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COMMUNIQUE DE PRESSE
« Pour diffusion immédiate »
Le 7 Janvier 2022
Pour une l’ouverture URGENTE d’une enquête officielle sur les effets indésirables des vaccins
contre le covid-19
L’épidémie due au covid-19 a provoqué au courant de l’année 2020 une situation face à laquelle la France
a fait le choix de mesures sécuritaires plus que sanitaires. Puis, le Gouvernement a opté pour une seule et
unique stratégie. La vaccination généralisée, s’appuyant sur des injections géniques expérimentales qui
utilisent de nouvelles technologies, pour la majorité à ARN messager, jamais utilisées chez l’homme dans
une infection. Leur autorisation de mise sur le marché (AMM), dont la phase III est toujours en cours, ne
laisse aucun doute sur leur caractère expérimental.
Mais, les effets bénéfiques de ces substances, s’ils existent, semblent de très court terme et les effets
indésirables à long et moyen terme, inconnus et, pour certains, inquiétants (modification du génome ?).
Cette incertitude de sécurité est confirmée par le suivi des stratégies vaccinales des pays européens voisins.
Avec maintenant une année de recul, il est urgent d’effectuer un premier bilan. Deux premières conclusions
peuvent être tirées.
En dépit de l’ampleur et du rythme de la campagne de vaccination, aucune campagne de surveillance,
d’évaluation et de gestion des risques en population générale ne l’a accompagnée.
Les effets indésirables d’ores et déjà déclarés par les organismes officiels alertent.
Le VAERS (vaccine adverse events reports, base de données des effets indésirables des vaccins aux États-
Unis) montre que les inoculas contre le covid-19 ont accumulé, en 1 an, plus d’effets secondaires graves
que TOUS LES AUTRES VACCINS RÉUNIS EN 34 ANS.
L’Agence européenne du médicament (EudraVigilance, base de données des effets indésirables de l’UE)
rapporte, au 1er
janvier 2022, 1 327 876 signalements d’effets indésirables. Et, un total de 36 267 décès
susceptibles d’être en rapport avec l’administration de l’injection.
Pourtant, ces effets secondaires ne sont pas pris en compte dans l’action gouvernementale, le ministre de la
Santé s’obstinant à nier les décès, pourtant signalés par l’agence gouvernementale française.
C’est pourquoi, une pétition demandant qu’une commission d’enquête sénatoriale chargée de faire
un état des lieux des effets secondaires consécutifs à l’injection vaccinale contre le covid-19, ainsi que
du système de pharmacovigilance français, soit constituée.
La pétition sera mise en ligne et ouverte à la signature dans un délai de 15 jours.
Contact : Dr Julien DEVILLEGER
Adresse : julien.devilleger@yahoo.com
1 sur 5
Pétition demandant la création d’une commission d’enquête sénatoriale sur les effets
secondaires des vaccins contre le covid-19
EXPOSÉ DES MOTIFS
L’épidémie due au covid-19 a provoqué au courant de l’année 2020 une situation considérée
comme une urgence sanitaire majeure. Devant ce coronavirus inconnu, dont la première
forme a été déclarée à Wuhan en 2019, les gouvernements se sont retrouvés face à une
situation complexe.
La France a décidé d’appliquer des mesures plus sécuritaires que sanitaires, qui ont affecté
une grande partie de nos citoyens : mesures barrières, confinement, couvre-feu, et masques
y compris chez les enfants encore aujourd’hui, etc.
Puis, le Gouvernement a choisi d’appliquer une stratégie uniquement « vaccinale »
s’appuyant sur des injections de médicaments préventifs géniques expérimentaux,
promettant des effets rapides. Une stratégie du « tout vaccinal » s’est alors mise en place,
réponse unique aux vagues successives de cas positifs, en interdisant les traitements
précoces (pour des raisons qu’il restera à évaluer lors d’autres commissions d’enquête),
pourtant utilisés avec succès dans de nombreux pays comme en Inde.
Pseudo-vaccins usant de nouvelles technologies
Ces « vaccins » ne reposent pas, dans leur conception et dans leur action, sur des méthodes
traditionnelles d’élaboration des vaccins selon Pasteur. Ces médicaments préventifs
géniques expérimentaux utilisent de nouvelles technologies, pour la majorité à ARN
messager et ADN recombinés, jamais utilisées chez l’homme pour lutter contre une
infection.
