Propiedades generales de los virus - bacteriologia

1. Propiedades
Generales de los Virus
● ARANCIBIA RAMIREZ PEDRO
● CHANEZ HUARACHI KEVIN GEVER
● COCA CRUZ LIZETH TATIANA
● CRESPO ROJAS MELANY
● FLORES ESCOBAR RODRIGO
● JALLAZA VEIZAN MIJAEL YAMIL
● LIANG HUARACHI PABLO ZHIAN
● MARTINEZ ARCE NOEMY FABIOLA
● PITA CALLE KEYLA JAEL
● QUISPE BERRIOS MAJHERLLY NIKOL
● RODRIGUEZ RAMOS JHONATHAN MOISES
● RUIZ RIOS NAYELI MARIA
● SOLIZ MAMANI PAMELA JHOSEYNA
● VILLAN FLORES LUZ ESMERALDA
INTEGRANTES:

2. TÉRMINOS Y DEFINICIONES EN VIROLOGÍA
-Cápside:
-Virus defectuosos:
-Capsómeros:
-Envoltura (cubierta):
-Nucleocápside:
-Unidades estructurales:
-Subunidad:
-Virión:
En la figura se muestran esquemas de virus con simetría icosaédrica y helicoidal. Los
componentes virales indicados se describen a continuación:

3. cubierta proteínica que rodea al ácido nucleico del genoma.
Los capsómeros se conforman por grupos de polipéptidos, aunque las unidades
morfológicas no corresponden necesariamente con unidades estructurales definidas
desde el punto de vista químico.
una partícula viral que es deficiente desde el punto de vista funcional en algunos
aspectos de la replicación

4. Una membrana con lípidos que rodea algunas
partículas virales. Se adquiere durante la
maduración viral por un proceso de gemación a
través de la membrana celular .
Las glucoproteínas codifi cadas por el virus se
exponen en la superficie de la envoltura. Estas
proyecciones se denominan peplómeros

5. complejo de proteínas y ácido nucleico que representa la forma empacada del genoma viral. El término
se utiliza a menudo en casos en los cuales la nucleocápside es una subestructura de una partícula viral
más compleja.
unidades proteínicas básicas de los bloques de construcción de la cubierta. Por lo común
son un conjunto de más de una subunidad proteínica no idéntica. La unidad estructural a
menudo se conoce como protómero.
una sola cadena polipeptídica viral plegada.
partícula viral completa. En algunos casos (p. ej., virus del papiloma, picornavirus), el virión es
idéntico a la nucleocápside. En viriones más complejos (virus del herpes, ortomixovirus), incluye la
nucleocápside además de la cubierta circundante. Esta estructura, el virión, sirve para transferir ácido
nucleico viral de una célula a otra.

6. ORÍGENES EVOLUTIVOS DE LOS VIRUS
Se desconoce el origen de los virus.
- Existen notables diferencias entre los DNA virus
y RNA virus y aquellos virus que utilizan tanto DNA
como RNA en su material genético durante
diferentes etapas de su ciclo vital.
- Es posible que tipos diferentes de agentes
sean de diferentes orígenes. Las dos teorías
sobre el origen de los virus pueden
resumirse de la siguiente manera:

7. que adquieren la
capacidad de replicarse de manera autónoma y evolucionan de forma
independiente.
-Son similares a genes que han adquirido la capacidad de existir independientes de
la célula. Algunas secuencias virales están relacionadas con porciones de genes
celulares que codifi can dominios proteínicos funcionales.
Parecería que al menos algunos virus han evolucionado por esta vía.

8. -No existen pruebas de que los virus evolucionaran a partir de
bacterias, aunque otros microorganismos estrictamente
intracelulares (como rickettsias y clamidias) tal vez lo hicieron.
- Sin embargo, los poxvirus son tan grandes y complejos que pueden
representar productos de la evolución de algunos ancestros
celulares.

9. Las siguientes propiedades se han
utilizado como base para la
clasificación de los virus.
1. Morfología del virión.
2. Propiedades del genoma viral,
ADN y ARN.
3. Organización del genoma y
replicación.
4. Propiedades de las proteínas
virales.
5. Propiedades antigénicas
6. Propiedades fisicoquímicas
del virión,
7. Propiedades biológicas

10. • Se ha establecido un sistema en el que los virus se separan en grupos principales (denominados
familias)
• Los nombres de cada familia de virus tienen el sufijo viridae.
• En cada familia hay subdivisiones, conocidas como género genómicas, fisicoquímicas o
serológicas.
• Los nombres del género se acompañan del sufijo -virus.
• Pueden utilizarse órdenes de virus para agrupar las familias de virus que comparten características
comunes. Mononegavirales abarca las familias Bornaviridae, Filoviridae, Paramyxoviridae y
Rhabdoviridae.
• En el año de 2013, el International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) organizó más de 2
500 especies de virus de animales y de plantas, en 103 familias y 455 géneros.

