1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANALISIS DE MEDICAMENTOS
DIARIO DE CLASE # 19 Y #20
ESTUDIANTE:
ANDREA CUENCA
DOCENTE:
DR. CARLOS GARCIA
La calidad nunca es un accidente; es siempre el resultado de un esf
uerzo de la inteligencia. Jhon Ruskin

2. TEMA: EVALUACION DE CALIDAD DE
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS
Tiposdeformasfarmacéuticassegúnsuestadofísico:
SÓLIDAS: Polvos. Granulados.
Cápsulas. Comprimidos. Sellos.
Tabletas. Supositorios. Óvulos.
Implantes.
SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas.
Cremas.Geles
LÍQUIDAS: Soluciones.
Suspensiones.Emulsiones.Jarabes.
Elixires. Lociones. Linimentos.
Inyectables
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3. Segúnlavíadeadministración Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas,
jarabes,suspensiones, emulsiones.
Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos,
comprimidos vaginales,dispositivos intrauterinos.
Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas,
parches,implantes
Oftálmica y ótica: colirios, pomadas, emulsiones,
insertos oftálmicos,gotas.
Parenteral: Inyectables para vía
intravascular(intravenosa, intraarterial) o para vía
extravascular( intradérmica, subcutánea,
intramuscular, intratecal, epidural, intraperitoneal)
Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos),
aerosoles.
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6. COMPRIMIDOS
Normales, Efervecentes,
Masticables, Bucales,
Sublinguales, Grageas
Recubrimiento pelicular
CAPSULAS
Cápsulas duras: Formadas por
dos valvas que encajan una
dentro deotra.
Cápsulas blandas: relleno
líquido Formadas por unasola
pieza.
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7. TEMA: EVALUACIÓN DE CALIDAD BASADOS EN MÉTODOS
ANALÍTICOS, MICROANALÍTICOS
PRINCIPALES NOMBRES COMERCIALES DE LA DIPIRONA
Algiopiret. Alpalgil. Ditral. Integrobe. Lisalgil.
Novacler.
Novalcina
.
Novalgina
.
Novemina
.
La dipirona es un fármaco que tiene potente acción antipirética (fiebre), analg
ésica (contra el dolor) y antiespasmódica (contra cólicos) y, por lo tanto, es u
na excelente opción para el tratamiento de las enfermedades que causan dolo
r o fiebre.

8. La producción a gran escala de un comprimido satisfactorio exige una evaluació
n continua de las materias primas, instalaciones, personal, procesos y equipos, e
nvasado y controles, durante y después de la preparación, con objeto de garanti
zar la calidad del producto final.
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9. Resistencia mecánica
(presión y a la abrasión) Para
comprobar la resistencia de los
comprimidos a la presión se
ejerce sobre ellos una fuerza
diametral mediante diferentes
dispositivos denominados
durómetros
UNIFORMIDAD DE PESO Y
CONTENIDO de acuerdo con la
Farmacopea Europea, se pesan
un total de 20 comprimidos y se
establece unos valores límites
de aceptación
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10. Este test exige el análisis individual de 10 comprimidos, previa pulverización,
que deberán contener el 85-11.5% de fármaco declarado. Si uno de ellos sal
e fuera de este margen, pero se mantiene en los límites del 7.5-125%, el ens
ayo se continuará con 20 comprimidos más, todos los cuales deberán quedar
dentro del intervalo de tolerancia del 85-115% para que el lote sea aceptado.
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11. GRACIAS