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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
“FRANCISCO DE MIRANDA”
APRENDIZAJE DIALÓGICO INTERACTIVO
MORFOFISIOPATOLOGIA II
CARDIOPATIAS CONGÉNITAS
“Se utiliza para describir las alteraciones
del corazón y los grandes vasos que
existen en el nacimiento”. La mayoría de
estos procesos se deben a:
Una
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defectuosa
durante las
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que pueden ser
incompatibles con la vida
intrauterina
Paso de la
circulación fetal a
la postnatal.
Coartación de la
aorta y la
comunicación
intrauterina.
CARDIOPATIAS CONGÉNITAS
 Se presentan en el 1% de los RN, se considera que hay 8
cardiópatas por cada 1.000 nacidos vivos.
 Constituyen la segunda causa de muerte en los menores de 1 año.
EPIDEMIOLOGIA
Los defectos más comunes son la
persistencia del ductus arterioso y la
comunicación interventricular
e interauricular. En el grupo de los
cardiopatías cianóticas destaca la
Tetralogía de Fallot.
FACTOR CARACTERISTICAS
Genéticos Por genes mutantes simples
Anomalías cromosómicas S. Down, Turner, Trisomía 13 y 18.
Infecciones virales(via materna) Rubéola.
Medicamentos * Sales de litio
* Anfetaminas
* Hidantoina
* Estrogenos/Progesterona
ETIOLOGÍA
CARDIOPATIA FRECUENCIA APROXIMADA
Comunicación interventricular (CIV) 25-30 %
Comunicación interauricular (CIA) 10 %
Ductus persistente 10 %
Tetralogía de Fallot 6-7%
Estenosis pulmonar 6-7%
Coartación aórtica 6 %
Transposición grandes arterias (TGA) 5 %
Estenosis aórtica 5 %
Canal aurículo-ventricular 4-5%
Frecuencia
CARDIOPATÍAS
CIANÓTICAS:
CARDIOPATÍAS ACIANÓTICAS:
CARDIOPATÍAS
CIANÓTICA
TARDÍAS
“Anomalía de
Ebstein”
Cortocircuito derecha
Izquierda
Cortocircuito
Izquierda Derecha
Es una comunicación anormal entre cámara o vasos
sanguíneos. Los conductos anormales permiten el paso de la
sangre de lado izquierdo al lado derecho o a la inversa, según
donde, lo predomina la presión.
SIN CORTOCIRCUITO
Coartación de
la aorta
Estenosis
pulmonar
Anomalía de
Ebstein
Bloqueo
Cardiaco
Completo
CORTOCIRCUITO DERECHA IZQUIERDA
Tetralogía de falllot Atresia Tricuspidea
CORTOCIRCUITO IZQUIERDA DERECHA
C.I.V. C.I.A. C Conducto arterial
persistente.
Tronco arterial
persistente
Síndrome de
corazón Izquierdo
Hipoplasico
Es un “agujero” en el tabique que
separa ambos ventrículos
La sangre del VI tiene dos caminos: Hacia la aorta y circulación sistémica o
hacia el VD y los pulmones
CORTOCIRCUITO DE IZQUIERDAA
DERECHA (Acianóticas)
COMUNICACIÓN
INTERVENTRICULAR
(CIV)
CIV Fisiopatología
Si la CIV es grande (>1 año)
hipertensión pulmonar. Si esta es
severa puede invertirse el sentido del
cortocircuito Síndrome de
Eisenmenger.
Dilatación de las
cavidades
ventriculares,
arteria pulmonar
y aurícula
izquierda.
Insuficiencia cardiaca
congestiva habitualmente en la
infancia.
consecuencia del cortocircuito se
produce un hiperaflujo pulmonar.
