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TRASTORNO DE LAS GLANDULAS
SUPRARRENALES REY RUIZ VIART
MARCELO TAPIA VERA
FERNANDO ROSADO
KERLY BORJA
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA ULEAM
MEDICINA INTERNA 1
2018-2019
Glándulas Suprarrenales
LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES,
UBICADAS ENCIMA DE CADA RIÑÓN, SE
ENCARGAN DE LIBERAR DISTINTOS TIPOS
DE HORMONAS.
Marcelo tapia
Parte exterior de la
glándula
Llamada corteza
suprarrenal
Produce las hormonas
cortisol y aldosterona.
Parte interior de la
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Llamada medula
suprarrenal
Produce las hormonas
adrenalina y noradrenalina.
Marcelo tapia
Hiperfunción de las glándulas
suprarrenales
La corteza suprarrenal produce tres clases principales de esteroides:
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Los síndromes clínicos puede deberse a deficiencias o cantidades excesivas de estas hormonas.
La medula suprarrenal produce catecolaminas y el exceso de ellas origina un feocormositoma
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Síndrome de Cushing
Es originado por la producción de un exceso de
cortisol (y otras hormonas esteroideas) por la
corteza suprarrenal.
La principal causa es la hiperplasia suprarrenal
bilateral consecutiva a la secreción excesiva de
hormona adrenocorticotropica (ACTH) po la
hipófisis o de otras fuentes ectópicas como el
carcinoma medular de la tiroides.
Marcelo tapia
Manifestaciones clínicas
Estrías de color purpura
Miopatía proximal
Deposito de grasa en la cara y en zonas interescapulares
Piel delgada y frágil
Diagnostico
Importante demostrar el aumento de cortisol
Para la detección sistemática inicial es apropiada la determinación del cortisol libre en
orina de 24 h, la prueba nocturna con 1 mg de dexametasona (determinacion del cortisol
plasmatico a las 8:00 a.m. <1.8 μg/100 ml [50 nmol/L]) o la determinacion de cortisol en
la saliva a horas avanzadas de la noche.
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Tratamiento
La cirugía transesfenoidal es curativa en 70 a 80% de los casos de microadenomas hipofisarios
que secretan ACTH
En el tratamiento del adenoma o el carcinoma suprarrenal es necesaria la escision quirurgica;
deben administrarse dosis de carga de glucocorticoides antes y despues de la operacion.
El tratamiento farmacológico con cetoconazol (600 a 1 200 mg/dia), metirapona (2 a 3 g/dia) o
mitotano (2 a 3 mg/dia) puede aliviar las manifestaciones del exceso de cortisol
Marcelo tapia
Hiperaldosteronismo
ETIOLOGIA
MANIFESTACIONES CLINICAS
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
Rey Ruiz
Etiología
El aldosteronismo es causado por la hipersecreción del
mineralocorticoide suprarrenal aldosterona.
El hiperaldosteronismo primario alude a una causa
suprarrenal y puede deberse a un adenoma suprarrenal
o a hiperplasia suprarrenal bilateral
El hiperaldosteronismo secundario ocurre cuando hay
un estímulo extrasuprarrenal para la secreción de
renina, como en el caso de la estenosis de la arteria
renal, la cirrosis hepática descompensada o el
tratamiento con diuréticos
Rey Ruiz
Manifestaciones clínicas
1
La mayoría de los pacientes
con hiperaldosteronismo
primario tiene dificultad para
controlar la hipertensión (en
especial la diastólica) e
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2
Las cefaleas son frecuentes.
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ocasionada por la
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Una característica típica es la
alcalosis metabólica.
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Diagnóstico
Se llevará a cabo la localización de gran
resolución de las glándulas suprarrenales
mediante la tomografía computarizada.
Si la CT resulta negativa es necesario el
muestreo de sangre de ambas venas
suprarrenales para diagnosticar un adenoma
unilateral productor de aldosterona.
El hiperaldosteronismo secundario se asocia a
un aumento en la actividad de la renina
plasmática.
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Tratamiento
El tratamiento quirúrgico
puede ser curativo en los
pacientes con adenoma
suprarrenal pero no es eficaz
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También se puede utilizar el
bloqueador de los conductos
de sodio, amilorida (5 a 10 mg
cada 12 h).
El hiperaldosteronismo
secundario se trata con
restricción de sal y corrección
de la causa fundamental.
Rey Ruiz
Hipofunción de la glándula suprarrenal
La insuficiencia suprarrenal primaria se debe a la
deficiencia de la glándula suprarrenal, en tanto que la
insuficiencia suprarrenal secundaria se debe a la falta
de producción o liberación de ATCH
Fernando Rosado
Enfermedad de Addison
La enfermedad de Addison se presenta cuando el 90% del tejido
suprarrenal es destruido. La causa mas común es la destrucción
autoinmunitaria (independiente o como parte los síndromes
autoinmunitarios poliglandulares tipo I o II).
