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Coordinador Investigación – Formación UPIQ Valencia SLP
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            Clínicamente no significativo.                          SRIS menor.
                  Infecciones virales.                         Infección local posible
    Procesos inflamatorios crónicos no infecciosos.

                      Significativo.                             SRIS moderado.
        Otras posibilidades (politraumatizados,                 Control cada 6-24 h.
             quemados, postquirúrgicos).

                    Significativo.                    SRIS grave. Alto riesgo de daño orgánico.
                 Otras posibilidades.                             Mal pronóstico.
                                                                Control cada 24 h.

      SRIS muy grave de causa exclusivamente                   Alto riesgo de muerte.
      bacteriana (sepsis grave – shock séptico).               Control cada 24 horas.
Infección bacteriana Vs vírica
Mecanismo de liberación

      • INF. BACTERIANA      Ag bacterianos (80 %) + Inflamación (20 %)
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                      

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               0,60
                              




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                                                   PCT
                                                   LEU
              0,2                                  Reference




              0,0
                    0,0   0,2      0,4       0,6         0,8   1,0
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                             100
                                      Vírica (aséptica)


                              10



 Sensibilidad = 99 %           1
 (95% CI = 94-100)
                                                          0.5
                                                                Bacteriana
                             0.1

 Especificidad = 83 %
 (95% CI = 74-90)           0.01


Dr Casado: 100 % si > 0,5
Curva ROC y correlación Escala PRISM




J. Casado-Flores et al. Pediatr Crit Care Med 2003 Vol 4 Nº 2:190-195
Ejemplos correlación con gravedad

4 meses. Fiebre 8 horas. Petequias limpias 30 min.
PCR 11 mg/L.
                                                 Dr Casado Flores ( Foro HCUSC, Madrid, 2008 )

PCT: 36.4 ng/mL.
FMO rápido pese a antibiótico. Muerte 4 horas.


14 meses. Fiebre 8 horas. Petequias limpias 30 min.
PCR 8 mg/L.
                                                      Dr Javier Benito, SUP, H Cruces, Baracaldo

PCT: 2.5 ng/mL.
Buena evolución con antibiótico. Mínima afectación hemodinámica.
Infección del tracto urinario
Infección del tracto
                                urinario
                              PCR - PCT yPNA
                               Curvas ROC




Área bajo la curva ROC:

•PCR: 0,68
•PCT: 0,79

p = 0,02
Correlación con grado de lesión en DMSA
Infección de vías respiratorias bajas
Infección de vías
respiratorias bajas
Diagnóstico etiológico de NAC




     PCT                   PCR
Trauma
Malaria


   •Malaria no complicada: 1’5 ng/mL (0’5-5’6).
   •Malaria complicada: 10’7 ng/mL (2’6-132).
   •Valores más elevados: malaria cerebral.




    Fiebre actual o previa, PCT elevada y
     procedencia de zona endémica:
     considerar la posibilidad de malaria.
Neonatos: activación inespecífica inmune
Neonatos con sepsis
Neonatos: comparación con otros biomarcadores


•
                                 relativa.
    •   No es muy específica.
                                        .
                                      .
    •   Se recomienda su determinación, pero siempre acompañada de
        otro biomarcador específico de sepsis.
•
                                             .
                                   .
            es específico de sepsis.
    •   Es más precoz que PCT pero                 en el resto de
        aspectos.
Neonatos: prematuridad y bajo peso


                        en comparación con recién nacidos a término y de adecuado
  peso para edad gestacional.
• Estudios con resultados similares o mejores que IL-6.
Neonatos: conclusiones
¿Supermarcador?


•
      útil:
    • Apendicitis aguda.
    • TBC.
                           :
    • Fases muy precoces.
    • Infecciones bacterianas localizadas.
    • Endocarditis subaguda.
                          :
    • Primeros días tras traumatismos y quemaduras graves, cirugía mayor,
      shock cardiogénico grave y prolongado.
    • Infecciones fúngicas sistémicas, malaria.
    • ¿Vacunas? ¿Gripe? ¿Adenovirus?
MUCHAS GRACIAS

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PCT EN PEDIATRÍA: APLICACIONES PRÁCTICAS