Depende del tamaño y del
grado del cortocircuito:
CIV pequeña:
CIV de tamaño medio y
cortocircuito moderado
CIV grande y/o cortocircuito severo:
Síndrome de Eisenmenger:
SINTOMAS
Dificultad respiratoria, Respiración rápida
Respiración forzada
Palidez. Insuficiencia para aumentar de peso
Frecuencia cardíaca rápida. Sudoración al
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Infecciones respiratorias frecuentes
, de tipo angina:
COMUNICACIÓN
INTERVENTRICULAR (CIV)
 Cateterismo cardíaco (rara vez se necesita, a
menos que haya preocupación de presión arterial alta
en los pulmones)
 Radiografía de tórax
 ECG
 Ecocardiografía
 Resonancia magnética
Pruebas y exámenes
CIA
Orificio normal
del tabique
interauricular.
Permite el paso
de la sangre
desde la
aurícula
izquierda a la
derecha.
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asintomática
hasta la edad
adulta.
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
(CIA)
MORFOLOGIA:
Ostium Secundum
Ostium Primum
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Menos del 10% de los pacientes
con CIA aislada y sin corregir
quirúrgicamente, acaban
padeciendo una hipertensión
pulmonar irreversible.
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
(CIA)
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
(CIA)
Dilatación de
las cavidades
derechas,
arteria
pulmonar y
aurícula
izquierda.
arritmias en las
personas
adultas
Hipertensión
pulmonar
también en
personas
adultas.
Síndrome de
Eisenmenger.
Un vaso sanguíneo no se cierra. Esta afección lleva a que se presente un
flujo anormal de sangre entre la aorta y la arteria pulmonar
 Afecta con más
frecuencia a las niñas que
a los niños
 Bebés con trastornos genéticos,
como el síndrome de Down
 Madres hayan contraído rubéola
durante el embarazo
CONDUCTO ARTERIOSO
PERSISTENTE
El ductus es el “gran simulador”:
SINTOMAS
 Respiración rápida
 Malos hábitos de
alimentación
 Pulso rápido
 Dificultad para respirar
 Sudoración al alimentarse
 Cansancio con mucha
facilidad
 Retraso en el crecimiento
 Radiografía de tórax.
 Eco cardiografía
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PRUEBAS Y EXAMENES
CONDUCTO ARTERIOSO
PERSISTENTE
TRONCO ARTERIOSO
PERSISTENTE
AUMENTO DE LA
CIRCULACION PULMONAR
HIPERTENSION
PULMONAR
INOPERABLE.
TRONCO ARTERIOSO
PERSISTENTE
Un solo vaso sanguíneo (tronco arterial) sale desde los ventrículos derecho
e izquierdo, en lugar de los dos vasos normales (la arteria pulmonar y la
aorta)
CAUSAS:
MEZCLA DE LA
SANGRE OXIGENADA
CON LA NO
OXIGENADA
AUMENTO DE
FLUJO
SANGUINEO
PULMONAR
COMUNICACIÓN
INTERVENTRICULAR
TRONCO ARTERIOSO
PERSISTENTE
Radiografía de tóra
• Cianosis
• Letargo
• Mala alimentación
• Taquipnea
• Disnea
• Dedos hipocráticos
SINTOMAS
PRUEBAS Y EXAMENES
 ECG
 Ecocardiografía
 Radiografía de tórax
 Cateterismo cardíaco
 Resonancia magnética del corazón
TRONCO ARTERIOSO
PERSISTENTE
Ocurre cuando partes del lado izquierdo del corazón (válvula mitral, válvula
aórtica, ventrículo izquierdo y aorta) no se desarrollan por completo
CAUSAS:
Crecimiento
insuficiente del
ventrículo
izquierdo y otras
estructuras
Lado izquierdo
del corazón no es
capaz de enviar
suficiente sangre
al cuerpo
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izquierdo y la
aorta son mucho
más pequeños de
lo normal
SÍNDROME DEL CORAZÓN IZQUIERDO
HIPOPLÁSICO:
Cateterismo cardíaco
ECG
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SINTOMAS
PRUEBAS Y EXAMENES
SÍNDROME DEL CORAZÓN IZQUIERDO
HIPOPLÁSICO:
Ninguna de las cuatro venas que llevan sangre desde los pulmones hasta el
corazón está conectada a la aurícula izquierda
CAUSAS:
 la sangre simplemente circula desde y hacia los pulmones y nunca sale
hacia el cuerpo.
