2. INSEMINATION ARTIFICIELLE
La plus ancienne des techniques D’AMP
Porter les spermatozoïdes directement dans les
voies génitales féminines
Autrefois en Intracervical (IIC)
Aujourd’hui le plus souvent en Intrautérin
(IIU)
3. A considérablement bénéficié du
développement de la FIV
Pour la stimulation ovarienne
des patientes
Pour la préparation des
spermatozoïdes
INSEMINATION ARTIFICIELLE
4. Quand envisager des IA
A priori chaque fois que les spzs ne peuvent accéder au
mucus de l’endocol dans les conditions naturelles.
Sous réserve que :
Les trompes soient perméables
Les spermatozoïdes soient :
• En nombre suffisant
• Qualitativement satisfaisant pour obtenir une
fécondation
Test Post Coïtal et spermogramme indispensable
5. Spermogramme Test de Huhner
⊕ ≥ 10 spz mobiles / Champs
Le contrôler ultérieurement
Spermogramme
Si spermogramme Normal
Ecarter a priori la
Responsabilité masculine
Pousser les investigation
Sur le plan féminin
6. Spermogramme Test de Huhner
Négatif ou trop faible à contrôler
Glaire défavorable Glaire favorable
Répéter le TH après
optimalisation de la glaire
Si toujours négatif
Interprétation du
spermogramme
Azoo
Astheno isolée
OAT
Anticorps
Sperme Normal
Test de Pénétration Croisé dans la glaire in vitro
Bilan
Azoospermie
10. BILAN PREALABLE
CHEZ L’HOMME:
Spermogramme , spermocytogramme et
spermoculture datant de moins de 3
mois
Un test de migration survis ( TMS)
diagnostic : 1000 000 spz
11. CHEZ LA FEMME:
Évaluation de la réserve folliculaire par:
o des un bilan hormonal en début de cycle:
FSH LH OESTRADIOL
o Comptage échographique follicules antraux
Une hystérographie
Un test de Huhner
12. CHEZ LE COUPLE
•Test de sécurité sanitaire: sérologie
hépatite B,C, HIV, SYPHILIS, et
chlamydiae
•Test post coïtal (test de hunner)
14. condition du recueil
du sperme
3 à 4 jours d’abstinence
Recueillir par masturbation à
sec en début de matinée
15. OBJECTIF:
Éliminer le liquide séminal
Éliminer les débris, les autres cellules
Éliminer les agents infectieux
et permettre la CAPACITATION
La préparation du spermeLa préparation du sperme
16. La préparation du spermeLa préparation du sperme
La méthode:
La migration ascendante
dans un milieu
La migration sur gradient
de densité
17. La préparation desLa préparation des
spermatozoïdesspermatozoïdes
Déposer 1ml de
gradient à 80 et 1ml
de gradient à 40 ,puis
1ml de sperme
18. CENTRIFUGATION à
1900 tourspdt 20min
CENTRIFUGATION
À 2400tours pdt 10min
RECUPERATION de
0.3ml de la
préparation
20. EVALUATION
Qualité de la préparation : concentration
spermatique
Volume contenant de 1 à 10 M de
spermatozoïdes mobiles progressifs
21. STIMULATION OVARIENNE
PAUCIFOLLICULAIRE
DEBUT: j2 DU CYCLE
CC SELON SCHEMA CLASSIQUE
GT EN S/C , DOSE:50 à 300 UI/J
ASSOCIATION GT et CC : POSSIBLE
CC N’A MONTRE SON EFFICACITE :
anovulation/dysovulation
DE MEILLEURS RESULTATS SOUS GT
22. LE BENEFICE DE L’ASSOCIATION
IIU ET STIMULATION
OVARIENNE N’EST
CLAIREMENT DEMONTREE QU EN
CAS
D INFERTILITÉ MASCULINE
MODEREE
OU INFERTILITE
INEXPLIQUEE
23. MONITORAGE DE L’OVULATION
Synchroniser l’ovulation avec l’insémination
Contrôler lamaturation folliculaire
Début: 9 - 12eme jour du cycle
Surveillance: échographie+dosagehormonaux
( oestradiol+ LH)
25. DECLENCHEMENT DE L’OVULATION
VERS LE 12 JOURS DE STIMULATION
HCG 5000 ou OVITRELLE 250
PRESENCE AU PLUS DE 2à 3 FOLLICULES DE 16 à18 mm
OESTRADIOL 1000à 1200pg
EPAISSEUR ENDOMETRIALE INF à 10
IIU APRES 36H D HCG
26. TECHNIQUE DE L’INSÉMINATION
IIU réalisée 36 à 37h après le déclenchement
de l’ovulation
Préparation aspirée dans un cathéter
Passage délicat en Intra Utérin si nécessaire
aidé par une Pozzi pour redresser le col
28. Avantages
SIMPLE, INDOLORE, NE NÉCESSITANT
PAS D’HOSPITALISATION
POUVANT ÊTRE RÉPÉTÉE D’UN
CYCLE À L’AUTRE
THÉORIQUEMENT PLUS SIMPLE QUE
LA FIV