El documento describe 6 experimentos sobre intoxicaciones por diferentes sustancias. El Experimento 1 estudia los efectos del Metamidofos (plaguicida organofosforado) y los antagonistas Atropina y Diazepam. El Experimento 4 analiza los efectos del Tetrahidrocannabinol (THC) del cannabis. El Experimento 5 examina los efectos de la cocaína. Y el Experimento 6 evalúa los efectos de la nicotina. En cada experimento se registran los efectos observados en ratones intoxicados con las diferentes sustancias.

1. EXPERI MENTO Nº1: intoxicación por órgano - fosforados.
Fármacos:
Metamidofos / Sulfato de Atropina, solución 1 mg/ml / Diazepam solución 10
mg/2 ml
Intoxicación por órganos fosforados, matriz de recolección de datos – Promedio de todas las mesas
Ratón
30gr.
Fármaco
Metamidofos
Dosis
mg
ml
----
0.2
29gr.
Atropina y
Metamidofos
0.058 0.058
29gr.
Diazepam y
Metamidofos
0.29 0.058
32gr.
0.064 0.064
Atropina, Diazepam
0.32 0.064
y Metamidofos
--0.2
Efectos
Excitación: ++
Sedación: +
Hipnosis: Convulsiones: ++
Temblores: ++
Fasciculaciones: +++
Sudoración: ++
Salvación: +++
Frecuencia respiratoria: ↑ (+++)
Frecuencia cardiaca: ↓ (++)
Muerte: +
Excitación: ++
Sedación: +
Hipnosis: Convulsiones: ++
Temblores: ++
Fasciculaciones: +++
Sudoración: Salvación: Frecuencia respiratoria: ↑ (+)
Muerte: +
Excitación: Sedación: +
Hipnosis: +++
Convulsiones: Temblores: ++
Fasciculaciones: +++
Sudoración: ++
Salvación: +++
Frecuencia respiratoria: ↓ (+)
Muerte: +
Excitación: Sedación: +
Hipnosis: +++
Convulsiones: Temblores: +
Fasciculaciones: +
Sudoración: Salvación: Frecuencia respiratoria: ↓ (+)
Muerte: +
Efectos: Excitación (-/+/++/+++), Sedación (-/+/++/+++), Hipnosis (-/+/++/+++), Convulsiones (/+/++/+++), Temblores (-/+/++/+++), Fasciculaciones (-/+/++/+++), Sudoración (-/+/++/+++), Salivación
(-/+/++/+++), Frecuencia respiratoria incrementada ( -/+/++/+++), Frecuencia respiratoria disminuida
(-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca aumentada (-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca disminuida ( -/+/++/+++),
Muerte.
Discusión:

El Metamidofos es un plaguicida organofosforado (éster orgánico del ácido fosfórico) altamente toxico;
es un inhibidor de la enzima acetilcolinesterasa(AChE), teniendo entonces un efecto colinérgico de
acción indirecta ya que produce una inactivación permanente de la AChE haciendo que la ACh
endógena se acumule en las sinapsis colinérgicas y en las neuronas neuroefectoras; por lo tanto
potencia la actividad de la ACh para que actúe por más tiempo sobre sus receptores (toxicidad
colinérgica)

2. 




El Metamidofos se absorbe muy bien por todas las vías (tracto gastrointestinal, mucosas, vías
parenterales, e incluso a través de la piel y por vía inhalatoria). Es una sustancia muy liposoluble; por lo
cual, atraviesa fácilmente la barrera hemato encefálica (BHE) produciendo sus efectos tóxicos sobre el
SNC. También se distribuye rápidamente por el organismo, provocando efectos locales y sistémicos.
Los principales efectos farmacológicos de los Metamidofos serian de potenciar los efectos de la ACh. Al
actuar la ACh sobre los receptores M2 neurocárdicos, produce bradicardia y disminución de la fuerza
contráctil (ionotropismo-), luego al acumularse lo suficiente, produce vasodilatación sobre los
receptores M3 vasculares disminuyendo la PA. También actúa sobre receptores nicotínicos simpáticos
NM induciendo la liberación de catecolaminas.
Sobre los ojos produce miosis y contracción del musculo ciliar (cicloplejía) además los efectos tóxicos
sobre el SNC incluirían inquietud, temblores, convulsiones, depresión central, coma y muerte por
parálisis respiratoria. A nivel de la unión neuromuscular produciría Fasciculaciones, incluso bloqueo de
la actividad neuromuscular despolarizante.
La Atropina es un antagonista competitivo de la ACh; es el antídoto especifico de los efectos
muscarinicos (no tiene efecto sobre receptores nicotínicos). Actúa inhibiendo todos los receptores
muscarinicos.
El Diazepam se usa como ansiolítico y sedante, aunque también posee propiedades anticonvulsivantes.
Ejerce su acción por estimulación de receptores gabaérgicos tipo A (receptor inotrópico) aumentando la
conductancia al cloro haciendo que se acumule en el espacio intracelular hiperpolarizando y
deprimiendo a la célula, logrando así su acción anticonvulsiva.
Conclusiones:





