1. CURSO DE POSGRADO MEDICINA LEGAL LABORAL
QUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSE
Dr. DIEGO SANTIAGO RINALDI
Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas.

2. SEMEN
w TOMA DE MUESTRA:
– SABANAS
– ROPA INTERIOR
– OTRAS ROPAS
– MANCHAS EN PISO ETC.
– HISOPADOS VAGINALES
– HISOPADOS ANALES
– HISOPADOS ORALES
– OTROS HSOPADOS
w CONSERVACION DE LA PRUEBA PERICIAL
– DIVIDIR SEGÚN ESTUDIOS A REALIZAR
• ESTUDIOS DE PRESENCIA/AUSENCIA DE SEMEN
• ESTUDIOS GENETICOS
– ROTULAR. LACRAR. CONSIGNAR EN ACTA
– TRASLADAR CON CADENA DE CUSTODIO
– EVITAR MAIPULACIONES INNECESARIAS
– EVITAR HUMEDAD

3. CARACTERISTICAS DEL ESPERMA
– RECIEN EMITIDA ES LIQUIDO OPALINO LUEGO AMARILLO
VERDOSO, COAGULA PARA LICUARSE NUEVAMENTE.
– CONSTA DE DOS ELEMENTOS PRINCIPALMENTE
• CELULAS O ESPERMATOZOIDES, VIENEN DE LOS TUBOS SEMINIFEROS DEL
TESTICULO
• PLASMA SEMINAL, PROCEDE DEL EPIDIDIMO, PROSTATA, VESICULAS SEMINALES Y
GLANDULAS DE COWPER. SIRVE COMO SOPORTE, VEHICULO, MEDIO NUTRITCIOY
ESTBILIZA AL ESPERMETOZOIDE.
– GENERALMENTE SE EMITEN DE 2 A 4 ML ( 100 MILLONES DE
CELULAS POR ML)
– EL PLASMA SEMINAL TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS:
• BIOQUIMCAS: FRUCTUSA, RIBOSA, INOSITOL, SORBITOL, AA , AMINAS ( COLINA,
ESPERMINA Y ETANOLAMINA)
• ANTIGENICAS: ALBUMINA, DOS O TRES ALFAGLOBULINAS, DOS BETAGLOBULINAS,
UNA GAMAGLOBULINA, DE LOS 8 ANTIGENOS DESCRITOS CUATRO SON
ESPECIFICOS.
• ENZIMATICAS, FIBRINOLISINA, AMINOOXIDASA, FAP, F ALCALINA, 5-NUCLEOTID-..
• LIPIDOS: LECITINAS Y ACIDOS GRASOS
• MINERALES: Zn Y Ca

4. INVESTIGACIONES
ANALITICAS
w MANCHA DE ESPERMA:
1. CONSISTENCIA: RIGIDEZ, EQUIVALENTE A TEJIDO ALMIDONADO
2. ASPECTO: SEMEJANTE A UN MAPA GEOGRAFICO
3. EXAMEN CON LUZ DE WOOD: ZONA FLUORESCENTE AMARILLA
4. DIAGNOSTICO DE ESPECIE, GRUPO Y FACTOR, SIMIL SANGRE
5. MACERAR TELA O HISOPO, CENTRIFUGAR EL LIQUIDO DE
MACERACION
6. EL CULOTTE DEL TUBO SE PROCESA PARA MICRSCOPIA OPTICA
• CON TINCION ( COMO May-Grunwald)
• FRESCO DIRECTO
7. AL LIQUIDO DEL MACERADO
• ELECROFORESIS PH 3,9 SEPARAMOS COLINA Y ESPERMINA
• SE REVELAN CON DRAGGENDORFF EN CCD
• PRUEBAS ENZIMATICAS COLRIMETRICAS FAP
• PRUEBAS SEROLOGICAS, PSA
• ESTAS PRUEBAS NO TIENEN SENTIDO SI YA SE ENCONTRARON
ESPERMATOZOIDES INTACTOS POR MICROSCOPIA

