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RECEPTORES Y MOLÉCULAS DE
ADHESIÓN EN UNA RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
Por: Ricardo Medina Escalante
Arielly Aimee Pat Maza
Yaritza Gómez Domínguez
Vanesa Gil Ortiz
Julian Brown
¿QUÉ SON MOLÉCULAS DE ADHESIÓN?
 Son receptores funcionales que se expresan en la membrana celular
y participan activamente en múltiples fenómenos fisiológicos y
patológicos.
La característica fundamental:
 Es la capacidad de traducir señales al interior de la célula y modular
cascadas de señales inducidas por diferentes factores de crecimiento.
 Participan en el reconocimiento antigénico y en la migración celular.
 Son de crucial importancia en la comprensión de los mecanismos de
acción involucrados en el funcionamiento de las células que participan en
la defensa inmunológica, en la fisiopatogenia de diferentes enfermedades y
en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
 Para poder ejercer sus funciones requieren de la preactivación de la propia
célula, lo que induce un incremento de la afinidad del receptor por sus
ligandos, colaborando a su vez en la activación celular enviando señales
coestimulatorias o coactivadoras al interior de la célula.
IMPORTANCIA DE LAS MOLÉCULAS DE ADHESIÓN
 La inflamación es una compleja serie de reacciones homeostáticas que
involucra a los mecanismos inmunológicos humorales y celulares para
proteger al organismo. Si esta reacción resulta exagerada o crónica, no
cumple su función, y ocurren cambios patológicos.
 Se caracteriza por una reacción vascular inicial a:
 Un estímulo localizado (reconocimiento antigénico) con liberación de
mediadores vasoactivos.
 Una reacción celular de reclutamiento de células inflamatorias (leucocitos
inmunocompetentes) que depende de la adhesión leucocitaria
 Y una reacción tisular en la que los leucocitos liberan mediadores
inflamatorios, provocando los efectos deseados (eliminación del antígeno)
o no (destrucción tisular).
SISTEMA DE COMPLEMENTO
 El sistema del complemento es el mecanismo efector humoral más
importante de la respuesta inmune y, junto a los fagocitos, es el
principal responsable de la inmunidad innata.
 EI sistema está formado por varias proteínas plasmicas.
 Existen 3 tipos:
 La clásica
 Alternativa
 Fase lítica
SELECTINAS
 Estas moléculas reconocen y se unen, a través de su dominio tipo
lectina, a diversos oligosacáridos, los cuales están usualmente
conjugados con proteínas transmembranales.
 CD62L (L-selectina)
 CD62P (P-selectina)
 CD62E (E-selectina)
INTEGRINAS
 Participan mayoritariamente en la
unión de las células con la matriz
extracelular, aunque hay algunas
que también participan en la unión
célula-célula. Están presentes en la
superficie celular en elevadas
concentraciones.
 VLA-4
 LFA-1
 MAC-1
 LIGANDO
 ICAM-1
 VCAM-1
CADHERINAS
 Permite la adhesión celular y la mantención de los tejidos, la
persistencia de los espacios intercelulares, el desarrollo embrionario,
el crecimiento embrionario, la implantación de los blastómeros y la
morfogénesis.
 En una célula puede expresarse más de una cadherina. Se conocen
al menos doce de ellas pero las más estudiadas son tres:
 E-Cadherina, presente en epitelios de diferentes tejidos como hígado
y riñón.
 N-Cadherina, propia del tejido neural, se expresa en el cerebro pero
también en el músculo cardíaco.
 P-Cadherina encontrada en la placenta.
 Actúan gracias a la producción
de Calcio (Ca+).
 Son reguladas por cateninas
(controlan los efectos
exagerados de las cadherinas).
FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS
 Se encuentran en el Sistema Adaptativo
FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS
 Algunos miembros de la superfamilia de las Ig (ICAM-1, ICAM-2,
VCAM-1 y PECAM) están implicados en fenómenos de adhesión de
leucocitos a células endoteliales y su subsiguiente migración.
 BIBLIOGRAFÍA.
 1. Hatzfeld M. The p120 family of cell adhesion molecules. Eur J Cell Biol. 2005, 84:
205-14.
2. Kannagi R. Transcriptional regulation of expression of carbohydrate ligands for cell
adhesion molecules in the selectin family. Adv Exp Med Biol. 2001, 491: 267-78.
3. Mousa SA. Cell adhesion molecules: potential therapeutic and diagnostic implications.
Methods Mol Med. 2004, 93: 157-74.
4. Keiper T, Santoso S, Nawroth PP, Orlova V, Chavakis T. The role of junctional
adhesion molecules in cell-cell interactions. Histol Histopathol. 2005, 20: 197-203.
5. Bono P, Salmi M. Cell surface adhesion molecules and cancer. Duodecim. 2004,120:
1211-8.
6. Hall BM, Gibson LF. Regulation of lymphoid and myeloid leukemic cell survival: role of
stromal cell adhesion molecules. Leuk Lymphoma. 2004, 45: 35-48.