Las manifestaciones clínicas consisten en fatiga,
debilidad, anorexia, nauseas y vomito, perdida de
peso, dolor abdominal, pigmentación cutánea y de
las mucosas, avidez por sal, hipotensión( ortostática)
y ,en ocasiones, hipoglucemia.
Fernando Rosado
Diagnostico
La mejor prueba de detección inicial es la respuesta a
cortisol 60 min después de administrar 250 ug de
ACTH(corticotropina sintética, consintropina). La
concentración de cortisol deben superar 18ug/100ml 30 a
60 min después de la administración de ATCH. Si la
respuesta es anormal, entonces la deficiencia primaria y la
secundaria pueden distinguirse mediante la determinación
e la aldosterona a partir de la misma muestra de sangre
Fernando Rosado
Tratamiento
La hidrocortisona, en dosis de 15 a 25mg/día
fraccionados en dos tercio por la mañana y un
tercio por la tarde, es la parte fundamental de
la sustitución de glucocorticoides. Algunos
pacientes se benefician de dosis administradas
tres veces al día y se pueden dar otros
glucocorticoides en dosis equivalentes.
Fernando Rosado
Fernando Rosado
HIPOALDOSTERONISMO
ES EL TRASTORNO PRODUCIDO POR
LA FALTA DE LA HORMONA
ALDOSTERONA QUE ES FABRICADA
POR LAS GLÁNDULAS
SUPRARRENALES, PUEDE SER
HEREDITARIO O ADQUIRIDO. SU
PRINCIPAL SÍNTOMA ES EL
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LO CUAL SE ACENTÚA MAS
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SODIO POR RESTRICCIÓN DE SAL.
Se observa con mas frecuencia en
adultos que sufren de :
• Diabetes
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Tumoraciones suprarrenales accidentales
Son hallazgos frecuentes de la TC del 1 al 7% incrementa con la
edad son clínicamente no funcionales y es baja probabilidad
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síndrome de McCune se asocian con tumoraciones
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Aplicaciones clínicas de los
glucocorticoides
Son fármacos que se utilizan en diversos trastornos como el asma, artritis
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  • 1. TRASTORNO DE LAS GLANDULAS SUPRARRENALES REY RUIZ VIART MARCELO TAPIA VERA FERNANDO ROSADO KERLY BORJA FACULTAD DE ODONTOLOGÍA ULEAM MEDICINA INTERNA 1 2018-2019
  • 2. Glándulas Suprarrenales LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES, UBICADAS ENCIMA DE CADA RIÑÓN, SE ENCARGAN DE LIBERAR DISTINTOS TIPOS DE HORMONAS. Marcelo tapia
  • 3. Parte exterior de la glándula Llamada corteza suprarrenal Produce las hormonas cortisol y aldosterona. Parte interior de la glándula Llamada medula suprarrenal Produce las hormonas adrenalina y noradrenalina. Marcelo tapia
  • 4. Hiperfunción de las glándulas suprarrenales La corteza suprarrenal produce tres clases principales de esteroides: 1. Glucocorticoides 2. Mineralocorticoides 3. Andrógenos suprarrenales Los síndromes clínicos puede deberse a deficiencias o cantidades excesivas de estas hormonas. La medula suprarrenal produce catecolaminas y el exceso de ellas origina un feocormositoma Marcelo tapia
  • 5. Síndrome de Cushing Es originado por la producción de un exceso de cortisol (y otras hormonas esteroideas) por la corteza suprarrenal. La principal causa es la hiperplasia suprarrenal bilateral consecutiva a la secreción excesiva de hormona adrenocorticotropica (ACTH) po la hipófisis o de otras fuentes ectópicas como el carcinoma medular de la tiroides. Marcelo tapia
  • 6. Manifestaciones clínicas Estrías de color purpura Miopatía proximal Deposito de grasa en la cara y en zonas interescapulares Piel delgada y frágil Diagnostico Importante demostrar el aumento de cortisol Para la detección sistemática inicial es apropiada la determinación del cortisol libre en orina de 24 h, la prueba nocturna con 1 mg de dexametasona (determinacion del cortisol plasmatico a las 8:00 a.m. <1.8 μg/100 ml [50 nmol/L]) o la determinacion de cortisol en la saliva a horas avanzadas de la noche. Marcelo tapia
  • 7. Tratamiento La cirugía transesfenoidal es curativa en 70 a 80% de los casos de microadenomas hipofisarios que secretan ACTH En el tratamiento del adenoma o el carcinoma suprarrenal es necesaria la escision quirurgica; deben administrarse dosis de carga de glucocorticoides antes y despues de la operacion. El tratamiento farmacológico con cetoconazol (600 a 1 200 mg/dia), metirapona (2 a 3 g/dia) o mitotano (2 a 3 mg/dia) puede aliviar las manifestaciones del exceso de cortisol Marcelo tapia