  • 1. PCT en Pediatría: Aplicaciones Prácticas Dr Sergio Negre Policarpo Coordinador Investigación – Formación UPIQ Valencia SLP Hospital Quirón Valencia
  • 3. Situaciones en las que actúa
  • 4. Situaciones en las que actúa
  • 5. Concentración patología - dependiente Individuos sanos (> 3 días de vida). No SRIS. Clínicamente no significativo. SRIS menor. Infecciones virales. Infección local posible Procesos inflamatorios crónicos no infecciosos. Significativo. SRIS moderado. Otras posibilidades (politraumatizados, Control cada 6-24 h. quemados, postquirúrgicos). Significativo. SRIS grave. Alto riesgo de daño orgánico. Otras posibilidades. Mal pronóstico. Control cada 24 h. SRIS muy grave de causa exclusivamente Alto riesgo de muerte. bacteriana (sepsis grave – shock séptico). Control cada 24 horas.
  • 7. Mecanismo de liberación • INF. BACTERIANA Ag bacterianos (80 %) + Inflamación (20 %) • INF. VÍRICA IFN-gamma inhibe el gen CALC. Christ-Crain, 2005
  • 10. PCT : mayor elevación en infección invasiva Infección invasiva Infección localizada Infección vírica Gendrel, Pediatr Infect Dis J. 1999
  • 11. PCT en infecciones víricas  1,00 0,80 PCT (ng /ml) 0,60  0,40 0,20 ad eno virus he rp es 6 eb v ne gati vo co mbi nac ió n he rp es 7 ci tomeg al ovi ru s Aislam iento virus e n sangre (PCR)
  • 12. PCT: punto de corte ideal
  • 17. Fiebre sin foco • Estudio multicéntrico • Comparación de PCT y PCR en 445 niños • Criterio de inclusión: · fiebre al ingreso en URG PED · edad: 1-36 meses
  • 18. Fiebre sin foco Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. Septiembre 2010.
  • 21. Diagnóstico de sepsis 1,0 0,8 Sensitivity 0,6 0,4 CRP PCT LEU 0,2 Reference 0,0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1 - Specificity
  • 25. Meningitis ng/ml 1000 100 Vírica (aséptica) 10 Sensibilidad = 99 % 1 (95% CI = 94-100) 0.5 Bacteriana 0.1 Especificidad = 83 % (95% CI = 74-90) 0.01 Dr Casado: 100 % si > 0,5
  • 26. Curva ROC y correlación Escala PRISM J. Casado-Flores et al. Pediatr Crit Care Med 2003 Vol 4 Nº 2:190-195
  • 27. Ejemplos correlación con gravedad 4 meses. Fiebre 8 horas. Petequias limpias 30 min. PCR 11 mg/L. Dr Casado Flores ( Foro HCUSC, Madrid, 2008 ) PCT: 36.4 ng/mL. FMO rápido pese a antibiótico. Muerte 4 horas. 14 meses. Fiebre 8 horas. Petequias limpias 30 min. PCR 8 mg/L. Dr Javier Benito, SUP, H Cruces, Baracaldo PCT: 2.5 ng/mL. Buena evolución con antibiótico. Mínima afectación hemodinámica.
  • 29. Infección del tracto urinario PCR - PCT yPNA Curvas ROC Área bajo la curva ROC: •PCR: 0,68 •PCT: 0,79 p = 0,02
  • 30. Correlación con grado de lesión en DMSA
  • 31. Infección de vías respiratorias bajas
  • 35. Malaria •Malaria no complicada: 1’5 ng/mL (0’5-5’6). •Malaria complicada: 10’7 ng/mL (2’6-132). •Valores más elevados: malaria cerebral.  Fiebre actual o previa, PCT elevada y procedencia de zona endémica: considerar la posibilidad de malaria.
  • 38. Neonatos: comparación con otros biomarcadores • relativa. • No es muy específica. . . • Se recomienda su determinación, pero siempre acompañada de otro biomarcador específico de sepsis. • . . es específico de sepsis. • Es más precoz que PCT pero en el resto de aspectos.
  • 39. Neonatos: prematuridad y bajo peso en comparación con recién nacidos a término y de adecuado peso para edad gestacional. • Estudios con resultados similares o mejores que IL-6.
  • 41. ¿Supermarcador? • útil: • Apendicitis aguda. • TBC. : • Fases muy precoces. • Infecciones bacterianas localizadas. • Endocarditis subaguda. : • Primeros días tras traumatismos y quemaduras graves, cirugía mayor, shock cardiogénico grave y prolongado. • Infecciones fúngicas sistémicas, malaria. • ¿Vacunas? ¿Gripe? ¿Adenovirus?