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PARKINSONELIZABETH BOCANEGRA
CAROLINA TRUJILLO
SANDRA LEON
CIELO
NINI JHOANA AVENDAÑO
DIANA
PARKINSON
 La enfermedad de Parkinson es un
trastorno degenerativo del sistema
nervioso central.
 En el año 1997, la OMS estableció que
el 11 de abril se celebraría el Día
mundial del Parkinson, con el objetivo
de acrecentar la concienciación de las
necesidades de las personas aquejadas
de esta dolencia
 Fue descrita por primera vez en 1817 por James
Parkinson, un médico británico que publicó un artículo
sobre lo que llamó "la parálisis temblorosa." En este
artículo, expuso los síntomas principales de la
enfermedad que posteriormente llevaría su nombre.
PARKINSON
 Trastorno que afecta las células nerviosas, o
neuronas, en la parte del cerebro que controla los
movimientos . En EP las neuronas que producen la
dopamina mueren o no funcionan; esta envía
señales para coordinar movimientos
Etiologia del parkinson
 Las células nerviosas, en el área como
sustancia negra mueren o se dañan. Estas
neuronas producen una sustancia : dopamina.
responsable de la transmisión de señales; para
producir movimientos (motricidad fina).
 Pérdida de las
terminaciones nerviosas
que producen el
neurotransmisor
norepinefrina. La
norepinefrina, se
relacionada con la
dopamina, es el mensajero
químico principal del
sistema nervioso simpático,
que controla muchas
funciones del cuerpo(FC,
PA).
 La pérdida de
norepinefrina puede
ayudar a explicar
varias de las
características no
motoras vistas en la
enfermedad de
Parkinson, inclusive
la fatiga y
anormalidades con la
regulación de la
presión arterial.
EPIDEMIOLOGIA
 La incidencia es de 18 nuevos casos por cada cien mil
habitantes.
 En Europa es de 1,43% en las personas que superan los
sesenta años de edad.
 En América la cifra se dispara hasta el millón de
pacientes aquejados de EP, estando afectada un 1% de
la población que supera los 65 años.
CARACTERISTICAS CLINICAS
 Temblor en reposo.
 Hipertonía Muscular.
 Bradicinesia 8lentitud de los movimientos voluntarios).
 Perdida de reflejos posturales.
 También se puede evidenciar la presencia de ausencia
de la disminución facial, parpadeo y movimiento de los
brazos al caminar.
MANIFESTACIONES MOTORAS
 Alteración en la motricidad fina.
 Micrografía. (letra mas pequeña e ilegible).
 Hipotonía
 Sialorrea.
 Temblor en reposo
 Rigidez muscular.
 Alteración e inestabilidad de la postura.
CARACTERISTICAS NO
MOTORAS
 Depresión y ansiedad.
 Alteraciones cognitivas
 Trastornos del sueño
 Alteraciones sensoriales y dolor
 Anosmia
 Trastornos de la función autonómica.
DIAGNOSTICO
 HC
 Vx de signos y síntomas
 Examen neurológico
 TAC (lesiones típicas en el mesencéfalo).
TRATAMIENTO
 Consiste en mejorar o mantener la funcionabilidad el
mayor tiempo posible y
 Farmacológico
 Quirúrgico
 Rehabilitación .
 Combinados.
FARMACOLOGICO
 Los medicamentos para la enfermedad de Parkinson
comprenden tres categorías.
 La primera categoría: Mts funcionan directa o indirectamente para
aumentar el nivel de dopamina en el cerebro.
 Levodopa que cruzan la barrera sanguínea-cerebral y luego cambian a
dopamina.
 LEVODOPA.
 Fármaco oral para tratar afecciones como la bradicinesia, la rigidez o el
temblor, con mayor eficacia en la actualidad.
 Se combina con carbidopa o benseracida, para reducir las dosis y un
amortiguamiento de los efectos secundarios periféricos.
 Carbidopa y Bencerazida:
 (inhibidores de la dopadescarboxilasa), se consigue que la cantidad de
levodopa que alcanza SNC sea mayor y se aumente el tiempo de
semivida de la levodopa. Además esta administración conjunta puede
reducir la dosis de levodopa
EFECTO Y DOSIFICACION
 La dosis inicial recomendada de levodopa es de 100 a 125 mg, asociados
a 12,5 mg de carbidopa o bien 25 mg de benserazida. V.O antes de las
comidas
 Este tratamiento elimina generalmente la hipocinesia (debilidad motora
y disminución del movimiento), la rigidez y en algunos pacientes
disminuye el temblor.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Verificar la sobre dosis (400mg).
 Controlar los signos vitales ( PA, y respiracion)
 Evaluar movimientos involuntarios.
 Verificar la toma omo se ordeno
 La segunda categoría: los medicamentos anticolinérgicos interfieren con
la producción o la captación del neurotransmisor acetilcolina.
 Reducen los temblores y la rigidez muscular, que pueden deberse a tener
más acetilcolina que dopamina.
 ANTICOLINERGICOS:
 Sirve para reducir o anular los efectos producidos por la acetilcolina en el
SNC y El SNP.
 Los anticolinérgicos son, inhibidores competitivos reversibles de los tipos
de receptores de acetilcolina, y se clasifican en:
 Antimuscarínicos actúan sobre los receptores muscarínicos de acetilcolina
y los agentes antinicotínicos actúan sobre los receptore nicotínicos de
acetilcolina.
 La mayoría de los anticolinérgicos son antimuscarínicos.
 Los efectos anticolinérgicos se oponen a los producidos fisiológicamente
por la acetilcolina.
 La tercera categoría: controlar los síntomas no motores de la enfermedad,
o sea, los síntomas que no afectan el movimiento.
 Antidepresivos controlan la depresión relacionada con la enfermedad.