  • 9. Etiología El aldosteronismo es causado por la hipersecreción del mineralocorticoide suprarrenal aldosterona. El hiperaldosteronismo primario alude a una causa suprarrenal y puede deberse a un adenoma suprarrenal o a hiperplasia suprarrenal bilateral El hiperaldosteronismo secundario ocurre cuando hay un estímulo extrasuprarrenal para la secreción de renina, como en el caso de la estenosis de la arteria renal, la cirrosis hepática descompensada o el tratamiento con diuréticos Rey Ruiz
  • 10. Manifestaciones clínicas 1 La mayoría de los pacientes con hiperaldosteronismo primario tiene dificultad para controlar la hipertensión (en especial la diastólica) e hipopotasemia. 2 Las cefaleas son frecuentes. 3 La hipopotasemia, ocasionada por la eliminación urinaria de potasio, puede originar debilidad muscular, fatiga y poliuria. 4 Una característica típica es la alcalosis metabólica. Rey Ruiz
  • 11. Diagnóstico Se llevará a cabo la localización de gran resolución de las glándulas suprarrenales mediante la tomografía computarizada. Si la CT resulta negativa es necesario el muestreo de sangre de ambas venas suprarrenales para diagnosticar un adenoma unilateral productor de aldosterona. El hiperaldosteronismo secundario se asocia a un aumento en la actividad de la renina plasmática. Rey Ruiz
  • 12. Tratamiento El tratamiento quirúrgico puede ser curativo en los pacientes con adenoma suprarrenal pero no es eficaz en la hiperplasia suprarrenal. También se puede utilizar el bloqueador de los conductos de sodio, amilorida (5 a 10 mg cada 12 h). El hiperaldosteronismo secundario se trata con restricción de sal y corrección de la causa fundamental. Rey Ruiz
  • 13. Hipofunción de la glándula suprarrenal La insuficiencia suprarrenal primaria se debe a la deficiencia de la glándula suprarrenal, en tanto que la insuficiencia suprarrenal secundaria se debe a la falta de producción o liberación de ATCH Fernando Rosado
  • 14. Enfermedad de Addison La enfermedad de Addison se presenta cuando el 90% del tejido suprarrenal es destruido. La causa mas común es la destrucción autoinmunitaria (independiente o como parte los síndromes autoinmunitarios poliglandulares tipo I o II). Las manifestaciones clínicas consisten en fatiga, debilidad, anorexia, nauseas y vomito, perdida de peso, dolor abdominal, pigmentación cutánea y de las mucosas, avidez por sal, hipotensión( ortostática) y ,en ocasiones, hipoglucemia. Fernando Rosado
  • 15. Diagnostico La mejor prueba de detección inicial es la respuesta a cortisol 60 min después de administrar 250 ug de ACTH(corticotropina sintética, consintropina). La concentración de cortisol deben superar 18ug/100ml 30 a 60 min después de la administración de ATCH. Si la respuesta es anormal, entonces la deficiencia primaria y la secundaria pueden distinguirse mediante la determinación e la aldosterona a partir de la misma muestra de sangre Fernando Rosado
  • 16. Tratamiento La hidrocortisona, en dosis de 15 a 25mg/día fraccionados en dos tercio por la mañana y un tercio por la tarde, es la parte fundamental de la sustitución de glucocorticoides. Algunos pacientes se benefician de dosis administradas tres veces al día y se pueden dar otros glucocorticoides en dosis equivalentes. Fernando Rosado
  • 18. HIPOALDOSTERONISMO ES EL TRASTORNO PRODUCIDO POR LA FALTA DE LA HORMONA ALDOSTERONA QUE ES FABRICADA POR LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES, PUEDE SER HEREDITARIO O ADQUIRIDO. SU PRINCIPAL SÍNTOMA ES EL AUMENTO DEL NIVEL DE POTASIO, LO CUAL SE ACENTÚA MAS CUANDO HAY REDUCCIÓN DE SODIO POR RESTRICCIÓN DE SAL. Se observa con mas frecuencia en adultos que sufren de : • Diabetes • Insuficiencia renal leve • Insuficiencia cardiaca Kerly Borja
  • 19. Tumoraciones suprarrenales accidentales Son hallazgos frecuentes de la TC del 1 al 7% incrementa con la edad son clínicamente no funcionales y es baja probabilidad de un carcinoma suprarrenal. Los síndromes genéticos como el síndrome de Carney y síndrome de McCune se asocian con tumoraciones suprarrenales Kerly Borja
  • 20. Aplicaciones clínicas de los glucocorticoides Son fármacos que se utilizan en diversos trastornos como el asma, artritis reumatoide y la psoriasis. Efectos secundarios : Aumento de peso Hipertensión Osteoporosis Miopatía Estos efectos se reducen con una selección cuidadosa de los preparados de esteroides Kerly Borja