medicina legal

1. UNIVERSIDAD FERMIN TORO
VICERRECTORADO ACADÉMICO
FACULTAD DE CIENCIAS JURÍDICAS Y POLÍTICAS
ESCUELA DE DERECHO
INTEGRANTE: DUARTE YELITZA
CI: 17 208 859
FACILITADOR: ABG. DULCE MAR
MONTERO
SAIA “B”

2. Causas: Ahogamiento, envenenamiento por gases, sobredosis
de narcóticos, electrocución, estrangulamiento, obstrucción de
las vías respiratorias
Es una condición que resulta cuando el
intercambio respiratorio entre el aire de los
alvéolos pulmonares y la sangre se interrumpe o
se dificulta en grado máximo. Como
consecuencia de la privación parcial o completa,
rápida o gradual
ASFIXIOLOGIA
Ahogado Blanco: presenta una totalidad
palida.sido victima de una enfermedad o
afección previa al ahogamiento
Ahogado Azul: estas personas antes de
quedar inconscientes luchan para evitar
ahogarse pasas de un lapso no mayor de
uno a dos minutos en desesperarse

3. TRAGEDIA DEL KURSK
De la historia de la construcción del Kursk comenzó en Severodvinsk, cerca
de Arjánguelsk, en 1992. Fue botado en 1994 y formalmente asignado en diciembre de ese
año. La nave fue bautizada por un sacerdote ortodoxo en 1995.
El Kursk fue la última nave de la clase de submarinos Oscar-II, que fue diseñada y
aprobada por la Unión Soviética. Con sus 155 metros de eslora y cuatro pisos de altura, fue
uno de los submarinos de ataque más grande jamás construido. La clase a la que pertenecía
este submarino fue calificada como insumergible (si esta palabra tiene aplicación en un
submarino), gracias a su doble casco. El casco externo hecho de acero al cromoníquel de
8,5 milímetros de grosor, con una excepcional resistencia a la corrosión.
El Kursk fue un gran submarino construido por la armada rusa Leva este nombre en
honor a una de las mayores batallas de al segunda guerra mundial en 1943. Construido con
doble casco y de acedro cromo-níquel de 8.5 mm. De espesor de suma dureza y
anticorrosivo. Este submarino, junto a otros más permanecía desde 1990 en sus muelles
totalmente abandonados debido a la falta de fondos por parte del estado. Cerca de 2000 fue
cuando el estado decidió rescatarlos para algunas misiones de espionaje en la guerra de
Kosovo, en donde el Kursk tuvo una exitosa misión.
Ahora bien la misión empezó realmente el 12 de agosto de 2000 por la mañana.
Como parte del ejercicio, el Kursk tenía que disparar dos torpedos sin explosivo a
un crucero de batalla de la clase Kirov. A las 11:28 hora local (7:28 UTC), algo de
peróxido de prueba (HTP), una forma muy concentrada de peróxido de hidrógeno usado
como propelente para el torpedo, se filtró a través de la herrumbre en la carcasa del torpedo.
El HTP reaccionó con cobre y latón en el tubo desde el que se había disparado el torpedo,
causando una reacción en cadena que ocasionó una explosión.
La compuerta estanca que separaba la sala de torpedos del resto del submarino, se había
dejado abierta antes del disparo. Aparentemente, esta era una práctica común por el exceso
de aire comprimido que era expulsado a la sala de torpedos cuando se disparaba un arma.
La puerta abierta permitió a la onda expansiva propagarse a través de los dos primeros de

