Este documento describe varias técnicas reproductivas aplicadas en vacas lecheras y de carne para mejorar aspectos reproductivos como la detección temprana de celo, la inseminación artificial, la sincronización de celos y la transferencia de embriones. Las estrategias más destacadas son el uso de prostaglandinas, implantes y dispositivos intravaginales para controlar el ciclo estral, así como la inseminación artificial y la detección de celos para mejorar la eficiencia reproductiva.

2. TÉCNICAS REPRODUCTIVAS:
ESTRATÉGIAS APLICADAS EN LAS
VACAS PARA MEJORAR LOS
ASPECTOS REPRODUCTIVOS.

3. MANEJO DE LAS PRIMÍPARAS (PUBERTAD PRECOZ).
SINCRONIZACIÓN DEL CICLO ESTRAL (PROGRAMACIÓN POR
GRUPOS).
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL (MEJORAMIENTO GENÉTICO).
DIAGNÓSTICOS DE PREÑEZ (DETECCIÓN TEMPRANA).
TRANSPLANTES DE EMBRIONES (DIFUSIÓN GENÉTICA INMEDIATA).

4. NOVILLAS Y VACAS DE SEGUNDA LACTANCIA SON
MÁS FÉRTILES QUE LAS VACAS DE PRIMERA
LACTANCIA Y LAS VACAS ADULTAS.

6. LA EFICIENCIA REPRODUCTIVA ES EL OBJETIVO PRIMORDIAL
EN LA PRODUCTIVIDAD Y RENTABILIDAD DE LA ZOOTÉCNIA
BOVINA.
EFICIENCIA REPRODUCTIVA:
CELO, OVULACIÓN, FERTILIZACIÓN, GESTACIÓN Y
PARTO.
EFICIENCIA PRODUCTIVA:
• PORCENTAJE DE PREÑEZ AL PRIMER SERVICIO (CELO
DETECTADO).
• NÚMERO DE SERVICIOS POR CONCEPCIÓN (NATURAL Ó I.A.).
• INTERVALO ENTRE PARTOS (IEP). (UN BECERRO
PARTO/AÑO= PRODUCCIÓN DE LECHE POR VACA POR AÑO.

7. TECNICAS REPRODUCTIVAS:
EXAMEN RECTAL (PALPACIÓN).
EXAMEN VAGINAL (PALPACIÓN Y
VAGINOSCOPIA).
SINCRONIZACIÓN (HORMONALES).
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL.
TRANSFERENCIA EMBRIONARIA.
ULTRASONOGRAFIA.

8. EXAMEN RECTAL (PALPACIÓN).

9. EXÁMEN RECTAL:

11. LA TÉCNICA RECTO-VAGINAL ES LA MÁS COMUNMENTE UTILIZADA PARA
INSEMINAR VACAS

12. POSICIÓN DE LA COLA
BRACEO CORRECTO

13. TÉCNICA REPRODUCTIVA PARA EL EXÁMEN CLÍNICO
DEL APARATO REPRODUCTOR DE LA VACA, PARA LA
PALPACIÓN DEL CÉRVIX, ÚTERO, CUERNOS,
OVIDUCTOS Y OVARIOS.

14. CICLICIDAD, PREÑEZ Y PATOLOGÍAS.

15. LA VAGINA ES UN ESPACIO POTENCIAL, LA INSERCIÓN DEL
ESPÉCULO CAUSARÁ UNA RÁFAGA DE AIRE AL 'INFLAR' LA
VAGINA.

17. SE UTILIZA UNA FUENTE DE LUZ EXTERNA PARA EXAMINAR LA
VAGINA.
SE PUEDE OBSERVAR DESCARGAS DESDE EL CÉRVIX HASTA LA
VAGINA, RESIDUOS DE ORINA, EVERSIÓN DE ANILLO CERVICAL,
ADHERENCIAS, DESGARRES Y ABSCESOS.

18. EXAMEN VAGINAL MANUAL.
SE PUEDE INTRODUCIR LA MANO LIMPIA EN
LA VAGINA, PARA SENTIR DESGARRES, LAS
ADHERENCIAS, ABSCESOS, LA DILATACIÓN
DEL CUELLO UTERINO, Y LOS DESECHOS,
TALES COMO, RESIDUOS MOMIFICADOS DE
FETOS.