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Parkinson

  • 1. PARKINSONELIZABETH BOCANEGRA CAROLINA TRUJILLO SANDRA LEON CIELO NINI JHOANA AVENDAÑO DIANA
  • 2. PARKINSON  La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central.  En el año 1997, la OMS estableció que el 11 de abril se celebraría el Día mundial del Parkinson, con el objetivo de acrecentar la concienciación de las necesidades de las personas aquejadas de esta dolencia
  • 3.  Fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson, un médico británico que publicó un artículo sobre lo que llamó "la parálisis temblorosa." En este artículo, expuso los síntomas principales de la enfermedad que posteriormente llevaría su nombre.
  • 4. PARKINSON  Trastorno que afecta las células nerviosas, o neuronas, en la parte del cerebro que controla los movimientos . En EP las neuronas que producen la dopamina mueren o no funcionan; esta envía señales para coordinar movimientos
  • 5.
  • 6. Etiologia del parkinson  Las células nerviosas, en el área como sustancia negra mueren o se dañan. Estas neuronas producen una sustancia : dopamina. responsable de la transmisión de señales; para producir movimientos (motricidad fina).
  • 7.  Pérdida de las terminaciones nerviosas que producen el neurotransmisor norepinefrina. La norepinefrina, se relacionada con la dopamina, es el mensajero químico principal del sistema nervioso simpático, que controla muchas funciones del cuerpo(FC, PA).
  • 8.
  • 9.  La pérdida de norepinefrina puede ayudar a explicar varias de las características no motoras vistas en la enfermedad de Parkinson, inclusive la fatiga y anormalidades con la regulación de la presión arterial.
  • 10. EPIDEMIOLOGIA  La incidencia es de 18 nuevos casos por cada cien mil habitantes.  En Europa es de 1,43% en las personas que superan los sesenta años de edad.  En América la cifra se dispara hasta el millón de pacientes aquejados de EP, estando afectada un 1% de la población que supera los 65 años.
  • 11. CARACTERISTICAS CLINICAS  Temblor en reposo.  Hipertonía Muscular.  Bradicinesia 8lentitud de los movimientos voluntarios).  Perdida de reflejos posturales.
  • 12.  También se puede evidenciar la presencia de ausencia de la disminución facial, parpadeo y movimiento de los brazos al caminar.
  • 13. MANIFESTACIONES MOTORAS  Alteración en la motricidad fina.  Micrografía. (letra mas pequeña e ilegible).  Hipotonía  Sialorrea.  Temblor en reposo  Rigidez muscular.  Alteración e inestabilidad de la postura.
  • 14. CARACTERISTICAS NO MOTORAS  Depresión y ansiedad.  Alteraciones cognitivas  Trastornos del sueño  Alteraciones sensoriales y dolor  Anosmia  Trastornos de la función autonómica.
  • 15. DIAGNOSTICO  HC  Vx de signos y síntomas  Examen neurológico  TAC (lesiones típicas en el mesencéfalo).
  • 16. TRATAMIENTO  Consiste en mejorar o mantener la funcionabilidad el mayor tiempo posible y  Farmacológico  Quirúrgico  Rehabilitación .  Combinados.
  • 17. FARMACOLOGICO  Los medicamentos para la enfermedad de Parkinson comprenden tres categorías.
  • 18.  La primera categoría: Mts funcionan directa o indirectamente para aumentar el nivel de dopamina en el cerebro.  Levodopa que cruzan la barrera sanguínea-cerebral y luego cambian a dopamina.
  • 19.  LEVODOPA.  Fármaco oral para tratar afecciones como la bradicinesia, la rigidez o el temblor, con mayor eficacia en la actualidad.  Se combina con carbidopa o benseracida, para reducir las dosis y un amortiguamiento de los efectos secundarios periféricos.
  • 20.
  • 21.  Carbidopa y Bencerazida:  (inhibidores de la dopadescarboxilasa), se consigue que la cantidad de levodopa que alcanza SNC sea mayor y se aumente el tiempo de semivida de la levodopa. Además esta administración conjunta puede reducir la dosis de levodopa
  • 22. EFECTO Y DOSIFICACION  La dosis inicial recomendada de levodopa es de 100 a 125 mg, asociados a 12,5 mg de carbidopa o bien 25 mg de benserazida. V.O antes de las comidas  Este tratamiento elimina generalmente la hipocinesia (debilidad motora y disminución del movimiento), la rigidez y en algunos pacientes disminuye el temblor.
  • 23. CUIDADOS DE ENFERMERIA  Verificar la sobre dosis (400mg).  Controlar los signos vitales ( PA, y respiracion)  Evaluar movimientos involuntarios.  Verificar la toma omo se ordeno
  • 24.  La segunda categoría: los medicamentos anticolinérgicos interfieren con la producción o la captación del neurotransmisor acetilcolina.  Reducen los temblores y la rigidez muscular, que pueden deberse a tener más acetilcolina que dopamina.
  • 25.  ANTICOLINERGICOS:  Sirve para reducir o anular los efectos producidos por la acetilcolina en el SNC y El SNP.  Los anticolinérgicos son, inhibidores competitivos reversibles de los tipos de receptores de acetilcolina, y se clasifican en:  Antimuscarínicos actúan sobre los receptores muscarínicos de acetilcolina y los agentes antinicotínicos actúan sobre los receptore nicotínicos de acetilcolina.  La mayoría de los anticolinérgicos son antimuscarínicos.  Los efectos anticolinérgicos se oponen a los producidos fisiológicamente por la acetilcolina.
  • 26.  La tercera categoría: controlar los síntomas no motores de la enfermedad, o sea, los síntomas que no afectan el movimiento.  Antidepresivos controlan la depresión relacionada con la enfermedad.