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L’approche
d’autogestion du
patient dans un
contexte d’usage
du numérique

Sabrina Boutin, coordonnatrice projet Santé, CEFRIO

Présentation dans le cadre du colloque Francophone International
Le 4 octobre 2013 –(13 h 50-14h25)

1
Objectifs de la présentation
L’approche d’autogestion du patient dans un contexte d’usage du
numérique
> Comprendre l’autogestion du patient et son soutien dans le contexte
de santé actuel

> Prendre connaissance des perspectives d’autogestion du patient à
travers le numérique
> Reconnaître les zones d’interaction émergentes entre le patient et le
professionnel à travers le numérique

2
1. Qui est le CEFRIO?
3
1.1 Le CEFRIO
La mission
« Contribuer à faire du
Québec une société
numérique, grâce à
l’usage des
technologies comme
levier de l’innovation
sociale et
organisationnelle »

Les éléments distinctifs


Centre facilitant la recherche et
l’innovation dans les organisations à
l’aide des TIC



Initie des projets sur les usages
novateurs des TIC dans tous les secteurs
d’activité



Deux lignes d’affaires: Mesure du
Québec numérique et Projets
d’innovation



Collaboration de chercheurs
universitaires dans les projets de
recherche- expérimentation



Approche de transfert en continu
4
1.2 Modèle d’innovation du CEFRIO

5
2. Contexte de l’écosystème santé
6
2.1 Système de santé
Dans un contexte où:
> Les services de santé devraient tenir compte de l’évolution des besoins de
notre société;
> Les Canadiens avec des conditions de santé chroniques complexes sont
parmi ceux qui utilisent intensivement les services médicaux;

> Les patients exigent une prestation de services d’excellente qualité,
sécuritaires, continus, rendus en temps opportun, au-delà des volumes de
production;
> Les professionnels veulent l’accès à une information précise, valide
pertinente en temps opportun ;

et

> L’informatisation du système de santé Québécois est une priorité et vise
une portée nationale.

7
2.1 Système de santé
Il devient indispensable de porter un regard sur les perspectives
émergentes de prestation de services:
> L’une d’elles est le soutien à l’autogestion des soins.
o La volonté est que cette approche constitue un facteur fondamental du
système de santé
•
•
•
•

Au niveau des soins primaires
En y intégrant le patient partenaire de soins
En y intégrant les pairs-aidants
En y intégrant d’autres professionnels de la santé

8
3. Qu’est-ce que l’autogestion
par les patients?
9
3.1 Autogestion dans les soins de santé
L’autogestion c’est:
> L’acquisition de capacités personnelles dont la motivation pour gérer sa
maladie.
> L’obtention des compétences voulues pour collaborer efficacement à la
gestion de sa propre santé et bénéficier d’occasions de le faire.
> Les tâches qu’une personne doit effectuer pour vivre bien avec une ou
plusieurs maladies chroniques. Ces tâches comprennent l’acquisition de la
confiance requise pour gérer l’aspect médical, gérer le rôle et gérer les
émotions liées à leur état de santé.

10
3.1 Autogestion dans les soins de santé
L’autogestion ciblée pour les maladies chroniques
> Le soutien à l’autogestion est une composante d’une importance croissante
de la prestation des soins de santé pour les personnes atteintes de
maladies chroniques, surtout pour celles qui ont des maladies chroniques
multiples.
> Les preuves montrent que le soutien à l’autogestion peut aider de
nombreux patients à gérer plus efficacement leurs symptômes.

11
3.1 Autogestion dans les soins de santé
L’autogestion représente une des composantes essentielles du Chronic Care
Model de Wagner qui a été adopté comme modèle de référence en maladies
chroniques.

Modèle adapté de
soins chroniques
de Wagner

12
3.2 Soutien à l’autogestion des patients
Les stratégies actuelles sont:
> Rencontres
pour
établir
les
objectifs
du
patient
(plan
d’enseignement/d’éducation thérapeutique, aide au changement souhaité,
vérification de la la progression);
> Outils et trousse d’information à domicile (liste écrite de choses à faire et à
expliquer);
> Programmes de soutien aux maladies chroniques (collectifs et individuels);
> Interventions personnelles (visites à domicile, appels téléphoniques,
encadrement individuel donné par des pairs et autres professionnels).

