El documento resume los principales descubrimientos en genética realizados entre Mendel y el Proyecto Genoma. Thomas Hunt Morgan estudió la mosca Drosophila y determinó que algunos rasgos siguen la herencia ligada al sexo. Walter Sutton propuso que las unidades hereditarias se encuentran en los cromosomas. Herman Henking y Theophilus Painter descubrieron los cromosomas X e Y en la determinación del sexo. La determinación sexual ocurre por los gametos masculinos, que pueden portar un cromosoma X o Y.

1. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
Thomas Hunt
Morgan
• Considerado pionero de la genética
• Escogió la mosca Drosophila melannogaster para investigar la genética y determinó que algunos rasgos de la genetica están
determinados al sexo.
• Hechos como dominancia incompleta, sistema de alelos múltiples y la herencia de grupos sanguíneos y el factor Rh
• Descubrió que la determinacion sexual ocurre gracias a los gametos del macho
Walter
Sutton
• Propuso que las unidades hereditarias se encontraban en los cromosomas y entrelaza genética con citilogía
Herman
Henking
• Determinó la precencia del cromosoma "X" en la determinacion del sexo, posteriormente cromosoma "Y" y otras células
animales.
Theophilus
Painter
• Descubrió el cromosoma sexual masculino "Y" en los seres humanos.

2. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
DETERMINACIÓN SEXUAL
Ocurre por la determinación de gametos del macho
Gametos femeninos siempre poseen cromosoma X, y los gametos masculinos cromosoma Y
P1 G1
X •X
X •X
X •X
Y •Y

3. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
F1
50% Hembras (XX), 50% Machos (XY)
CÉLULA SOMÁTICA
46 cromosomas
Femenina
44 autosomas
2 sexuales
XX
Masculino
44 autosomas
2 sexuales
XY
22
autosomas
•X
22
autosomas
•X
22
autosomas
•X
22
autosomas
•Y
G1 X X
X XX XX
Y XY XY

4. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
F2
22 Cromosomas + X= niña
22 cromosomas + Y = niño
GENES LIGADOS AL SEXO
Ejemplo
El color de los ojos de las
moscas
Enfermedades como daltonismo
o hemofilia
Son los genes que están en el
cromosoma sexual "X" y que
dan características a los seres
Puden considerarse genes
recesivos o dominantes
G2 22
X
22
X
22
X
44
XX
44
XX
22
Y
44
XY
44
XY

5. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
HEMOFILIA
H: Alelo dominante
h: Alelo recesivo
Hemofílico
Las plaquetas sanguíneas no son
estables
Importante
Ver ejemplos página 398 y 399 del
libro Biología 1, educación
diversificada a distancia y bachillerato
por madurez suficiente, 2003.
Mujer sana
XHXH
Hombre sano
XHY
Mujer portadora
XHXh
Hombre enfermo
XY
Mujer enferma
XhXh
generalmente
muere por aborto
espontáneo
No hay hombres portadores porque
como solo tienen un gen X, no hay
posibilidad de que posea gen
dominante y recesivo

6. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
DALTONISMO
El efecto genético se transmite
por un alelo resesivo del
cromosoma X
Si un hombre hereda el
cromosoma es daltonico, en el
caso de una mujer puede ser
daltonica o portadora.
Existen de los tipos
Acromático
Monocromático
Dicromático
Tricomático anomalo
Importante
Ver ejemplos página 400 del libro
Biología 1, educación diversificada
a distancia y bachillerato por
madurez suficiente, 2003.
Conocido como la ceguera de los
colores .
Oscila entre la capacidad de
discernir de cualquier color o
distinguir entre los matices rojo y
verde

7. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
DOMINANCIA INCOMPLETA O HERENCIA
INTERMEDIA
• La descendencia es una mezcla de las características de los dos
padres
CODOMINANCIA
• Los carácteres de los padres se manifiestan pero no mezclados.

8. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
SISTEMA DE
ALELOS
MÚLTIPLES
Un carácter puede
tener más de dos alelos
en cada locus del
cromosoma
Ejemplo
Los conejos domésticos
con 4 alelos que dan 4
coloraciones

9. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS
Tipo A
Posee entígeno A
Alelo dominante
I AI A I A i
Tipo B
Posee entígeno B
Alelo dominante
I BI B I Bi
Tipo AB
Posee entígeno A y B
Receptores universales
I AI B
Tipo O
No posee ningún entígeno
Alelo recesivo
Donadores universales
I OI O
Existen 3 alelos que determinan el
tipo de sangre
Los glóbulos rojos llevan en la
superficie uno o dos antígenos que
provocan aglutinación en caso de
mezcla
Los tipos sanguíneos se nombran de
acuerdo antígeno
Factor RH
Posee o no ciertos
antígenos
El antígeno D
Sí posee entígeno
D
Rh+
Alelo dominante
No posee antígeno
D
Rh-
Alelo recesivo
Si Rh+ se mezcla con
Rh- produce
anticuerpos D lo que
provoca aglutinación
En embarazos se puede
dar la eritroblastocis
fetal por un factor Rh+
en la madre y Rh- en el
feto, lo que le provoca
anemia al feto.

10. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
Fuente: http://thothpalloza.blogspot.com/2010/10/practica-ii-la-sangre.html, 2012
• Revisar pagina 407 del libro Biología 1. educación diversificada a distancia y bachillerato por madurez suficiente, 2003.

11. Tema VI. Herencia no Mendeliana. Entre Mendel y el proyecto Genoma
Algunos aspectos genéticos y la responsabilidad de las personas
El Instituto genético en Loud Suecia demuestra que el
ADN humano posee 23 pares de cromosomas
Cariotipo
Característica del conjunto
de cromosomas, de una
célula somática típica de
una especie o de una cepa.
Tamaño, forma y núcleo
Cariograma o idiograma
Representación
esquemática del careotipo
La genética por medio del ADN
respalda la paternidad responsable
Se descubrió el cromosoma que
provoca el Síndrome de Down pero
se opone a las intervenciones
Los matrimonios con
consanguineidad aumentna las
probabilidades de que se transmitan
problemas de salud