12. A. Parvovirus
B. Anellovirus
C. Poliomavirus
D. Papilomavirus
E. Adenovirus
F. Hepadnavirus
G. Herpesvirus
H. Poxvirus

13. A. Parvovirus
• Tiene un tamaño de partícula de entre 18 y
26 nm.
• Las partículas tienen simetría cúbica con 32
capsómeros, pero no tienen envoltura.
• El genoma es lineal, DNA monocatenario,
con un tamaño de 5 kb.
• La replicación ocurre sólo en las células
con división activa.
• la cápside se ensambla en el núcleo de la
célula infectada.
• Los parvovirus humanos B19 se replican en
células eritroides inmaduras y causan
varias consecuencias adversas que
incluyen crisis aplásica, eritema infeccioso
y muerte fetal

14. B. Anellovirus
• Los anellovirus (del latín anello, anillo)
• son viriones icosahédricos pequeños
(diámetro cercano a 30 nm) sin
cubierta.
• El genoma viral incluye DNA de 2 a 4
kb de tamaño, dispuesto en sentido
negativo, circular, DNA monocatenario.
• Los anellovirus incluyen los virus
torqueteno distribuido a nivel global en
la población humana y otras especies
animales.
• Hasta la fecha no se ha corroborado un
vínculo específico con enfermedades.

15. C. Poliomavirus
• (virus de polioma) son virus pequeños (45
nm), sin cubierta, termoestables,
resistentes a solubilización, que presentan
simetría cúbica con 72 capsómeros.
• Su nombre proviene de los términos
griegos poly (muchos) y –oma (tumor) y
denota la capacidad de algunos de estos
virus para producir tumores u
hospedadores infectados.
• El genoma es de DNA bicatenario circular
de 5 kb de tamaño.
• Estas partículas tienen un ciclo de
crecimiento lento
• Los poliomavirus más conocidos son el
JC, el virus BK, y el virus de células de
Merkel, SV40, virus de primates, también
infecta a seres humanos.

16. D. Papilomavirus
• (virus del papiloma) son similares a
los poliomavirus en algunos
aspectos, pero su genoma (8 kb) y
tamaño (55 a 60 nm) son más
grandes.
• El nombre proviene del latín
papilla (pezón) y del griego –oma
(tumor)
• Algunos tipos de virus del papiloma
humano son agentes causales de
cáncer genital en la población.
• Los virus de papiloma muestran
gran especificidad de hospedador y
tejidos, y no proliferan in vitro en
células cultivadas.
• Muchas especies animales son
portadoras del virus de papiloma

17. E. Adenovirus
• adenovirus (del latín adenos, glándula) son
virus sin cubierta, de tamaño mediano (70 a
90 nm) que presentan simetría cúbica y
protuberancias filiformes que sobresalen de
los capsómeros
• Su genoma es DNA bicatenario lineal de 26
a 48 kb de tamaño.
• En el núcleo se efectúa la replicación.
• Los perfiles complejos de empalme generan
mRNA.
• Cuando menos 57 tipos infectan a los seres
humanos, en particular en las membranas
mucosas, y algunos de ellos persisten en el
tejido linfoide.
• Los adenovirus originan enfermedades
agudas de vías respiratorias, conjuntivitis y
gastroenteritis.

18. F. Hepadnavirus
• Los hepadnavirus (del latín hepa, hígado) son
virus pequeños (40 a 48 nm) con cubierta que
contiene moléculas de DNA parcialmente
bicatenario y circular, que tienen en promedio
tamaño de 3.2 kbp.
• La replicación comprende la reparación de
espacios monocatenarios en DNA, transcripción
de RNA y transcripción inversa del RNA para
elaborar DNA genómico.
• El virus consiste en un centro de la
nucleocápside icosahédrico de 27 nm con una
cubierta fuertemente adherida que contiene
lípido y un antígeno de superficie viral.
• Los hepadnavirus como el virus de hepatitis B
originan hepatitis aguda y crónica; las
infecciones persistentes conllevan un gran riesgo
de que al final se desarrolle cáncer de hígado.

19. G. Herpesvirus
• Los herpesvirus (virus del herpes) son una familia
de virus grandes 150 a 200 nm de diámetro.
• El término proviene del latín herpes (reptar), que
describe propagada de las lesiones cutáneas por
tales partículas.
• La nucleocápside tiene 100 nm de diámetro con
simetría cúbica y 162 capsómeros, rodeados de
una cubierta que tiene lípido.
• El genoma es de DNA bicatenario lineal, de 120 a
240 kb de tamaño.
• Los virus herpéticos de seres humanos incluyen
los tipos 1 y 2 del virus de herpes simple (lesiones
de boca y genitales); el virus de varicela-zóster el
virus citomegálico, el de Epstein-Barr los
herpesvirus humanos 6 y 7 y el herpesvirus
humano 8

20. H. Poxvirus
• Los poxvirus son grandes partículas rectangulares
u ovoides de 220 a 450 nm de largo × 140-260 nm
de ancho × 140-260 nm de espesor.
• La estructura de la partícula es compleja, con una
cubierta que contiene lípido.
• Su nombre proviene del término anglosajón
pokkes que denota bolsa, y se refiere a las
lesiones vesiculares características de la piel.
• El genoma es lineal, con cierre covalente, DNA
bicatenario y un tamaño de 130 a 375 kb.
• Las partículas de poxvirus contienen casi 100
proteínas, las cuales incluyen muchas con
actividad enzimática, como la RNA polimerasa
dependiente de DNA.
• Todos los poxvirus tienden a causar lesiones
cutáneas.