13
3.2 Soutien à l’autogestion des patients
Les défis rencontrés sont:
> Enjeux systémiques:
o L’instauration de stratégies systémiques et globales des soins pour les
maladies chroniques
> Patients:
o Le manque de programmes d’autogestion adaptés à leurs besoins;
o La variante dans leur capacité d’autogestion: difficultés financières,
autres priorités de vie et difficultés de modification des comportements;
o

Les problèmes d’accès liés aux horaires de travail, à la garde des
enfants, aux transports, et insuffisance de communications avec leur
médecin;

o

Les défis posés par les maladies comme la dépression, les douleurs et
la réduction de la mobilité (baisse de motivation et de participation aux
programmes).
14
3.2 Soutien à l’autogestion des patients
Dans l’approche d’autogestion actuelle:
> Il est question d’acquisition de connaissances et de confiance pour réduire
les répercussions physiques et émotionnelles de la maladie chronique.
• Il y a donc amélioration de connaissances, mais peu d’influence sur les
comportements.
> Qu’en est-il du développement des compétences requises pour modifier les
comportements?
> Que doit comporter l’habilitation à l’autonomie des patients dans leurs soins
et dans la prévention des facteurs de risque et des facteurs exacerbants?
> Quel est l’apport du patient et de ses proches dans le continuum de soins et
dans sa relation avec ses professionnels de la santé?
15
3.3 Vers une approche d’autogestion par le numérique
L’autonomisation des patients: formés, informés et actifs à l’aide
d’outils numériques
>

L’Internet: Les recherches sur la santé
viennent au septième rang des raisons
principales des Canadiens

>

Les sites Web d’information sur la
santé qui comprennent des outils
interactifs d’autogestion;

>

Les espaces d’échanges et de
communication entre patients

>

La technologie mobile:
o Nombreuses applications de
diagnostic
o Plateforme intégrant outils d’automesure et dossiers médicaux
électroniques.

>

La Télésanté
16
3.3 Vers une approche d’autogestion par le numérique
Portrait des Québécois: Générations numériques
80% adultes ont un
ordinateur

82% des internautes
québécois-médias
sociaux

- 76% :55-64 ans,

- 74%: 55-64 ans
- 60%: 65-74 ans
- 40%: 75 ans+

- 60% : 65-74 ans
- 40%: 75ans+

La mobilité en
croissance

80% foyers ont
internet
- 1 adulte sur 3 utilise
Internet chez les 75 ans+

Les citoyens
sont prêts!

- 40%: Téléphone mobile
- 31,5%: téléphone intelligent
- 26,5%: tablette numérique
- 2.2%: Liseuse électronique

17
4. Nouveaux processus
cliniques et outils numériques
18
4.1 Continuum de soins par le numérique
L’autogestion et ses nouvelles zones d’interaction

Nouveaux processus et
approches cliniques

Patient et
famille,
informés,
formés,
autonomes et
proactifs

Outils numériques

Interactions productives,
collaboratives et dynamiques

Équipe de
professionnels
préparée et
proactive

Meilleurs résultats
satisfaction des usagers et professionnels

19
4.1 Continuum de soins par le numérique
L’autogestion et ses nouvelles zones d’interaction
•Patrimoine médical appartenant au patient et gestion des données
évolutives
•Collaboration active entre le clinicien, l’équipe clinique et le patient
•Information santé pertinente et personnalisée
•Suivis systématiques, directives et points de repère sur l’état de santé
et la condition médicale
•Autonomisation, décisions, choix éclairés, et dialogues dynamiques
•Accessibilité aux soins, réduction des temps d’attente
•Communication asynchrone sécurisée
•Comportements d’adaptation, observance aux traitements, gestion
des symptômes, attitudes et aptitudes préventives

