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MALFORMACIONES
CONGÉNITAS
CAVIDAD ORAL
VALDEZ VENEGAS RANFERI
TIPOS DE ANOMALÍAS
MALFORMACIONES DISRUPCIONES DEFORMACIONES DISPLASIAS
DEFECTO CONGÉNITO, MALFORMACIÓN CONGÉNITA Y ANOMAL...
DEFINICIÓN DE MALFORMACIÓN
• Un defecto estructural de un órgano entero o de parte
del mismo o de la mayor parte de una re...
Factores predisponentes
T.W. Sadler. (2016). Langman Embriología Médica. España: Wolters Kluwer.
Genéticos
Cromosómicas
nú...
• PERIODO DE
SENSIBILIDAD
INTENSA POR
TERATÓGENOS EN
DIVERSOS ÓRGANOS
FACTORES AMBIENTALES
FACTORES AMBIENTALES
FACTORES AMBIENTALES
Factores ambientalesmaternos
DIABETES
Muerte neonatal,
lactantes
anormalmente grandes
y malformaciones
congénitas
Sirenom...
MALFORMACIONES EN
MAXILARES
LABIO Y PALADAR
HENDIDO
• 1 de cada 1 000 y 2 500
nacimientos
• Numerosas combinaciones y
grados de variedad
• Antoconvuls...
LABIO Y PALADAR
HENDIDO
• VARIEDADES MAS COMUNES
• Hendidura unilateral que pasa a
través del labio y entre el premaxilar
...
MACROSTOMIA
• Desarrollo exagerado o anormalmente grande de la boca
• se reconoce por asimetría de la boca y/o por la form...
MICROGNATIA
HIGROMA COLLI CONGÉNITO
• Linfangioma quístico
• Tumor del sistema linfático de origen
embrionario originado por obstrucci...
HEMITROFIA FACIAL
• Disminución del desarrollo y
distintos grados de aplasia del arco
cigomático, apófisis mastoides,
hues...
QUISTE BRAQUIAL
• Vestigios del seno cervical, se
localizan a un lado del cuello, delante
del m. esternocleidomastoideo
• ...
QUISTE TIROGLOSO
• resto quístico del conducto
tirogloso.
• puede localizarse en cualquier
punto de la ruta migratoria de ...
•Los torus son protuberancias nodulares de hueso maduro; su nombre preciso
depende de su localización anatómica, no son ne...
Es una masa ósea nodular y sésil que
surge a lo largo de la línea media del
paladar duro. La masa ósea
experimenta un crec...
Se observa mayormente en la cara lingual de la mandíbula por encima
de la línea milohidea. Son habitualmente bilaterales y...
Los torus mandibulares, a
diferencia del torus palatino,
pueden observarse tanto en
una radiografía periapical
como en pla...
TORUS MANDIBULAR
QUISTE MEDIO PALATINO
• Su origen se plantea en
restos de células epiteliales
situados en las paredes del
foramen incisivo...
DISPLASIA ECTODERMICA
• Enfermedad de base genética que se
caracteriza por:
• Hipotricosis
• Hipohidrosis
• hipodoncia (au...
DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL
• trastorno genético raro del crecimiento de los
huesos que se caracteriza por clavículas
hipoplá...
Malformaciones congénitas
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Malformaciones congénitas