La gravedad de esta afección depende de si las venas pulmonares están
obstruidas
DRENAJE VENOSO PULMONAR ANÓMALO
TOTAL
Radiografía de tóra
• Coloración azulada de la piel
(cianosis)
• Infecciones respiratorias frecuentes
• Letargo
• Mala alimentación
• Crecimiento deficiente
• Respiración rápida
SINTOMAS
PRUEBAS Y EXAMENES
• Un ECG muestra agrandamiento de los ventrículos (hipertrofia
ventricular).
• Una ecocardiografía puede mostrar que los vasos pulmonares
están pegados.
• Una resonancia magnética del corazón puede mostrar las
conexiones entre los vasos pulmonares.
• Una radiografía del tórax muestra un corazón que varía de normal
a pequeño con líquido en los pulmones.
DRENAJE VENOSO PULMONAR ANÓMALO
TOTAL
:
Tetralogía de fallot
CIV
Obstrucción del
tracto de salida
del
ventrículo(estenos
is
Subpulmonar)
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cabalga
sobre la
CIV
Hipertrofia
del
ventrículo
derecho
CORTOCIRCUITO DE IZQUIERDAA
DERECHA (cianóticas)
MORFOLOGIA:
Corazón en forma de bota
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pulmonar
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LA MAYORIA DE LOS NIÑOS CON
TETRALOGIA DE FALLOT TIENEN
CIANOSIS AL NACER O POCO
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Tetralogía de fallot
Radiografía de tóra
• Coloración azul de la
• Dedos
• Dificultad para alimentarse
• Insuficiencia para aumentar de peso
• Pérdida del conocimiento
• Desarrollo deficiente
• Posición de cuclillas durante los episodios de
cianosis
SINTOMAS
PRUEBAS Y EXAMENES
• Radiografía de tórax
• Conteo sanguíneo (hemograma) completo
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• Ecocardiografía
• Electrocardiograma (ECG)
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(generalmente después de cirugía)
Tetralogía de fallot
•Soplo sistólico con 2º R disminuido
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En Foco pulmonar
ECG •Hipertrofia VD
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ATRESIA TRICUSPIDEA:
La válvula tricúspide del corazón está ausente o no se ha desarrollado
normalmente
CAUSAS:
Si la válvula tricúspide no se abre, la sangre no puede fluir desde la
aurícula derecha hacia el ventrículo derecho y finalmente no puede ingresar
a los pulmones
Radiografía de tóra
• Coloración azulada de la piel
• Respiración rápida
• Fatiga
• Crecimiento deficiente
• Dificultad para respirar
SINTOMAS
PRUEBAS Y EXAMENES
 ECG
 Ecocardiografía
 Radiografía de tórax
 Cateterismo cardíaco
 Resonancia magnética del corazón
ATRESIA TRICUSPIDEA:
TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS:
Vasos principales que llevan sangre lejos del corazón, la aorta y la arteria
pulmonar, están intercambiados (transpuestos)
CAUSAS:
SIN CORTOCIRCUITO (cianóticas)
Radiografía de tóra
 Color azulado de la piel
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en palillo de tambor
 Mala alimentación
 Dificultad para respirar
SINTOMAS
PRUEBAS Y EXAMENES
 Cateterismo cardíaco
 Radiografía de tórax
 ECG
 Ecocardiografía (si se hace antes del nacimiento, se
denomina ecocardiografía fetal)
 Oximetría de pulso (para verificar el nivel de oxígeno en
la sangre)
TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES
VASOS:
La coartación de la aorta es una estrechez o constricción de la
misma. Afecta más a hombres, aunque es frecuente que mujeres
con Sd de Turner la padezcan
- Del adulto: ligero repliegue en forma
de reborde justo enfrente del
conducto arterioso cerrado (ligamento
arterioso).
Hay dos formas
- Infantil: con hipoplasia
tubular del cayado aórtico
hasta un CAP (asintomático en
los primeros años de vida).
