muy sencilla y practica

1. CICLO CELULAR
Ana Tovar G.

3. • En el siglo XIX Rudolf Virchow “células provienen de
células”
• En el ciclo celular la célula
1. Aumenta su tamaño.
2. Número de proteínas y organelos.
3. Duplica su material genético.
4. Se divide.

4. INTERFASE

5. Fase síntesis (S)
• La célula DUPLICA su material genético para pasarle
una copia completa del genoma a cada una de sus
células hijas.

7. Fase G1 y G2
• Denominada “intervalo”
• La célula se encuentra activa metabólicamente, por
lo tanto incrementa su tamaño. Aumentando el
número de sus proteínas y organelos.

9. FASE M

10. MITOSIS
• El material genético previamente duplicado pasa a
las células hijas por medio de la segregación de
cromosomas.
• Para su estudio se divide en:

12. Profase
• Los cromosomas se
condensan en el
núcleo, mientras en el
citoplasma se
comienza a
ensamblar el huso
mitótico entre los
centrosomas.

13. Metafase
• Comienza con el rompimiento de la membrana
nuclear, los cromosomas se unen al huso mitótico.
• Una vez unidos los cromosomas estos se alinean en
el ecuador de la célula.

14. Anafase
• Separación de las cromátidas hermanas, dan lugar a
2 cromosomas hijos que migran hacia polos
opuestos de la célula.

15. Telofase
• Los cromosomas llegan a los polos de la célula y
adoptan una estructura menos densa.
• Se forma nuevamente la envoltura nuclear.
• Cuando esta fase finaliza la división de citoplasma
comienza con la formación del anillo contráctil.

16. Citocinesis
• División de la célula mediante el anillo contráctil de
actina y miosina, produciendo 2 células hijas cada
una con un juego completo de cromosomas. (23)
Cuando ya no se requieren células,
entran en una fase G0 donde se
abandona el ciclo celular entrando a un
período de latencia ya que si reciben
estímulo vuelven a la fase G1.

17. REGULACIÓN
CICLO CELULAR

18. Intracelular
• El control esta a cargo de proteínas, cuyas acciones
son activaciones e inhibiciones de otras proteínas
indispensables.
1) Los complejos cinasa dependiente de ciclina-ciclina
estan compuestos por las Cdk y las ciclinas.
Cdk 1, 2, 4 y 6
Ciclinas A,B,D y E
La Cdk + ciclina = fosforila aa.

20. • Las proteínas inhibidoras de cinasa 4 (INK4) y
proteínas inhibidoras de Cdk’s (CIP)
• Cuando las INK4 se unen, inhiben los complejos
Cdk4-ciclinaD y Cdk6-ciclinaD, dando la
fosfoproteína (p16)
• Las CIP se unen e inhiben complejos Cdk1, Cdk2,
Cdk4, Cdk6, dando las p21, p27, p53
• INK4 + CIP = inhibidores de Cdk y p53 (factor de
transcripción) para impedir la PROLIFERACIÓN
CELULAR.

21. • A los genes que codifican estas proteínas son
llamadas “genes supresores de tumores”, actúan en
diferentes espacios, permitiendo o inhibiendo el
ciclo celular.
• Las proteínas que no se utilizan son eliminadas por
degradación llamada ubiquitina-proteosoma.

22. Extracelular
• Las proteínas cinasas activadas por mitógenos
(MAPK) transmiten señales extracelulares al núcleo
activando al ciclo celular.
• Se requieren adhesión a fibronectina o laminina
para crecer y proliferar en el medio adecuado.
¿Qué da forma y tamaño al individuo?
El crecimiento celular, muerte celular y
proliferación celular.

25. TRATAMIENTO
ONCOLÓGICO

26. ALCALOIDES
• Los alcaloides de la vinca se fijan a la tubulina, proteína que
forma el huso en donde los cromosomas migran durante la
mitosis.
• Actúa predominantemente durante la metafase.
VINCRISTINA
PRESENTACIÓN Solución inyectable
INDICACIÓN Leucemia, rabdomiosarcoma, tumor Wilms, sarcoma
osteogénico, micosis fungoides, sarcoma Ewing, Ca mama,
melanoma maligno.
CONTRAINDICACIÓN Radiación hepática, hipersensibilidad al medicamento, enf
CMT.
DOSIS IV, semanal.
EFECTOS ADVERSOS Pérdida cabello, dolor en lugar inyección, vómito, náusea,
cefalea, adormecimiento.

27. ANTIMETABOLITOS
• Anticancerosos clásicos.
• Se incorporal al material nuclear nuevo o se combina de
manera irreversible con enzimas celulares vitales.
• Actúa predominantemente durante la fase S.
METROTEXATO
PRESENTACIÓN Solución inyectable
INDICACIÓN LAL, LAM, Ca mama, carcinoma pulmón células pequeñas, Ca
gástrico, coriocarcinoma.
CONTRAINDICACIÓN Embarazo, lactancia, hipersensibilidad, leucopenia,
trombocitopenia, anemia, infecciones, insf renal o hepática.
DOSIS IV e intratecal ó IM, niños: 3.3mg/m2.
EFECTOS ADVERSOS Estomatitis ulcerativa, náusea, vómito, malestar abdominal,
hepatotoxicidad ,fátiga, malestar generalizado, vértigo, fiebre.