22. .
• LOS PICORNAVIRUS SON VIRUS PEQUEÑOS QUE
MIDEN DE (28 A 30 NM), RESISENTES AL ÉTER
QUE MUESTRAN SIMETRÍA CÚBICA.
• EL GENOMA DE RNA TIENE UNA SOLA CADENA
DE SENTIDO POSITIVO (PUEDE ACTUAR COMO EL
MRNA) Y UN TAMAÑO DE 7.2 A 8.4 KB
• SON SIMILARES EN TAMAÑO A LOS PICORNAVIRUS
(28 A 30 NM), PERO LAS PARTÍCULAS MUESTRAN
UNA FORMA CARACTERÍSTICA DE ESTRELLA EN SU
SUPERFICIE.
• EL GENOMA CONSISTE EN MRNA LINEAL, DE
SENTIDO POSITIVO Y MONOCATENARIO CON UN
TAMAÑO DE 6.8 A 7.0 KB

23. • SON SIMILARES A LOS PICORNAVIRUS, PERO
LIGERAMENTE MÁS GRANDES (27 A 40 NM).
• LAS PARTÍCULAS PARECEN TENER
DEPRESIONES CÓNCAVAS EN SU SUPERFICIE.
• EL GENOMA CONSISTE EN RNA
MONOCATENARIO Y DE SENTIDO POSITIVO CON
UN TAMAÑO DE 7.3 A 8.3 KB.
• ÉSTOS SON SIMILARES A LOS CALICIVIRUS. LAS
PARTÍCULAS SON PEQUEÑAS (32 A 34 NM) Y
RESISTENTES AL ÉTER.
• EL GENOMA CONSISTE EN RNA
MONOCATENARIO, DE SENTIDO POSITIVO CON
UN TAMAÑO DE 7.2 KB.

24. • SON VIRUS DE TAMAÑO MEDIO (60 A 80 NM),
RESISTENTES AL ÉTER Y SIN ENVOLTURA, CON
SIMETRÍA ICOSAÉDRICA.
• EL GENOMA CONSISTE EN RNA LINEAL,
BICATENARIO, SEGMENTADO (10 A 12
SEGMENTOS), CON UN TAMAÑO TOTAL DE 18 A 30
KB

25. • LOS ARBOVIRUS Y LOS VIRUS
TRANSPORTADOS POR ROEDORES SON
GRUPOS ECOLÓGICOS (NO
CONSTITUYEN UNA FAMILIA VIRAL)
• LOS ARBOVIRUS (QUE INCLUYE MÁS DE
350) TIENEN CICLOS COMPLEJOS QUE
COMPRENDEN ARTRÓPODOS COMO
VECTORES QUE TRANSMITEN EL VIRUS
A HOSPEDADORES VERTEBRADOS POR
MEDIO DE UNA PICADURA.

26. .
• MUCHOS ARBOVIRUS QUE SON PATÓGENOS
IMPORTANTES EN SERES HUMANOS SE DENOMINAN
ALFAVIRUS (P. EJ: EL VIRUS DE LA RUBÉOLA) Y
PERTENECEN A ESTE GRUPO.
• TIENEN UNA ENVOLTURA QUE CONTIENE LÍPIDOS, SON
SUSCEPTIBLES AL ÉTER Y SU GENOMA ESTÁ COMPUESTO
POR RNA MONOCATENARIO DE SENTIDO POSITIVO CON
UN TAMAÑO DE 9.7 A 11.8 KB.
• SON VIRUS CON ENVOLTURA, CON UN DIÁMETRO DE 40 A
60 NM .
• CONTIENEN RNA DE SENTIDO
POSITIVO,MONOCATENARIO.
• EL TAMAÑO DEL GENOMA VARÍA DE 9.5 A 12 KB.
• ESTE TIPO DE VIRUS INCLUYE EL VIRUS DE LA FIEBRE
AMARILLA Y EL DENGUE.

27. • SON VIRUS PLEOMORFOS, CON ENVOLTURA,
QUE VARÍAN EN TAMAÑO DE 60 A 300 NM
(PROMEDIO, 110 A 130 NM).
• EL GENOMA CONSISTE EN RNA
SEGMENTADO, CIRCULAR Y
MONOCATENARIO CON SENTIDO NEGATIVO
Y DE DOBLE SENTIDO CON UN TAMAÑO
TOTAL DE 10 A 14 KB
• LOS CORONAVIRUS SON PARTÍCULAS CON ENVOLTURA, DE 120 A
160 NM DE DIÁMETRO QUE CONTIENEN GENOMA NO SEGMENTADO
DE SENTIDO POSITIVO CON RNA MONOCATENARIO Y UN TAMAÑO
DE 27 A 32 KB.
• EN LA MAYOR PARTE DE LOS SERES HUMANOS, LOS
CORONAVIRUS PRODUCEN ENFERMEDAD RESPIRATORIA AGUDA
LEVE ,PERO LOS NUEVOS CORONAVIRUS CAUSAN SÍNDROME
RESPIRATORIO AGUDO GRAVE (SARS) Y SÍNDROME RESPIRATORIO
DE ORIENTE MEDIO (MERS).