La clínica depende del grado de
estrechez y de la permeabilidad del
conducto arterioso
. Un 50% se acompaña de una válvula
aórtica bicúspide
localizada en la mitad
inferior del cuerpo
puede asociarse a una
CIA, CIV…
producir síntomas
precozmente
suelen oír soplos durante la
sístole
frémito
cardiomegalia por la
hipertrofia del VI
Cuanto menor es el orificio valvular, más
intensa es la cianosis y antes aparece.
obstrucción leve o grave de la válvula
pulmonar
Puede formar parte de la tetralogía de Fallot
hipertrofia del VD
dilatación postestenótica de la
arteria pulmonar
debida al fuerte chorro
sanguíneo que lesiona la pared
Si hay atresia valvular total, no se
comunican VD y los pulmones
La estenosis, o estrechamiento, ocurre cuando la válvula no se puede
abrir lo suficiente y, como resultado, hay menos flujo de sangre a los
pulmones
DISTENCION
ABDOMINAL
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DESMAYO FATIGA
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Cardiopatias congenitas

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” APRENDIZAJE DIALÓGICO INTERACTIVO MORFOFISIOPATOLOGIA II CARDIOPATIAS CONGÉNITAS
  • 2. “Se utiliza para describir las alteraciones del corazón y los grandes vasos que existen en el nacimiento”. La mayoría de estos procesos se deben a: Una embriogénesis defectuosa durante las semanas 3 a 8. Alteraciones más graves que pueden ser incompatibles con la vida intrauterina Paso de la circulación fetal a la postnatal. Coartación de la aorta y la comunicación intrauterina. CARDIOPATIAS CONGÉNITAS
  • 3.  Se presentan en el 1% de los RN, se considera que hay 8 cardiópatas por cada 1.000 nacidos vivos.  Constituyen la segunda causa de muerte en los menores de 1 año. EPIDEMIOLOGIA Los defectos más comunes son la persistencia del ductus arterioso y la comunicación interventricular e interauricular. En el grupo de los cardiopatías cianóticas destaca la Tetralogía de Fallot.
  • 4. FACTOR CARACTERISTICAS Genéticos Por genes mutantes simples Anomalías cromosómicas S. Down, Turner, Trisomía 13 y 18. Infecciones virales(via materna) Rubéola. Medicamentos * Sales de litio * Anfetaminas * Hidantoina * Estrogenos/Progesterona ETIOLOGÍA CARDIOPATIA FRECUENCIA APROXIMADA Comunicación interventricular (CIV) 25-30 % Comunicación interauricular (CIA) 10 % Ductus persistente 10 % Tetralogía de Fallot 6-7% Estenosis pulmonar 6-7% Coartación aórtica 6 % Transposición grandes arterias (TGA) 5 % Estenosis aórtica 5 % Canal aurículo-ventricular 4-5% Frecuencia
  • 6. Es una comunicación anormal entre cámara o vasos sanguíneos. Los conductos anormales permiten el paso de la sangre de lado izquierdo al lado derecho o a la inversa, según donde, lo predomina la presión.
  • 7. SIN CORTOCIRCUITO Coartación de la aorta Estenosis pulmonar Anomalía de Ebstein Bloqueo Cardiaco Completo CORTOCIRCUITO DERECHA IZQUIERDA Tetralogía de falllot Atresia Tricuspidea CORTOCIRCUITO IZQUIERDA DERECHA C.I.V. C.I.A. C Conducto arterial persistente. Tronco arterial persistente Síndrome de corazón Izquierdo Hipoplasico
  • 8. Es un “agujero” en el tabique que separa ambos ventrículos La sangre del VI tiene dos caminos: Hacia la aorta y circulación sistémica o hacia el VD y los pulmones CORTOCIRCUITO DE IZQUIERDAA DERECHA (Acianóticas) COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV)
  • 9. CIV Fisiopatología Si la CIV es grande (>1 año) hipertensión pulmonar. Si esta es severa puede invertirse el sentido del cortocircuito Síndrome de Eisenmenger. Dilatación de las cavidades ventriculares, arteria pulmonar y aurícula izquierda. Insuficiencia cardiaca congestiva habitualmente en la infancia. consecuencia del cortocircuito se produce un hiperaflujo pulmonar.