Patient/famille/aidant
naturel

Soins de 1ière ligne
Médecins
IPS, Infirmières
Équipe multidisciplinaire

•collaboration et communication au sein des équipes de soins
•Partage d’information entre professionnels de la santé et les
usagers
•Réduction des délais de services et d’accès à l’information
•Développement de la compétence technologique
•Utilisation cohérente de l’information disponible
•Soutien et suivi continuel de l’usager de façon confidentielle et
sécuritaire par des méthodes flexibles et ajustables
•Exploitation des données dans des démarches concrètes de soins
•Modifications des processus cliniques et pratiques

Pharmacien

Outils
numériques

Système
d’information
clinique

Système
d’information
pharmaceutique

•DMÉ, DCI

Centre hospitalier

•Plateforme technologique efficiente permettant au patient
de cheminer avec son pharmacien;
•Accès à l’information clinique et l’intention thérapeutique
•Temps clinique avec le patient et socialisation en
pharmacothérapie
•Rôle de sentinelle et de conseiller optimisé
•Rôle élargi en lien aux ordonnances, administration et
prescription et substitution de médicaments, prescription
d’analyse de laboratoire pour surveillance
•Utilise le potentiel du premier contact

Autres
professionnels/Spécialistes

•Transformation et évolution des mécanismes de
support d’aide à la décision clinique et de
consultation de spécialiste

20
4.1 Continuum de soins par le numérique

Ce que cela implique:
> Processus cliniques modifiés pour une intégration complète dans la
pratique quotidienne
> Traitement des données générées par le patient: un changement de culture

> Des efforts de connectivité entre professionnels et patients par
l’appropriation d’outils numériques et des systèmes d’information clinique
> Tenir compte des dimensions normatives, légales, syndicales, de la pratique
professionnelle et de l’émergence de la culture d’innovation

21
4.1 Continuum de soins par le numérique

Les bénéfices sont:
> Sensibilise et outille le patient à une meilleure prise en charge de sa
condition (autonomisation, responsabilisation et renforcement des
capacités)
> Permet aux patients de prendre part activement aux décisions relatives à
leur santé
> Résulte vers une meilleure gestion des soins de santé
> Favorise une communication plus efficiente entre le professionnel et le
patient
> Améliore la satisfaction et les résultats
> Permet la qualité d’une information valorisée par l’intervenant clinique

22
4.1 Continuum de soins par le numérique
Les défis rencontrés sont:
> Enjeux systémiques:
o Défis éthiques, politiques, juridiques et populationnels
o Résistance au changement de culture (institutions et professionnels)
o Développement de la recherche pour l’adoption des meilleures
pratiques basées sur les données probantes
> Patients:
o Défis cognitifs, littératie en santé, profil démographique
o Niveau de compétences TIC et convivialité de la solution TIC
o Doute sur la sécurité, l’exactitude de l’information, les délais de
transmission et l’actualité du contenu (données)
o Doute sur l’intégrité: Modifications des écrits par les professionnels
o Écart entre les perceptions des prestateurs de services et les patients
par rapport au degré d’accès à leurs informations cliniques
o Biais des médecins quant à la pollution des données cliniques par le
patient

23
4.1 Continuum de soins par le numérique

Un patient engagé est passionnément motivé de pourvoir à l’exactitude
de son information clinique, sans doute avec plus d’intérêt que les
intervenants qui voient un grand nombre de patients
dans la journée