21. DETECCIÓN DE CELO:
EFICIENCIA DE LA DETECCIÓN:
EFICIENCIA Y EXACTITUD DE LA DETECCIÓN
-SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL CELO:
- MOCO VAGINAL Y VACAS ENCIMADAS.
- REGISTROS INDIVIDUALES:
- MANEJO DE LA PUBERTAD
- EDAD AL PRIMER CELO.
- USO DE DISPOSITIVOS DE DETECCIÓN DE CELO:
- PARCHES DE TINTURA.
- CHINBALL
- MARCADORES FLUORESCENTES EN LA COLA.
- PODÓMETRO MICROCHIP.
- COLLAR MICROCHIP.

30. AMPOLLAS DE TINTURA APLICABLES
EN LA COLA Ó EN EL DORSO DE LA VACA

33. COMPUTARIZED RADIOTELEMETRY ESTROUS DETECTION.
DISPOSITIVO ADHERIDO EN EL DORSO EN EL NACIMIENTO DE LA
COLA, AL SER COMPRIMIDO POR LA OTRA VACA AL MONTAR, ENVÍA
LOS DATOS A UN SISTEMA COMPUTARIZADO.

44. DISPOSITIVOS AUTOMATIZADOS DETECTORES
DEL INCREMENTO DE ACTIVIDAD SEXUAL.

46. DETECTOR ELECTRÓNICO DE CELO QUE SE
INTRODUCE EN LA VAGINA E INDICA EL PH,
MOMENTO DE OVULACIÓN

47. 19 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 0 1
17B-ESTRADIOL
LH
FSH
PROGESTERONA
GnRH
Pgf2alfa

48. MÉTODOS HORMONALES DE
SINCRONIZACIÓN DEL CELO EN
EL GANADO:
CAMBIOS EN LA FISIOLOGÍA
REPRODUCTIVA NORMAL,
INTERRUMPIÉNDOLA Y
MODIFICANDO LOS CÍCLOS
ESTRALES NORMALES DEL
ANIMAL.

49. SINCRONIZACION DE ESTROS :
TÉCNICA DE MANEJO REPRODUCTIVO.
INDUCIR EL ESTRO.
PERMITE SINCRONIZAR EL ESTADO REPRODUCTIVO
DE UN NÚMERO DETERMINADO DE ANIMALES
INSEMINACIÓN A TIEMPO FIJO : TÉCNICA
REPRODUCTIVA QUE CONSISTE EN SINCRONIZAR A
PRIMÍPARAS Y VACAS VACÍAS A UN SOLO TIEMPO Y
POSTERIORMENTE INSEMINARLAS.

50. Ventajas:
1. Reducir el tiempo necesario para la
detección de celos.
2. Facilitar el uso de la I.A.
3. Controla el tiempo de ovulación que nos
permite realizar I.A. a tiempo determinado.
4. Concentra el periodo de partos del hato.
5. Permite la supervisión de partos reduciendo la
mortalidad neonatal.
6. Permite el destete, engorda y venta de grupos
uniformes de animales.
7. Permite racionalizar y optimiza el uso de mano
de obra y otros recursos.
8. Facilita la transferencia de embriones.

51. Ciclo Estral
Proestro
3 días
Diestro
15 días
Metaestro
2 días
Estro
14 – 18 hr.
21 Días

54. PARA UN EFECTIVO CONTROL DEL
MOMENTO DEL CELO Y LA OVULACIÓN
HAY TRES ASPECTOS FUNDAMENTALES A
CONTROLAR:
 LA FASE LUTEAL.
 EL DESARROLLO FOLICULAR.
 LA OVULACIÓN.

55. Placental Hormones:
• -Pregnant Mare Serum Gonadotropin
(PMSG)
• -Also called equine Chorionic
Gonadotropin (eCG)
• -human Chorionic gonadotropin (hCG)
• -Placental Lactogen (PL)

56. Programas Inseminación
Artificial
Tiempo Fijo
Tiempo de la
Ovulación
TRES EVENTOS A CONTROLAR
Sincronización
Folicular
 GnRH
 Estradiol
 Estradiol +
Progesterona
Regresión
Luteal
 PGF2  GnRH
 Estradiol

