstico de Infección del Sitio Quirúrgico.
  • 24. Abscesos localizados Dolor, inflamación, edema o tumefacción localizada. FIEBRE primer signo. Infecciones en heridas aparecen en el 5to. y 10mo. día Signos. Dx. precisar: • Aspecto superficial. • Extensión. • Profundidad.
  • 25. *Primeros 30 días. Secreción o drenaje purulento (NO cultivo). Aislamiento de MO en secreción o tej. Un signos de Inflamación. Norma Oficial Mexicana define a la Herida Quirúrgica Infectada. *Primeros 30 días – 1 año (material protésico). Secreción purulenta en tej. profundos, NO órganos o espacios. Fascia dehiscente o separada por infección. Primeros 30 días – 1 año. Estructuras anatómicas NO abiertas o manipuladas en cirugía. Secreción purulenta a través de drenaje colocado hacia órganos y espacios. Aislamiento de MO para cultivo. Absceso en órganos y espacios.
  • 26. Métodos de Identificación del Agente Causal. * Tinción de gram de Secreciones o fluidos corporales. * Cultivo = Anaerobio. * Detección de Antígeno y Anticuerpos (ELISA y PCR).
  • 28. Tratamiento Control o detención de la infección. Drenaje de colecciones purulentas localizadas. Medidas higiénicas-dietéticas. Terapéutica orientada y específica, según la localización de la infección
  • 29. SELECCIÓN DE ANTIMICROBIANO tomar en cuenta: ° Gérmenes propios del sitio donde exista el proceso infeccioso.
  • 30. ° Susceptibilidad y resistencia antimicrobiana reportadas en el Hospital. Tx. Empírico dirigido a gérmenes comúnmente aislados.
  • 31.
  • 32. TRATAMIENTO EMPIRICO Identificación del Microorganismo causal debe de realizarse siempre que sea posible, antes de iniciar TERAPIA ANTIMICROBIANA. Infecciones intraabdominales, pélvicas o urológicas complicadas. ** Drenaje de Colecciones.
  • 33. COMPLICACIONES * Absceso. * Perforación intestinal. * Infección necrosante del tejido blando. * Desbridamiento radical o amputación. * Resección intestinal.
  • 34.
  • 35. • El concepto HNE fue introducido por Sir McFarlane Burnet en 1940  enfermedades infecciosas • Leavell y Clark  modelo para cualquier enfermedad
  • 36. HNE • Proceso de fenómenos que se inicia en un individuo sano el cual se expone a una serie de factores de riesgo que puede desencadenar la aparición de la enfermedad – Periodo Prepatogénico – Periodo Patogénico
  • 37.
  • 38. Periodo Prepatogénico • Estado de Salud o de equilibrio ecológico • Anterior las manifestaciones clínicas • Interacción Agente HuéspedMedio
  • 39. Medio
  • 43. Periodo Patogénico Horizonte Clínico Etapa subclínica Fase de invasión, desarrollo y multiplicación del agente en el huésped Síntomas son mínimos o inespecíficos Etapa Clínica Fase de evolución de la enfermedad Síntomas y signos específicos Evolución  recuperación, cronicidad o invalidez
  • 44. Recuperación: se vuelve al estado anterior a la enfermedad Cronicidad: algunas enfermedades no tratadas permanecen en estado subclínico (sin signos, ni síntomas) Incapacidad: la enfermedad deja secuelas que permanecen en el tiempo Muerte
  • 46. Niveles de prevención Barreras para que progrese la enfermedad. 1º nivel Promoción de la Salud 2º nivel Protección Específica 3º nivel Diagnóstico y Tratamiento precoz 4º nivel Limitación del Daño 5º nivel Rehabilitación
  • 47. 1º nivel de prevención: Promoción de la Salud • No está dirigido a ninguna enfermedad en particular. Incluye medidas que mantienen y promueven la salud del individuo como: Alimentación, Vivienda, Educación, Condiciones de trabajo, Exámenes periódicos, Fluoración de las aguas, Educación para la Salud
  • 48.
  • 49. 2º nivel de prevención: Protección específica • Son medidas que protegen y previenen la aparición de alguna enfermedad en particular como: • Inmunizaciones. • Higiene personal. • saneamiento ambiental. • THO, Dieta ,Fluor, Selladores. • Educación para la Salud
  • 50.
  • 51. 3º nivel de prevención: Diagnóstico y tratamiento precoz • Su objetivo es detener tempranamente el avance de la enfermedad y prevenir la difusión de la misma.
  • 52. • Comprende acciones que llevan al reconocimiento y la eliminación temprana de la misma como: – Análisis clínicos – Rx diagnósticas – Exámenes clínicos – Tratamiento de la mancha blanca – Inactivación de caries – Obturación de caries incipientes
  • 53.
  • 54. 4º nivel de prevención: Limitación del daño • Tratamientos adecuados para detener la enfermedad e impedir que siga avanzando hasta su desenlace.
  • 55. 5º nivel de prevención: Rehabilitación • Abarca la recuperación integral del paciente, tanto en su parte física, psicológica y social, para la reinserción del individuo en la comunidad.
  • 56.
  • 57. Promoción de la Salud Diagnóstico y Tratamiento precoz Protección Especifica Limitación se la Discapacidad Rehabilitación Prevención Primaria Prevención Secundaria Prevención Terciaria