24
Bibliographie
>
>
>
>
>
>
>
>

>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>

Comte, K. (2013). Le dossier médical en ligne pas encore des plus faciles d'usage.http://www.atelier.net/trends/articles/sante-efforts-necessaires-une-utilisation-uniformeentre-patients-medecins_422131, L'Atelier – Paris
Conseil canadien de la santé. (2010). Aider les patients à gérer leur santé : Les Canadiens atteints de maladies chroniques obtiennent-ils le soutien nécessaire? Toronto :
Conseil canadien de la santé. www.conseilcanadiendelasante.ca. http://publications.gc.ca/collections/collection_2011/ccs-hcc/H173-1-2-2010-fra.pdf
Conseil canadien de la santé. (2012). Soutien à l’autogestion pour les Canadiens atteints de maladies chroniques. Toronto : Conseil canadien de la santé.
www.conseilcanadiendelasante.ca. http://www.rqam.ca/stock/fra/hcc_selfmanagement_fr_fa.pdf
Christensen, K. (2011). Kaiser Permanente’s Patient Portal. AQESS Colloque annuel des DSP.
Cruickshank, J., Packman, J., Paxman, J. (2012). Personal Health Records Putting patients in control?, 2020health.org.
Dumez, V., Lafrenière, S. (2012). Le virage patient-partenaire: un dialogue pour faire équipe. Congrès de l’OIIQ.
Fondation canadienne de la recherche sur les services de santé (2007). Self-management education to optimize health and reduce hospital admissions for chronically ill
patients. http://www.cfhi-fcass.ca/migrated/pdf/mythbusters/boost10_e.pdf
Gouvernement du Nouveau-Brunswick(2010). Cadre de prévention et de gestion des maladies chroniques pour le Nouveau-BrWiljer, D, Urowitz, S., Apatu, E.,
DeLenardo, C., Eysenbach, G., Harth, T., Pai, H., Leonard, K. J. (2008). Is Canada ready for patient accessible electronic health records? A national scan Published: 24
July 2008 BMC Medical Informatics and Decision Making 2008, 8:33 doi:10.1186/1472-6947-8-33
Greenhalgh,, T., Hinder, S., Stramer, K., Bratan, T., Russell, J.(2010). Adoption, non-adoption, and abandonment of a personal electronic health record: case study of
HealthSpace. BMJ Research.
HALAMKA, J., MANDL, K.D., TANG, P.C., Early Experiences with Personal Health Records. Journal of the American Medical Informatics Association 15 (1) 1–7.
McDaid, D. , A-La Park (2010) Untangling the web. Bupa health pulse online health. www.bupa.com/healthpulse
Meyer, T. (2013). Des hôpitaux de Boston élaborent un système intégré de "santé connectée.http://www.atelier.net/trends/articles/hopitaux-de-boston-elaborent-unsysteme-integre-de-sante-connectee_4
Paré G., Sicotte, C., St-Jules, D., Gauthier, R. (2005). Analyse économique d'un programme de télésoins à domicile pour la maladie pulmonaire obstructive chronique.
Cahier de la Chaire de recherche du Canada entechnologie de l’information dans le secteur de la santé. No 05-06 – Novembre 2005
Paré G., Sicotte, C., Poba-Nzaou, P. (2012). Analyse des effets d'un programme de télésoins à domicile déployé au CSSS Jardins-Roussillon. Chaire de recherche du
Canada en TI dans le secteur de la santé.
Rowley, R. (2012). The State of Patient-Facing Health IT. Clinical and technical insights into health IT.
Rowley, R. (2013). Patient-generated health information is the future of healthcare. Clinical and technical insights into health IT.
Rowley, R. (2013). Rethinking health information exchange. Clinical and technical insights into health IT.
Rowley, R. (2013). Can patient engagement be achieved from a clinician messaging system? Clinical and technical insights into health IT.
Smith, A., (2012). Recension des écrits et des meilleures pratiques pour soutenir efficacement l’autogestion en maladies chroniques. Longueuil : Agence de la santé et
des services sociaux de la Montérégie, 10 p
Wiljer, D, Urowitz, S., Apatu, E., DeLenardo, C., Eysenbach, G., Harth, T., Pai, H., Leonard, K. J. and Canadian Committee for Patient Accessible Health Records
(CCPAEHR)(2008). Patient Accessible Electronic Health Records: Exploring Recommendations for Successful Implementation Strategies, J Med Internet Res. 10(4).