4. los nueve compartimentos en el enorme submarino, probablemente matando 7 hombres en
el primer compartimento y al menos hiriendo o desorientando a los 36 hombres del segundo
compartimento.
Tras la primera explosión, la onda expansiva se propagó -debido a que el conducto de aire
acondicionado era muy ligero- a más compartimentos, incluyendo el puesto de mando,
llenándolos de humo y llamas. Después de la explosión, se cree que el capitán intentó
ordenar un soplado de emergencia, el cual hace que el submarino ascienda rápidamente a la
superficie, pero el humo le venció. La boya de emergencia, diseñada para soltarse del
submarino automáticamente cuando se detectan situaciones de emergencia, como un
cambio brusco de la presión o fuego, y que debía ayudar a los rescatadores a encontrar el
submarino siniestrado, no se desplegó. Había resultado que en el verano anterior, en una
misión en el Mediterráneo, los temores de que la boya se desplegara revelando por tanto la
posición del submarino a la flota estadounidense, llevaron a desactivarla.
Dos minutos y quince segundos después de la explosión inicial, tuvo lugar otra mucho más
grande. La información sismográfica de las estaciones a lo largo del norte de Europa
muestran que la explosión ocurrió a la misma profundidad que el fondo marino, sugiriendo
que el submarino había colisionado con el fondo marino, lo que -unido a las crecientes
temperaturas debidas a la explosión inicial- ocasionaron la explosión de más torpedos. La
segunda explosión fue equivalente a entre 5 y 7 toneladas de TNT, o alrededor de media
docena de cabezas de torpedos, y midió 3,5 en la escala de Richter. Tras la segunda
explosión, los reactores nucleares se desactivaron para evitar un desastre nuclear, a pesar de
que la onda expansiva fue suficiente para casi destruir los reactores.
La segunda explosión abrió un agujero de 2 m² en el casco del navío, que había sido
diseñado para soportar profundidades de 1 kilómetro. La explosión también dejó abiertos el
tercer y el cuarto compartimento. El agua entró en estos compartimentos a razón de
90 000 litros por segundo, matando a todos los que se encontraban en su interior,
incluyendo 5 oficiales de los cuarteles de la séptima división. El quinto compartimento
contenía los reactores nucleares del submarino, protegidos por 13 cm de acero. La mampara
del quinto compartimento resistió la explosión, haciendo que las barras de control nucleares
se mantuvieran en su lugar y evitando un desastre nuclear. Los expertos occidentales

5. expresaron su admiración por el nivel demostrado por la ingeniería rusa al crear un
submarino que soportara tanto.
Diferentes mecanismos de asfixia que dieron muerte a los tripulantes que no
fallecieron por las explosiones ni quemaduras: Al menos 23 tripulantes sobrevivieron
algunas horas a su naufragio, y murieron de frío o por asfixia mientras esperaban en vano la
llegada de auxilio exterior. Esto fue puesto a luz pública por cartas dejadas por los mismos
donde los tripulantes llegaron al acuerdo de que ninguno subiría a la superficie
TEMA 12 IDENTIFICACIÓN DE LOS RESTOS HUMANOS:
ANTROPOLOGÍA FORENSE
Se ocupa específicamente de la identificación de cadáveres esqueletizados o restos
óseos utilizando métodos y técnicas antropológicas y odontológicas para su identificación
de sexo, talla, edad entre otros, así como también detectar toda huella o lesión dejada en el
hueso para su identificación. En el análisis de los restos óseos se busca principalmente:
• Estimación de edad
• Determinación de sexo
• Estimación del patrón racial
• Reconstrucción de la estatura
• Además se buscan características individualizantes, propias del individuo como:
Lateralidad
• Marcas de estrés ocupacional
Se habla de la antropología cuando se busca determinar datos sobre la identidad, la
data de muerte y circunstancias que rodearon a la muerte. Se habla de la causa de la muerte
en cadáveres antiguos, en mal estado, restos humanos o simplemente huesos. Así como
también La escena de hechos, en estos casos sería la zona del entierro (una escena cerrada)
que tiene los límites claramente demarcados. Se debe proteger la escena de hechos, se debe

