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SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ
Diagnóstico diferencial de parálisis
aguda
•Blanca Urdin Muñoz
•Pilar Casasnovas Navarro
R1 Centro de Salud Las Fuentes Norte
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Incapacidad para la bipedestación.
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Síndrome de Guillain-Barré
 Polineuropatía aguda inmunomediada
 1-2 casos por 100.000 habitantes
POLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA
AGUDA (AIDP)
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Otros
Síndrome de Guillain-Barré
✓
• Debilidad muscular
• Reflejos
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abolidos
• Dolor
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X
• Déficit sensitivo
• Fiebre
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esfinteriana
Síndrome de Guillain-Barré
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evolución de los síntomas se haya estabilizado.
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- Déficit sensitivo moderado.
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- Fiebre.
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MIASTENIA GRAVIS
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• Clinica:
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  • 1. SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ Diagnóstico diferencial de parálisis aguda •Blanca Urdin Muñoz •Pilar Casasnovas Navarro R1 Centro de Salud Las Fuentes Norte
  • 3. Alteraciones en pared intestinal Por el proceso inflamatorio agudo Proteínas 124 mg/dL (albúmina sérica 2.7) 3 leucocitos en la tinción Gram. EXP. NEUROLÓGICA Incapacidad para la bipedestación. Tetraparesia de 4/5. Reflejos musculoesqueléticos abolidos, sin clonus. No disartria, no disnea.
  • 5. Síndrome de Guillain-Barré  Polineuropatía aguda inmunomediada  1-2 casos por 100.000 habitantes POLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA AGUDA (AIDP) Neuropatía Motora Axonal Aguda (AMAN) y Neuropatía Motora y Sensitiva Axonal Aguda (AMSAN) Síndrome de Miller-Fisher Otros
  • 6. Síndrome de Guillain-Barré ✓ • Debilidad muscular • Reflejos osteotendinosos abolidos • Dolor • Disautonomía X • Déficit sensitivo • Fiebre • Incontinencia esfinteriana
  • 7. Síndrome de Guillain-Barré CARACTERÍSTICAS OBLIGATORIAS - Debilidad progresiva de piernas y/o brazos, y/o oftalmoplejia. - Reflejos osteotendinosos disminuidos o abolidos en extremidades. CARACTERÍSTICAS QUE APOYAN EL DIAGNÓSTICO - Evolución de la clínica en un tiempo inferior a cuatro semanas. - Simetría de la debilidad. - Escasos síntomas sensitivos. - Afectación de pares craneales (especialmente del facial). - Inicio de la recuperación de dos a cuatro semanas después de que la evolución de los síntomas se haya estabilizado. - Disautonomía. - Dolor en las raíces nerviosas. - Análisis del LCR que evidencie aumento de las proteínas sin pleiocitosis. - Estudios electroneurodiagnósticos compatibles. CARACTERÍSTICAS QUE NO APOYAN EL DIAGNÓSTICO - Déficit sensitivo moderado. - Asimetría de los síntomas. - Disfunción esfinteriana precoz. - Parálisis respiratoria aislada. - Fiebre. - Pleiocitosis en el LCR.
  • 8. MIASTENIA GRAVIS • Disfunción placa muscular • 1-2 casos por cada 100.000 http://med.stanford.edu/ophthalmology.html
  • 10. MIASTENIA GRAVIS • Pruebas clásicas: – Prueba del hielo – Test con edrofonio • Serología • Electroneurofisiología
  • 11. ENFERMEDAD DE LYME 2 semanas Eritema migrans + cefalea+ malestar general + astenia
  • 12. ENFERMEDAD DE LYME • Meses despues aparece clinica: • Cardiaca  bloqueos auriculoventriculares • Neurologica  paralisis facial bilateral. meningitis radiculoneuritis • Articular  artritis oligoarticular
  • 13. ENFERMEDAD DE LYME • Estudio serologico – ELISA + o dudoso  Western-Blot • LCR – Cultivo y tincion Gram
  • 14. BOTULISMO • Bloqueo de la liberacion de Ach a nivel presinaptico. • Clostridium Botulinum  Toxina Botulinica. • Alimentos mal conservados • Prevención
  • 15. BOTULISMO 12- 36 h Cuadro digestivo inespecífico Pares craneales Parálisis musc oculomotores. Parálisis facial ¡DIFICULTAD RESPIRTORIA!
  • 16. BOTULISMO • Diagnostico: detección de toxina. • Tratamiento: – Soporte vital – Antitoxina Equina • Mortalidad 5%
  • 17. POLIO • Vacunacion  casos aislados. • Poliovirus  fecaloral  motoneurona • Clinica: – 95% asintomatico – 5% clinica viral inespecifica • SNC: meningitis – Paralisis motora  0.1% » Proximal, asimetrica, EEII, abolicion de los reflejos