25
Pour tout renseignement supplémentaire, communiquez avec nous :
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BUREAU DE QUÉBEC (siège social)

BUREAU DE MONTRÉAL

888, rue Saint-Jean
Bureau 575
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Tél. : 418-523-3746

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26

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L'approche d'autogestion du patient dans un contexte d'usage du numérique? - Sabrina BOUTIN

  • 1. L’approche d’autogestion du patient dans un contexte d’usage du numérique Sabrina Boutin, coordonnatrice projet Santé, CEFRIO Présentation dans le cadre du colloque Francophone International Le 4 octobre 2013 –(13 h 50-14h25) 1
  • 2. Objectifs de la présentation L’approche d’autogestion du patient dans un contexte d’usage du numérique > Comprendre l’autogestion du patient et son soutien dans le contexte de santé actuel > Prendre connaissance des perspectives d’autogestion du patient à travers le numérique > Reconnaître les zones d’interaction émergentes entre le patient et le professionnel à travers le numérique 2
  • 3. 1. Qui est le CEFRIO? 3
  • 4. 1.1 Le CEFRIO La mission « Contribuer à faire du Québec une société numérique, grâce à l’usage des technologies comme levier de l’innovation sociale et organisationnelle » Les éléments distinctifs  Centre facilitant la recherche et l’innovation dans les organisations à l’aide des TIC  Initie des projets sur les usages novateurs des TIC dans tous les secteurs d’activité  Deux lignes d’affaires: Mesure du Québec numérique et Projets d’innovation  Collaboration de chercheurs universitaires dans les projets de recherche- expérimentation  Approche de transfert en continu 4
  • 6. 2. Contexte de l’écosystème santé 6
  • 7. 2.1 Système de santé Dans un contexte où: > Les services de santé devraient tenir compte de l’évolution des besoins de notre société; > Les Canadiens avec des conditions de santé chroniques complexes sont parmi ceux qui utilisent intensivement les services médicaux; > Les patients exigent une prestation de services d’excellente qualité, sécuritaires, continus, rendus en temps opportun, au-delà des volumes de production; > Les professionnels veulent l’accès à une information précise, valide pertinente en temps opportun ; et > L’informatisation du système de santé Québécois est une priorité et vise une portée nationale. 7
  • 8. 2.1 Système de santé Il devient indispensable de porter un regard sur les perspectives émergentes de prestation de services: > L’une d’elles est le soutien à l’autogestion des soins. o La volonté est que cette approche constitue un facteur fondamental du système de santé • • • • Au niveau des soins primaires En y intégrant le patient partenaire de soins En y intégrant les pairs-aidants En y intégrant d’autres professionnels de la santé 8
  • 9. 3. Qu’est-ce que l’autogestion par les patients? 9
  • 10. 3.1 Autogestion dans les soins de santé L’autogestion c’est: > L’acquisition de capacités personnelles dont la motivation pour gérer sa maladie. > L’obtention des compétences voulues pour collaborer efficacement à la gestion de sa propre santé et bénéficier d’occasions de le faire. > Les tâches qu’une personne doit effectuer pour vivre bien avec une ou plusieurs maladies chroniques. Ces tâches comprennent l’acquisition de la confiance requise pour gérer l’aspect médical, gérer le rôle et gérer les émotions liées à leur état de santé. 10
  • 11. 3.1 Autogestion dans les soins de santé L’autogestion ciblée pour les maladies chroniques > Le soutien à l’autogestion est une composante d’une importance croissante de la prestation des soins de santé pour les personnes atteintes de maladies chroniques, surtout pour celles qui ont des maladies chroniques multiples. > Les preuves montrent que le soutien à l’autogestion peut aider de nombreux patients à gérer plus efficacement leurs symptômes. 11
  • 12. 3.1 Autogestion dans les soins de santé L’autogestion représente une des composantes essentielles du Chronic Care Model de Wagner qui a été adopté comme modèle de référence en maladies chroniques. Modèle adapté de soins chroniques de Wagner 12