57. Programas de Sincronización de
Celos
 PG2a.
 GnRH + PG2a.
 Progestágenos.

58. PROSTAGLANDINAS

59. Prostaglandinas
(PF2a)
Detección de CL
PF2a
Detección de Celo 5 – 7 días
IA a celo detectado

60. PF2a
Detección de Celo 5 – 7 días
IA a celo detectado
11 - 14 días
PF2a
Observación de celos e
IA de las positivas

61. PROSTAGLANDINAS + GNRH

62. GnRH + PF2a
Observación de celos
e IA de positivas
IA a
tiempo
fijo
Día 0
GnRH
17 – 24 hr.
Luteolisis
Día 7
PF2a
Día 9
GnRH
Inducción de
la ovulación

63. Ovulación folículo dominante
Inicio de nueva onda folicular
Día 0
GnRH
Luteolisis
Día 7
PF2a
Observación de celos
e IA de las positivas

64. Ovulación folículo dominante
Inicio de nueva onda folicular
Día 0
GnRH
Luteolisis
Día 7
PF2a
Observación de celos
e IA de las positivas
Día 8
Esteres de
Estradiol
Día 10
IA a
tiempo
fijo

65. IMPLANTE INDUCTOR
SINCRONIZADOR
ESTROS.
IMPLANTE
SUBCUTÁNEO MÁS
VALERIATO
ESTRADIOL

66. Progestágenos
Inyectables
Implante: Progesterona
Inyección: Norgestomet
+ Valerato de Estradiol
IA a
tiempo
fijo
Día 0
IMPLANTE
48 hr.
NOVILLAS LECHERAS
Día 9
Retirada
IMPLANTE
3 MG
5 MG (2 ML)

67. Implante: Progesterona
Inyección: Norgestomet
+ Valerato de Estradiol
IA a
tiempo
fijo
Día 0
IMPLANTE
56 hr.
VACAS LECHERAS
Luteolisis
Día 7
PF2a
Día 9
Retirada
IMPLANTE
PMSG
(500 a 1000 UI
INTRAMUSCULAR EN LA TABLA DEL
CUELLO )

68. Implante: Progesterona
Inyección: Norgestomet
+ Valerato de Estradiol
IA a
tiempo
fijo
Día 0
IMPLANTE
48 hr.
Vaquillas de carne
Día 9
Retirada
IMPLANTE
PMSG
(500 a 1000 UI
INTRAMUSCULAR EN LA TABLA DEL
CUELLO )

69. Implante: Progesterona
Inyección: Norgestomet
+ Valerato de Estradiol
IA a
tiempo
fijo
Día 0
IMPLANTE
56 hr.
Vacas de carne
Día 9
Retirada
IMPLANTE
PMSG
(500 a 1000 UI
INTRAMUSCULAR EN LA TABLA DEL
CUELLO )

71. CIDR (CONTROLLED INTERNAL DRUG RELEASE)
DISPOSITIVO INTRAVAGINAL PARA LA
REGULACIÓN DEL CICLO ESTRAL CON
SINCRONIZACIÓN