7. Tanaka T. Molecular mechanisms regulating trafficking of immune-competent cells:
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Receptores y moléculas de adhesión en una respuesta inmunológica

  • 1. RECEPTORES Y MOLÉCULAS DE ADHESIÓN EN UNA RESPUESTA INMUNOLÓGICA Por: Ricardo Medina Escalante Arielly Aimee Pat Maza Yaritza Gómez Domínguez Vanesa Gil Ortiz Julian Brown
  • 2. ¿QUÉ SON MOLÉCULAS DE ADHESIÓN?  Son receptores funcionales que se expresan en la membrana celular y participan activamente en múltiples fenómenos fisiológicos y patológicos. La característica fundamental:  Es la capacidad de traducir señales al interior de la célula y modular cascadas de señales inducidas por diferentes factores de crecimiento.  Participan en el reconocimiento antigénico y en la migración celular.
  • 3.  Son de crucial importancia en la comprensión de los mecanismos de acción involucrados en el funcionamiento de las células que participan en la defensa inmunológica, en la fisiopatogenia de diferentes enfermedades y en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.  Para poder ejercer sus funciones requieren de la preactivación de la propia célula, lo que induce un incremento de la afinidad del receptor por sus ligandos, colaborando a su vez en la activación celular enviando señales coestimulatorias o coactivadoras al interior de la célula.
  • 4. IMPORTANCIA DE LAS MOLÉCULAS DE ADHESIÓN  La inflamación es una compleja serie de reacciones homeostáticas que involucra a los mecanismos inmunológicos humorales y celulares para proteger al organismo. Si esta reacción resulta exagerada o crónica, no cumple su función, y ocurren cambios patológicos.
  • 5.
  • 6.  Se caracteriza por una reacción vascular inicial a:  Un estímulo localizado (reconocimiento antigénico) con liberación de mediadores vasoactivos.  Una reacción celular de reclutamiento de células inflamatorias (leucocitos inmunocompetentes) que depende de la adhesión leucocitaria  Y una reacción tisular en la que los leucocitos liberan mediadores inflamatorios, provocando los efectos deseados (eliminación del antígeno) o no (destrucción tisular).
  • 7. SISTEMA DE COMPLEMENTO  El sistema del complemento es el mecanismo efector humoral más importante de la respuesta inmune y, junto a los fagocitos, es el principal responsable de la inmunidad innata.  EI sistema está formado por varias proteínas plasmicas.  Existen 3 tipos:  La clásica  Alternativa  Fase lítica
  • 8.
  • 9.
  • 10. SELECTINAS  Estas moléculas reconocen y se unen, a través de su dominio tipo lectina, a diversos oligosacáridos, los cuales están usualmente conjugados con proteínas transmembranales.  CD62L (L-selectina)  CD62P (P-selectina)  CD62E (E-selectina)
  • 11. INTEGRINAS  Participan mayoritariamente en la unión de las células con la matriz extracelular, aunque hay algunas que también participan en la unión célula-célula. Están presentes en la superficie celular en elevadas concentraciones.  VLA-4  LFA-1  MAC-1  LIGANDO  ICAM-1  VCAM-1
  • 12.
  • 13. CADHERINAS  Permite la adhesión celular y la mantención de los tejidos, la persistencia de los espacios intercelulares, el desarrollo embrionario, el crecimiento embrionario, la implantación de los blastómeros y la morfogénesis.
  • 14.  En una célula puede expresarse más de una cadherina. Se conocen al menos doce de ellas pero las más estudiadas son tres:  E-Cadherina, presente en epitelios de diferentes tejidos como hígado y riñón.  N-Cadherina, propia del tejido neural, se expresa en el cerebro pero también en el músculo cardíaco.  P-Cadherina encontrada en la placenta.
  • 15.  Actúan gracias a la producción de Calcio (Ca+).  Son reguladas por cateninas (controlan los efectos exagerados de las cadherinas).
  • 16. FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS  Se encuentran en el Sistema Adaptativo
  • 17. FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS  Algunos miembros de la superfamilia de las Ig (ICAM-1, ICAM-2, VCAM-1 y PECAM) están implicados en fenómenos de adhesión de leucocitos a células endoteliales y su subsiguiente migración.
  • 18.  BIBLIOGRAFÍA.  1. Hatzfeld M. The p120 family of cell adhesion molecules. Eur J Cell Biol. 2005, 84: 205-14. 2. Kannagi R. Transcriptional regulation of expression of carbohydrate ligands for cell adhesion molecules in the selectin family. Adv Exp Med Biol. 2001, 491: 267-78. 3. Mousa SA. Cell adhesion molecules: potential therapeutic and diagnostic implications. Methods Mol Med. 2004, 93: 157-74. 4. Keiper T, Santoso S, Nawroth PP, Orlova V, Chavakis T. The role of junctional adhesion molecules in cell-cell interactions. Histol Histopathol. 2005, 20: 197-203. 5. Bono P, Salmi M. Cell surface adhesion molecules and cancer. Duodecim. 2004,120: 1211-8. 6. Hall BM, Gibson LF. Regulation of lymphoid and myeloid leukemic cell survival: role of stromal cell adhesion molecules. Leuk Lymphoma. 2004, 45: 35-48. 7. Tanaka T. Molecular mechanisms regulating trafficking of immune-competent cells: role of cell adhesion molecules. Nippon Rinsho. 2005, 63: 431-6.