SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 10
Descargar para leer sin conexión
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
Universidad Católica “Redemptoris Mater”
Facultad De Ciencias Médicas
Asignatura: Microbiología médica. Fecha: vienes, 3 de Marzo de 2015.
Unidad I: Clasificación de las Bacterias.
Clasificación de las bacterias deacuerdo a su morfologia y agrupación:
La mayoría de las bacterias se presentan en una de estas tres formas básicas: cocos, bacilos y espirilos.
1. Cocos: Bacterias de forma más o menos esférica. Los cocos según los planos en que se dividan pueden presentarse en diversas
formas. Estos a su vez se presentan en agrupaciones:
1.1. Diplococos: Cocos que permanecen en pares luego de la división. Ejemplo: Neisseria.
1.2. Estreptococos: luego de la división permanecen en cadenas de cuatro o más células.
1.3. Tétradas: Son agrupaciones de cuatro cocos en una disposición cuadrada.
1.4. Sarcinas: Paquetes cúbicos de ocho células. Resultan de la división en tres direcciones perpendiculares.
1.5. Estafilococos: Se agrupan en forma de racimos, no siguen un patrón regular de orientación en divisiones
sucesivas. Ejemplo: Staphylococcus Aureus.
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
2. Bacilos: Bacterias de forma cilíndrica, que también pueden encontrarse aislados o agrupados,cuando
permanecen juntos luego del proceso de división.
2.1. Cocobacilos: Ciertas especies se presentan como bacilos pequeños, redondos difíciles de distinguir de los cocos por ende
reciben este nombre. Ejemplo: Escherichia Coli.
2.2. Diplobacilos: Pares de bacilos.
2.3. . Estreptobacilos: Bacilos agrupados en cadenas.
2.4. Formas filamentosas: Bacilos que crecen en forma de fibras.Ejemplo: Nocardia.
2.5. Bacilos fusiformes: Bacilos que tienen los extremos más delgados.
En el caso de bacilos, se pueden dar variantes adicionales, debido a la posibilidad de que se produzcan movimientos postfisionales (en
algunos casos con desgarro):
 Bacilos en empalizados o en paquetes de cigarrillos (debido a giros de 180o)
 Dos bacilos en ángulo (en forma de letra V o L)
 Varios bacilos formando “letras chinas”
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
Muchas bacterias poseen formas semejantes a bacilos largos retorcidos para formar espirales o hélices, así tenemos:
3. Bacterias en forma de espiral: son aquellas bacterias que presentan más de una o más curvaturas y nunca son rectas. Entre
ellas tenemos:
3.1 Vibriones: Bacterias curvas (en forma de coma).
3.2 Espirilos: Bacterias que poseen una configuración helicoidal, semejante ala de un tirabuzón, cuyos cuerpos son
relativamente rígidos. Se desplazan con la ayuda de apéndices externos llamados flagelos.
3.3 Espiroquetas: son microorganismos helicoidales y flexibles. Se desplazan mediante filamentos axiales que se asemejan a los
flagelos, pero están rodeados por una vaina externa flexible.
4. Otras morfologías:
4.1 Bacterias en forma de estrella, genero Stella.
4.2 Células planas y rectangulares (Archaea Halofilas), genero Haloarcula.
4.3 Células triangulares.
4.4 Microorganismos en forma alargada o de pera, producen una yema al final de la hifa, genero Hyphomicrobium.
4.5 Bacterias que forman pedúnculos no celulares como Galllionela.
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
Clasificación de las bacterias de acuerdo al consumo de CO2:
1) Anaerobias Facultativas: Oxidan los nutrientes de los sustratos por medio de la respiración y la fermentación. Crecen en
presencia o ausencia de CO2.
2) Aerobios Estrictas: Estos solamente se reproducen en presencia de O2. (Mycobacterium tuberculosis).
3) Anaerobios Estrictos: Mueren en presencia de oxigeno. (Clostridium perfringens)
4) Anaerobios Aerotolerantes (Microaerofilas): Toleran el oxigeno, a diferencia de los anaerobios obligados pero no lo utilizan
para la oxidacion de sus nutrientes.
Clasificación de las bacterias de acuerdo a la temperatura en la que sobreviven y proliferan:
1) Termófilas: Crecen a temperaturas arriba de los 90 grados, un ejemplo es el streptococcus
termophillus.
2) Mesófilas: crecen a temperaturas de 25 a 45 grados centrígrafos, un gran ejemplo son los
patógenos. Su temperatura óptima son los 37 grados.
3) Psicrófilas: Crecen a temperaturas bajas, de 0 hasta 25 grados su temperatura óptima son los 15
grados.
Algunas bibliografías clasifican a las bacterias en hipertermofilas, Cicrotrofos que corresponde a los extremos de temperaturas
máximas y mínimas a la que una bacteria puede proliferar y/o sobrevivir.
Clasificacion de las bacterias de acuerdo al pH en el que sobreviven y proliferan:
1) Acidofilas: las bacterias resisten y proliferan a pH menores que 7 ,es decir pH ácidos.
Ejemplo:Lactobacillus.
2) Neutrofilas: las bacterias resisten y proliferan a pH iguales a 7, es decir pH neutros.
Ejemplo:Pseudomonas.
3) Alcalofilas: las bacterias resisten y proliferan a pH mayor que 7 ,es decir pH álcalinos
Ejemplo:Natronobacterium.
 Algunas literaturas subdividen a las bacterias en acidofilas (pH 3- 7) y acidofilas extremas (pH 0-2), Así
como también alcalofilas (pH 8-11) y alcalofilas extremas (pH- 12- 14).
 Los rangos de temperatura al que sobreviveb y proliferan las bacterias estan definidos por los efectos de la temperatura, tales como:
desnaturalización de proteínas y alteración de membranas.
Clasificación de las bacterias de acuerdo a las concetraciones de sal en el medio donde sobrevivven y proliferan:
1) Osmófilicos: proliferan en altas concentraciones de azúcar (Staphilococcus sp.)
2) Halófilos: proliferan en altas concentraciones de sal. (Micrococcus sp.)
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
Clasificación de las bacterias de acuerdo a su metabolismo interno llevado acaba para la nutrición:
1) Autótrofas quimiosintéticas o fotosintéticas:
- Las autótrofas fotosintéticas utilizan la luz del sol y el bióxido de carbono para fabricar su alimento.
- Las autótrofas quimiosintéticas utilizan compuestos inorgánicos, por ejemplo, el azufre para fabricar su alimento y su
fuente de energía es el CO2.
Ejemplo: Cianobacterias.
2) Heterótrofas:(por absorción) pueden utilizar fuente de carbono orgánico para su alimentación.
Ejemplo: Escherichia. coli.
Las bacterias pueden vivir como parásitos afectando los organismos donde habitan, como simbiontes formando parte de la flora
bacteriana normal de la piel, cavidades y tracto digestivo del hombre y de los animales y saprofitas la gran mayoría, ayudando a la
descomposición de la materia orgánica muerta.
Medios de cultivos bacterianos:
Antes deberé saber:
� Cepa: Se denomina así a una población de células genéticamente idénticas derivadas de la división sucesiva de una sola
célula. Un grupo de cepas que tiene la mayoría o todas las características en común será clasificado como una
Especie, y las especies relacionadas se clasifican en el mismo Género. Los géneros se agrupan en Familias.
Los estudios en la microbiología dependen grandemente de la capacidad de cultivar y mantener microorganismos en un laboratorio.
Para esto, se deben tener disponible los medios de cultivo apropiados.
 Cultivo: Proceso de crecimiento de bacterias bajo condiciones in vitro, proporcionándoles todas las condiciones nutricionales y
ambientales adecuadas.
 Medio de cultivo: Preparación liquida o solida utilizada para el crecimiento y mantenimiento de microorganismos.
Morfología de las colonias:
Colonia: Formación o agrupación macroscópicamente visible de microorganismos sobre un medio sólido.
1) Medio líquido: Características:
1) Cantidad de crecimiento.
2) Enturbiamiento.
3) Sedimento.
4) Desarrollo en la superficie.
5) Olor.
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
2) Medio Solido: Características:
1) Forma: Circular irregular, Filamentosa,
Rizoide, Puntiforme.
2) Borde (Margen): Entero, Ondulado,
Lobado.
3) Elevación: Plana, Elevada, Convexa,
acuminada.
4) Superficie: Lisa, rugosa, mate, brillante,
Húmeda, Seca.
5) Consistencia: Cremosa pastosa, Viscosa,
compacta, membranosa, seca.
6) Opacidad: Trasparente, opaca.
7) Color: Incoloro, blanca, gris, amarilla,
rosada, verde, azul, Negras.
8) Tamaño: El tamaño de las colonias bacterianas se puede clasificar en las siguientes categorías:
o Pequeñas o puntiformes: 1 mm de diámetro o menor
o Medianas: hasta 4 mm de diámetro
o Grandes: mayores de 4 mm de diámetro
Tipos de medios de cultivos:
Según su origen:
1. Naturales: son los preparados a partir de sustancias naturales de origen animal o vegetal como ser extractos de tejidos o
infusiones y cuya composición química no se conoce exactamente.
2. Sintéticos: son los medios que contienen una composición química definida cuali y cuantitativamente. Se utilizan para obtener
resultados reproducibles.
3. Semisintéticos son los sintéticos a los que se les añaden factores de crecimiento bajo una forma de un extracto orgánico complejo,
como por ejemplo extracto de levadura.
Según su consistencia:
1. Líquidos: se denominan caldos y contienen los nutrientes en solución acuosa.
2. Sólidos: se preparan añadiendo un agar a un medio líquido (caldo) a razón de 15g/litro. El agar esuna sustancia inerte
polisacárida (hidrato de carbono) que se extrae de las algas. Como esta sustancia noes digerida por las bacterias no constituye
ningún elemento nutritivo. Este conjunto convenientementeesterilizado puede ser vertido en placas de Petri o en tubos de ensayo
y presentan la posibilidad de aislary diferenciar bacterias, "procesos que antes no eran posibles en medio líquido".
3. Semisólidos: contienen 7,5 g de agar /litro de caldo. Se utilizan para determinar la motilidad de lasespecies en estudio.
Según su composicion:
1) Medios Enriquecidos o Nutritivos:Contiene gran variedad de nutrientes que favorecen el crecimiento de cepas de dificil
crecimiento y exijentes nutricionalmente.
Por ejemplo:
Agar Sangre:
 Proporciona las condiciones nutricionales idoneas para el crecimiento de microorganismos poco y
muy exijentes
(con al gunas ecepciones).
 Tambien es un medio diferencial ya que permite clasificar a las bacterias de acuerdo a sus
caracteristicas hemoliticas.
 Es un medio de orgen Natural y es un medio de cultivo solido.
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
2) Medios Diferenciales: Es un medio que diferencia entre los tipos de bacterias de acuerdo a sus propiedades.
Por ejemplo:
Mac Conkey Agar:
 Es un medio que permiete el desarrollo de microorganismos pocos exijentes nutricionalmente.
 Suprime el creciemineto de bacterias Gram (+) y Promueve el cresimiento de bacterias Gram (-).
 Todas las especies de la familia de enterobacteriaceace se desarrollan en este medio de cultivo.
 Permite diferenciar a las bacterias por su producion de la enzima lactosa y clasificarla en :
 Bacterias lactosas(+) : Se encuentra presente la enzima en el momento de impeccionar el
cultivo.
 Bacterias Lactosas (-) :NOse encuentra presente la enzima en el moemnto de impeccionar el
cultivo.
En la imagen superior se aprecia las bacterias lactosas positivas a manoo izquierda (de coloracion rosada)y las lactosas negativas a
mono derecha( de coloracion amarillenta).
En La imagen que se encuentra a la Izquierdaa se aprecian Colonias de Klebsiella pneumoniae en medio
agar Mac Conkey, de forma irregular, coloracion rosada, de gran tamaño.
Agar Eosina Azul de Metileno(EMB):
 Se emplea como medio diferencial para el aislamiento y difereciacion de bacterias entericas Gram (-), de rapido
desarrollo y poco exijentes nutricionalmente.
 Permite el creciemitno de todas las familias de Enterobacteriaceae.
 Inhibe el crecimiento de bacterias Gram (+).
Fundamento de este medio:
Por la convinacion de estos dos colorantes y los dos hidratos de carbono se puede distinguir alunos generos de bacterias.
 Las bacterias lactosas ( -) y sacarosas (-) ,Tales como : Salmonella y Shigella, Presentan colonias Incoloras.
 Las bacterias Lactosas (+) y Sacarosa (+): Dan colonias de color rosa purpura – violeta negrusco Con o sin un centro oscuro y
quedan rodeadas de una zona incolora.
 Existes cepas tales como la Escherichia Coli que presenta un brillo metalico caracteristico
En la imagen que se encuentra a la derecha se aprecia el color verde metalico carcateristico
en las colonias de Escherichia Coli sembradas en este medio, Se logran ver colonias medianas
circulares,Moradas , con contorno verde- metalico y bordes redondeados.
Miuller Hinton:
 Medio solido utilizado para realizar la prueba de sensibilidad de las bacterias a los antimicrobianos.
 Permite aislar microorganismos nutricional mente muy exijentes.
 Sin se agrega sangre permite cultivar microorganismo de dificil crecimiento.
 Aspecto del medio Mueller-Hinton listo para usar: agar de color ámbar, transparente a opalescente.
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
Clasificación de las bacterias de acuerdo a sus caracteriticas hemoliticas:
 Hemólisis: Tambien conocida como eritrocateresis, es el fenómeno de la desintegración de los eritrocitos (glóbulos rojos o
hematíes).
Las bacterias según el medio de cultivo donde sean sembradas, ponen al descubierto sus caracteristicas hemóliticas,lo que permite
clasificarlas en:
1. α – Hemólisis (Alfa hemólisis): Se produce una destrución Parcial de los eritrocitos y se caracteriza por una coloración
verdosa,es causada por el peróxido de hidrógeno producido por la bacteria, oxidante hemoglobina a metahemoglobina verde.
Ejemplo: Streptococcus pneumoniae.
2. β- Hemólisis (Beta hemólisis): Se produce una destrución Total de los eritrocitos, Se produce por la liberacion de hemolisinas,
por ejemplo la estreptolisina la cual es una exotoxina,es una enzima liberada por la bateria que causa la lisis completa de las
células rojas de la sangre. Hay dos tipos de estreptolisina: SLO y estreptolisina S. estreptolisina O es una citotoxina sensible al
oxígeno, secretada por la mayoría de estreptococos del grupo A, y se relaciona con el colesterol en la membrana de las células
eucariotas, y por lo general resulta en hemólisis bajo la superficie de agar sangre. Estreptolisina S es una citotoxina.Algunas
especies débilmente beta-hemolíticos causan intensa beta-hemólisis cuando se cultivan junto con una cepa de Staphylococcus.
Esto se llama el test CAMP.
Ejemplo: Streptococcus pyogenes.
3. γ- Hemólisis(Gamma hemólisis): No se produce hemolisis.
Ejemplo: Enterococcus faecalis.
El medio de cultivo que presta las conciciones idoneas para que se lleve acabo el proceso hemolitico es el Agar Sangre, este es un
medio que facilita el creciemitno de microorganismos se caracteriza porque l tamaño de sus colonias es grande; Principalmente los
cocos causan hemolis en este medio , esto se debe a la liberacion de una sustancia llamada Hemolisinas.
Pigmentación Bacteriana:
Pigmentación: Es una mecanismo de defensa bacteria que permite captar la luz procedente del exterior y utilizarla para sus procesos
metabolicos. Su formación en muchos microrganismos es dependiente de la presencia de la luz, composición del sustrato y la
temperatura de incubación.
Hay bacterias capaces de sintetizar pigmentos que se observarían tanto en medios generales como en medios con otros sustratos,De
los microorganismos patógenos uno de los pigmentados más importantes es Staphylococcus aureus que tiene un color amarillo
dorado.
En la imagen que esta a la izquierda se aprecia una colonia de Seudomonas aeuriginosa en un
medio Cetrimida Agar Base, Se aprecian colonias medianas, circulares, de color verde y bordes
enteros y forma redondeada. La Seudomona Aeuriginosa secreta una variedad de pigmentos
como piocianina(azul verdoso), que se aprecia en la imagen, fluoresceína (amarillo verdoso
fluorescente) y piorrubina (rojo pardo).
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
Clasificacion Bacteriana de acuerdo a su metabolismo Intermedio:
1. Bacterias Catabolicas:Degradan de los sustratos para la formación de energía utilizable. Es decir producen su energia
biologicamente util para llevar a cabo sus procesos metabolicos.
2. Bacterias Anabolicas: Utilizan la energía para la síntesis de componentes celulares.Es decir utilizan la energia
biologicamente util procedentes del medio externo donde se encuentran inmersas para llevar a cabo sus procesos
metabolicos.
Crecimiento y Reproducción Bacteriana:
Crecimiento Bacteriano: Aumento en la población celular de un microorganismo aislado, debido al proceso de división celular en
el que la célula se divide en dos células hijas, cada una de las cuales repite los procesos de división, esto se lleva a cabo mediante un
proceso denominado Fisión binaria. Dicho de otra forma el crecimiento bacteriano es una serie de pasos sucesivos denominados faces
en el que la célula original aumenta en número, no tamaño.
El crecimiento bacteriano se resume en 4 fases:
1) Fase de Latencia: Es un periodo en el que la
bacteria se adapta al medio y adsorbe nutrientes
para llevar a cabo la síntesis de ARN, ADN,
Proteínas, aumentado de tamaño dando inicio a
la fisión binaria; El tiempo requerido por las
bacterias para su crecimiento se denomina
Tiempo de Generación.
2) Fase Exponencial: Bacterias aumentan su
número poblacional.
3) Fase Estacionaria: Bacterias se mantiene
constantes en cuanto al número de cepas que
conforman la colonia.
4) Fase de Muerte: Las bacterias Disminuyen en
número poblacional debido a que las condiciones
del medio van dejando de ser apropiadas para
su habitad
Reproducción bacteriana por Fisión Binaria: Es un tipo de
reproducción asexual que origina los siguientes acontecimientos:
1) Elongación celular.
2) Replicación de ADN, ARN, Proteínas.
3) División celular, Bipartición ó Citocinesis.
Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015
Genética Bacteriana:
Las bacterias poseen 2 estructuras genéticas que contienen información genética:
1) Cromosomas: se encuentran en el nucléolo bacteriano.
2) Plásmidos: (estructuras extracromosómicas): Se localizan en el citoplasma.
Un genoma: Es todo el conjunto de genes que tiene la bacteria, d ya sea en su cromosoma o en sus elementos extracromosomales
Los cromosomas bacterianos Presentan las siguientes características:
A) Una sola cadena de ADN doble.
B) El proceso de replicación del ADN Bacteriano es “semi conservativo” (es quiere decir que el ADN bacteriano nuevo solo
conserva una de las dos hebras de su ADN progenitor) y bidireccional es decir que el proceso de replicación se da a ambos
lados de la cadena lo que permite que este proceso pueda completarse más rápidamente.
Mecanismos de transferencias de información genética Bacteriano:
1. La conjugación: Es la transferencia directa de información genética desde una bacteria donadora a otra aceptora utilizando
el Pelo F como canal de paso del material genético.
2. Transducción: Se produce cuando un virus bacteriano (bacteriofago) infecta una célula bacteriana y en el momento de
formar los nuevos viriones resultantes del ciclo de vida del fago, éstos incluyen en su material genético parte del material
genético de la bacteria. Dicho de otra forma el bacteriófago se comporta como un vector intermedio entre las dos bacterias.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Microbiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativa
Microbiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativaMicrobiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativa
Microbiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativaIsa Mtz.
 