5. OTRAS MANCHAS BIOLOGICAS
w MECONIO: PROCEDENTES DE DIFERENTES PARTES DEL APARATO
DIGESTIVO SE ACUMULAN EN EL TUBO INTESTINAL DEL FETO, SE
ELIMINA DE 6 A 12 HS POSTERIORES AL PARTO. EN SUFRIMIENTO FETAL
SALE DURANTE EL PARTO. PUEDE PLANTEARSE SU BUSQUEDA E CASOS
DE ABORTOS, PARTOS CLANDESTINOS E INFANTICIDIOS. DA DIFERENTE
FLOURESCENCIAS A LA LUZ DE WOOD.N
– ANALITICAMENTE : SUS COMPONENTES AC BILIARES Y COLESTERINA SE EVIDENCIAN POR
MICROSCOPIA AL AGREGARSE ACIDO NITRICO O SULFURICO-. O BIEN POR REACCIUONES
MAS ESPECIFICAS EN EL UV-VISIBLE O IR.
w SALIVA: HOY DE GRAN IMPORTANCIA SU APARICION, EN DELITOS
CONTRA LA INTEGRIDAD SEXUAL POR MORDIDAS U OTROS, SE SETECTAN
POR TECNICAS GENETICAS DE PCR
w ORINA: FLUORESCENCIA BLANCA A CELESTE A LA LUZ DE WOOD.
ANALITICA PRESENCIA POR SUS COMPONENTES MAS IMPORTANTES
( UREA POR UREASA Y CREATININA POR REACTIVO DE JAFFE), EN
SECRETORES PUEDE INCLUSO BUSCARSE AB
w MANCHAS NO BIOLOGICAS:
– PINTURAS DE AUTOS EN CASOS DE ACCIDENTES
– INVESTIGACION DE COMPUESTOS ORGANICOS, GC, UV-VIS, IR
– INVESTIGACION DE LOS PIGMENTOS POR SU COMPOSICIO MINERAL, FLUORESCENCIA
DE RX, ESPECTROGRAFIA, ETC

6. MANCHAS DE SANGRE
w ES EL INDICIO MAS ABUNDANTE, MAS FRECUENTE POR LO
GENERAL.
w ASPECTO DE LAS MANCHAS
– DEPENDE DEL TIEMPO DE ANTIGÜEDAD Y DEL SOPORTE-
– SE OPTIMIZA LA VISUALIZACION SE ASPERJA CON REACTIVO DE
LUMINOL ( 3-AMINOFTALHIDRACINA)
– ASI LA SANGRE SE HACE LUMINISCENTE
– NO ALTERA LA MANCHA
w MECANISMOS DE PRODUCCION
– PROYECCION. LA SANGRE SALE PROYECTADA
– ALTURA A MAYOR ALTURA MAS IRREGULAR Y MAYOR DIAMETRO
– NATURALEZA DEL SOPORTE. EN SUP LISAS Y NO ABSORN. GOTAS CIRCULARES
– ESCURRIMIENTO : PREDICE LOS CAMBIOS DE POSICION QUE TUBO EL
CADAVER
– CONTACTO: QUEDA IMPRESIÓN, HUELLA DE MANOS, ETC
– IMPREGNACION: INHIBICION DEL SAUSTRATO POR EL LIQUIDO
– LIMPIADURA: MIXTO ENTRE CONTACTO Y LA IMPREGANCION

7. INVESTIGACIONES ANALITICAS
w DIAGNOSTICO GENERICO
w DIAGNOSTICO ESPECIFICO
w DIAGNOSTICO INDIVIDUAL
w DIAGNOSTICO DE SEXO DEL
INDIVIDUO
w DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE

8. DIAGNOSTICO GENERICO
w PRUEBAS DE ORIENTACION:
– POCA ESPECIFICIDAD
– GRAN SENSIBILIDAD
– REACTIVO DE ADLER: BENCIDINA AZUL(+)
– REACTIVO DE KASTLE MAYER: FENOFTALEINA (+) ROJO
– EVIDENCIAN PEROXIDASAS SANGUINEAS
w PRUEBAS DE CERTEZA
– TECNICAS MICROSCOPICAS
• INVESTIGACION DIRECTA
• INVESTIGACION DE ELEMNTOS FORMES TRAS PREPARACION
PREVIA
– TECNICAS MICROQUIMCAS O CRISTALOGRAFICAS
• CRISTALES E HEMOCROMOGENO
– TECNICAS ESPECTROSCOPICAS
– TIENEN POR OBJETOOBTENER ESPECTRO DE HB
– TECNICAS CROMATOGRAFICAS
• APROVECHAN MOBILIDAD DE LA HB

9. DIAGNOSTICO ESPECIFICO
w ELEMENTOS FORMES
w HEMOGLOBINA
w SUERO Y PROTEINAS CONSTITUTIVAS
w DETERMINACIONS DE ANTIGENOS DE
SUPERFICIE
5. TEST DE OUCHTERLONY
– EVIDENCIA ANTIHUMANO EN POCILLOS
6. INMUNOELECTROFORESIS
– PRIMERO ELECTROFORESIS Y LUEGO DOBLE DIFUSION
7. INMUNORREOFORESIS
1. DESARRROLLO DEL ANTIGENO Y DEL AC EN LA
MISMA PLACAELECTROFORETICA

10. DIAGNOSTICO INDIVIDUAL
w METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE
AGLUTINOGENOS ( ABO, MN, RH, ETC)
– INHIBICION DE LA AGLUTININA
– ELUSION- ABSORCION
w METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE
GRUPOS PLASMATICOS
– GRUPOS PLASMATICOS NO INMUNOLOGICOS
( HAPTOGLOBINAS)
– GRUPOS PLASMATICOS INMUNOLOGICOS ( LIGADOS A
IG)
w INVESTIGACION DE GRUPOS ENZIMATICOS
ERITROCITARIOS
– FOSFATASA ACIDA, G6PD, ETC
w INVESTIGACION DE GRUPOS LEUCOCITARIOS

