2. PESTE PORCINA CLÁSICA Es una enfermedad infecciosa de origen viral, que afecta a los cerdos de todas las edades, causando graves pérdidas económicas al porcicultor debido a su rápida difusión, elevada mortalidad y a que los animales que sobreviven sufren otras infecciones y se retrasan para salir al mercado.
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4. IMPORTANCIA ECONÓMICA Provoca altas pérdidas en la producción porcina industrial y de traspatio. Por su carácter transfronterizo, su presencia no solo amenaza la seguridad alimentaria del país afectado y de amplias regiones geográficas, sino que ocasiona también serias restricciones al comercio internacional de carne de cerdo y sus derivados, de ahí su inclusión en la Lista "A" de enfermedades de notificación obligatoria de la Oficina Internacional de Epizootias (OIE).
7. INCIDENCIA Y DISTRIBUCIÓN La enfermedad es endémica en Europa Oriental, Asia, algunos países de América del Sur y América Central y en algunos estados de México, con brotes epizoóticos recientes en Cuba, Haití y República Dominicana.
12. OceaníaCosta Rica, aunque reportó el último en 1998, está bajo sospecha actualmente por reportar animales seropositivos posiblemente importados ilegalmente. África tiene sus últimos reportes 1917 y 1918 en Namibia y Sudáfrica respectivamente.
13. AGENTE CAUSAL La PPC es producida por un virus ARN, envuelto, que junto al virus de la diarrea viral bovina (DVB) y al de la enfermedad de la frontera (EF) conforman el género Pestivirus, de la familia Flaviviridae, los que tienen gran similitud desde el punto de vista antigénico, estructural y biológico. Existe un solo serotipo del virus de la PPC.
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15. PERÍODO DE INCUBACIÓN El período de incubación puede extenderse desde 2 hasta 15 días, dependiendo de la virulencia de la cepa, la vía de inoculación y la dosis. En condiciones a campo abierto, es posible que la enfermedad no sea evidente en una piara, por 2 a 4 semanas, o más.
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17. Por consumo de alimentos (lavazas) no cocidos que contengan carne de cerdo infectada.
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19. Por “entrar” o movilizar cerdos de granjas infectadas a granjas sanas.
32. Petequias e infartos pálidos rodeados por hemorragia La corteza contiene petequias diseminadas. Los cálices están moderadamente dilatados y también contienen hemorragias
33. Ganglio linfático retro faríngeo. El nódulo linfático está marcadamente agrandado y hemorrágico; la tonsila contiene múltiples hemorragias ligeramente demarcadas Ganglio linfático inguinal. Hemorragias petequiales y periféricas
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36. FORMA SUBAGUDA: Las manifestaciones clínicas son similares a las de la forma aguda, pero menos dramáticas y más prolongadas. La muerte sobreviene entre los 20 y 30 días posteriores a la infección. Posición de “sentado” Agrupamiento
37. los hallazgos en la necropsia son similares a los de la forma aguda, pero pueden observarse frecuentemente úlceras botonosas en el ciego y en la zona de la válvula íleocecal. Áreas de necrosis circulares y concéntricas asociadas a folículos linfoides y desde unos pocos milímetros hasta 2 cm de diámetro. Úlcera botonosa
38. Congestión y hemorragias en intestino Congestión y aumento de tamaño de ganglios linfáticos mesentéricos
40. FORMA CRÓNICA: El curso es muy lento y se prolonga más de 30 días, con períodos intermitentes de fiebre y viremia. Estado de los ganglios linfáticos (congestión, hemorragias, aspecto marmóreo) de animales enfermos respecto a los normales
41. Congestión y hemorragias en vejiga urinaria Se manifiesta por decaimiento, desmedro, retraso del crecimiento, apetito variable y conjuntivitis con párpados adheridos por secreciones purulentas (párpados "engomados"). Dado el carácter inmunosupresor de la infección por el virus de la PPC, el cuadro clínico puede ser complejo con variada sintomatología.
43. Son frecuentes las enfermedades infecciosas bacterianas secundarias que complican el cuadro clínico, por lo que se presentan manifestaciones clínicas complejas con signos digestivos, respiratorios o neurológicos, en dependencia de los agentes involucrados y los sistemas afectados. Cianosis distal en las orejas Caída del tren posterior
54. Los sistemas de explotación porcinaExamen clínico para descartar PPC Necropsia y examen anatomopatológico Medidas de bioseguridad para el traslado
55. ¿QUÉ MUESTRAS TOMAR? PARA HISTOPATOLOGÍA: En un frasco con formol al 10%, coloque muestras de cerebro, ganglios linfáticos, amígdala, bazo y pulmón cuyo tamaño sea de aproximadamente 0.5 x 2 cm. PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS: Colecte en bolsas o recipientes limpios, fragmentos (2cms) de amígdala, bazo, ganglio linfático, riñón e íleon. Luego coloque estos tejidos dentro de una nevera de icopor con suficiente hielo para garantizar su conservación. PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS: De los animales enfermos y sanos en contacto tome por lo menos 10 muestras de sangre empleando para ello tubos de ensayos sin anticoagulante.
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57. Técnica de ELISA para la detección del virus: Este método permite demostrar la presencia del agente a los 5-7 días post-infección a partir de muestras de tejidos y leucocitos y se aplica especialmente para procesar un alto número de muestras.
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59. Técnica de ELISA: Se han desarrollado varias modalidades de ELISA para detectar anticuerpos frente a proteínas específicas del virus. 0-30% suero negativo 31-50% suero dudoso 51-100% suero positivo
60. PREVENCIÓN En el ámbito de cada explotación porcina son esenciales las medidas de bioseguridad de las instalaciones, las que deben ser mayores en crianzas con gran número de animales, sobre todo en explotaciones industriales. No obstante, los criadores de traspatio también deben observar las medidas sanitarias mínimas para garantizar la salud de su explotación.
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62. Control de ingreso de personas, especialmente veterinarios; cambio de ropa y calzado, ducha, etc.