Proceso de la Fagocitosis
Proceso de la FagocitosisProceso de la Fagocitosis
Proceso de la FagocitosisCarolineGiss
 
Agar manitol salado
Agar manitol saladoAgar manitol salado
Agar manitol saladoFR GB
 
Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinció...
Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinció...Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinció...
Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinció...Xavier Chavarria–Bayot
 
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...yudyaranguren
 
Laboratorio no. 5 pruebas bioquímicas
Laboratorio no. 5   pruebas bioquímicasLaboratorio no. 5   pruebas bioquímicas
Laboratorio no. 5 pruebas bioquímicasnataliaizurieta
 
Apendices procariotes
Apendices procariotesApendices procariotes
Apendices procariotesIPN
 
Ascaris lumbricoides
Ascaris lumbricoidesAscaris lumbricoides
Ascaris lumbricoidesalan232425
 
Principio de la espectrofotometría
Principio de la espectrofotometríaPrincipio de la espectrofotometría
Principio de la espectrofotometríaPao Burbano
 
Curva de crecimiento bacteriano
Curva de crecimiento bacterianoCurva de crecimiento bacteriano
Curva de crecimiento bacterianoAltagracia Diaz
 
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506Stephane Lovon
 

La actualidad más candente (20)

TINCIÓN GRAM
TINCIÓN GRAMTINCIÓN GRAM
TINCIÓN GRAM
 
Resumen. escherichia coli
Resumen.  escherichia coliResumen.  escherichia coli
Resumen. escherichia coli
 
Microbiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativa
Microbiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativaMicrobiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativa
Microbiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativa
 
Proceso de la Fagocitosis
Proceso de la FagocitosisProceso de la Fagocitosis
Proceso de la Fagocitosis
 
Agar manitol salado
Agar manitol saladoAgar manitol salado
Agar manitol salado
 
Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinció...
Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinció...Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinció...
Tinción Bacteriana. Tinción Simple, Tinción Diferencial (Tinción GRAM, Tinció...
 
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...
 
Laboratorio no. 5 pruebas bioquímicas
Laboratorio no. 5   pruebas bioquímicasLaboratorio no. 5   pruebas bioquímicas
Laboratorio no. 5 pruebas bioquímicas
 
Hongos
Hongos Hongos
Hongos
 
Apendices procariotes
Apendices procariotesApendices procariotes
Apendices procariotes
 
Ascaris lumbricoides
Ascaris lumbricoidesAscaris lumbricoides
Ascaris lumbricoides
 
Endospora
EndosporaEndospora
Endospora
 
Métodos de siembra y aislamiento
Métodos de siembra y aislamientoMétodos de siembra y aislamiento
Métodos de siembra y aislamiento
 
Siembra
SiembraSiembra
Siembra
 
Tincion gram
Tincion gramTincion gram
Tincion gram
 
Principio de la espectrofotometría
Principio de la espectrofotometríaPrincipio de la espectrofotometría
Principio de la espectrofotometría
 
Curva de crecimiento bacteriano
Curva de crecimiento bacterianoCurva de crecimiento bacteriano
Curva de crecimiento bacteriano
 
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
 
Cocos y cocobacilos gram negativos
Cocos y cocobacilos gram negativosCocos y cocobacilos gram negativos
Cocos y cocobacilos gram negativos
 