11. OTROS PROBLEMAS MEDICOS LEGALES
w DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE
– METODOS SOLO DIVIDEN EN ANTIGUAS Y RECIENTES
– TEST DE DIFUSION DE CLORUROS
– ANTIGUOS METODOS CROMATICOS
w REGION DEL CUERPO DE DONDE PROCEDE
• SE BASA EWN EL ESTUDIO CITOLOGICO, BASANDOSE EN LA
DESCAMCION TIPICA DE LASA DIFERENTES REGIONES
w SEXO
– ESTUDIO DE LA CROMATINA NUCLEAR DE BARR
– FLUORESCENCIA CARACTERISTICA DE LA PORCION
DISTAL DE L CROMOSONA Y

12. POLVORA
proyectil
polvora
cuello
fulminante
Vaina + Carga Balística + Proyectil
Cartucho.

13. Análisis químico de restos de deflagración de
pólvora (en prendas y guanteletes)
w Colorimetría por diazotación-copulación
– Se utiliza la técnica de Peter Griess Von Illoswa
para el revelado de restos de pólvora
deflagrados
• Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada
existente en la ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de
puntos color rojo-naranja.
w Reaccion de la Difenilamina en medio Ac.
Sulfurico cc. (+) azul. Usado en primeros
deremotest
w Reaccion del Rodizonato Na+ para dar
diferentes rodizonatos visibles por M.O

15. Restos de fulminantes
w ESPECTRO DE ABSORCION ATOMICA
– determinación de antimonio, bario y plomo
– previa extracción de los residuos de las manos
mediante el lavado con ácido nítrico diluido,
utilizando para ello hisopos de algodón.
– valores de cut-off por experiencias de disparos
con distintas armas y municiones: Plomo: 1000
Ng, Antimonio: 20 ng, Bario:150 ng

16. Microscopía electrónica de barrido-sonda
EDX
w Métodos basados en el estudio morfológico y
elemental de las partículas deflagradas
– La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de
la superficie de una muestra con un haz de electrones.
– Dado que cada elemento presente en la muestra, por interacción
de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayos X de
Energía característica ( sonda EDX ) el análisis permite la
identificación inequívoca.
– La fusión de los elementos relevantes ( Pb,Sb y Ba ) en una
partícula, generadas bajo condiciones específicas de temperatura
y presión , suele ser tomarse como “ característica de residuos
de arma de fuego”. Así, es muy común observar partículas
fusionadas de Pb-Sb-Ba , Sb-Ba, Pb-Sb, etc.

17. Plancton
w Diatomeas, bivalvos marcadores biológicos
de sumersión
– Riesgos de contaminación
– Hay diatomeas que pudieron estar en el
organismo en el trascurso de la vida
– Deben encontrarse diatomeas similares en
pulmón y los diferentes órganos
– Se complementa con estudios bioquímicos
( Cl-, Estroncio sérico, flúor, etc.) y químicos
(determinacon de contaminantes de las aguas
de sumersion)

18. PELOS
w DELITOS DE LESIONES
w DELITOS CONTRA LA LIBERTAD
SEXUAL
w PROBLEMAS DE IDENTIFICACION
w INTOXICACIONES
w DATA DE LA MUERTE ( CRECIMIENTO DE LA
BARBA 0,5 CM / DIA)

19. INVESTIGACION
w EXAMEN PRELIMINAR en MO ( PINTURA,
MANCHA, SUCIEDAD, ETC. )
w EXAMENES COMPLEMENTARIOS
1. INDICE MEDULAR
2. INDICE ESCAMOTICO
3. INDICE DE SECCION
4. ESTUDIODE LAS CELULAS DE LA CUTICULA
5. ESTUDIO DE LA MEDULA
6. COMPOENTES ORGANICOS E INORGANICOS
w DIAGNOSTICOS
– ESPECIE
– RAZA
– EDAD Y SEXO
– GRUPOS ANTIGENICOS ABO, ETC

20. TINTAS
w ESTUDIO FISICO
– CALIGRAFICOS
– NO DESTRUCTIVOS
w ESTUDIO QUIMICO
– DESTRUCTIVO
– CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

21. LUGAR DE LOS HECHOS
w DEBE PRESERVARSE TOTALMENTE HASTA
RETIRAR LOS INDICIOS MAS LABILES
( BIOLOGICOS
w DE TRABAJARSE EN CONDICIONES OPTIMAS DE
LUZ, Y CON ELEMENTOS ADECUADOS ( LUZ DE
WOOD, SOPORTES ADECUADOS, ETC)
w DEBEN EFECTUARSE ACTAS DE
LEVANTAMIENTO MINUCIOSAMENTE
DETALLADOS
w TOMAR RECAUDOS TECNICOS DE TRASLADO
( BOLSA DE PAPEL Y NO PLASTICO, ENVASES ET. )

22. w Mail dsrinaldi@hotmail.com
w dsrinaldi@yahoo.com.ar