Leur autorisation de mise sur le marché (AMM) a été donnée dans le cadre d’une procédure
d’urgence, après étude accélérée de phase I et II dont les conditions d’exécution n’ont pas
été transparentes. La phase III est toujours en cours, les premiers résultats sont attendus
pour 2023 : il s’agit de substances expérimentales dont les effets bénéfiques, s’ils existent,
semblent de très courte durée et dont les effets indésirables à long et moyen terme sont
inconnus et, pour certains, inquiétants (modification du génome et de l’épigénétique ?).
Du fait de son ampleur même, cette campagne « vaccinale », réalisée en pleine épidémie et
à un rythme très soutenu, devrait être suivie d’une campagne de surveillance et de gestion
du risque, similaire aux procédés habituels de surveillance et d’évaluation des risques en
population générale.
Incertitudes sur les effets secondaires.
L’incertitude de sécurité de ces nouveaux « vaccins » utilisés en France s’est confirmée par le
suivi des stratégies vaccinales mises en œuvre tant sur notre territoire, que sur celui des
pays européens voisins.
2 sur 5
Le vaccin Astrazeneca, d’abord proposé sans contre-indication particulière à l’ensemble de
notre population, a été remis en cause du fait de nombreux cas de thromboses dans de
nombreux pays européens, constatant une balance bénéfice de la « vaccination » et risque
du covid, au moins incertaine, si ce n’est négative. Puis, un avis de la Haute Autorité de
Santé du 9 juillet a demandé de vacciner par les autres vaccins disponibles. La France a
d’ailleurs arrêté de commander ce vaccin.
Concernant le « vaccin » Moderna, après avoir été injecté sans restriction particulière
concernant les catégories d’âge ou état de santé, il est maintenant remis en question par des
pays voisins européens, en particulier scandinaves (Suède, Norvège, Danemark puis
Finlande) et le Japon qui l’ont interdit aux hommes de moins de 30 ans.
Ces revirements dans les stratégies « vaccinales » confirment l’incertitude qui règne sur les
effets secondaires de ces injections.
Cette incertitude, illustrée par ces deux revirements, interpelle, car les effets secondaires
avérés touchent une population relativement jeune, peu ou pas sujette aux complications du
covid, mais risquant de développer un effet grave post-vaccinal.
Il convient de mettre ces deux faits en perspective des effets secondaires déclarés par
différents organismes officiels dépendant des Etats.
Le VAERS (Vaccine Adverse Events Reports, base de données des effets secondaires des
vaccins aux États-Unis) rapporte plus d’un million d’effets secondaires, dont 21 000 décès
confirmés au 27 décembre 21 et 20 560 myocardites. Selon le VAERS, les inoculas contre le
covid-19 ont accumulé, en 1 an, plus d’effets secondaires graves que TOUS LES AUTRES
VACCINS RÉUNIS EN 34 ANS.
L’agence européenne du médicament (EMA) relève des effets secondaires suspectés d’être
associés à cette campagne de vaccination, publiés sur EudraVigilance (base de données de
l’EMA, de rapport d’effets indésirables de l’UE hors UK )1
:
les effets indésirables globaux retenus par EudraVigilance sont publiés pour un total de
signalements de 1 327 876 observations, au 1er
janvier 2022.
Pfizer : 668 442 ; Moderna : 188 082 ; Astra: 428 330 ; Janssen: 43 022.
Et, un total de 36 267 décès susceptibles d’être en rapport avec l’administration de
l’injection.
(Pfizer : 16 481 décès ; Moderna : 10 170 décès ; AstraZeneca : 7 371 décès ; Janssen : 2 245
décès).
D’autres chiffres dans le monde interpellent, 50 % des myocardites et des péricardites sont
survenues après l’injection de la seconde dose singulièrement chez les moins de 30 ans,
(chiffres VAERS confirmés en UE, en UK, en Israël) et touchent d’autant plus les plus jeunes
(moins de 20 ans).
