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13 Feb 2020
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Grupo Iii   Patologia Expo 23 06 09Grupo Iii Patologia Expo 23 06 09
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  1. SISTEMA DE COMPLEMENTO. Autor: Génessis Damiana Vera Gómez Co Autor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar El sistema del complemento es un mecanismo de defensa cuya misión principal es eliminar patógenos de la circulación. Existen tres vías de activación: clásica, alternativa y de las lectinas. Las moléculas que integran el sistema del complemento son glicoproteínas. El C1a suvez está formado por 3 subcomponentes C1q, C1r, C1s. El sistema del complemento está compuesto por un grupo de proteínas cuyas funciones son potenciar la respuestainflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis delos antígenos extraños. La producción excesiva de C3a y C5a se ha asociado con enfermedades como sepsis, asma, artritis reumatoide, y pérdida deembarazo. Los componentes C3 y C4 del complemento tienen la habilidad de producir la lisis bacteriana al unirse con anticuerpos específicos (IgAs). Su concentración en el calostro es más baja que en el suero. Poseen actividad opsónica, quimiotáctica y bacteriolítica contra Escherichia coli. Las deficiencias de componentes del complemento, fundamentalmente de los componentes iniciales de la vía clásica C1, C2 y C4, se asocian con una susceptibilidad aumentada a padecer enfermedades reumáticas. En particular, se ha visto que la depleción de C1q favorece la formación de autoanticuerpos, lo que constituye un nuevo enfoque de la función del complemento en la autoinmunidad. La activación del complemento dentro del SNC se ha encontrado en pacientes con procesos infecciosos e inflamatorios, sus complicaciones en enfermedades de la neurona motoras con compresión de la médula espinal. El factor C3 del complemento se degrada como resultado de la activación del sistema del complemento, tanto por la vía clásica como por la vía alternativa. El SC en las enfermedades neurológicas desempeña un papel importante, sobre todo en los procesos inflamatorios y en aquellas que involucran un agente biológico.
  2. 2 Bibliografía 1. MJ Walport. Complement. First of two parts. N Engl J Med. 2001 344:1058-66. Review 2. Tincani A, Cavazzana I, Ziglioli T, Lojacono A, De Angelis V, Meroni P. Complement activation and pregnancy failure. Clin Rev Allergy Immunol. 2009; 11 3. Rojas-Espinosa O, Quesada-Pascual F. El sistema del complemento. En: Inmunología de memoria. 2ª Ed. México, DF. Panamericana, 2001: 173-186 4. . Richani K, Soto E, Romero R, Espinoza J, Chaiworapongsa T, Nien JK, et al. Normal pregnancy is characterized by systemic activation of the complement system. J Matern Fetal Neonatal Med. 2005; 17(4):239-45. 5. Casaso de Frías E. Lactancia Natural. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid, 1984:11. (Serie Monográfica No. 7). 6. Lawrence RA. Host-resistance factors and immunological significance of Human Milk. En: Lawrence RA, Breast feeding: a guide for the medical profession. St Louis: Mosby, 1989:118-47. 7. .Male D, Roitt I. Inmunología.7 ed. Madrid: Elsevier; 2007. p.299. 8. Bussone G, Mouthon L. Autoimmune manifestations in primary immunodeficiencies. Autoimmun Rev 2009; 8:332-6. 9. Trbojevic-Cepe M, Brinar V, Pauro M, Vogrinc Z, Stambuk N. Cerebrospinal fluid complement activation in neurological diseases. J Neurol Sci 1998; 54: 173-81. 10. Tincani A, Cavazzana I, Ziglioli T, Lojacono A, De Angelis V, Meroni P. Complement activation and pregnancy failure. Clin Rev Allergy Immunol. 2009; 11.
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