73. SIEMPRE USAR GUANTES
EN LA APLICACIÓN DEL
CIDR.

74. CADA QUE SE USE EL
APLICADOR SE TIENE QUE
DESINFECTAR.

75. HILO QUE QUEDARÁ POR
FUERA DE LA VAGINA
ALETAS QUE SE ABRIRAN
POR DENTRO DE LA
VAGINA.
APLICADOR

76. LAS ALAS SE
CIERRAN EN EL
APLICADOR, DEJAR
3 CMS SALIDAS
APLICAR UN
LUBRICANTE

77. LIMPIEZA DE LA VULVA, ANTES DE
INTRODUCIR EL APLICADOR Y EL
CIDR

78. INTRODUCIR EL APLICADOR – CIDR EN
LA VAGINA, CUIDANDO QUE EL HILO
QUEDE CURVEADO HACIA ABAJO

79. CUANDO SE PERCIBA QUE YA NO
ENTRA EL APLICADOR-CIDR, SE LLEGA
DELANTE DE LA PÉLVIS.

80. APLICAR LA PRESIÓN DEL APLICADOR
POR EL ÉMBOLO.

81. RECORTAR EL HILO PARA DEJAR SÓLO
6 CMS DE LARGO.

82. AL CUMPLIRSE EL PERÍODO DE
TRATAMIENTO (7 DÍAS), SE RETIRA
CON SUAVIDAD EL DISPOSITIVO CIDR.

83. DESECHAR LOS DISPOSITIVOS CIDR Y
ELIMINARLOS POR REGULACIÓN.

84. PROTOCOLO DE USO DEL CIDR: PROGESTERONA ACTIVA
10%: 1.9 G.
DÍA 0: COLOCAR EL CIDR. INYECTAR 2 MG DE
BENZOATO DE ESTRADIOL VÍA INTRAMUSCULAR.
DÍA 8: RETIRAR EL CIDR. INYECTAR UNA DOSIS DE
PROSTAGLANDINA (VACAS CÍCLICAS).
DÍA 9: INYECTAR BENZOATO DE ESTRADIOL; 1 MG
EN VACAS Y 0,75 EN VAQUILLONAS.
DÍA 10: INSEMINAR A CELO DETECTADO O BIEN
REALIZAR INSEMINACIÓN ARTIFICIAL A TIEMPO
FIJO (IATF).

85. ESTRADIOL
PG2ALFA
Gonadotrofina
Coriónica Equina
(eCG, PMSG)
ESTRADIOL
3RA. A 4TA.SEMANA
DEL PARTO.

86. IA a
celo
visto
Día 0
CIDR
Día 9 - 12
Re sincronización
Día 7
Retirar
CIDR
Día 8
Benzoato de
Estradiol
Benzoato
de Estradiol
IA a
tiempo
fijo
13 días
Vaca
repetidora

96. EL OBJETIVO EN LA INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN LA
VACA, ES LA DEPOSICIÓN DEL SEMEN EN EL CUERPO
UTERINO Ó EN LOS CUERNOS UTERINOS.

99. MANTENGA LA MANO ABIERTA SOBRE EL PISO DEL RECTO,
PERMITIENDO QUE EL ESTIÉRCOL PASE ENCIMA DE ELLA.

100. PARA DILATAR LAS CONTRACCIONES RECTALES, PASE DOS DEDOS POR
EL CENTRO DE UN ANILLO Y HAGA MASAJES HACIA ADELANTE Y
HACIA ATRÁS.

101. EN LA MEDIDA QUE SE INSERTE LA PIPETA EN LA VAGINA, MANTENGA LA
MANO ENGUANTADA ENCIMA DE ELLA.

103. TOME LA CERVIX Y EMPÚJELA HACIA ADELANTE PARA ESTIRAR LAS
PAREDES DE LA VAGINA.

104. USANDO LA FLEXIBILIDAD DE LA MUÑECA, DOBLE LA CERVIX HASTA
SENTIR QUE EL SEGUNDO ANILLO DE LA CERVIX PASE ENCIMA DE LA
PIPETA.

105. ASEGÚRESE DE EMPUJAR CON EL ÉMBOLO Y NO HALAR LA
PISTOLA. SI SE HALARA LA PIPETA, UNA GRAN CANTIDAD DE
SEMEN PODRÍA SER DEPOSITADO EN LA CERVIX Y EN LA
VAGINA.

106. EMPUJE EL ÉMBOLO LENTAMENTE PARA QUE
EL SEMEN CAIGA EN EL CUERPO UTERINO.

108. CON ADECUADAS TÉCNICAS DE INSEMINACIÓN Y COLOCACIÓN DE
PIPETA, EL SEMEN SERÁ DEPOSITADO EN EL CUERPO UTERINO Y LAS
CONTRACCIONES TRANSPORTARÁN LOS ESPERMATOZOIDES HACIA LOS
CUERNOS Y OVIDUCTOS.

109. SI LA PIPETA SE UBICARA A MÁS DE UNA PULGADA
DENTRO DEL CUERPO UTERINO, EL SEMEN SERÁ
DEPOSITADO EN UN SOLO CUERNO.

110. SI SE ENCUENTRA QUE LA MUCOSA CERVICAL ES DENSA Y
PEGAJOSA SOBRE LA PIPETA EN UNA VACA QUE HA SIDO
INSEMINADA ANTERIORMENTE, PODRÍA ESTAR GESTANTE.
EN ESTE CASO, DEPOSITE EL SEMEN EN LA MITAD DE LA CERVIX.