1
Base de données européenne des rapports sur les effets indésirables suspectés des médicaments - Décharge
de responsabilité (adrreports.eu)
3 sur 5
En France, selon les mots de la directrice générale de l’ANSM, elle-même, lors de son
audition au Sénat, le 29 décembre 2021, « on le sait, il y a une sous-déclaration en
pharmacovigilance ». Malgré tout, elle s’inquiète du taux élevé de déclarations,
comparativement aux années précédentes :
« A mi-novembre 2021, nous avons 110 000 déclarations d’effets indésirables pour les 4
vaccins anticovid. Dans une année normale, nous avons 45 000 déclarations tous
médicaments confondus ».
Les effets secondaires déclarés à l’ANSM en moins d’un an en France s’élèvent à 121 486 cas
dont 24 % graves. Thrombose, myocardite, péricardite, pancréatite aigüe, polyarthrite,
troubles du rythme cardiaque, zona et maintenant encéphalites et maladie à prions (dite de
la vache folle) sont des complications bien décrites. Plus de 1 100 décès, rien que pour le
vaccin Pfizer, sont signalés sur le site de l’ANSM.
On estime habituellement que 10 % seulement des cas sont déclarés.
Cette absence dans le suivi de pharmacovigilance est constatée par nombre de travaux
universitaires, soulignant le manque d’informations des soignants, leur temporalité
restreinte pour exercer un suivi des patients. Ce déficit de moyens peut entraîner des
dérives, comme un fort taux de non-prise en compte d’effets secondaires et l’autocensure
des soignants sur les déclarations par méconnaissance du mécanisme compliqué de
déclaration en pharmacovigilance.
De plus, les vaccinodromes n’ont pas assuré le service « après-vente », laissant les personnes
en situation de détresse et sans réel recours possible.
L’incertitude sur les effets secondaires de ces vaccins doit être levée
Les effets secondaires des pseudo-vaccins ne sont pas pris en compte dans l’action
gouvernementale, le ministre de la Santé s’obstinant à nier les décès, pourtant signalés par
l’agence gouvernementale française.
Ces déclarations négationnistes sont suivies d’une forte incitation vaccinale de la part du
Gouvernement, que ce soit par des discours, mais également par des mesures restrictives de
liberté qui ont été votées au sein de l’hémicycle.
La loi n° 2021-1465 du 10 novembre 2021 prolonge l’obligation vaccinale pour les soignants
et soumet les libertés fondamentales au pass sanitaire pour les citoyens à partir de 12 ans et
risque d’être aggravée par le vote de la loi en cours d’examen en ce début janvier,
transformant le pass sanitaire en vaccinal.
Actuellement, les autorités sanitaires poussent à la vaccination des enfants à partir de 5 ans,
alors que les enfants de moins de 19 ans risquent moins du covid que de la grippe
saisonnière ordinaire (zéro risque du covid chez les enfants sans comorbidités) et que le
pseudo-vaccin ne protège pas des contaminations : aucun intérêt individuel, ni collectif, mais
4 sur 5
des effets indésirables qui pourraient se révéler catastrophiques pour notre pays dans un
futur proche.
L’action gouvernementale ne prend pas en compte les effets secondaires déclarés liés aux
« vaccins » et poursuit une politique de quasi-obligation vaccinale, sans un système de
pharmacovigilance proportionné à ces mesures.
Rôle de protection du Parlement
Le rôle du Parlement est de contrôler l’action gouvernementale. Il est aussi de faire le lien
entre politiques et citoyens, indispensable à la vie démocratique de notre pays.
Depuis plusieurs mois, ce lien est distendu et une rupture de confiance s’observe entre une
partie de la population et le pouvoir. Des manifestations citoyennes d’ampleur et à l’opposé,
les mesures attentatoires aux libertés fondamentales du Gouvernement s’accentuent.
L’impératif est d’autant plus grand, au vu de l’échelle de « vaccination », avec pour rappel
une troisième dose nécessaire pour la validité du passe sanitaire et bientôt une quatrième et
l’élargissement de la vaccination des enfants à partir de 5 ans.
Devant le nombre de décès et d’accidents graves laissant des séquelles à long terme, un
moratoire de la « vaccination » est urgent.
Afin d’éviter une catastrophe sanitaire d’ampleur nationale dans les prochaines années, le
Sénat se doit, avant de laisser l’exécutif poursuivre sa stratégie d’obligation indirecte de
participation à des essais cliniques d’injections géniques, de s’assurer que la
pharmacovigilance est suffisante pour détecter des effets secondaires sur court, moyen et
long terme.