Estafilococos
EstafilococosEstafilococos
Estafilococos
 

Destacado

Clasificación de las bacterias
Clasificación de las bacteriasClasificación de las bacterias
Clasificación de las bacteriasanny4jun
 
Medios De Cultivo Y Pruebas Bioquimica
Medios De Cultivo Y Pruebas BioquimicaMedios De Cultivo Y Pruebas Bioquimica
Medios De Cultivo Y Pruebas BioquimicaGran Farmacéutica
 
Estudio%20 general%20de%20los%20microorganismos
Estudio%20 general%20de%20los%20microorganismosEstudio%20 general%20de%20los%20microorganismos
Estudio%20 general%20de%20los%20microorganismosChristopher Lora Rosario
 
Estructura y fisiología bacteriana
Estructura y fisiología bacterianaEstructura y fisiología bacteriana
Estructura y fisiología bacterianaluz
 
Lección 10. bacteria. proteobacterias
Lección 10. bacteria. proteobacteriasLección 10. bacteria. proteobacterias
Lección 10. bacteria. proteobacteriasGhenesisz Morales
 
TEMPERATURA CLASIFICACIÓN E IMPORTANCIA por Rossana Benavides
TEMPERATURA CLASIFICACIÓN E IMPORTANCIA por Rossana BenavidesTEMPERATURA CLASIFICACIÓN E IMPORTANCIA por Rossana Benavides
TEMPERATURA CLASIFICACIÓN E IMPORTANCIA por Rossana BenavidesRoxie Benavides
 
Cultivo y aislamiento de bacterias
Cultivo y aislamiento de bacterias Cultivo y aislamiento de bacterias
Cultivo y aislamiento de bacterias Carolina Durango
 
Agentes químicos desinfectantes y antisepticos
Agentes químicos desinfectantes y antisepticosAgentes químicos desinfectantes y antisepticos
Agentes químicos desinfectantes y antisepticosamorales15
 
Streptococcus pyogenes
Streptococcus pyogenesStreptococcus pyogenes
Streptococcus pyogeneschecoesm
 
Geo technical engineering v.n.s.murthy
Geo technical engineering v.n.s.murthyGeo technical engineering v.n.s.murthy
Geo technical engineering v.n.s.murthyYeswanth Raghavendra
 
Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014
 Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014 Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014
Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014Altagracia Diaz
 
Gram Positivos y Negativos
Gram Positivos y NegativosGram Positivos y Negativos
Gram Positivos y Negativoshector alexander
 
Manual digital de laboratorio de microbiologia
Manual digital de laboratorio de microbiologia Manual digital de laboratorio de microbiologia
Manual digital de laboratorio de microbiologia Altagracia Diaz
 

Destacado (20)

Clasificación de las bacterias
Clasificación de las bacteriasClasificación de las bacterias
Clasificación de las bacterias
 
Medios De Cultivo Y Pruebas Bioquimica
Medios De Cultivo Y Pruebas BioquimicaMedios De Cultivo Y Pruebas Bioquimica
Medios De Cultivo Y Pruebas Bioquimica
 
Estudio%20 general%20de%20los%20microorganismos
Estudio%20 general%20de%20los%20microorganismosEstudio%20 general%20de%20los%20microorganismos
Estudio%20 general%20de%20los%20microorganismos
 
Microorganismos en ambientes terrestres.
Microorganismos en ambientes terrestres.Microorganismos en ambientes terrestres.
Microorganismos en ambientes terrestres.
 
Antibiograma presentacion
Antibiograma presentacionAntibiograma presentacion
Antibiograma presentacion
 
BACTERIAS FILAMENTOSAS
BACTERIAS FILAMENTOSASBACTERIAS FILAMENTOSAS
BACTERIAS FILAMENTOSAS
 
Estructura y fisiología bacteriana
Estructura y fisiología bacterianaEstructura y fisiología bacteriana
Estructura y fisiología bacteriana
 
Lección 10. bacteria. proteobacterias
Lección 10. bacteria. proteobacteriasLección 10. bacteria. proteobacterias
Lección 10. bacteria. proteobacterias
 
TEMPERATURA CLASIFICACIÓN E IMPORTANCIA por Rossana Benavides
TEMPERATURA CLASIFICACIÓN E IMPORTANCIA por Rossana BenavidesTEMPERATURA CLASIFICACIÓN E IMPORTANCIA por Rossana Benavides
TEMPERATURA CLASIFICACIÓN E IMPORTANCIA por Rossana Benavides
 
Organización procariota: bacterias y arqueobacterias
Organización procariota: bacterias y arqueobacteriasOrganización procariota: bacterias y arqueobacterias
Organización procariota: bacterias y arqueobacterias
 
Cultivo y aislamiento de bacterias
Cultivo y aislamiento de bacterias Cultivo y aislamiento de bacterias
Cultivo y aislamiento de bacterias
 
Agentes químicos desinfectantes y antisepticos
Agentes químicos desinfectantes y antisepticosAgentes químicos desinfectantes y antisepticos
Agentes químicos desinfectantes y antisepticos
 
Streptococcus pyogenes
Streptococcus pyogenesStreptococcus pyogenes
Streptococcus pyogenes
 
Bacterias
BacteriasBacterias
Bacterias
 
Geo technical engineering v.n.s.murthy
Geo technical engineering v.n.s.murthyGeo technical engineering v.n.s.murthy
Geo technical engineering v.n.s.murthy
 
Bacterias definicion-y-clases
Bacterias definicion-y-clasesBacterias definicion-y-clases
Bacterias definicion-y-clases
 
Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014
 Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014 Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014
Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014
 
Gram Positivos y Negativos
Gram Positivos y NegativosGram Positivos y Negativos
Gram Positivos y Negativos
 
Clasificacion bacteriana
Clasificacion bacterianaClasificacion bacteriana
Clasificacion bacteriana
 
Manual digital de laboratorio de microbiologia
Manual digital de laboratorio de microbiologia Manual digital de laboratorio de microbiologia
Manual digital de laboratorio de microbiologia
 

Similar a Microbiología tema 2 clasificación bacteriana

Similar a Microbiología tema 2 clasificación bacteriana (20)

Whittaker y woese
Whittaker y woeseWhittaker y woese
Whittaker y woese
 
Bacterias
BacteriasBacterias
Bacterias
 
Bacterias
BacteriasBacterias
Bacterias
 
Tema ii morfologia
Tema ii morfologiaTema ii morfologia
Tema ii morfologia
 
Apunte metabolismo-bacteriano
Apunte metabolismo-bacterianoApunte metabolismo-bacteriano
Apunte metabolismo-bacteriano
 
MICROORGANISMOS_CLASIFICACION_Y_CARACTER.pptx
MICROORGANISMOS_CLASIFICACION_Y_CARACTER.pptxMICROORGANISMOS_CLASIFICACION_Y_CARACTER.pptx
MICROORGANISMOS_CLASIFICACION_Y_CARACTER.pptx
 
Bacteria
BacteriaBacteria
Bacteria
 
Diversidad microbiana
Diversidad microbianaDiversidad microbiana
Diversidad microbiana
 
Bacterias nomenclatura
Bacterias nomenclaturaBacterias nomenclatura
Bacterias nomenclatura
 
Virus
VirusVirus
Virus
 
Historia de la Microbiología-1.pptx
Historia de la Microbiología-1.pptxHistoria de la Microbiología-1.pptx
Historia de la Microbiología-1.pptx
 
Bacterias
BacteriasBacterias
Bacterias
 
Tema 7
Tema 7Tema 7
Tema 7
 
Microorganismos
MicroorganismosMicroorganismos
Microorganismos
 
Microorganismos y biotecnología
Microorganismos y biotecnologíaMicroorganismos y biotecnología
Microorganismos y biotecnología
 
