La niña de 3 años fue hospitalizada debido a una cojera y dificultad para caminar. Los exámenes mostraron anemia y neutropenia. La médula ósea reveló un 86.2% de células blásticas, lo que es compatible con leucemia linfoide aguda B común. Se inició tratamiento con quimioterapia según el protocolo SEHOP-PETHEMA.
2. CASO CLÍNICO
● 10/12/13 Niña de 3 años, que acude a su pediatra
por presentar cojera que ha ido en aumento, y
rechazo progresivo a la deambulación.
● Exploración física:
- dolor a la palpación de ambas rodilla.
-Marcha asimétrica con claudicación de EID.
-Asimetría de EEII.
● Impresión diagnóstica: cojera-dificultad para la
marcha.
● Tratamiento: Ibuprofeno.
3. CASO CLÍNICO
El cuadro no mejora.
● 13/12/13 Se hospitaliza para estudiar la cojera.
Ecografía, radiografías de cadera y columna: sin
hallazgos.
En hospital la exploración física continua normal,
salvo ligero aumento de apoyo de los talones al
caminar.
Impresión diagnóstica: Pies planos.
4. CASO CLÍNICO
● 19/12/13 madre hace presión para que se
realicen mas estudios.
Estudio analítico: Anemía y neutropenía.
Aumento de reactantes de fase aguda.
Gammagrafía osea: Aumento de captación en
D11, indicando lesión osea de prepominio
osteoblástico.
5. CASO CLÍNICO
SPECT foco captador en hemicuerpo
vertebral D11 de características
inespecíficas.
6. CASO CLÍNICO
Derivada a: Unidad oncopediatría:
● Hemograma:
Leucocitos 4600. 300 neutrófilos (N 3.5%, M
0.9%, L 95.3%)
Hb 9,2g/dl
Hto 28,5%
Plaquetas 202000.
7. CASO CLÍNICO
● A.P de aspirado de
M.O:
● Serie blanca 6,4% morfología
normal.
● Serie roja 3,4%.
● Sistema linfoplasmocitario
86,2% son células blasticas
moderada anisocitosis y
anisocariosis, en general talla
mediana y ocasionalmente
grande, alta relación nucleo-
citoplásma.
Compatible con: LEUCEMIA
LINFOBLÁSTICA AGUDA.
8. CASO CLÍNICO
● Marcadores inmunológicos:
Fenotipo inmunológico de los blastos:
CD19+, CD34+, CD81+, CD123+, CD38++, CD10++,
CD24++.
● Citogenética M.O: Se detectan 3 o 4 copias del gen
AML1 en 51% de c. analizadas.
● El estudio ADN de c. B patológicas muestra contenido
de AdN aneuploide. Tasa proliferativa elevada.
DX: LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA
AGUDA B COMÚN.
9. CASO CLÍNICO
● Se inicia tratamiento según protocolo
SEHOP-PETHEMA:
Vincristina a 1,5mg/m2.
Daunorrubicina 30mg/m2
Metilprednisolona 60/m2
Septrin 5ml/12 (dias alternos)
Opiren flas15 1 comp/24h
Estilsona 1,8ml/8h
Apiretal 2,3cc/6h si dolor
12. LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
● Factores geneticos:
● 1) Asociación LLA y algunas traslocaciones.
● 2) Mayor frecuencia en familiares de pacientes con
LA.
● 3)Determinadas enfermedades genéticas, tienen
mayor incidencia de LA: (sdome. Down, Klinefferter,
neurofibromatosis...)
15. LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
● Inmunobiología:
● Mejora en técnicas como citometría de flujo y
PCR, han permitido clasificar LLA según el
estadío madurativo de los linfoblastos.
16. LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
● Citometría de flujo: técnica de analisis molecular,
mide las caracteristicas de dispersión de luz.
21. LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
● Pronóstico:
● Factor pr. más importante es la respuesta precoz
al tto. → Enfermedad mínima residual (EMR)
Supervivencia 60s 10% vs supervivencia actual 80%
MAL PRONOSTICO SI:
Menores de 1 año.
T(9:22)
T (4:12)