  • 10. Depende del tamaño y del grado del cortocircuito: CIV pequeña: CIV de tamaño medio y cortocircuito moderado CIV grande y/o cortocircuito severo: Síndrome de Eisenmenger:
  • 11. SINTOMAS Dificultad respiratoria, Respiración rápida Respiración forzada Palidez. Insuficiencia para aumentar de peso Frecuencia cardíaca rápida. Sudoración al comer Infecciones respiratorias frecuentes , de tipo angina: COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV)  Cateterismo cardíaco (rara vez se necesita, a menos que haya preocupación de presión arterial alta en los pulmones)  Radiografía de tórax  ECG  Ecocardiografía  Resonancia magnética Pruebas y exámenes
  • 12. CIA Orificio normal del tabique interauricular. Permite el paso de la sangre desde la aurícula izquierda a la derecha. Suele ser asintomática hasta la edad adulta. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA)
  • 13. MORFOLOGIA: Ostium Secundum Ostium Primum Seno venoso Menos del 10% de los pacientes con CIA aislada y sin corregir quirúrgicamente, acaban padeciendo una hipertensión pulmonar irreversible. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA)
  • 14. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA) Dilatación de las cavidades derechas, arteria pulmonar y aurícula izquierda. arritmias en las personas adultas Hipertensión pulmonar también en personas adultas. Síndrome de Eisenmenger.
  • 15. Un vaso sanguíneo no se cierra. Esta afección lleva a que se presente un flujo anormal de sangre entre la aorta y la arteria pulmonar  Afecta con más frecuencia a las niñas que a los niños  Bebés con trastornos genéticos, como el síndrome de Down  Madres hayan contraído rubéola durante el embarazo CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE El ductus es el “gran simulador”:
  • 16. SINTOMAS  Respiración rápida  Malos hábitos de alimentación  Pulso rápido  Dificultad para respirar  Sudoración al alimentarse  Cansancio con mucha facilidad  Retraso en el crecimiento  Radiografía de tórax.  Eco cardiografía  Auscultación PRUEBAS Y EXAMENES CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE
  • 17. TRONCO ARTERIOSO PERSISTENTE AUMENTO DE LA CIRCULACION PULMONAR HIPERTENSION PULMONAR INOPERABLE. TRONCO ARTERIOSO PERSISTENTE
  • 18. Un solo vaso sanguíneo (tronco arterial) sale desde los ventrículos derecho e izquierdo, en lugar de los dos vasos normales (la arteria pulmonar y la aorta) CAUSAS: MEZCLA DE LA SANGRE OXIGENADA CON LA NO OXIGENADA AUMENTO DE FLUJO SANGUINEO PULMONAR COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR TRONCO ARTERIOSO PERSISTENTE
  • 19. Radiografía de tóra • Cianosis • Letargo • Mala alimentación • Taquipnea • Disnea • Dedos hipocráticos SINTOMAS PRUEBAS Y EXAMENES  ECG  Ecocardiografía  Radiografía de tórax  Cateterismo cardíaco  Resonancia magnética del corazón TRONCO ARTERIOSO PERSISTENTE
  • 20. Ocurre cuando partes del lado izquierdo del corazón (válvula mitral, válvula aórtica, ventrículo izquierdo y aorta) no se desarrollan por completo CAUSAS: Crecimiento insuficiente del ventrículo izquierdo y otras estructuras Lado izquierdo del corazón no es capaz de enviar suficiente sangre al cuerpo El ventrículo izquierdo y la aorta son mucho más pequeños de lo normal SÍNDROME DEL CORAZÓN IZQUIERDO HIPOPLÁSICO:
  • 21. Cateterismo cardíaco ECG Ecocardiografía Radiografía del tórax Piel azulada (cianosis) o de mal color Manos y pies (extremidades) fríos Letargo Pulso débil Mala alimentación y lactancia Latidos cardíacos fuertes Respiración rápida Dificultad respiratoria SINTOMAS PRUEBAS Y EXAMENES SÍNDROME DEL CORAZÓN IZQUIERDO HIPOPLÁSICO:
  • 22. Ninguna de las cuatro venas que llevan sangre desde los pulmones hasta el corazón está conectada a la aurícula izquierda CAUSAS:  la sangre simplemente circula desde y hacia los pulmones y nunca sale hacia el cuerpo. La gravedad de esta afección depende de si las venas pulmonares están obstruidas DRENAJE VENOSO PULMONAR ANÓMALO TOTAL
  • 23. Radiografía de tóra • Coloración azulada de la piel (cianosis) • Infecciones respiratorias frecuentes • Letargo • Mala alimentación • Crecimiento deficiente • Respiración rápida SINTOMAS PRUEBAS Y EXAMENES • Un ECG muestra agrandamiento de los ventrículos (hipertrofia ventricular). • Una ecocardiografía puede mostrar que los vasos pulmonares están pegados. • Una resonancia magnética del corazón puede mostrar las conexiones entre los vasos pulmonares. • Una radiografía del tórax muestra un corazón que varía de normal a pequeño con líquido en los pulmones. DRENAJE VENOSO PULMONAR ANÓMALO TOTAL :
  • 24. Tetralogía de fallot CIV Obstrucción del tracto de salida del ventrículo(estenos is Subpulmonar) Aorta que cabalga sobre la CIV Hipertrofia del ventrículo derecho CORTOCIRCUITO DE IZQUIERDAA DERECHA (cianóticas)
  • 25. MORFOLOGIA: Corazón en forma de bota La CIV suele ser grande Estrechez del infundíbulo Atresia completa de la válvula pulmonar Insuficiencia de la válvula aortica (CIA) Tetralogía rosada Tetralogía clásica Hipoplasia LA MAYORIA DE LOS NIÑOS CON TETRALOGIA DE FALLOT TIENEN CIANOSIS AL NACER O POCO DESPUES Tetralogía de fallot
  • 26. Radiografía de tóra • Coloración azul de la • Dedos • Dificultad para alimentarse • Insuficiencia para aumentar de peso • Pérdida del conocimiento • Desarrollo deficiente • Posición de cuclillas durante los episodios de cianosis SINTOMAS PRUEBAS Y EXAMENES • Radiografía de tórax • Conteo sanguíneo (hemograma) completo (CSC) • Ecocardiografía • Electrocardiograma (ECG) • Resonancia magnética del corazón (generalmente después de cirugía) Tetralogía de fallot
  • 27. •Soplo sistólico con 2º R disminuido •Menor soplo=mayor cortocircuito D-I Auscultación En Foco pulmonar ECG •Hipertrofia VD Rx Tórax •No cardiomegalia ( Corazón en “zueco”) •Hipoaflujo Ecocardiograma Resonancia
  • 28. ATRESIA TRICUSPIDEA: La válvula tricúspide del corazón está ausente o no se ha desarrollado normalmente CAUSAS: Si la válvula tricúspide no se abre, la sangre no puede fluir desde la aurícula derecha hacia el ventrículo derecho y finalmente no puede ingresar a los pulmones
  • 29. Radiografía de tóra • Coloración azulada de la piel • Respiración rápida • Fatiga • Crecimiento deficiente • Dificultad para respirar SINTOMAS PRUEBAS Y EXAMENES  ECG  Ecocardiografía  Radiografía de tórax  Cateterismo cardíaco  Resonancia magnética del corazón ATRESIA TRICUSPIDEA:
  • 30. TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS: Vasos principales que llevan sangre lejos del corazón, la aorta y la arteria pulmonar, están intercambiados (transpuestos) CAUSAS: SIN CORTOCIRCUITO (cianóticas)
  • 31. Radiografía de tóra  Color azulado de la piel  Dedos de la mano o el pie en palillo de tambor  Mala alimentación  Dificultad para respirar SINTOMAS PRUEBAS Y EXAMENES  Cateterismo cardíaco  Radiografía de tórax  ECG  Ecocardiografía (si se hace antes del nacimiento, se denomina ecocardiografía fetal)  Oximetría de pulso (para verificar el nivel de oxígeno en la sangre) TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS:
  • 32. La coartación de la aorta es una estrechez o constricción de la misma. Afecta más a hombres, aunque es frecuente que mujeres con Sd de Turner la padezcan - Del adulto: ligero repliegue en forma de reborde justo enfrente del conducto arterioso cerrado (ligamento arterioso). Hay dos formas - Infantil: con hipoplasia tubular del cayado aórtico hasta un CAP (asintomático en los primeros años de vida).