algunas malformaciones congénitas de cavidad oral

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Malformaciones congénitas

  1. 1. MALFORMACIONES CONGÉNITAS CAVIDAD ORAL VALDEZ VENEGAS RANFERI
  2. 2. TIPOS DE ANOMALÍAS MALFORMACIONES DISRUPCIONES DEFORMACIONES DISPLASIAS DEFECTO CONGÉNITO, MALFORMACIÓN CONGÉNITA Y ANOMALÍA CONGÉNITA Sinónimos que designan problemas estructurales, funcionales, conductuales y metabólicos presentes en el momento del nacimiento. T.W. Sadler. (2016). Langman Embriología Médica. España: Wolters Kluwer.
  3. 3. DEFINICIÓN DE MALFORMACIÓN • Un defecto estructural de un órgano entero o de parte del mismo o de la mayor parte de una región corporal que es causado por un proceso anormal intrínseco a su desarrollo. • Falta completa o parcial de una estructura o alteraciones de su morfología normal. • Ocasionadas por factores AMBIENTALES o GENÉTICOS, o de ambos tipos, que actúan independientemente o en forma simultánea. • T.W. Sadler. (2016). Langman Embriología Médica. España: Wolters Kluwer. • Bruce M. Carlson. (2014). Embriología Humana y Biología del Desarrollo. España: Elsevier.
  4. 4. Factores predisponentes T.W. Sadler. (2016). Langman Embriología Médica. España: Wolters Kluwer. Genéticos Cromosómicas número y estructura Mutaciones genéticas Ambientales Físicos Químicos Infecciosos Nutricionales Medicamentos
  5. 5. • PERIODO DE SENSIBILIDAD INTENSA POR TERATÓGENOS EN DIVERSOS ÓRGANOS
  6. 6. FACTORES AMBIENTALES
  7. 7. FACTORES AMBIENTALES
  8. 8. FACTORES AMBIENTALES
  9. 9. Factores ambientalesmaternos DIABETES Muerte neonatal, lactantes anormalmente grandes y malformaciones congénitas Sirenomelia o disgenesia caudal NUTRICIONALES No parecer ser factor principal en la aparición de malformaciones, con exepción del déficit de ACIDO FÓLICO Deficit de YODO en madre, feto con síntomas de cretinismo Macroglosia, engrosamiento de labios, micrognatia, erupción dental retrasada.
  10. 10. MALFORMACIONES EN MAXILARES
  11. 11. LABIO Y PALADAR HENDIDO • 1 de cada 1 000 y 2 500 nacimientos • Numerosas combinaciones y grados de variedad • Antoconvulsivantes, mutaciones de MSX1, trisomía 13
  12. 12. LABIO Y PALADAR HENDIDO • VARIEDADES MAS COMUNES • Hendidura unilateral que pasa a través del labio y entre el premaxilar (paladar primario) y el paladar secundario. • Labio leporino bilateral y paladar primario hendido. • Paladar hendido en la línea media. • Labio y paladar hendidos bilateralmente, que se continúan en la línea media con una fisura del paladar secundario.
  13. 13. MACROSTOMIA • Desarrollo exagerado o anormalmente grande de la boca • se reconoce por asimetría de la boca y/o por la forma anómala de la comisura labial.
  14. 14. MICROGNATIA
  15. 15. HIGROMA COLLI CONGÉNITO • Linfangioma quístico • Tumor del sistema linfático de origen embrionario originado por obstrucción del drenaje de los sacos linfáticos. Se asocia a obstrucción linfática generalizada, pudiendo presentarderrame pleural, ascitis y edema cutáneo. • Forma una masa voluminosa que puede alcanzar gran tamaño y provocar deformidades. La dilatación progresiva de los espacios linfáticos engendra una poderosa fuerza de invasión que hace que el tumor se infiltre entre los tejidos por los planos de "clivaje" y alcanza gran profundidad. Su consistencia blanda, esponjosa, con límites imprecisos, hace inconfundible su diagnóstico.
  16. 16. HEMITROFIA FACIAL • Disminución del desarrollo y distintos grados de aplasia del arco cigomático, apófisis mastoides, hueso temporal, maxilar superior y mandubula • Provoca asimetría de la cara • Conducto auditivo puede estar ausente y el oído externo faltar por completo. • Erupción de los dientes es retardada
  17. 17. QUISTE BRAQUIAL • Vestigios del seno cervical, se localizan a un lado del cuello, delante del m. esternocleidomastoideo • Se palpa una masa blanda redondeada, que por lo general no duele, excepto durante los procesos de inflamación o infección aguda. A veces su única manifestación es un pequeño orificio supurante por encima de la clavícula, denominado “fístula branquial”.
  18. 18. QUISTE TIROGLOSO • resto quístico del conducto tirogloso. • puede localizarse en cualquier punto de la ruta migratoria de la glándula tiroidea, pero siempre cerca de la línea media del cuello. • Aunque cerca de 50% de estos quistes está cerca o justo por debajo del cuerpo del hueso hioides, también pueden aparecer en la base de la lengua o cerca del cartílago tiroideo.
  19. 19. •Los torus son protuberancias nodulares de hueso maduro; su nombre preciso depende de su localización anatómica, no son neoplásicos y rara vez causan malestar. La superficie mucosa puede en ocasiones estar ulcerada por traumatismos y provocar una herida dolorosa de cicatrización lenta.
  20. 20. Es una masa ósea nodular y sésil que surge a lo largo de la línea media del paladar duro. La masa ósea experimenta un crecimiento lento y por lo general es asintomática. Estas anormalidades son casi simétricas a lo largo de la línea media del paladar duro. Se ha observado que el torus adopta varias formas: nodular, fusiforme, lobular y plana.
  21. 21. Se observa mayormente en la cara lingual de la mandíbula por encima de la línea milohidea. Son habitualmente bilaterales y se presentan en la región premolar. Es asintomático y de crecimiento lento.
  22. 22. Los torus mandibulares, a diferencia del torus palatino, pueden observarse tanto en una radiografía periapical como en placas oclusales. Se presentan como áreas bien circunscritas de alta radiopacidad en las raíces de los dientes.
  23. 23. TORUS MANDIBULAR
  24. 24. QUISTE MEDIO PALATINO • Su origen se plantea en restos de células epiteliales situados en las paredes del foramen incisivo. • La lesión, que se encuentra limitada a los tejidos blandos, no presenta imagen radiológica y se caracteriza, clínicamente, por un abultamiento de la papila incisiva que, a la presión, drena un líquido de sabor salado.
  25. 25. DISPLASIA ECTODERMICA • Enfermedad de base genética que se caracteriza por: • Hipotricosis • Hipohidrosis • hipodoncia (ausencia congénita de dientes) Al nacimiento los niños pueden tener una piel fácilmente despegable e hiperpigmentación periorbitaria. Infancia: irritabilidad e hipertermia inexplicada por intolerancia al calor, retraso de la erupción dentaria, ausencia de piezas dentarias y dientes de forma cónica.
  26. 26. DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL • trastorno genético raro del crecimiento de los huesos que se caracteriza por clavículas hipoplásicas o aplásicas, persistencia de fontanelas y suturas abiertas y múltiples anomalías dentales. • anomalías dentarias : dentición anómala, dientes supernumerarios uniformes o caóticos (hiperdoncia) en la dentición primaria y en la secundaria, lo que provoca apelotonamiento y maloclusión, retención de dientes de leche, retraso en la erupción de la segunda dentición y problemas para perder los dientes primarios. Las manifestaciones dentales pueden afectar a la articulación del lenguaje y a la masticación.

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