Microorganismos y biotecnología
Microorganismos y biotecnologíaMicroorganismos y biotecnología
Microorganismos y biotecnología
 
Diapositivas bacterias
Diapositivas bacteriasDiapositivas bacterias
Diapositivas bacterias
 
Las enterobacterias
Las enterobacteriasLas enterobacterias
Las enterobacterias
 
Mediios de cultivoo
Mediios de cultivooMediios de cultivoo
Mediios de cultivoo
 
Contaminacion biologica
Contaminacion biologicaContaminacion biologica
Contaminacion biologica
 

Más de Fernanda Pineda Gea

Trabajo de gerencia y administracion de servicios
Trabajo de gerencia y administracion de serviciosTrabajo de gerencia y administracion de servicios
Trabajo de gerencia y administracion de serviciosFernanda Pineda Gea
 
Valoracion nutricional modelo dra. gea
Valoracion nutricional modelo dra. geaValoracion nutricional modelo dra. gea
Valoracion nutricional modelo dra. geaFernanda Pineda Gea
 
Reporte de laboratorio patologia aparato disgetivo
Reporte de laboratorio patologia    aparato disgetivoReporte de laboratorio patologia    aparato disgetivo
Reporte de laboratorio patologia aparato disgetivoFernanda Pineda Gea
 
Interpretacion de bhc caso clinico - fernanda pineda gea
Interpretacion de bhc   caso clinico - fernanda pineda geaInterpretacion de bhc   caso clinico - fernanda pineda gea
Interpretacion de bhc caso clinico - fernanda pineda geaFernanda Pineda Gea
 
Historia clinica hemorragia gingival 1 semiologia ii. dra. gea
Historia clinica  hemorragia gingival 1   semiologia ii. dra. geaHistoria clinica  hemorragia gingival 1   semiologia ii. dra. gea
Historia clinica hemorragia gingival 1 semiologia ii. dra. geaFernanda Pineda Gea
 
Historia clinica sindrome anemico semiologia ii. dra. gea
Historia clinica   sindrome anemico   semiologia ii. dra. geaHistoria clinica   sindrome anemico   semiologia ii. dra. gea
Historia clinica sindrome anemico semiologia ii. dra. geaFernanda Pineda Gea
 
Derrame pleural tuberculoso.docx iii parcial hablidades
Derrame pleural tuberculoso.docx iii parcial hablidadesDerrame pleural tuberculoso.docx iii parcial hablidades
Derrame pleural tuberculoso.docx iii parcial hablidadesFernanda Pineda Gea
 
2 sangrados de la primera mitad del embarazo
2  sangrados de la primera mitad del embarazo2  sangrados de la primera mitad del embarazo
2 sangrados de la primera mitad del embarazoFernanda Pineda Gea
 
3 sangrados de la segunda mitad del embarazo
3  sangrados de la segunda mitad del embarazo3  sangrados de la segunda mitad del embarazo
3 sangrados de la segunda mitad del embarazoFernanda Pineda Gea
 
Abordaje del paciente nac en adulto
Abordaje del paciente  nac en adultoAbordaje del paciente  nac en adulto
Abordaje del paciente nac en adultoFernanda Pineda Gea
 
Abordaje del paciente con abdomen agudo inflamtorio dra. pineda
Abordaje del paciente con abdomen agudo inflamtorio   dra. pinedaAbordaje del paciente con abdomen agudo inflamtorio   dra. pineda
Abordaje del paciente con abdomen agudo inflamtorio dra. pinedaFernanda Pineda Gea
 
Abordaje del paciente mellitus en adulto
Abordaje del paciente mellitus en adultoAbordaje del paciente mellitus en adulto
Abordaje del paciente mellitus en adultoFernanda Pineda Gea
 
Abordaje del paciente quemado dra. pineda
Abordaje del paciente quemado  dra. pinedaAbordaje del paciente quemado  dra. pineda
Abordaje del paciente quemado dra. pinedaFernanda Pineda Gea
 
Hoja de control de registro de glucemia capilar
Hoja de control de registro de glucemia capilarHoja de control de registro de glucemia capilar
Hoja de control de registro de glucemia capilarFernanda Pineda Gea
 
Hoja de registro de control termico
Hoja de registro de control termicoHoja de registro de control termico
Hoja de registro de control termicoFernanda Pineda Gea
 

Más de Fernanda Pineda Gea (20)

Articulo otoesclerosis
Articulo  otoesclerosisArticulo  otoesclerosis
Articulo otoesclerosis
 
Glomerulonefritis menbranosa
Glomerulonefritis menbranosaGlomerulonefritis menbranosa
Glomerulonefritis menbranosa
 
Trabajo de gerencia y administracion de servicios
Trabajo de gerencia y administracion de serviciosTrabajo de gerencia y administracion de servicios
Trabajo de gerencia y administracion de servicios
 
Valoracion nutricional modelo dra. gea
Valoracion nutricional modelo dra. geaValoracion nutricional modelo dra. gea
Valoracion nutricional modelo dra. gea
 
Reporte de laboratorio patologia aparato disgetivo
Reporte de laboratorio patologia    aparato disgetivoReporte de laboratorio patologia    aparato disgetivo
Reporte de laboratorio patologia aparato disgetivo
 
Ca mama
Ca mamaCa mama
Ca mama
 
Caso clinico iii parcial
Caso clinico iii parcialCaso clinico iii parcial
Caso clinico iii parcial
 
Interpretacion de bhc caso clinico - fernanda pineda gea
Interpretacion de bhc   caso clinico - fernanda pineda geaInterpretacion de bhc   caso clinico - fernanda pineda gea
Interpretacion de bhc caso clinico - fernanda pineda gea
 
Historia clinica hemorragia gingival 1 semiologia ii. dra. gea
Historia clinica  hemorragia gingival 1   semiologia ii. dra. geaHistoria clinica  hemorragia gingival 1   semiologia ii. dra. gea
Historia clinica hemorragia gingival 1 semiologia ii. dra. gea
 
Historia clinica sindrome anemico semiologia ii. dra. gea
Historia clinica   sindrome anemico   semiologia ii. dra. geaHistoria clinica   sindrome anemico   semiologia ii. dra. gea
Historia clinica sindrome anemico semiologia ii. dra. gea
 
Derrame pleural tuberculoso.docx iii parcial hablidades
Derrame pleural tuberculoso.docx iii parcial hablidadesDerrame pleural tuberculoso.docx iii parcial hablidades
Derrame pleural tuberculoso.docx iii parcial hablidades
 
2 sangrados de la primera mitad del embarazo
2  sangrados de la primera mitad del embarazo2  sangrados de la primera mitad del embarazo
2 sangrados de la primera mitad del embarazo
 
3 sangrados de la segunda mitad del embarazo
3  sangrados de la segunda mitad del embarazo3  sangrados de la segunda mitad del embarazo
3 sangrados de la segunda mitad del embarazo
 
Abordaje del paciente nac en adulto
Abordaje del paciente  nac en adultoAbordaje del paciente  nac en adulto
Abordaje del paciente nac en adulto
 
Abordaje del paciente con abdomen agudo inflamtorio dra. pineda
Abordaje del paciente con abdomen agudo inflamtorio   dra. pinedaAbordaje del paciente con abdomen agudo inflamtorio   dra. pineda
Abordaje del paciente con abdomen agudo inflamtorio dra. pineda
 
Abordaje del paciente mellitus en adulto
Abordaje del paciente mellitus en adultoAbordaje del paciente mellitus en adulto
Abordaje del paciente mellitus en adulto
 
Abordaje del paciente quemado dra. pineda
Abordaje del paciente quemado  dra. pinedaAbordaje del paciente quemado  dra. pineda
Abordaje del paciente quemado dra. pineda
 