A ce stade, il n’est pas exclu que le nombre de morts à venir des effets secondaires des
« vaccins » soient supérieurs, et de loin, au nombre de morts causé par le covid-19.
Souvenons-nous notamment de la Dépakine et du Dengvaxia de SANOFI qui a causé la
mort de centaines d’enfants aux Philippines.
Une pétition a été déposée sur le site des pétitions du Sénat, le 7 janvier 2022, par le
Docteur Julien Devillerger, demandant un arrêt immédiat des injections et la constitution
d’une commission d’enquête sénatoriale chargée de faire un état des lieux des effets
secondaires consécutifs à l’injection vaccinale contre le covid-19, ainsi que du système de
pharmacovigilance français.
Mise en ligne :
La pétition sera mise en ligne et ouverte à la signature dans un délai de 15 jours.
Vous pourrez signer à ce moment-là.
Préparez vos clics !
Signature :
5 sur 5
Pour signer, il est obligatoire de passer par France Connect (suivre le cheminement indiqué
sur le site).
Il faut se munir de ses identifiants et mots de passe d’accès à l’un des services publics ci-
dessous:
C’est un peu fastidieux, mais on y arrive.
Ni vos noms ni vos coordonnées n’apparaissent sur le site de dépôt de la pétition.
Si vous enregistrez les numéros et mots de passe, vous pourrez, ensuite, facilement signer
d’autres pétitions.
Pourquoi une pétition sur le site du Sénat ?
Parce que seules les pétitions déposées sur le site du Sénat créent une obligation de les
examiner pour les sénateurs. Ils ne sont pas tenus d’y donner suite, mais doivent examiner la
demande contenue dans la pétition.
Les pétitions ayant recueilli au moins 100 000 signatures dans un délai de 6 mois sont
transmises à la Conférence des Présidents qui peut décider d’y donner suite (création d’une
mission de contrôle, inscription à l’ordre du jour d’un texte législatif, débat en séance
publique…).
La Conférence des présidents réunit, autour du Président du Sénat et des vice-présidents, les
présidents de tous les groupes politiques, les présidents des commissions, les rapporteurs
généraux de la commission des finances et des affaires sociales et le président de la
commission des Affaires européennes du Sénat.

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Demande de création d’une commission d’enquête sénatoriale sur les effets secondaires des vaccins contre le Covid-19

  • 1. COMMUNIQUE DE PRESSE « Pour diffusion immédiate » Le 7 Janvier 2022 Pour une l’ouverture URGENTE d’une enquête officielle sur les effets indésirables des vaccins contre le covid-19 L’épidémie due au covid-19 a provoqué au courant de l’année 2020 une situation face à laquelle la France a fait le choix de mesures sécuritaires plus que sanitaires. Puis, le Gouvernement a opté pour une seule et unique stratégie. La vaccination généralisée, s’appuyant sur des injections géniques expérimentales qui utilisent de nouvelles technologies, pour la majorité à ARN messager, jamais utilisées chez l’homme dans une infection. Leur autorisation de mise sur le marché (AMM), dont la phase III est toujours en cours, ne laisse aucun doute sur leur caractère expérimental. Mais, les effets bénéfiques de ces substances, s’ils existent, semblent de très court terme et les effets indésirables à long et moyen terme, inconnus et, pour certains, inquiétants (modification du génome ?). Cette incertitude de sécurité est confirmée par le suivi des stratégies vaccinales des pays européens voisins. Avec maintenant une année de recul, il est urgent d’effectuer un premier bilan. Deux premières conclusions peuvent être tirées. En dépit de l’ampleur et du rythme de la campagne de vaccination, aucune campagne de surveillance, d’évaluation et de gestion des risques en population générale ne l’a accompagnée. Les effets indésirables d’ores et déjà déclarés par les organismes officiels