Podemos observar que al aplicar Metamidofos, los efectos sobre el sistema nervioso son
principalmente de sedación, convulsiones y excitación; y sobre el musculo esquelético se observarían
fasciculaciones y temblores; también aumenta la salivación (SNsimpatico) y sudoración y se observa por
último la disminución de la FC y aumento de la FR lo cual demostraría una bradicardia vagal y un
broncoespasmo con broncorrea.
Al aplicar la atropina conjuntamente al Metamidofos podemos observar que los efectos sobre el SNC
persisten (sedación, convulsiones y excitación) sin embargo los otros efectos de sialorrea, diaforesis y
de FR-aumentada parecen disminuir, esto debido al bloqueo de receptores muscarinicos por la
atropina. Sin embargo persisten efectos sobre la musculatura esquelética derivados de la hiperactividad
nicotínica.
En la aplicación del Diazepam y Metamidofos, podemos ver que los efectos de sedación, convulsiones y
excitación disminuyen, mientras aumenta la hipnosis, esto demuestra el accionar del Diazepam sobre el
SNC. Además podemos observar que los otros efectos no varían.
Al aplicar conjuntamente el Diazepam, la atropina y el Metamidofos, observamos que todos los efectos
del organofosforado se han suprimido a nivel periférico (bloqueo muscarínico) por la atropina y a nivel
central (por el Diazepam) observando solamente la hipnosis aumentada.
Todo esto nos demostraría que el tratamiento en caso de intoxicación con organofosforados tiene que
ser atacando las múltiples fuentes del problema, en este caso para antagonizar los efectos a nivel
central se usa Diazepam y a nivel periférico sobre los receptores muscarinicos, la atropina.

3. EXPERI MENTO Nº4: I intoxicación por Consumo de Cannabis.
Fármacos:
Tetrahidrocannabinol (Cannabis sativa) Especie: Humano.
Tabla Nº4: EXPERI MENTO Nº4, I intoxicación por consumo de Tetrahidrocannabinol.
Efectos
Presencia
Observaciones
Si
No
Relajación
X
Contracción de la Pupila
X
Dilatación de los vasos conjuntivales y
escleras
Midriasis
X
Nistagmos
X
Tremor
X
Otros
X
X
Dificultad de coordinación fina
Discusión:






El cannabis estimula la vía dopaminérgica, que es un sistema de recompensas en el cerebro, desde el
área ventral tegmental al núcleo accumbens. El cannabis silvestre contiene habitualmente entre 0,5 a
5% de Tetrahidrocannabinol - THC, la principal substancia psicoactiva del cannabis.
El THC es una molécula lipófila y podría ligarse no específicamente a una variedad de receptores en el
cerebro y cuerpo, tal como el tejido adiposo. Las acciones farmacológicas del THC resultan de su
actividad parcialmente agonista en el receptor cannabinoide CB1, ubicado principalmente en el sistema
nervioso central, y el receptor CB2, expresado principalmente en las células del sistema inmune.
Los efectos psicoactivos del THC son mediados principalmente por su activación de los receptores
acoplados a proteínas G - CB1, lo que resulta en una disminución en las concentraciones de la molécula
de segundo mensajero AMPc a través de la inhibición de la adenililciclasa.
El receptor cannabinoide de tipo 1, comúnmente abreviado CB1, es un receptor cannabinoide localizado
principalmente en el cerebro. los receptores CB1 están localizados en dos tipos de neuronas:
o las neuronas que son GABAérgicas.
o Las neuronas que utilizan glutamato como neurotransmisor.
La localización de los receptores CB1 en estas estructuras es preferentemente presináptica, lo produce
efectos inhibitorios sobre la liberación de varios neurotransmisores.
sobre dos grupos de neuronas (El THC tiene un efecto analgésico leve o moderado, y el cannabis puede
ser usado para tratar el dolor al alterar la liberación de transmisores en el ganglio espinal de la médula
espinal y en la sustancia gris periacueductal. Otros efectos incluyen relajación, alteración de los sentidos
visuales, auditivos, y olfativos, fatiga, y estimulación del apetito. Tiene propiedades antieméticas, y
también podría reducir la agresión en ciertos individuos.
Conclusiones:



La THC produce dilatación de los vasos sanguíneos conjuntivales y de la esclerótica, que da lugar a un
enrojecimiento ocular. La administración de Cannabis puede disminuir la presión intraocular en
pacientes con glaucoma.
Otros efectos observados son: parestesias en miembros, temblor fino, estimulación del apetito,
alteraciones del equilibrio, de la marcha, nistagmo (s un movimiento involuntario e incontrolable de los
ojos), desorientación e incapacidad para la concentración. Las pupilas pueden estar midriáticas por
efecto del tóxico.
También se observa una dificultad de la coordinación fina; esto por inhibición de la liberación del NT
GABA, que regula los movimientos mediante inhibición espinal.

4. Experimento 5
Resultados
Tabla Nro. 5, Intoxicación por consumo de Cocaína, matriz de recolección de datos
Presencia
Efectos
Observaciones
Sí
No
Hiperactividad motora
Incoordinación motriz
Cola de Straub
Estereotipias
Otros
Discusión:
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


La cocaína es un éster del ácido benzoico, es un simpaticomimético indirecto debido a que inhibe la
captación de catecolaminas, además puede actuar como anestésico local debido a que bloquea
impulsos nerviosos locales.
En primer lugar, se observa una hiperactividad motora debido a la acción que ejerce a nivel del sistema
nervioso central, que realiza lo siguiente: a nivel de las neuronas dopaminérgicas en las fibras del
neoestriado se bloquea la recaptación vesicular presináptica de esta catecolamina, de tal manera que
aumenta su concentración en el espacio sináptico y estimula con mayor potencia al receptor
dopaminérgico, por lo tanto se genera un aumento de señalización nerviosa aferente desde el
neoestriado hacia todas las placas mioneurales del cuerpo, ocasionando así una hiperactividad motora.
La inhibición de la captación de catecolaminas a nivel del SNC también ocasiona euforia, que
probablemente también contribuyó al efecto evidenciado.
En segundo lugar, se vio una incoordinación motriz, originada en parte por la euforia y por la
sobrestimulación dopaminérgica ya comentada, debido a que son estructuras no comunicadas entre sí y
que no actúan coordinadamente el neoestriado y la corteza cerebral, esta última la fuente del control
voluntario de la motricidad. Además cabe resaltar que hay neuronas noradrenérgicas prácticamente en
toda la extensión del encéfalo, incluida la corteza cerebral, por tanto, la inhibición de la recaptación de
noradrenalina en estas neuronas sobre estimuló el neocórtex y de tal manera también contribuyó a la
incoordinación motriz. La cola de Straub que consiste en una posición anómala de la cola en forma de
“S” fue también consecuencia de esa sobre estimulación cortical, probablemente la parte más superior
que correspondería a la zona pélvica y de las piernas según el Homúnculo de Penfield, y por la
estimulación dopaminérgica.
La presencia de estereotipias (movimientos constantes y repetitivos sin objetivo alguno) se debe
también a la sobreestimulación cortical y dopaminérgica, prácticamente ya no hay voluntad para ejercer
los movimientos, es decir, la cocaína ha dominado completamente el neocórtex cerebral por la
acumulación de norepinefrina en el espacio sináptico, por tanto es una evidencia clara de la
intoxicación.
Cabe resaltar que entre las acciones de la cocaína también se encuentra la analgesia, ocasionada por un
bloqueo de canales de sodio regulados por voltaje en los nervios aferentes, por tanto se bloquea la
transmisión nerviosa y no llega a la circunvolución poscentral (área 3, 1 y 2) en la corteza cerebral para
hacerse consciente el dolor.

5. Conclusiones:





Los efectos en la motricidad de la cocaína son ocasionados por su acción central y no periférica.
La cocaína en dosis tóxicas ocasiona una falta de control voluntario de los músculos debido a su gran
estimulación neocortical y dopaminérgica.
La cocaína en dosis tóxicas ocasiona una hiperactividad motora debido a su sobreestimulación cortical.
La cocaína por sus efectos dopaminérgicos ocasiona euforia, factor que influye en la hiperactividad e
incoordinación motora.
La cocaína es un anestésico local pero su uso terapéutico es restringido debido a los efectos adversos
evidenciados.
Experimento 6
Resultados
Tabla Nro. 6, Intoxicación por Nicotina, matriz de recolección de datos
Efectos
Inmediato
Sí
No
A los 5 minutos
Sí
No
Observaciones
Hiperactividad motora
Hipertonía
Ataxia
Espasmos
Cola de Straub
Piloerección
Otros
Discusión:
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