Hoja de control de registro de glucemia capilar
Hoja de control de registro de glucemia capilarHoja de control de registro de glucemia capilar
Hoja de control de registro de glucemia capilar
 
Hoja de registro de control termico
Hoja de registro de control termicoHoja de registro de control termico
Hoja de registro de control termico
 
Hoja de formato de otoscopia
Hoja de formato de otoscopiaHoja de formato de otoscopia
Hoja de formato de otoscopia
 

Último

Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdfClase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdfgarrotamara01
 
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Miguel Yan Garcia
 
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí..."La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...Badalona Serveis Assistencials
 
Manuel para el his cancer essalud .pptx
Manuel para el his cancer essalud  .pptxManuel para el his cancer essalud  .pptx
Manuel para el his cancer essalud .pptxluciana824458
 
Terapia cinematográfica (5) Películas para entender las enfermedades oncológicas
Terapia cinematográfica (5) Películas para entender las enfermedades oncológicasTerapia cinematográfica (5) Películas para entender las enfermedades oncológicas
Terapia cinematográfica (5) Películas para entender las enfermedades oncológicasJavierGonzalezdeDios
 
Fisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónFisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónVeritoMoya
 
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascularSemiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascularMAURICIOCLEVERFLORES
 
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACIONMETODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION0312femusa
 
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIABetty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIAMONICATRINIDAD7
 
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024Miguel Yan Garcia
 
Sarampión alerta sanitaria en 2024 México
Sarampión alerta sanitaria en 2024 MéxicoSarampión alerta sanitaria en 2024 México
Sarampión alerta sanitaria en 2024 Méxicoglobuspalido
 
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxcirculacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxEsgarAdrianVilchezMu
 
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
FistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaFistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaagaby752170
 
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularFarmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularOmarRodrigoGuadarram
 
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importanciaACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importanciataliaquispe2
 
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfPresentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfjgfriases
 
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfLaboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfHecmilyMendez
 
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptxTriptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptxLysMedina
 
Tríptico sobre la salud, cuidados e higiene
Tríptico sobre la salud, cuidados e higieneTríptico sobre la salud, cuidados e higiene
Tríptico sobre la salud, cuidados e higieneCarlosreyesxool
 
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxFisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxatfelizola19
 

Último (20)

Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdfClase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
 
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
 
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí..."La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
 
Manuel para el his cancer essalud .pptx
Manuel para el his cancer essalud  .pptxManuel para el his cancer essalud  .pptx
Manuel para el his cancer essalud .pptx
 
Terapia cinematográfica (5) Películas para entender las enfermedades oncológicas
Terapia cinematográfica (5) Películas para entender las enfermedades oncológicasTerapia cinematográfica (5) Películas para entender las enfermedades oncológicas
Terapia cinematográfica (5) Películas para entender las enfermedades oncológicas
 
Fisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónFisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentación
 
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascularSemiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
 
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACIONMETODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
 
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIABetty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
 
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
 
Sarampión alerta sanitaria en 2024 México
Sarampión alerta sanitaria en 2024 MéxicoSarampión alerta sanitaria en 2024 México
Sarampión alerta sanitaria en 2024 México
 
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxcirculacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
 
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
FistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaFistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
 
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularFarmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
 
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importanciaACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
 
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfPresentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
 
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfLaboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
 
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptxTriptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
 
Tríptico sobre la salud, cuidados e higiene
Tríptico sobre la salud, cuidados e higieneTríptico sobre la salud, cuidados e higiene
Tríptico sobre la salud, cuidados e higiene
 
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxFisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
 