28. L) RETROVIRUS
• Partículas esféricas con envoltura (d =80-
110nm)
• Genoma con dos copias de RNA en sentido
positivo y lineal
• Nucleocapside helicoidal con capside
icosaedrica
• Enzima transcreptasa inversa
• Se replica a través de un “provirus”
• Virus de la leucemia y sarcoma, los pirus
espumosos de primates y los lentivirus
• Causan el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida

29. M) ORTOMIXOVIRUS
• Con envoltura, tamaño mediano (80 – 120
nm)
• Simetría helicoidal
• Superficie redondeada o filamentosa
• Proyecciones superficiales contienen
actividad hemaglutinina o neurominidasa
• RNA líneas, segmentado, sentido negativo y
monocatenario
• Virus de la gripe (influenza)
• Fácil arreglo genetico

30. N) BUNYAVIRUS
• Partículas esféricas o pleomorfas
• Con envoltura de 80 a 120 nm
• RNA segmentado, monocatenario, sentido
negativo
• 3 Nucleocápsides circulares, con simetría
helicoidal
• Diámetro 2,5 nm y longitud 200 a 3000 nm
• Transmisión por medio de artrópodos

31. O) BORNAVIRUS
• Esféricos (70 – 130 nm) con
envoltura
• RNA lineal, monocatenario, no
segmentado y sentido negativo
• La transcripción del genoma viral
ocurre en el núcleo
• Enfermedad de Borna

32. P) RABDOVIRUS
• Con envoltura, forma de bala, planos en un
extremo y redondeados en el otro
• Envoltura con espiculas de 10 nm
• RNA lineal, monocatenario, segmentado y
sentido negativo
• Se forman por germinación a partir de la
membrana
• Virus de la rabia

33. Q) PARAMYXOVIRUS
• Pleomorfas
• Nucleocapside interna mide 13 a 18 nm
• RNA lineal, monocatenario, no segmentado y
sentido negativo
• Nucleocapside y hemaglutinina
• Virus de parotiditis, sarampión, parainfluenza
y sincicial respiratorio
• Son estables desde el punto de vista
genetico

34. R) FILOVIRUS
• Pleomorfos, con envoltura
• Aspecto largo y filiforme
• 80nm de ancho y 1000 nm de longitud
• Cubierta contiene peplómeros
• RNA lineal, sentido negativo, monocatenario
• Virus del Ébola y Marburg

35. S) VIRUS DE RECIENTE
INCORPORACION
• Nuevos virus se descubren y pertenecen a
familias existentes, pero en contadas
ocasiones no son clasificables.
• Algunos ocasionan enfermedad en seres
humanos aunque muchos afectan a otras
especies

36. T) VIROIDES
• Originan enfermedades de plantas
• Moléculas de acido nucleico sin envoltura proteínica
• (Virones vegetales) RNA circulares con cierre covalente y
monocatenarios
• 360 nucleótidos, estructura cilíndrica
• Virus hepatitis D

37. U) PRIONES
• Proteínas sin acido nucleico detectable
• Resistentes a la inactivación por calor,
formaldehido y luz ultravioleta
• Muestra plegamiento erróneo y cambia la
conformación de la proteína nativa del prion
codificada por un solo gen celular
• “Encefalopatías espongiforme”:
Encefalopatías espongiforme ovina, la
enfermedad de las vacas locas, kuru y
enfermedad de Creutzfeldt - Jakob

38. PRINCIPIOS DE LA ESTRUCTURA VIRAL
LA INFORMACION ESTRUCTURAL DE LOS VIRUS SE UTILIZA PARA CLASIFICARLOS Y
ESTABLECER RELACIONES ENTRE SU ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DE SUS PROTEINAS
VIRALES
Las características estructúrales de cada familia de virus depende de las
funciones del virión:
• Morfogénesis
• Liberación a partir de células infectadas
• Transmisión a nuevos hospedadores
• Unión, penetración y perdida de la cubierta de células recién infectadas

39. Tipos de simetría en las partículas virales
La microscopia electrónica se ha usado para
determinar las características estructurales de
los virus mediante el uso de:
• Microscopia por crioelectrones
• Técnicas de difracción con rayos X
En las técnicas microscópicas se hace uso de tinciones
con metales pesados
• Fosfotungstenato de potasio
La estructura viral se agrupa en 3 grupos ordenados en base a
la disposición de sus subunidades morfológicas:
• Simetría cubica
• Simetría helicoidal
• Estructuras complejas