alertent. Le VAERS (vaccine adverse events reports, base de données des effets indésirables des vaccins aux États- Unis) montre que les inoculas contre le covid-19 ont accumulé, en 1 an, plus d’effets secondaires graves que TOUS LES AUTRES VACCINS RÉUNIS EN 34 ANS. L’Agence européenne du médicament (EudraVigilance, base de données des effets indésirables de l’UE) rapporte, au 1er janvier 2022, 1 327 876 signalements d’effets indésirables. Et, un total de 36 267 décès susceptibles d’être en rapport avec l’administration de l’injection. Pourtant, ces effets secondaires ne sont pas pris en compte dans l’action gouvernementale, le ministre de la Santé s’obstinant à nier les décès, pourtant signalés par l’agence gouvernementale française. C’est pourquoi, une pétition demandant qu’une commission d’enquête sénatoriale chargée de faire un état des lieux des effets secondaires consécutifs à l’injection vaccinale contre le covid-19, ainsi que du système de pharmacovigilance français, soit constituée. La pétition sera mise en ligne et ouverte à la signature dans un délai de 15 jours. Contact : Dr Julien DEVILLEGER Adresse : julien.devilleger@yahoo.com
  • 2. 1 sur 5 Pétition demandant la création d’une commission d’enquête sénatoriale sur les effets secondaires des vaccins contre le covid-19 EXPOSÉ DES MOTIFS L’épidémie due au covid-19 a provoqué au courant de l’année 2020 une situation considérée comme une urgence sanitaire majeure. Devant ce coronavirus inconnu, dont la première forme a été déclarée à Wuhan en 2019, les gouvernements se sont retrouvés face à une situation complexe. La France a décidé d’appliquer des mesures plus sécuritaires que sanitaires, qui ont affecté une grande partie de nos citoyens : mesures barrières, confinement, couvre-feu, et masques y compris chez les enfants encore aujourd’hui, etc. Puis, le Gouvernement a choisi d’appliquer une stratégie uniquement « vaccinale » s’appuyant sur des injections de médicaments préventifs géniques expérimentaux, promettant des effets rapides. Une stratégie du « tout vaccinal » s’est alors mise en place, réponse unique aux vagues successives de cas positifs, en interdisant les traitements précoces (pour des raisons qu’il restera à évaluer lors d’autres commissions d’enquête), pourtant utilisés avec succès dans de nombreux pays comme en Inde. Pseudo-vaccins usant de nouvelles technologies Ces « vaccins » ne reposent pas, dans leur conception et dans leur action, sur des méthodes traditionnelles d’élaboration des vaccins selon Pasteur. Ces médicaments préventifs géniques expérimentaux utilisent de nouvelles technologies, pour la majorité à ARN messager et ADN recombinés, jamais utilisées chez l’homme pour lutter contre une infection. Leur autorisation de mise sur le marché (AMM) a été donnée dans le cadre d’une procédure d’urgence, après étude accélérée de phase I et II dont les conditions d’exécution n’ont pas été transparentes. La phase III est toujours en cours, les premiers résultats sont attendus pour 2023 : il s’agit de substances expérimentales dont les effets bénéfiques, s’ils existent, semblent de très courte durée et dont les effets indésirables à long et moyen terme sont inconnus et, pour certains, inquiétants (modification du génome et de l’épigénétique ?). Du fait de son ampleur même, cette campagne « vaccinale », réalisée en pleine épidémie et à un rythme très soutenu, devrait être suivie d’une campagne de surveillance et de gestion du risque, similaire aux procédés habituels de surveillance et d’évaluation des risques en population générale. Incertitudes sur les effets secondaires. L’incertitude de sécurité de ces nouveaux « vaccins » utilisés en France s’est confirmée par le suivi des stratégies vaccinales mises en œuvre tant sur notre territoire, que sur celui des pays européens voisins.