Microbiología tema 2 clasificación bacteriana

  • 1. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 Universidad Católica “Redemptoris Mater” Facultad De Ciencias Médicas Asignatura: Microbiología médica. Fecha: vienes, 3 de Marzo de 2015. Unidad I: Clasificación de las Bacterias. Clasificación de las bacterias deacuerdo a su morfologia y agrupación: La mayoría de las bacterias se presentan en una de estas tres formas básicas: cocos, bacilos y espirilos. 1. Cocos: Bacterias de forma más o menos esférica. Los cocos según los planos en que se dividan pueden presentarse en diversas formas. Estos a su vez se presentan en agrupaciones: 1.1. Diplococos: Cocos que permanecen en pares luego de la división. Ejemplo: Neisseria. 1.2. Estreptococos: luego de la división permanecen en cadenas de cuatro o más células. 1.3. Tétradas: Son agrupaciones de cuatro cocos en una disposición cuadrada. 1.4. Sarcinas: Paquetes cúbicos de ocho células. Resultan de la división en tres direcciones perpendiculares. 1.5. Estafilococos: Se agrupan en forma de racimos, no siguen un patrón regular de orientación en divisiones sucesivas. Ejemplo: Staphylococcus Aureus.
  • 2. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 2. Bacilos: Bacterias de forma cilíndrica, que también pueden encontrarse aislados o agrupados,cuando permanecen juntos luego del proceso de división. 2.1. Cocobacilos: Ciertas especies se presentan como bacilos pequeños, redondos difíciles de distinguir de los cocos por ende reciben este nombre. Ejemplo: Escherichia Coli. 2.2. Diplobacilos: Pares de bacilos. 2.3. . Estreptobacilos: Bacilos agrupados en cadenas. 2.4. Formas filamentosas: Bacilos que crecen en forma de fibras.Ejemplo: Nocardia. 2.5. Bacilos fusiformes: Bacilos que tienen los extremos más delgados. En el caso de bacilos, se pueden dar variantes adicionales, debido a la posibilidad de que se produzcan movimientos postfisionales (en algunos casos con desgarro):  Bacilos en empalizados o en paquetes de cigarrillos (debido a giros de 180o)  Dos bacilos en ángulo (en forma de letra V o L)  Varios bacilos formando “letras chinas”
  • 3. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 Muchas bacterias poseen formas semejantes a bacilos largos retorcidos para formar espirales o hélices, así tenemos: 3. Bacterias en forma de espiral: son aquellas bacterias que presentan más de una o más curvaturas y nunca son rectas. Entre ellas tenemos: 3.1 Vibriones: Bacterias curvas (en forma de coma). 3.2 Espirilos: Bacterias que poseen una configuración helicoidal, semejante ala de un tirabuzón, cuyos cuerpos son relativamente rígidos. Se desplazan con la ayuda de apéndices externos llamados flagelos. 3.3 Espiroquetas: son microorganismos helicoidales y flexibles. Se desplazan mediante filamentos axiales que se asemejan a los flagelos, pero están rodeados por una vaina externa flexible. 4. Otras morfologías: 4.1 Bacterias en forma de estrella, genero Stella. 4.2 Células planas y rectangulares (Archaea Halofilas), genero Haloarcula. 4.3 Células triangulares. 4.4 Microorganismos en forma alargada o de pera, producen una yema al final de la hifa, genero Hyphomicrobium. 4.5 Bacterias que forman pedúnculos no celulares como Galllionela.
  • 4. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 Clasificación de las bacterias de acuerdo al consumo de CO2: 1) Anaerobias Facultativas: Oxidan los nutrientes de los sustratos por medio de la respiración y la fermentación. Crecen en presencia o ausencia de CO2. 2) Aerobios Estrictas: Estos solamente se reproducen en presencia de O2. (Mycobacterium tuberculosis). 3) Anaerobios Estrictos: Mueren en presencia de oxigeno. (Clostridium perfringens) 4) Anaerobios Aerotolerantes (Microaerofilas): Toleran el oxigeno, a diferencia de los anaerobios obligados pero no lo utilizan para la oxidacion de sus nutrientes. Clasificación de las bacterias de acuerdo a la temperatura en la que sobreviven y proliferan: 1) Termófilas: Crecen a temperaturas arriba de los 90 grados, un ejemplo es el streptococcus termophillus. 2) Mesófilas: crecen a temperaturas de 25 a 45 grados centrígrafos, un gran ejemplo son los patógenos. Su temperatura óptima son los 37 grados. 3) Psicrófilas: Crecen a temperaturas bajas, de 0 hasta 25 grados su temperatura óptima son los 15 grados. Algunas bibliografías clasifican a las bacterias en hipertermofilas, Cicrotrofos que corresponde a los extremos de temperaturas máximas y mínimas a la que una bacteria puede proliferar y/o sobrevivir. Clasificacion de las bacterias de acuerdo al pH en el que sobreviven y proliferan: 1) Acidofilas: las bacterias resisten y proliferan a pH menores que 7 ,es decir pH ácidos. Ejemplo:Lactobacillus. 2) Neutrofilas: las bacterias resisten y proliferan a pH iguales a 7, es decir pH neutros. Ejemplo:Pseudomonas. 3) Alcalofilas: las bacterias resisten y proliferan a pH mayor que 7 ,es decir pH álcalinos Ejemplo:Natronobacterium.  Algunas literaturas subdividen a las bacterias en acidofilas (pH 3- 7) y acidofilas extremas (pH 0-2), Así como también alcalofilas (pH 8-11) y alcalofilas extremas (pH- 12- 14).  Los rangos de temperatura al que sobreviveb y proliferan las bacterias estan definidos por los efectos de la temperatura, tales como: desnaturalización de proteínas y alteración de membranas. Clasificación de las bacterias de acuerdo a las concetraciones de sal en el medio donde sobrevivven y proliferan: 1) Osmófilicos: proliferan en altas concentraciones de azúcar (Staphilococcus sp.) 2) Halófilos: proliferan en altas concentraciones de sal. (Micrococcus sp.)
  • 5. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 Clasificación de las bacterias de acuerdo a su metabolismo interno llevado acaba para la nutrición: 1) Autótrofas quimiosintéticas o fotosintéticas: - Las autótrofas fotosintéticas utilizan la luz del sol y el bióxido de carbono para fabricar su alimento. - Las autótrofas quimiosintéticas utilizan compuestos inorgánicos, por ejemplo, el azufre para fabricar su alimento y su fuente de energía es el CO2. Ejemplo: Cianobacterias. 2) Heterótrofas:(por absorción) pueden utilizar fuente de carbono orgánico para su alimentación. Ejemplo: Escherichia. coli. Las bacterias pueden vivir como parásitos afectando los organismos donde habitan, como simbiontes formando parte de la flora bacteriana normal de la piel, cavidades y tracto digestivo del hombre y de los animales y saprofitas la gran mayoría, ayudando a la descomposición de la materia orgánica muerta. Medios de cultivos bacterianos: Antes deberé saber: � Cepa: Se denomina así a una población de células genéticamente idénticas derivadas de la división sucesiva de una sola célula. Un grupo de cepas que tiene la mayoría o todas las características en común será clasificado como una Especie, y las especies relacionadas se clasifican en el mismo Género. Los géneros se agrupan en Familias. Los estudios en la microbiología dependen grandemente de la capacidad de cultivar y mantener microorganismos en un laboratorio. Para esto, se deben tener disponible los medios de cultivo apropiados.  Cultivo: Proceso de crecimiento de bacterias bajo condiciones in vitro, proporcionándoles todas las condiciones nutricionales y ambientales adecuadas.  Medio de cultivo: Preparación liquida o solida utilizada para el crecimiento y mantenimiento de microorganismos. Morfología de las colonias: Colonia: Formación o agrupación macroscópicamente visible de microorganismos sobre un medio sólido. 1) Medio líquido: Características: 1) Cantidad de crecimiento. 2) Enturbiamiento. 3) Sedimento. 4) Desarrollo en la superficie. 5) Olor.
  • 6. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 2) Medio Solido: Características: 1) Forma: Circular irregular, Filamentosa, Rizoide, Puntiforme. 2) Borde (Margen): Entero, Ondulado, Lobado. 3) Elevación: Plana, Elevada, Convexa, acuminada. 4) Superficie: Lisa, rugosa, mate, brillante, Húmeda, Seca. 5) Consistencia: Cremosa pastosa, Viscosa, compacta, membranosa, seca. 6) Opacidad: Trasparente, opaca. 7) Color: Incoloro, blanca, gris, amarilla, rosada, verde, azul, Negras. 8) Tamaño: El tamaño de las colonias bacterianas se puede clasificar en las siguientes categorías: o Pequeñas o puntiformes: 1 mm de diámetro o menor o Medianas: hasta 4 mm de diámetro o Grandes: mayores de 4 mm de diámetro Tipos de medios de cultivos: Según su origen: 1. Naturales: son los preparados a partir de sustancias naturales de origen animal o vegetal como ser extractos de tejidos o infusiones y cuya composición química no se conoce exactamente. 2. Sintéticos: son los medios que contienen una composición química definida cuali y cuantitativamente. Se utilizan para obtener resultados reproducibles. 3. Semisintéticos son los sintéticos a los que se les añaden factores de crecimiento bajo una forma de un extracto orgánico complejo, como por ejemplo extracto de levadura. Según su consistencia: 1. Líquidos: se denominan caldos y contienen los nutrientes en solución acuosa. 2. Sólidos: se preparan añadiendo un agar a un medio líquido (caldo) a razón de 15g/litro. El agar esuna sustancia inerte polisacárida (hidrato de carbono) que se extrae de las algas. Como esta sustancia noes digerida por las bacterias no constituye ningún elemento nutritivo. Este conjunto convenientementeesterilizado puede ser vertido en placas de Petri o en tubos de ensayo y presentan la posibilidad de aislary diferenciar bacterias, "procesos que antes no eran posibles en medio líquido". 3. Semisólidos: contienen 7,5 g de agar /litro de caldo. Se utilizan para determinar la motilidad de lasespecies en estudio. Según su composicion: 1) Medios Enriquecidos o Nutritivos:Contiene gran variedad de nutrientes que favorecen el crecimiento de cepas de dificil crecimiento y exijentes nutricionalmente. Por ejemplo: Agar Sangre:  Proporciona las condiciones nutricionales idoneas para el crecimiento de microorganismos poco y muy exijentes (con al gunas ecepciones).  Tambien es un medio diferencial ya que permite clasificar a las bacterias de acuerdo a sus caracteristicas hemoliticas.  Es un medio de orgen Natural y es un medio de cultivo solido.