40. En los virus no se habla de formas sino de simetrías. La simetría es la disposición de la
nucleocápside en el espacio y de acuerdo con ello se observan distintos tipos:
SIMETRIA CÚBICA:
Cuando la simetría es icosaédrica tiene el aspecto de un poliedro y presenta veinte caras triangulares
que tienen forma de triangulo equilátero, 12 vértices y con 5, 3 y 2 ejes de simetría de rotación
Estos virus pueden ser desnudos como el virus papiloma humano (HPV) o envueltos como el virus
herpes
Simetría icosaédrica desnuda Simetría icosaédrica envuelta

41. La nucleocápside de simetría helicoidal es cuando los capsómeros se encuentran dispuestos en una
hélice, parecida a una escalera caracol. Puede ser rígida extendida como un tubo cilíndrico sin
envoltura (virus del mosaico del tabaco) o flexible, enrollada sobre sí misma y con envoltura (virus de
la gripe).
SIMETRIA HELICOIDAL:
Simetría helicoidal desnuda Simetría helicoidal envuelta
1. espículas
2. Nucleocápside
3. envoltura

42. ESTRUCTURAS COMPLEJAS:
Los virus de simetría compleja son aquellos que no contienen cápsides claramente identificables, no son
ni icosaédricos ni helicoidales.
Los poxvirus (virus de la viruela y virus del molusco contagioso) tienen forma ovalada o de ladrillo y gran
tamaño 300 nm. La nucleocápside tiene forma toroidal y a cada lado se sitúan los cuerpos laterales.
En la envoltura tienen estructuras con aspecto de mora o de granos de avena y, en otros, la superficie
está recorrida por unas estructuras tubulares en forma de cordones
1. ácido nucleico
2. cuerpos laterales
Poxvirus con forma de ladrillo

43. MEDICIÓN DEL TAMAÑO DE LOS VIRUS
Son de un tamaño pequeño de 20 a 30 nm y tienen la capacidad de pasar incluso los filtros que
retienen a las bacterias
Los virus pueden observarse mediante:
• Observación directa con el microscopio electrónico de células infectadas en cortes ultradelgados
• Sedimentación en la ultracentrifugadora
• Mediciones comparativas
Mediciones comparativas:
1. Estafilococos con un diámetro de 1.000 nm
2. Virus bacterianos con un diámetro de 10 a 100 nm
3. Moleculas proteicas como la albumina sérica 5nm, globulinas 7nm, hemocianinas 23nm,
ribosomas eucarióticos 25 a 30nm, mitocondrias 1-10nm, eritrocitos 6-8 um.
La masa de un poxvirus es 1.000 veces mas grande que una partícula de poliovirus y la masa de una
bacteria pequeña es 50.000 veces mas grande

44. Composición
química de los virus

45. Composición química de los virus
● Los virus están
compuestos
fundamentalmente por
ácido
desoxirribonucleico
(DNA) o ácido
ribonucleico (RNA) y
proteínas. Algunos
también contienen
lípidos y glúcidos.

46. ● Tienen su propio código genético
● Son de estructura simétrica
● Algunos virus pueden cristalizarse
● Carecen de metabolismo propio
Composición química de los virus

47. ● CULTIVOS DE VIRUS
● Detección de las células infectadas con virus
● Formación de cuerpos de inclusión
● CUANTIFICACIÓN DE LOS VIRUS
● Métodos físicos
● Métodos Biológicos
CULTIVO Y ANÁLISIS
VIRAL

48. • Muchos virus pueden crecer en cultivos celulares o en huevos fértiles bajo
condiciones estrictamente controladas.
• Los diagnóstico de laboratorio intentan recuperar virus de muestras
clínicas para establecer las causas de la enfermedad.
• El desarrollo de células in vitro es fundamental para el cultivo e
identificación de virus
• Existen tres tipos básicos de cultivos celulares: cultivos primarios, cultivos
secundarios y líneas celulares continuas.
• El tipo de cultivo celular utilizado utilizado para cultivo viral depende de la
sensibilidad de las células a un virus en particular.
CULTIVOS DE VIRUS

49. Detección de células infectadas con virus
1. Cambios morfológicos en las células
2. Aspecto de las proteínas codificadas por el
virus
3. La detección de ácidos nucleicos virales
específicos
4. Absorción n se eritrocitos por las células
infectadas (hemadsorción)
5. El crecimiento de virus en embriones de
pollo puede ocasionar la muerte del embrión

50. • En el curso de multiplicación viral en las células pueden producirse estructuras
virales específicas conocidas como cuerpos de inclusión.
• A menudo se vuelven mas grandes que las partículas de virus individuales y por
los común tienen afinidad por colorantes ácidos.
• Pueden ubicarse en el núcleo (herpesvirus), en el citoplasma (poxvirus) o en
ambos (virus del sarampión).
• En muchas infecciones virales los cuerpos de inclusión son el sitio de desarrollo
de viriones (fábricas de virus).
Formación de cuerpos de inclusión