  • 13. 3.2 Soutien à l’autogestion des patients Les stratégies actuelles sont: > Rencontres pour établir les objectifs du patient (plan d’enseignement/d’éducation thérapeutique, aide au changement souhaité, vérification de la la progression); > Outils et trousse d’information à domicile (liste écrite de choses à faire et à expliquer); > Programmes de soutien aux maladies chroniques (collectifs et individuels); > Interventions personnelles (visites à domicile, appels téléphoniques, encadrement individuel donné par des pairs et autres professionnels). 13
  • 14. 3.2 Soutien à l’autogestion des patients Les défis rencontrés sont: > Enjeux systémiques: o L’instauration de stratégies systémiques et globales des soins pour les maladies chroniques > Patients: o Le manque de programmes d’autogestion adaptés à leurs besoins; o La variante dans leur capacité d’autogestion: difficultés financières, autres priorités de vie et difficultés de modification des comportements; o Les problèmes d’accès liés aux horaires de travail, à la garde des enfants, aux transports, et insuffisance de communications avec leur médecin; o Les défis posés par les maladies comme la dépression, les douleurs et la réduction de la mobilité (baisse de motivation et de participation aux programmes). 14
  • 15. 3.2 Soutien à l’autogestion des patients Dans l’approche d’autogestion actuelle: > Il est question d’acquisition de connaissances et de confiance pour réduire les répercussions physiques et émotionnelles de la maladie chronique. • Il y a donc amélioration de connaissances, mais peu d’influence sur les comportements. > Qu’en est-il du développement des compétences requises pour modifier les comportements? > Que doit comporter l’habilitation à l’autonomie des patients dans leurs soins et dans la prévention des facteurs de risque et des facteurs exacerbants? > Quel est l’apport du patient et de ses proches dans le continuum de soins et dans sa relation avec ses professionnels de la santé? 15
  • 16. 3.3 Vers une approche d’autogestion par le numérique L’autonomisation des patients: formés, informés et actifs à l’aide d’outils numériques > L’Internet: Les recherches sur la santé viennent au septième rang des raisons principales des Canadiens > Les sites Web d’information sur la santé qui comprennent des outils interactifs d’autogestion; > Les espaces d’échanges et de communication entre patients > La technologie mobile: o Nombreuses applications de diagnostic o Plateforme intégrant outils d’automesure et dossiers médicaux électroniques. > La Télésanté 16
  • 17. 3.3 Vers une approche d’autogestion par le numérique Portrait des Québécois: Générations numériques 80% adultes ont un ordinateur 82% des internautes québécois-médias sociaux - 76% :55-64 ans, - 74%: 55-64 ans - 60%: 65-74 ans - 40%: 75 ans+ - 60% : 65-74 ans - 40%: 75ans+ La mobilité en croissance 80% foyers ont internet - 1 adulte sur 3 utilise Internet chez les 75 ans+ Les citoyens sont prêts! - 40%: Téléphone mobile - 31,5%: téléphone intelligent - 26,5%: tablette numérique - 2.2%: Liseuse électronique 17
  • 18. 4. Nouveaux processus cliniques et outils numériques 18
  • 19. 4.1 Continuum de soins par le numérique L’autogestion et ses nouvelles zones d’interaction Nouveaux processus et approches cliniques Patient et famille, informés, formés, autonomes et proactifs Outils numériques Interactions productives, collaboratives et dynamiques Équipe de professionnels préparée et proactive Meilleurs résultats satisfaction des usagers et professionnels 19