6. observar, fijar, narrar, tomar fotografías, dibujar croquis, realizar planimetrías, señalar y
rastrear las evidencias. También puede ser una escena abierta, por ejemplo un campo
abierto. En estos casos se debe empezar en el punto donde está el cadáver hacia afuera, sea
en círculos o en franjas.
DETERMINACIÓN DEL SEXO, RAZA, EDAD, ESTATURA.
Otros de los objetivos de la Antropología Forense son la determinación del sexo,
raza, edad y estatura, por ejemplo: comparando el cráneo masculino con el femenino, aquel
es de mayor tamaño y pesa más. El diagnóstico del sexo se realiza correctamente en un
100% de los casos cuando se cumplen las siguientes condiciones: El esqueleto se encuentra
completo y en buen estado de conservación y el individuo es adulto. Se conoce la
variabilidad morfométrica intragrupal de la población a que pertenece el espécimen. Los
conjuntos óseos más importantes para la identificación del sexo son: El cráneo, la pelvis
La cuestión de la afiliación racial es de difícil respuesta, ya que si bien existen
clasificaciones, algunos detalles anatómicos que a menudo sugieren la raza de un individuo
(por ejemplo: los individuos negros poseen aberturas nasales más grandes, los blancos
rostros más angostos, etc.) no son determinantes.
La edad, por otra parte, suele ser más certera (por la cantidad de dientes, cambios en la
columna, examen al hueso púbico, etc.)
La estatura puede estimarse midiendo uno o más huesos largos completos (humero, radio,
tibia, etc.)
El ADN ESTRUCTURA Y FUNCIÓN:
El ADN, abreviatura de ácido desoxirribonucleico, es una molécula que contiene el
código genético de cada organismo. Así como los planes de un arquitecto, el ADN contiene
las instrucciones esenciales para la construcción de las células y regulación de sus
funciones.

7. En términos de estructura, el ADN se compone de dos cadenas largas hechas de moléculas
más pequeñas llamadas nucleótidos que se unen para formar una escalera de caracol
llamada doble hélice (ver ilustración). Todos los nucleótidos contienen una molécula de
fosfato, una molécula de azúcar y una de cuatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina
(G) o timina (T). Cada base está vinculada a una base complementaria en el lado opuesto
(A con T y C con G) de tal modo que forma los peldaños de la escalera. El genoma humano
tiene aproximadamente tres mil millones de estos pares base y es la secuencia que controla
la información registrada que se expresa en nuestros genes. Las células contienen ADN
nuclear y ADN mitocondrial. El ADN (ADNn) se encuentra en el centro de control de una
célula: el núcleo. Este ADN contiene todo el bagage genética de un individuo almacenado
dentro de veintitrés pares de cromosomas. El ADN mitocondrial (ADNmt) se refiere al
ADN circular que se encuentra sólo dentro de las estructuras llamadas mitocondrias que
generan la energía de las células.
El ADN nuclear y mitocondrial difieren en aspectos importantes. A medida que cada célula
contiene sólo una copia de ADN nuclear, aquella puede contener más de 10 000 copias de
ADN mitocondrial. Por otra parte, el ADN nuclear es una combinación de genes de ambos
padres, mientras que el ADN mitocondrial se hereda sólo de la madre.
Análisis del ADN
Como las huellas digitales, cada individuo tiene su propia secuencia única de ADN.
Cuando un investigador forense intenta identificar a una persona, crea un perfil genético -
un conjunto de valores numéricos que son únicos para esa persona. Para ello, el ADN se
extrae primero de una pieza de evidencia. Una técnica conocida como reacción en cadena
de la polimerasa en tiempo real (PCR) se emplea para detectar y cuantificar la cantidad de
ADN presente. Copias exactas de segmentos específicos de ADN se hacen de un proceso
llamado "amplificación". Otra técnica conocida como "electroforesis en gel" separa los
diferentes segmentos de ADN de acuerdo a su tamaño. La muestra es buscada por las zonas
especiales de ADN que se repiten. Aunque los humanos comparten 99% de su ADN, estos
segmentos en particular, llamados repeticiones cortas en tándem (Short Tandem Repite:
STR) son muy variables de un individuo a otro. Dado que cada persona hereda genes
diferentes de ambos padres, todos los individuos tienen una serie particular de marcadores
STR. Por lo tanto, la posibilidad de que dos personas no relacionadas tengan la misma