  • 3. 2 sur 5 Le vaccin Astrazeneca, d’abord proposé sans contre-indication particulière à l’ensemble de notre population, a été remis en cause du fait de nombreux cas de thromboses dans de nombreux pays européens, constatant une balance bénéfice de la « vaccination » et risque du covid, au moins incertaine, si ce n’est négative. Puis, un avis de la Haute Autorité de Santé du 9 juillet a demandé de vacciner par les autres vaccins disponibles. La France a d’ailleurs arrêté de commander ce vaccin. Concernant le « vaccin » Moderna, après avoir été injecté sans restriction particulière concernant les catégories d’âge ou état de santé, il est maintenant remis en question par des pays voisins européens, en particulier scandinaves (Suède, Norvège, Danemark puis Finlande) et le Japon qui l’ont interdit aux hommes de moins de 30 ans. Ces revirements dans les stratégies « vaccinales » confirment l’incertitude qui règne sur les effets secondaires de ces injections. Cette incertitude, illustrée par ces deux revirements, interpelle, car les effets secondaires avérés touchent une population relativement jeune, peu ou pas sujette aux complications du covid, mais risquant de développer un effet grave post-vaccinal. Il convient de mettre ces deux faits en perspective des effets secondaires déclarés par différents organismes officiels dépendant des Etats. Le VAERS (Vaccine Adverse Events Reports, base de données des effets secondaires des vaccins aux États-Unis) rapporte plus d’un million d’effets secondaires, dont 21 000 décès confirmés au 27 décembre 21 et 20 560 myocardites. Selon le VAERS, les inoculas contre le covid-19 ont accumulé, en 1 an, plus d’effets secondaires graves que TOUS LES AUTRES VACCINS RÉUNIS EN 34 ANS. L’agence européenne du médicament (EMA) relève des effets secondaires suspectés d’être associés à cette campagne de vaccination, publiés sur EudraVigilance (base de données de l’EMA, de rapport d’effets indésirables de l’UE hors UK )1 : les effets indésirables globaux retenus par EudraVigilance sont publiés pour un total de signalements de 1 327 876 observations, au 1er janvier 2022. Pfizer : 668 442 ; Moderna : 188 082 ; Astra: 428 330 ; Janssen: 43 022. Et, un total de 36 267 décès susceptibles d’être en rapport avec l’administration de l’injection. (Pfizer : 16 481 décès ; Moderna : 10 170 décès ; AstraZeneca : 7 371 décès ; Janssen : 2 245 décès). D’autres chiffres dans le monde interpellent, 50 % des myocardites et des péricardites sont survenues après l’injection de la seconde dose singulièrement chez les moins de 30 ans, (chiffres VAERS confirmés en UE, en UK, en Israël) et touchent d’autant plus les plus jeunes (moins de 20 ans). 1 Base de données européenne des rapports sur les effets indésirables suspectés des médicaments - Décharge de responsabilité (adrreports.eu)
  • 4. 3 sur 5 En France, selon les mots de la directrice générale de l’ANSM, elle-même, lors de son audition au Sénat, le 29 décembre 2021, « on le sait, il y a une sous-déclaration en pharmacovigilance ». Malgré tout, elle s’inquiète du taux élevé de déclarations, comparativement aux années précédentes : « A mi-novembre 2021, nous avons 110 000 déclarations d’effets indésirables pour les 4 vaccins anticovid. Dans une année normale, nous avons 45 000 déclarations tous médicaments confondus ». Les effets secondaires déclarés à l’ANSM en moins d’un an en France s’élèvent à 121 486 cas dont 24 % graves. Thrombose, myocardite, péricardite, pancréatite aigüe, polyarthrite, troubles du rythme cardiaque, zona et maintenant encéphalites et maladie à prions (dite de la vache folle) sont des complications bien décrites. Plus de 1 100 décès, rien que pour le vaccin Pfizer, sont signalés sur le site de l’ANSM. On estime habituellement que 10 % seulement des cas sont déclarés. Cette absence dans le suivi de pharmacovigilance est constatée par nombre de travaux universitaires, soulignant le manque d’informations des soignants, leur temporalité restreinte pour exercer un suivi des patients. Ce déficit de moyens peut entraîner des dérives, comme un fort taux de non-prise en compte d’effets secondaires et l’autocensure des soignants sur les déclarations par méconnaissance du mécanisme compliqué de déclaration en pharmacovigilance. De plus, les vaccinodromes n’ont pas assuré le service « après-vente », laissant les personnes en situation de détresse et sans réel recours possible. L’incertitude sur les effets secondaires de ces vaccins doit être levée Les effets secondaires des pseudo-vaccins ne sont pas pris en compte dans l’action gouvernementale, le ministre de la Santé s’obstinant à nier les décès, pourtant signalés par l’agence