  • 20. 4.1 Continuum de soins par le numérique L’autogestion et ses nouvelles zones d’interaction •Patrimoine médical appartenant au patient et gestion des données évolutives •Collaboration active entre le clinicien, l’équipe clinique et le patient •Information santé pertinente et personnalisée •Suivis systématiques, directives et points de repère sur l’état de santé et la condition médicale •Autonomisation, décisions, choix éclairés, et dialogues dynamiques •Accessibilité aux soins, réduction des temps d’attente •Communication asynchrone sécurisée •Comportements d’adaptation, observance aux traitements, gestion des symptômes, attitudes et aptitudes préventives Patient/famille/aidant naturel Soins de 1ière ligne Médecins IPS, Infirmières Équipe multidisciplinaire •collaboration et communication au sein des équipes de soins •Partage d’information entre professionnels de la santé et les usagers •Réduction des délais de services et d’accès à l’information •Développement de la compétence technologique •Utilisation cohérente de l’information disponible •Soutien et suivi continuel de l’usager de façon confidentielle et sécuritaire par des méthodes flexibles et ajustables •Exploitation des données dans des démarches concrètes de soins •Modifications des processus cliniques et pratiques Pharmacien Outils numériques Système d’information clinique Système d’information pharmaceutique •DMÉ, DCI Centre hospitalier •Plateforme technologique efficiente permettant au patient de cheminer avec son pharmacien; •Accès à l’information clinique et l’intention thérapeutique •Temps clinique avec le patient et socialisation en pharmacothérapie •Rôle de sentinelle et de conseiller optimisé •Rôle élargi en lien aux ordonnances, administration et prescription et substitution de médicaments, prescription d’analyse de laboratoire pour surveillance •Utilise le potentiel du premier contact Autres professionnels/Spécialistes •Transformation et évolution des mécanismes de support d’aide à la décision clinique et de consultation de spécialiste 20
  • 21. 4.1 Continuum de soins par le numérique Ce que cela implique: > Processus cliniques modifiés pour une intégration complète dans la pratique quotidienne > Traitement des données générées par le patient: un changement de culture > Des efforts de connectivité entre professionnels et patients par l’appropriation d’outils numériques et des systèmes d’information clinique > Tenir compte des dimensions normatives, légales, syndicales, de la pratique professionnelle et de l’émergence de la culture d’innovation 21
  • 22. 4.1 Continuum de soins par le numérique Les bénéfices sont: > Sensibilise et outille le patient à une meilleure prise en charge de sa condition (autonomisation, responsabilisation et renforcement des capacités) > Permet aux patients de prendre part activement aux décisions relatives à leur santé > Résulte vers une meilleure gestion des soins de santé > Favorise une communication plus efficiente entre le professionnel et le patient > Améliore la satisfaction et les résultats > Permet la qualité d’une information valorisée par l’intervenant clinique 22
  • 23. 4.1 Continuum de soins par le numérique Les défis rencontrés sont: > Enjeux systémiques: o Défis éthiques, politiques, juridiques et populationnels o Résistance au changement de culture (institutions et professionnels) o Développement de la recherche pour l’adoption des meilleures pratiques basées sur les données probantes > Patients: o Défis cognitifs, littératie en santé, profil démographique o Niveau de compétences TIC et convivialité de la solution TIC o Doute sur la sécurité, l’exactitude de l’information, les délais de transmission et l’actualité du contenu (données) o Doute sur l’intégrité: Modifications des écrits par les professionnels o Écart entre les perceptions des prestateurs de services et les patients par rapport au degré d’accès à leurs informations cliniques o Biais des médecins quant à la pollution des données cliniques par le patient 23
  • 24. 4.1 Continuum de soins par le numérique Un patient engagé est passionnément motivé de pourvoir à l’exactitude de son information clinique, sans doute avec plus d’intérêt que les intervenants qui voient un grand nombre de patients dans la journée 24