  • 33. La clínica depende del grado de estrechez y de la permeabilidad del conducto arterioso . Un 50% se acompaña de una válvula aórtica bicúspide localizada en la mitad inferior del cuerpo puede asociarse a una CIA, CIV… producir síntomas precozmente suelen oír soplos durante la sístole frémito cardiomegalia por la hipertrofia del VI
  • 34. Cuanto menor es el orificio valvular, más intensa es la cianosis y antes aparece. obstrucción leve o grave de la válvula pulmonar Puede formar parte de la tetralogía de Fallot hipertrofia del VD dilatación postestenótica de la arteria pulmonar debida al fuerte chorro sanguíneo que lesiona la pared Si hay atresia valvular total, no se comunican VD y los pulmones
  • 35. La estenosis, o estrechamiento, ocurre cuando la válvula no se puede abrir lo suficiente y, como resultado, hay menos flujo de sangre a los pulmones DISTENCION ABDOMINAL DOLOR TORACICO DESMAYO FATIGA DIFICULTAD RESPIRATORIA MUERTE SUBITA RETRASO EN EL DESARROLLO SINTOMAS ESTENOSIS DE LA VÁLVULA PULMONAR:
  • 36. Constituyen estrecheces y obstrucciones de la válvula aórtica desde el nacimiento La estenosis puede ser:Valvular Subaortico Supra valvular
  • 37. CAUSAS: Valvas están inusualmente en lo profundo del ventrículo derecho Más grandes de lo normal Función de manera deficiente Sangre puede irse por el camino equivocado de regreso hacia la aurícula derecha hinchazón del corazón y acumulación de líquido en los pulmones o en el hígado Uso de ciertos fármacos ANOMALÍA DE EBSTEIN:
  • 38. Radiografía de tórax Resonancia magnética (RM) del corazón Medición de la actividad eléctrica del corazón (ECG) Ecografía del corazón (ecocardiografía) PRUEBAS Y EXAMENES Tos Insuficiencia para crecer Fatiga Respiración rápida Dificultad para respirar Latidos cardíacos muy rápidos SINTOMAS ANOMALÍA DE EBSTEIN:

Notas del editor

  1. Depende del tamaño y del grado del cortocircuito: CIV pequeña: Niño asintomático, con un desarrollo normal. Presenta sólo un soplo.  CIV de tamaño medio y cortocircuito moderado: Insuficiencia cardiaca congestiva Retraso de crecimiento Infecciones respiratorias frecuentes Fatiga y sudoración mientras come CIV grande y/o cortocircuito severo: Insuficiencia cardiaca congestiva importante Taquicardia, taquipnea y fatiga al comer Retraso de crecimiento acusado En niños > 1 año hipertensión pulmonar significativa Síndrome de Eisenmenger.  Síndrome de Eisenmenger: Cianosis progresiva y severa Disnea Fatiga
  2. - Ostium secundum: Situado en la parte central del tabique. 50-70% de todas las CIAs. - Ostium primun: Situado en la parte baja del septo, por encima de las dos valvas A-V. - Tipo seno venoso: Junto a la desembocadura de la Vena Cava Superior o inferior.
  3. A consecuencia de este cortocircuito se produce: Dilatación de las cavidades derechas, arteria pulmonar y aurícula izquierda. A la larga, esta dilatación origina arritmias en las personas adultas que se acompañan de sintomatología. Hipertensión pulmonar también en personas adultas. Más raro es que se invierta el sentido del cortocircuito y produzca el Síndrome de Eisenmenger. Clinica; La mayoría de los niños están asintomáticos. Algunos presentan síntomas: Infecciones frecuentes del aparato respiratorio. Fatiga o disnea cuando el cortocircuito es importante. Arritmias supraventriculares. Es poco frecuente el retraso de crecimiento.