51. CUANTIFICACION DE
LOS VIRUS

52. MÉTODO FÍSICO Diversas pruebas
serológicas
pueden
estandarizarse
para cuantificar la
cantidad de virus
en la muestra
La variación en la
secuencia viral
puede reducir la
detección de virus
y la cuantificación
Pueden
cuantificar el
numero de
copias de
genoma viral en
una muestra
Enzimoinmuno
analisis de
readsorcion
Los análisis se
basan en la
cuantificación de
ácidos nucleicos
radioinmunoan
alisis
Se detectan
genomas
infecciosos y no
infecciosos

53. Análisis de hemaglutinación
Determinados virus
contienen una proteína
(hemaglutininas)
Que tiene la capacidad
de producir la
aglutinación de
eritrocitos
Son un método fácil
y rápido de
cuantificación de
estos tipos de virus
Las partículas
infecciosas y no
infecciosas son
positivas en esta
reaccion
Es posible medir la
cantidad de virus
presentes

54. METODOS BIOLÓGICOS
Dependen de las
medición de la muertes
animal, infección animal,
o los efectos citopáticos
de tejidos en diluciones
seriales del virus
analizado
Un método muy
utilizado es el
análisis de placa
Los títulos se
expresan como
50%de la dosis
infecciosa (ID50)
es el reciproco de la
dilución de virus que
produce un efecto del
50% de culas o
animales inoculados
Un método rápido de
basa en el recuento de
células infectadas
(inmunofluorecencia)

55. PURIFICACIÓN E
IDENTIFICACIÓN
DE VIRUS
● Univ.: pita calle Keyla jael

56. Purificación de
partículas virales
- Debe contarse con virus puros
- Para su purificación se utiliza medios de
cultivo, líquidos corporales o células
infectadas.
- Se necesita mas de un paso para conseguir la
purificación adecuada. El paso final casi
siempre incluye centrifugación por gradiente
de densidad.

57. Purificación de
partículas virales
- Algunos métodos adicionales para la
purificación son la cromatografía de
columna y la electroforesis de zona.
- Los virus icosaédricos son más
fáciles de purificar que los virus
envueltos
- Es muy difícil lograr la pureza
completa de los virus

58. Identificación de una partícula como virus
Criterios que identifican a una partícula viral
 Puede obtenerse solo de 3 células o tejidos
infectados Las partículas son idénticas sin
importar su fuente u origen de cultivo
 Contienen DNA o RNA
 La actividad infecciosa varia con el número
de partículas
 Destrucción de la partícula física se vincula
con la pérdida de actividad

59. Identificación de una partícula como virus
 Ciertas propiedades de las partículas y
la infectividad deben ser idénticas
 Los antisueros preparados contra el
virus infeccioso deben producir una
reacción con la partícula
 Capaces de producir la enfermedad
característica in vivo
 La partícula en tejido debe ocasionar la
producción de progenie

60. Reacción de los agentes físicos y químicos

61. Reacción de los agentes físicos y químicos

62. Reacción de los agentes físicos y químicos

63. Reacción de los agentes físicos y químicos

64. Reacción de los agentes físicos y químicos

65. Reacción de los agentes físicos y químicos

66. Reacción de los agentes físicos y químicos

67. Reacción de los agentes físicos y químicos

68. Replicación viral

70. Etapas generales en los
ciclos de replicación

73. • Es en forma simultánea o poco
después de la penetración.
• Es la separación física del
Ácido nucleico viral y puede
liberarse de forma libre o como
nucleocápside.
• Para la perdida de envoltura es
necesario que la desintegre el
endosoma, perdiendo así su
infectividad.

76. •

78. Pueden acumularse componente virales en cantidades excesivas y dan
origen a la formación de cuerpos de inclusión en la célula. Y finalmente
la célula muere. Los mecanismo inducidos por los virus pueden regular
apoptosis, unos retrasan y otros inducen para facilitar la diseminación.

79. Genética de los
Virus Animales

80. ¿Cómo se ve un Virus Animal?
Los virus animales son pequeños
paquetes de proteína y ácidos nucleicos
Tienen una capa de proteína, o cápside, y
material genético hecho de ADN o ARN,
dentro de la cápside.
Los virus animales pueden usar una
variedad de estrategias (incluyendo
algunas sorprendentes y extrañas) para
copiar y utilizar su material genético,
80

81. Análisis genético
Es un método poderoso dirigido a la comprensión de la
estructura y la función del genoma viral, productos
génicos y su participación en la infección y la
enfermedad.
Puede ayudar a identificar procesos virales específicos
que pueden ser sitios de acción apropiados para el
desarrollo de tratamientos antivirales

82. Variantes Virales
82
Las variantes virales surgen a
veces de manera natural, con
cambios en las propiedades
biológicas causados por mutaciones
genéticas.
Los virus que tienen antígenos
estables en su superficie (poliovirus,
virus del sarampión) pueden
controlarse con vacunación

83. Términos
83
Los términos siguientes son básicos para el
análisis de los aspectos genéticos:
✘ El genotipo se refiere la constitución genética
de un organismo.
✘ El fenotipo se refiere a las propiedades
observables de un organismo, que puede ser
producido por el genotipo en combinación con el
medio ambiente.
✘ Una mutación es un cambio hereditario en el
genotipo.