  • 7. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 2) Medios Diferenciales: Es un medio que diferencia entre los tipos de bacterias de acuerdo a sus propiedades. Por ejemplo: Mac Conkey Agar:  Es un medio que permiete el desarrollo de microorganismos pocos exijentes nutricionalmente.  Suprime el creciemineto de bacterias Gram (+) y Promueve el cresimiento de bacterias Gram (-).  Todas las especies de la familia de enterobacteriaceace se desarrollan en este medio de cultivo.  Permite diferenciar a las bacterias por su producion de la enzima lactosa y clasificarla en :  Bacterias lactosas(+) : Se encuentra presente la enzima en el momento de impeccionar el cultivo.  Bacterias Lactosas (-) :NOse encuentra presente la enzima en el moemnto de impeccionar el cultivo. En la imagen superior se aprecia las bacterias lactosas positivas a manoo izquierda (de coloracion rosada)y las lactosas negativas a mono derecha( de coloracion amarillenta). En La imagen que se encuentra a la Izquierdaa se aprecian Colonias de Klebsiella pneumoniae en medio agar Mac Conkey, de forma irregular, coloracion rosada, de gran tamaño. Agar Eosina Azul de Metileno(EMB):  Se emplea como medio diferencial para el aislamiento y difereciacion de bacterias entericas Gram (-), de rapido desarrollo y poco exijentes nutricionalmente.  Permite el creciemitno de todas las familias de Enterobacteriaceae.  Inhibe el crecimiento de bacterias Gram (+). Fundamento de este medio: Por la convinacion de estos dos colorantes y los dos hidratos de carbono se puede distinguir alunos generos de bacterias.  Las bacterias lactosas ( -) y sacarosas (-) ,Tales como : Salmonella y Shigella, Presentan colonias Incoloras.  Las bacterias Lactosas (+) y Sacarosa (+): Dan colonias de color rosa purpura – violeta negrusco Con o sin un centro oscuro y quedan rodeadas de una zona incolora.  Existes cepas tales como la Escherichia Coli que presenta un brillo metalico caracteristico En la imagen que se encuentra a la derecha se aprecia el color verde metalico carcateristico en las colonias de Escherichia Coli sembradas en este medio, Se logran ver colonias medianas circulares,Moradas , con contorno verde- metalico y bordes redondeados. Miuller Hinton:  Medio solido utilizado para realizar la prueba de sensibilidad de las bacterias a los antimicrobianos.  Permite aislar microorganismos nutricional mente muy exijentes.  Sin se agrega sangre permite cultivar microorganismo de dificil crecimiento.  Aspecto del medio Mueller-Hinton listo para usar: agar de color ámbar, transparente a opalescente.
  • 8. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 Clasificación de las bacterias de acuerdo a sus caracteriticas hemoliticas:  Hemólisis: Tambien conocida como eritrocateresis, es el fenómeno de la desintegración de los eritrocitos (glóbulos rojos o hematíes). Las bacterias según el medio de cultivo donde sean sembradas, ponen al descubierto sus caracteristicas hemóliticas,lo que permite clasificarlas en: 1. α – Hemólisis (Alfa hemólisis): Se produce una destrución Parcial de los eritrocitos y se caracteriza por una coloración verdosa,es causada por el peróxido de hidrógeno producido por la bacteria, oxidante hemoglobina a metahemoglobina verde. Ejemplo: Streptococcus pneumoniae. 2. β- Hemólisis (Beta hemólisis): Se produce una destrución Total de los eritrocitos, Se produce por la liberacion de hemolisinas, por ejemplo la estreptolisina la cual es una exotoxina,es una enzima liberada por la bateria que causa la lisis completa de las células rojas de la sangre. Hay dos tipos de estreptolisina: SLO y estreptolisina S. estreptolisina O es una citotoxina sensible al oxígeno, secretada por la mayoría de estreptococos del grupo A, y se relaciona con el colesterol en la membrana de las células eucariotas, y por lo general resulta en hemólisis bajo la superficie de agar sangre. Estreptolisina S es una citotoxina.Algunas especies débilmente beta-hemolíticos causan intensa beta-hemólisis cuando se cultivan junto con una cepa de Staphylococcus. Esto se llama el test CAMP. Ejemplo: Streptococcus pyogenes. 3. γ- Hemólisis(Gamma hemólisis): No se produce hemolisis. Ejemplo: Enterococcus faecalis. El medio de cultivo que presta las conciciones idoneas para que se lleve acabo el proceso hemolitico es el Agar Sangre, este es un medio que facilita el creciemitno de microorganismos se caracteriza porque l tamaño de sus colonias es grande; Principalmente los cocos causan hemolis en este medio , esto se debe a la liberacion de una sustancia llamada Hemolisinas. Pigmentación Bacteriana: Pigmentación: Es una mecanismo de defensa bacteria que permite captar la luz procedente del exterior y utilizarla para sus procesos metabolicos. Su formación en muchos microrganismos es dependiente de la presencia de la luz, composición del sustrato y la temperatura de incubación. Hay bacterias capaces de sintetizar pigmentos que se observarían tanto en medios generales como en medios con otros sustratos,De los microorganismos patógenos uno de los pigmentados más importantes es Staphylococcus aureus que tiene un color amarillo dorado. En la imagen que esta a la izquierda se aprecia una colonia de Seudomonas aeuriginosa en un medio Cetrimida Agar Base, Se aprecian colonias medianas, circulares, de color verde y bordes enteros y forma redondeada. La Seudomona Aeuriginosa secreta una variedad de pigmentos como piocianina(azul verdoso), que se aprecia en la imagen, fluoresceína (amarillo verdoso fluorescente) y piorrubina (rojo pardo).
  • 9. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 Clasificacion Bacteriana de acuerdo a su metabolismo Intermedio: 1. Bacterias Catabolicas:Degradan de los sustratos para la formación de energía utilizable. Es decir producen su energia biologicamente util para llevar a cabo sus procesos metabolicos. 2. Bacterias Anabolicas: Utilizan la energía para la síntesis de componentes celulares.Es decir utilizan la energia biologicamente util procedentes del medio externo donde se encuentran inmersas para llevar a cabo sus procesos metabolicos. Crecimiento y Reproducción Bacteriana: Crecimiento Bacteriano: Aumento en la población celular de un microorganismo aislado, debido al proceso de división celular en el que la célula se divide en dos células hijas, cada una de las cuales repite los procesos de división, esto se lleva a cabo mediante un proceso denominado Fisión binaria. Dicho de otra forma el crecimiento bacteriano es una serie de pasos sucesivos denominados faces en el que la célula original aumenta en número, no tamaño. El crecimiento bacteriano se resume en 4 fases: 1) Fase de Latencia: Es un periodo en el que la bacteria se adapta al medio y adsorbe nutrientes para llevar a cabo la síntesis de ARN, ADN, Proteínas, aumentado de tamaño dando inicio a la fisión binaria; El tiempo requerido por las bacterias para su crecimiento se denomina Tiempo de Generación. 2) Fase Exponencial: Bacterias aumentan su número poblacional. 3) Fase Estacionaria: Bacterias se mantiene constantes en cuanto al número de cepas que conforman la colonia. 4) Fase de Muerte: Las bacterias Disminuyen en número poblacional debido a que las condiciones del medio van dejando de ser apropiadas para su habitad Reproducción bacteriana por Fisión Binaria: Es un tipo de reproducción asexual que origina los siguientes acontecimientos: 1) Elongación celular. 2) Replicación de ADN, ARN, Proteínas. 3) División celular, Bipartición ó Citocinesis.
  • 10. Dra. Gea Microbiología médica UNICA 2015 Genética Bacteriana: Las bacterias poseen 2 estructuras genéticas que contienen información genética: 1) Cromosomas: se encuentran en el nucléolo bacteriano. 2) Plásmidos: (estructuras extracromosómicas): Se localizan en el citoplasma. Un genoma: Es todo el conjunto de genes que tiene la bacteria, d ya sea en su cromosoma o en sus elementos extracromosomales Los cromosomas bacterianos Presentan las siguientes características: A) Una sola cadena de ADN doble. B) El proceso de replicación del ADN Bacteriano es “semi conservativo” (es quiere decir que el ADN bacteriano nuevo solo conserva una de las dos hebras de su ADN progenitor) y bidireccional es decir que el proceso de replicación se da a ambos lados de la cadena lo que permite que este proceso pueda completarse más rápidamente. Mecanismos de transferencias de información genética Bacteriano: 1. La conjugación: Es la transferencia directa de información genética desde una bacteria donadora a otra aceptora utilizando el Pelo F como canal de paso del material genético. 2. Transducción: Se produce cuando un virus bacteriano (bacteriofago) infecta una célula bacteriana y en el momento de formar los nuevos viriones resultantes del ciclo de vida del fago, éstos incluyen en su material genético parte del material genético de la bacteria. Dicho de otra forma el bacteriófago se comporta como un vector intermedio entre las dos bacterias.