gouvernementale française. Ces déclarations négationnistes sont suivies d’une forte incitation vaccinale de la part du Gouvernement, que ce soit par des discours, mais également par des mesures restrictives de liberté qui ont été votées au sein de l’hémicycle. La loi n° 2021-1465 du 10 novembre 2021 prolonge l’obligation vaccinale pour les soignants et soumet les libertés fondamentales au pass sanitaire pour les citoyens à partir de 12 ans et risque d’être aggravée par le vote de la loi en cours d’examen en ce début janvier, transformant le pass sanitaire en vaccinal. Actuellement, les autorités sanitaires poussent à la vaccination des enfants à partir de 5 ans, alors que les enfants de moins de 19 ans risquent moins du covid que de la grippe saisonnière ordinaire (zéro risque du covid chez les enfants sans comorbidités) et que le pseudo-vaccin ne protège pas des contaminations : aucun intérêt individuel, ni collectif, mais
  • 5. 4 sur 5 des effets indésirables qui pourraient se révéler catastrophiques pour notre pays dans un futur proche. L’action gouvernementale ne prend pas en compte les effets secondaires déclarés liés aux « vaccins » et poursuit une politique de quasi-obligation vaccinale, sans un système de pharmacovigilance proportionné à ces mesures. Rôle de protection du Parlement Le rôle du Parlement est de contrôler l’action gouvernementale. Il est aussi de faire le lien entre politiques et citoyens, indispensable à la vie démocratique de notre pays. Depuis plusieurs mois, ce lien est distendu et une rupture de confiance s’observe entre une partie de la population et le pouvoir. Des manifestations citoyennes d’ampleur et à l’opposé, les mesures attentatoires aux libertés fondamentales du Gouvernement s’accentuent. L’impératif est d’autant plus grand, au vu de l’échelle de « vaccination », avec pour rappel une troisième dose nécessaire pour la validité du passe sanitaire et bientôt une quatrième et l’élargissement de la vaccination des enfants à partir de 5 ans. Devant le nombre de décès et d’accidents graves laissant des séquelles à long terme, un moratoire de la « vaccination » est urgent. Afin d’éviter une catastrophe sanitaire d’ampleur nationale dans les prochaines années, le Sénat se doit, avant de laisser l’exécutif poursuivre sa stratégie d’obligation indirecte de participation à des essais cliniques d’injections géniques, de s’assurer que la pharmacovigilance est suffisante pour détecter des effets secondaires sur court, moyen et long terme. A ce stade, il n’est pas exclu que le nombre de morts à venir des effets secondaires des « vaccins » soient supérieurs, et de loin, au nombre de morts causé par le covid-19. Souvenons-nous notamment de la Dépakine et du Dengvaxia de SANOFI qui a causé la mort de centaines d’enfants aux Philippines. Une pétition a été déposée sur le site des pétitions du Sénat, le 7 janvier 2022, par le Docteur Julien Devillerger, demandant un arrêt immédiat des injections et la constitution d’une commission d’enquête sénatoriale chargée de faire un état des lieux des effets secondaires consécutifs à l’injection vaccinale contre le covid-19, ainsi que du système de pharmacovigilance français. Mise en ligne : La pétition sera mise en ligne et ouverte à la signature dans un délai de 15 jours. Vous pourrez signer à ce moment-là. Préparez vos clics ! Signature :
  • 6. 5 sur 5 Pour signer, il est obligatoire de passer par France Connect (suivre le cheminement indiqué sur le site). Il faut se munir de ses identifiants et mots de passe d’accès à l’un des services publics ci- dessous: C’est un peu fastidieux, mais on y arrive. Ni vos noms ni vos coordonnées n’apparaissent sur le site de dépôt de la pétition. Si vous enregistrez les numéros et mots de passe, vous pourrez, ensuite, facilement signer d’autres pétitions. Pourquoi une pétition sur le site du Sénat ? Parce que seules les pétitions déposées sur le site du Sénat créent une obligation de les examiner pour les sénateurs. Ils ne sont pas tenus d’y donner suite, mais doivent examiner la demande contenue dans la pétition. Les pétitions ayant recueilli au moins 100 000 signatures dans un délai de 6 mois sont transmises à la Conférence des Présidents qui peut décider d’y donner suite (création d’une mission de contrôle, inscription à l’ordre du jour d’un texte législatif, débat en séance publique…). La Conférence des présidents réunit, autour du Président du Sénat et des vice-présidents, les présidents de tous les groupes politiques, les présidents des commissions, les rapporteurs généraux de la commission des finances et des affaires sociales et le président de la commission des Affaires européennes du Sénat.