84. Términos
84
✘ El virus natural denota el virus original a partir
del cual se derivaron mutantes y con el cual se
comparan dichos mutantes
✘ El término tal vez no describa con precisión al
virus, como el que se encuentra aislado en
estado natural
1. El genoma es la suma de genes de un organismo
Los aislados frescos de
virus de hospedadores
naturales se conocen
como virus aislados de
campo o aislados
primarios
CURIOSIDAD

85. Cartografía (mapeo) de genomas virales
1. Es posible hacer un mapeo bioquímico,
genético y físico por medio de técnicas
clásicas.
2. El método implica el análisis de
los genomas de diferentes personas
3.Además de la búsqueda de marcadores
genéticos que pueden utilizarse para
predecir la existencia de una
enfermedad
4.Para el mapeo de genomas virales,
filogenia comparativa y declaración de
propiedades activas con frecuencia
85

86. 1) Se utilizan el análisis y la comparación de secuencias con virus conocidos.
2) Es posible utilizar endonucleasas de restricción para la identificación de cepas
específicas de DNA virus.
3) El DNA viral se aísla y se incuba con una endonucleasa específica hasta que
sufren desdoblamiento las secuencias de DNA susceptibles a la nucleasa.
4) Los fragmentos se identifican con base en el tamaño de la electroforesis en gel.
5) Los fragmentos más grandes presentan mayor retraso por el efecto de tamiz
del gel, de forma que existe una relación inversa entre el tamaño y la migración
observada.
6) Los mapas físicos pueden correlacionarse con los mapas genéticos.
7) Esto permite que los productos génicos virales se mapeen a regiones
individuales del genoma, que fue definido por fragmentos de restricción
enzimática.
8) La transcripción de mRNA mediante el ciclo de replicación puede asignarse a
fragmentos específicos de DNA.
9) Con el uso de mutagénesis es posible introducir mutaciones en sitios definidos
del genoma para análisis funcionales.
Cartografía (mapeo) de genomas virales
86
Proceso del método del mapeo de genomas virales

87. Tipos de virus mutantes
● Los mutantes letales condicionados constituyen mutantes que son letales (no se producen
virus infecciosos)
● Es dominada bajo una condición predeterminada (denominada condiciones no
permisivas),
● Pero que dan origen a progenie infecciosa normal en otras situaciones (denominada
condición permisiva).
Por ejemplo:
● Los mutantes sensibles a la temperatura proliferan a bajas temperaturas (permisivas), pero
no a altas temperaturas (no permisivas).
● Los mutantes de un solo hospedador son capaces de crecer en un tipo de célula (célula
permisiva)
● En tanto que ocurre una infección abortiva en otro tipo celular (célula no permisiva).
87
Características

88. Curiosidad
88
Los estudios de infección
mixta con pares de
mutantes en situaciones
permisivas y no
permisivas pueden dar
información respecto a las
funciones del gen y los
mecanismos de
replicación viral a nivel
molecular
Curiosid
ad

89. Virus defectuosos
● Los virus defectuosos son aquellos que carecen
de uno o más genes funcionales necesarios para
la replicación viral.
● Un tipo de virus defectuoso carece de una
porción de su genoma (p. ej., deleción mutante).
● El grado de pérdida por deleción puede variar
desde una secuencia corta de bases a una gran
cantidad del genoma.
89

90. Virus defectuosos
90
 Los mutantes con deleción espontánea pueden interferir con
la replicación de virus homólogos (partículas de interferencia
viral defectuosas).
 Las partículas con interferencia viral han perdido en esencia
segmentos de genoma, pero contienen proteínas normales
de la cápside
 Requieren infección por un virus homólogo como auxiliador
para la replicación e interfieren con la multiplicación del virus
homólogo.

91. Otros virus defectuosos
1. Requiere un virus competente con una replicación no
relacionada como colaborador.
1. Algunos ejemplos incluyen los virus satélite
adenorrelacionados y el virus de la hepatitis D (agente
Delta)
1. Que se replica sólo en presencia de adenovirus o virus
de la hepatitis B coinfectantes, respectivamente.
1. Los seudoviriones
2. Los retrovirus de transformación
91

92. Los seudoviriones
Los retrovirus de transformación
• Son un tipo diferente de partícula defectuosa
• Contiene DNA de la célula hospedadora en lugar de genoma viral.
• Durante la replicación viral, la cápside en ocasiones rodea porciones aleatorias de
ácido nucleico del hospedador en lugar del ácido nucleico del virus.
• Tales partículas tienen el aspecto de partículas virales ordinarias
• Cuando se observan con microscopia electrónico, pero no pueden replicarse.
 Estos virus suelen ser defectuosos.
 Una porción del genoma viral ha sufrido deleción y ha sido sustituida por una
parte del DNA de la célula original que codifica una proteína de transformación.
 Tales virus permiten la identificación de oncogenes celulares.
 Es necesario otro retrovirus como auxiliador a fin de permitir la replicación del
virus transformado.
Otros virus defectuosos