  • 25. Bibliographie > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Comte, K. (2013). Le dossier médical en ligne pas encore des plus faciles d'usage.http://www.atelier.net/trends/articles/sante-efforts-necessaires-une-utilisation-uniformeentre-patients-medecins_422131, L'Atelier – Paris Conseil canadien de la santé. (2010). Aider les patients à gérer leur santé : Les Canadiens atteints de maladies chroniques obtiennent-ils le soutien nécessaire? Toronto : Conseil canadien de la santé. www.conseilcanadiendelasante.ca. http://publications.gc.ca/collections/collection_2011/ccs-hcc/H173-1-2-2010-fra.pdf Conseil canadien de la santé. (2012). Soutien à l’autogestion pour les Canadiens atteints de maladies chroniques. Toronto : Conseil canadien de la santé. www.conseilcanadiendelasante.ca. http://www.rqam.ca/stock/fra/hcc_selfmanagement_fr_fa.pdf Christensen, K. (2011). Kaiser Permanente’s Patient Portal. AQESS Colloque annuel des DSP. Cruickshank, J., Packman, J., Paxman, J. (2012). Personal Health Records Putting patients in control?, 2020health.org. Dumez, V., Lafrenière, S. (2012). Le virage patient-partenaire: un dialogue pour faire équipe. Congrès de l’OIIQ. Fondation canadienne de la recherche sur les services de santé (2007). Self-management education to optimize health and reduce hospital admissions for chronically ill patients. http://www.cfhi-fcass.ca/migrated/pdf/mythbusters/boost10_e.pdf Gouvernement du Nouveau-Brunswick(2010). Cadre de prévention et de gestion des maladies chroniques pour le Nouveau-BrWiljer, D, Urowitz, S., Apatu, E., DeLenardo, C., Eysenbach, G., Harth, T., Pai, H., Leonard, K. J. (2008). Is Canada ready for patient accessible electronic health records? A national scan Published: 24 July 2008 BMC Medical Informatics and Decision Making 2008, 8:33 doi:10.1186/1472-6947-8-33 Greenhalgh,, T., Hinder, S., Stramer, K., Bratan, T., Russell, J.(2010). Adoption, non-adoption, and abandonment of a personal electronic health record: case study of HealthSpace. BMJ Research. HALAMKA, J., MANDL, K.D., TANG, P.C., Early Experiences with Personal Health Records. Journal of the American Medical Informatics Association 15 (1) 1–7. McDaid, D. , A-La Park (2010) Untangling the web. Bupa health pulse online health. www.bupa.com/healthpulse Meyer, T. (2013). Des hôpitaux de Boston élaborent un système intégré de "santé connectée.http://www.atelier.net/trends/articles/hopitaux-de-boston-elaborent-unsysteme-integre-de-sante-connectee_4 Paré G., Sicotte, C., St-Jules, D., Gauthier, R. (2005). Analyse économique d'un programme de télésoins à domicile pour la maladie pulmonaire obstructive chronique. Cahier de la Chaire de recherche du Canada entechnologie de l’information dans le secteur de la santé. No 05-06 – Novembre 2005 Paré G., Sicotte, C., Poba-Nzaou, P. (2012). Analyse des effets d'un programme de télésoins à domicile déployé au CSSS Jardins-Roussillon. Chaire de recherche du Canada en TI dans le secteur de la santé. Rowley, R. (2012). The State of Patient-Facing Health IT. Clinical and technical insights into health IT. Rowley, R. (2013). Patient-generated health information is the future of healthcare. Clinical and technical insights into health IT. Rowley, R. (2013). Rethinking health information exchange. Clinical and technical insights into health IT. Rowley, R. (2013). Can patient engagement be achieved from a clinician messaging system? Clinical and technical insights into health IT. Smith, A., (2012). Recension des écrits et des meilleures pratiques pour soutenir efficacement l’autogestion en maladies chroniques. Longueuil : Agence de la santé et des services sociaux de la Montérégie, 10 p Wiljer, D, Urowitz, S., Apatu, E., DeLenardo, C., Eysenbach, G., Harth, T., Pai, H., Leonard, K. J. and Canadian Committee for Patient Accessible Health Records (CCPAEHR)(2008). Patient Accessible Electronic Health Records: Exploring Recommendations for Successful Implementation Strategies, J Med Internet Res. 10(4). 25
  • 26. Pour tout renseignement supplémentaire, communiquez avec nous : info@cefrio.qc.ca www.cefrio.qc.ca BUREAU DE QUÉBEC (siège social) BUREAU DE MONTRÉAL 888, rue Saint-Jean Bureau 575 Québec (Québec) G1R 5H6 Tél. : 418-523-3746 550, rue Sherbrooke Ouest Bureau 1770, Tour Ouest Montréal (Québec) H3A 1B9 Tél. : 514-840-1245 Principal partenaire financier : 26