La nicotina es un alcaloide líquido natural que le dio el nombre a los receptores nicotínicos, con los que
interactúa para generar los efectos característicos. Se considera a la nicotina dentro del grupo de
fármacos estimulantes ganglionares.
En primer lugar, se evidenció una hiperactividad motora debido a que la nicotina interactúa en un
principio con los receptores nicotínicos de la placa mioneuronal donde abren canales de sodio para que
este entre y despolarice la membrana generando la transmisión neuromuscular. Es así que aumento la
actividad muscular. Normalmente en dosis altas la nicotina va a producir una desensibilización de los
receptores nicotínicos, ocasionando más bien una parálisis muscular, efecto contrario al observado con
dosis bajas.
Hubo un aumento del tono muscular debido a la estimulación de los receptores nicotínicos a nivel de las
fibras intrafusales de los músculos que mantienen el tono, a mayor dosis, de igual forma que la
hiperactividad motora, se desensibilizan los receptores originando una disminución del tono muscular.
Hubo movimientos atáxicos debidos a los efectos periféricos ya mencionados y a los efectos centrales
que ejerce la nicotina. La nicotina estimula la corteza cerebral incluyendo el área 4 en la circunvolución
precentral originando así señalización eferente involuntaria y los movimientos evidenciados. Es
característico de la nicotina que en dosis altas genere temblores y posteriormente convulsiones.
Hubo presencia de espasmos musculares causados en su mayoría por el aumento del tono muscular,
cabe recordar que esta señalización viene del cerebelo, es decir, siempre es involuntario. Al administrar
la nicotina se sobreestimuló esta vía de tal manera que no solo hubo un mantenimiento del tono, sino
que se exacerbó produciendo mínimas contracciones involuntarias (espasmos). Al aumentar la dosis
también se desensibilizarían los receptores disminuyendo así los espasmos musculares.

6. 


La cola de Straub también estuvo presente debido a la misma causa que los anteriores efectos, es decir,
por más que hay un neocórtex intacto y por tanto señalización eferente voluntaria, es involuntario e
inevitable controlar la cantidad de neurotransmisores que interactúan con los receptores nicotínicos a
nivel periférico, en la placa mioneural, en consecuencia se exacerba la motricidad generando así la cola
de Straub.
Con respecto a la piloerección, en primer lugar la nicotina interactuó con los receptores nicotínicos
ganglionares simpáticos, originando su despolarización y la posterior liberación de acetilcolina, que
interactuó con su receptor muscarínico M3 en los miocitos lisos del músculo erector del pelo. En
segundo lugar, la nicotina interactuó con los receptores nicotínicos a nivel del SNC originando un flujo
nervioso simpático descendente y la posterior exacerbación del efecto directo en los miocitos,
generando así la piloerección. De igual manera que los efectos anteriores, con dosis altas de nicotina se
llegan a desensibilizar todos sus receptores ocasionando efectos opuestos, en este caso, disminución de
la piloerección.
Hay otros efectos importantes de la nicotina que valen la pena ser mencionados a pesar de no influir en
los efectos evidenciados en el experimento. La nicotina se caracteriza por irritar a varios sensores y
despolarizándolos, es el caso de los quimiorreceptores, que originarían una hiperventilación, de los
barorreceptores, que desencadenarían una respuesta vagal cardiovascular, de los mecanorreceptores a
nivel de piel y mucosas, que mediarían la transmisión del dolor. Otra consecuencia importante de la
nicotina es que a nivel del SNC, es un potente estimulante, en dosis bajas ocasiona una débil analgesia y
en dosis altas, estimula al centro respiratorio, además de llegar a producir temblores y convulsiones.
Conclusiones:








La nicotina es un potente estimulador del sistema nervioso central.
Como hay receptores nicotínicos en ganglios simpáticos y parasimpáticos, los efectos de la nicotina
pueden ser diferentes en cada órgano, en algunos predomina la respuesta simpática y en otros la
parasimpática.
La nicotina en dosis bajas es un analgésico débil.
La nicotina desensibiliza diversos receptores.
La nicotina en dosis altas estimula el centro respiratorio.
La nicotina en dosis altas origina temblores, posteriormente convulsiones.
A nivel periférico, la nicotina origina los efectos consiguientes a la estimulación ganglionar,
adrenomedular y mioneural, pero a dosis altas se desensibilizan los receptores y se contrarrestan todos
los efectos.
La nicotina estimula directamente barorreceptores, quimiorreceptores y mecanorreceptores.
EXPERI MENTO Nº4: Convulsiones por Electrochoque supra máximo
Fármacos:
Fenobarbital, solución al 2 % / Difenilhidantoina, solución al 0.5 % / Diazepam, solución
10 mg/2 ml / Carbamazepina, solución al 0.1%
Especie:
Rata albino de 250 g.
Tabla de resultados del experimento nº4, Convulsiones por Electrochoque supra máximo
FÀRMACO
Rata Dosis mg/kg Dosis (mg) Dosis (ml) Intensidad de las Convulsiones Observaciones
Control
Blanco
Fenobarbital Cabeza
Difenilhidantoina Lomo
Diazepam
Cola
Carbamazepina Pata
30
30
10
10
7.5
7.5
2.5
2.5
0.375
1.5
0.5
2.5
++
+
++
+
Efectos: S i n convulsiones= 0. Convulsiones leves= +. Convulsiones moderadas= ++. Convulsiones intensas=
+++

7. Discusión:



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

Se analizan varios tipos de fármacos anticonvulsivantes:
La fenitoina actúa estabilizando la membrana neuronal, con lo que impide la propagación de la
descarga epiléptica desde el foco epileptógeno. Esta acción estabilizadora se logra por dos mecanismos:
o Bloqueando los canales de sodio voltaje dependientes, lo que limita la acción repetitiva y
sostenida de las neuronas.
o Bloqueando los canales de calcio
La fenitoina o difenilhidantoina ejerce una acción antiepiléptica principalmente limitando el desarrollo
de la actividad convulsiva máxima y reduciendo la diseminación del proceso convulsivo desde el foco
activo; esto sin producir depresión general del SNC. Produce una completa eliminación de las crisis
tónicas, pero intensifica y prolonga la fase convulsiva clónica residual.
El fenobarbital es un barbitúrico que posee actividad anticonvulsivante, pero también hipnóticas a dosis
más altas. Actúa inhibiendo la diseminación de la actividad epiléptica y estabilizando el umbral
convulsivo. Actúa por tres mecanismos:
o Potencia la inhibición del sistema GABAérgico.
o Reduce la liberación de NT mediados por el calcio; altera la conductancia del sodio, calcio, cloro
por mecanismo de acoplaje a proteína G.
o Reduce la actividad excitatoria mediada por el glutamato.
Es muy útil para las convulsiones tónico-clónicas.
La Carbamazepina es un anticonvulsivante que atraviesa fácilmente la BHE por ser liposoluble. Tiene
efectos más efectivos que la fenitoina en el control de las respuestas tónico-clónicas inducidas por
electroshock. Tiene acción antidepresiva, antidiurética y antineurálgica.
Su mecanismo de acción se basa en el bloqueo de la conductancia al sodio e inhibe la descarga eléctrica
repetida de alta frecuencia, no actúa a nivel GABAérgico. Ejercería estabilizando la membrana alterando
la conductancia al sodio, calcio y potasio.
Las benzodiacepinas se usan como ansiolíticos y sedantes, pero también poseen actividad
anticonvulsivante. El Diazepam ejerce su acción anticonvulsivante principalmente por estimulación del
receptor GABAérgico, aumentando la conductancia al cloro. También aumenta la conductancia al sodio,
potasio y calcio, y la acumulación de adenosina. Actúa suprimiendo la diseminación de la actividad
convulsiva desde el foco, pero no causa abolición del foco.
Conclusiones:



En las crisis convulsivas epilépticas, existe hiperexcitación neuronal que origina impulsos nerviosos
demasiado frecuentes debido a la alteración de los canales iónicos. Los receptores de
neurotransmisores asociados a canales iónicos también se ven alterados. La epilepsia sobreviene
cuando el número suficiente de neuronas se alteran de manera conjunta en esta transmisión anormal.
Como observamos según la aplicación de cada fármaco y sus efectos, hay fármacos que evitan la
diseminación de la señal convulsiva desde el foco activo (fenitoina, fenobarbital, Diazepam) o por su
actividad sobre la conductancia iónica, estabilizando la membrana y actuando sobre receptores
GABAérgicos (Carbamazepina, Diazepam, fenobarbital). También actúan estabilizando el umbral mínimo
convulsivo, aumentándolo (fenobarbital).
En todos los casos se observa que ante estímulos eléctricos, hay una disminución de efectos convulsivos
disminuyendo las crisis tónico-clónicas.