113. VIDEO ULTRASOUND SCAN

114. ULTRASONIDO EN VACAS

115. PREGNACY COW 70 DAYSPREGNACY COW 31 DAYS

116. EL EXAMEN DE ULTRASONIDO
CADA VEZ MÁS POPULAR PARA EL DIAGNÓSTICO DE PREÑEZ Y LA
IDENTIFICACIÓN DE LA ESTRUCTURA DEL OVARIO.
EN VACAS LECHERAS.
BOVINE CORPUS LUTEUM
BOVINE CORPUS LUTEUM WITH
HEMORRAGIC LACUNE

118. EMBRYO TRANSFER:
TÉCNICA REPRODUCTIVA QUE
CONSISTE EN CREAR UNA
SUPEROVULACIÓN EN UNA
HEMBRA DONADORA DE ALTO
VALOR GENÉTICO, INSEMINARLA Y
EXTRAER EMBRIONES Y
TRANFERIRLOS A HEMBRAS
RECEPTORAS DE MENOR VALOR
GENÉTICO.

119. DONATING COW
RECEIVER COW

126. LOS OVARIOS DE UNA HEMBRA BOVINA AL NACER TIENEN
APROXIMADAMENTE 200 MIL OOCITOS PRIMARIOS
SÓLO UN OOCITO ES ELIMINADO DESDE UN FOLÍCULO CADA 21 DÍAS.
LOS OVARIOS CONTIENEN 1.000 VECES MÁS OOCITOS
QUE LOS QUE MADURAN Y OVULAN DURANTE LA VIDA
PRODUCTIVA DE UN ANIMAL.

127. CONOCIDO TAMBIÉN COMO TRANSPLATE DE ZIGOTOS
Ó TRANSPLANTE DE EMBRIONES.
LOS EMBRIONES DEBEN ESTAR EN UN ESTADIO
TEMPRANO DE DESARROLLO.
SON REMOVIDOS DE UNA MADRE DONADORA Y
TRASNFERIDOS A UNA MADRE RECEPTORA.
ES MUY COMÚN EN GANADO DE CARNE Y LECHE.
ES UNA TÉCNICA QUE PUEDE ESTABLECER CERCA
DE 40,000 PREÑECES EN UN HATO INTENSIVO.

128. • SE REALIZA UNA SUPEROVULACIÓN:
– PRODUCCIÓN DE UNA GRAN NÚMERO DE
ÓVULOS.
– LAS HEMBRAS DONADORAS SON INYECTADAS
CON HORMONAS PARA PRODUCIR LOS ÓVULOS.
• VACAS: 5 – 12 EMBRYOS
• EN PROMEDIO: 2 – 4 PARTOS POR
SUPEROVULACIÓN.
– VENTAJAS DE LA TRASNFERENCIA
EMBRIONARIA:
- AUMENTO DEL NÚMERO DE CRÍAS POR
HEMBRA REPRODUCTORA
- USO DE HEMBRAS GENÉTICAMENTE
SUPERIORES, APROVECHAR SU CAPÁCIDAD
REPRODUCTIVA.

129. SUPEROVULACION:
 DOSIS DE GONADOTROFINAS DURANTE LA FASE LUTEAL
DEL CICLO.
 PRODUCIR UNA MADURACIÓN MAYOR DE FOLÍCULOS.
 ORIGEN A UN NÚMERO MAYOR DE OOCITOS
LAS GONADOTROFINAS MÁS COMÚNMENTE USADAS PARA
INDUCIR SUPEROVULACIÓN EN BOVINOS SON:
- HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE PORCINA (FSH–P)
- GONADOTROFINA SÉRICA DE YEGUAS PREÑADAS (eCG).

130. UN TRATAMIENTO DE SUPEROVULACIÓN CON ESTAS
HORMONAS SE COMIENZA GENERALMENTE
DURANTE LOS DÍAS 8–14 DEL CICLO ESTRAL EN
ANIMALES QUE PRESENTAN UN CL BIEN
DESARROLLADO.

131. CADA 12 HORAS
INTRAMUSCULAR Ó
SUBCUTÁNEA
REGRESIÓN DEL CL
CELO 48 A 56 HRS.
INSEMINACIÓN
ARTIFICIAL
QUIRÚRGICA.
NO QUIRÚRGICA.