94.  Cuando dos o mas partículas virales infectan a la misma célula hospedadora.
 Por lo común pertenecen a la misma familia de virus para que ocurra la mayor
parte de tipos de interacciones.
 La interacción genética da origen a cierta progenie.
Existen cuatro tipos de interacciones entre virus que son:
1. Recombinación
2. Complementación
3. Mezcla fenotípica
4. Interferencia

95. 1.-RECOMBINACION
● El mecanismo clásico es que las cadenas de acido nucleico se rompen y la parte del
genoma de una partícula viral se une una con otra región del genoma del segundo
virus.
● El virus recombinante es estable desde el punto genético y da origen a una progenie
durante la replicación.

96. 2.-COMPLEMENTACION
● Es la interacción de productos genéticos virales en la célula infectada con dos virus, uno
o ambos de los cuales puede ser defectuoso.
● Permite la proliferación del segundo virus.
● Los genotipos de los dos virus permanecen sin cambios.

97. 3.-MEZCLA FENOTIPICA
● La mezcla fenotípica casi siempre se presenta
entre diferentes miembros de la misma familia
de virus
● Ocurre cuando un genoma de un virus se
incorpora al azar a las proteínas de la cápside
especificadas por un virus diferente o la cápside
consiste en componentes de ambos virus.
● La cápside con proteínas mezcladas, interactúa
de forma correcta para dar origen a una cápside
intacta desde el punto de vista estructural.
● La nucleocápside de un virus, es rodeada por
una cubierta especifica para otro virus
denominado “Formación de seuditipo”

98. 4.-INTERFERENCIA
● Infección en cultivos celulares o en animales enteros con dos virus, a menudo da origen a la
inhibición de la multiplicación de uno de los virus.
Existen varios mecanismos como causas de la interferencia:
1) Un virus puede inhibir la capacidad del segundo para unirse a la célula ya sea bloqueando sus
receptores(retrovirus, enterovirus) o destruir sus receptores (ortomixovirus)
2) Un virus puede competir con el segundo por componentes del aparato de replicación. Por ejemplo:
polimerasa, factor de inicio de la traducción
3) El 1er virus puede ocasionar que la célula infestada llegue a producir un inhibidor que evita la
replicación del segundo virus.

100. ● Los genomas han sido objeto para servir
como vectores de replicación.
● Cualquier virus puede ser convertido a un
vector, si se conoce sus funciones de
replicación, controles de transcripción y
señales de empaquetamiento.
● La tecnología viral se basa en:
● DNA virus:SV40, parvovirus, adenovirus,
herpes virus, papilomavirus bovino y vaccinia.
● RNA virus:poliuvirus, virus Sindbis y
retrovirus.
● La tecnología de DNA, ofrece la posibilidad
de generar un antígeno puro con el propósito
de crear una vacuna.

101. HISTORIA NATURAL
Y METODOS DE
TRANSMISION DE
LOS VRUS

102. HISTORIA NATURAL
● La ecología es el estudio de las
interacciones entre los
microorganismos vivos y en su
entorno.
● Diferentes virus han
evolucionado por mecanismos
ingeniosos y a menudo
complicados para sobrevivir en la
naturaleza y para la transmisión
de un hospedador a otro.
METODOS DE
TRANSMISION DE LOS
VIRUS
● El modo de transmisión
utilizado por un virus dado
depende de la naturaleza de
las interacciones entre el
virus y el hospedador.
● Los virus pueden
transmitirse de las siguientes
maneras:

103. LOS VIRUS PUEDEN TRANSMITIRSE DE LAS SIGUIENTES MANERAS:
Transmisión directa de una persona a
otra por contacto. Los medios
principales de transmisión comprenden
el contacto con gotitas o aerosoles, por
contacto sexual, por contacto mano-
boca-ojo o boca-boca o por intercambio
de sangre contaminada.
Transmisión indirecta
por vía fecal-oral o por
fómites.

104. LOS VIRUS PUEDEN TRANSMITIRSE DE LAS SIGUIENTES MANERAS:
Transmisión de un animal a otro,
con los seres humanos como
hospedador accidental. La
diseminación puede ser por
mordidas o por gotas o aerosoles
de roedores contaminados.
Transmisión por
medio de un vector

105. SE HA IDENTIFICADO AL MENOS 3 PATRONES DIFERENTES DE
TRANSMISIÓN ENTRE LOS VIRUS TRANSPORTADOS POR ARTRÓPODOS:
Ciclo del ser humano
artrópodo. Ejemplo:
fiebre amarilla
urbana, dengue.
Ciclo vertebrado inferior-
artrópodo con infección
colateral de seres
humanos. El ser humano
infectado es un
hospedador terminal. Se
conocen mecanismos de
transmisión común.
Ciclo artrópodo -
artrópodo con infección
ocasional de seres
humanos y vertebrados
inferiores.

106. Gracias por
su atención