132. LAS RECEPTORAS:
DIESTRO:
MANIFIESTAN EL CELO ENTRE 60 Y 72 HORAS POSTERIOR A
LA APLICACION DE PG2ALFA.
APLICÁRSELES 20 HORAS ANTES QUE A LAS DONADORAS.
LA SINCRONIZACIÓN DE RECEPTORAS:
PROSTAGLANDINAS (PG2ALFA).
EL CUERPO LÚTEO, EFECTO LUTEOLÍTICO DE LAS PG2ALFA
DESDE EL DIA 5 AL 17 DEL CICLO, INDUCIENDO EL PROESTRO
Y LA SUCESION DE UN ESTRO FISIOLÓGICO.

137. SONDA DE FOLEY A TRAVEZ DEL CUELLO DE LA MATRIZ HASTA LLEGAR AL
TERCIO MEDIO DE CADA CUERNO UTERINO, EL GLOBO DE LA SONDA SE INFLA
CON 5 A 10 CC DE DULBECCOS (SUERO BOVINO FETAL).

139. COLECCIÓN NO QUIRÚRGICA POR ASPIRACIÓN INTERRUMPIDA .
SE LAVAN LOS CUERNOS CON PEQUEÑAS CANTIDADES DE MEDIO DE
CULTIVO (20-60 ML).

151. LAS RECOLECCIONES O LAVADO NO QUIRURGICO SE
EFECTUAN 7 DIAS DESPUES DEL CELO PROGRAMADO (6
A 8 DIAS), CUANDO LA MAYORIA DE LOS EMBRIONES
HAN ALCANZADO LA CAVIDAD UTERINA Y CONSERVAN
LA ZONA PELUCIDA INTACTA LO QUE FACILITA LA
RECUPERACION, AISLAMIENTO Y TRANSFERENCIA.

153. LOS EMBRIONES SE SELECCIONAN Y SON
PASADOS 7 VECES POR UN MEDIO DE
CULTIVO PARA ENJUAGARSE. DESPUÉS SE
INTRODUCEN EN PAJILLAS DE 0.25 CC

158. EMBRYO FREEZING EQUIPMENT

159. TRANSFERENCIA NO QUIRÚRGICA

161. TRANSFERENCIA QUIRÚRGICA
UN TUBO ESTÉRIL QUE CONTIENE EL MEDIO DE TRANSFERENCIA DE
EMBRIONES ( HEPES-TALP USANDO HEPES-TL DE BIOWHITTAKER).

165. QUIRURGIC EMBRYO TRANSFER

169. LABORATORIO DE BIOTECNOLOGÍA ANIMAL
A: CERTIFICADO DE RECOLECCIÓN DE EMBRIONES
No. de documento_______________________
Raza_______________ No. Reg. __________ No. Arete_________ No._________ Tatuaje_________________
Nombre de Donadora__________________ Propietario__________________________________________________
Dirección_______________________________________________________________________________________
Fecha de I.A.________________ Toro usado___________________ No. Reg. ____________________________
Código de ID____________________ Fecha de congelación ó No. de lote_________________________________
Fecha de celo ________________________ Fecha de recolección ______________________________________
No. Embr. Recolectados________ No. Embr. Transferidos_______ No. Embr. Congelados__________________
Nombre del Técnico__________________________ Firma_________________ Tel.____________________
B: CERTIFICADO DE TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
No. Receptora Raza CCC(1-5) M. Sincr. Fecha celo am-pm F. Transf.. am-pm E. y C. Embr. Cal. CL Colocación otros
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
____________ _____ _______ _______ ________________ ________________ __________ _____ ______________
Nombre del técnico____________________________________ Firma______________________ Tel.__________________
C: CERTIFICADO DE CONGELACIÓN DE EMBRIONES
No. Pajilla Embr/Pajilla No. Enjuagues Edo/Cal Embr. Zona Pelúcida Comentarios
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
_________ ___________ ____________ _____________ _____________ _________________________________
Tiempo desde recolección hasta inicio de congelación______(h). Crioprotector y procedimiento de congelación _________
_________________________________________________________________________________________________________
Temp./ cristalización_________ Taza de enfr.__________ Temp./ inmersión a NL________ Obs._______________________
Recomendaciones para descongelación_______________________________________________________________________
Nombre del Técnico _______________________________________ Firma__________________ Tel.__________________