8. estructura es muy baja. Por lo tanto, los "perfiles" de ADN se pueden utilizar durante un
proceso de identificación.
La identificación del sexo es una parte importante en la creación de un perfil de ADN. Para
determinar el sexo a partir del ADNn, los analistas utilizan el hecho de que los individuos
del sexo femenino tienen dos cromosomas X y que los del sexo masculino tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y, para identificar los genes que difieren entre los hombres
y las mujeres. Las tres técnicas más utilizadas para la identificación del sexo en las
investigaciones forenses es el gen SRY, el gen de amelogenina o secuencias repetitivas en
el cromosoma Y (Y-STR).
El gen SRY es responsable del desarrollo de fetos masculinos. Por lo tanto, su presencia
sugiere que el individuo es de ese sexo, mientras que su ausencia sugiere más bien el sexo
opuesto. La técnica del gen amelogenina se dirige a un gen localizado tanto en el
cromosoma X como en el cromosoma Y. La secuencia de este gen es más larga en
hombres que en mujeres y una vez visualizada, la longitud se puede utilizar para determinar
el sexo de un individuo. La técnica Y-STR busca específicamente las secuencias
repetitivas de ADN en el genoma nuclear, o sea repeticiones cortas de ADN en el
cromosoma Y que se encuentra sólo en los hombres. Porque los hombres han heredado de
sus padres esta parte de su cromosoma Y, la técnica también puede ser utilizada para
pruebas de paternidad.
El ADN mitocondrial también puede ser utilizado para explorar los vínculos familiares,
porque pasa exclusivamente de la madre al hijo, y refleja/traza la línea materna. El mayor
número de ejemplares presentes en el ADN mitocondrial permite que una cantidad mayor
de ADN sea recuperado para su análisis, ello hace al ADNmt particularmente útil para el
análisis de material degradado o dañado.
Deterioro del ADN
El deterioro se define como la descomposición o destrucción de las estructuras celulares
después de la muerte. Ya que el ADN está contenido en la célula, la exposición de tejidos al
medio ambiente, fuego, agua o productos químicos, puede eventualmente conducir a la
degradación física de las cadenas de ADN o a la alteración de su estructura química. Estos
cambios pueden dar lugar a atribuciones erróneas de pares de bases y la identificación
errónea de una especie o un individuo. Si la muestra se ha deteriorado, los responsables del

9. análisis de ADN deben tener especial cuidado para asegurarse de que están probando el
material adecuado. Es importante que las muestras se recojan y se extraigan evitando la
contaminación. Cualquier error podría dar lugar a la creación de un perfil falso. Todos los
análisis deben repetirse más de una vez para controlar la influencia de los cambios
químicos. En general, el equipo de análisis de ADN debe estar muy limpio y seguir
protocolos estrictos para garantizar que los resultados sean justos y precisos.
Amplificación de ADN
ODONTOLOGÍA FORENSE:
Estudia los tejidos duros y blandos que conforman la cavidad oral y los valora como
elementos de prueba para resolver situaciones que se presentan en el campo jurídico. Es de
gran importancia para la identificación ya que los dientes persisten a través de los años,
manteniendo su información genética. Ya sea a través del estudio de los trabajos de
reparación odontológica o de prótesis, de trabajos sobre las mismas (prótesis removibles
totales o parciales, prótesis fijas, obturaciones de amalgama de plata, endodoncias,
bracketts de ortodoncia, etc.) o por medio de pericias más actualizados (como análisis de
perfil de ADN)

10. análisis de ADN deben tener especial cuidado para asegurarse de que están probando el
material adecuado. Es importante que las muestras se recojan y se extraigan evitando la
contaminación. Cualquier error podría dar lugar a la creación de un perfil falso. Todos los
análisis deben repetirse más de una vez para controlar la influencia de los cambios
químicos. En general, el equipo de análisis de ADN debe estar muy limpio y seguir
protocolos estrictos para garantizar que los resultados sean justos y precisos.
Amplificación de ADN
ODONTOLOGÍA FORENSE:
Estudia los tejidos duros y blandos que conforman la cavidad oral y los valora como
elementos de prueba para resolver situaciones que se presentan en el campo jurídico. Es de
gran importancia para la identificación ya que los dientes persisten a través de los años,
manteniendo su información genética. Ya sea a través del estudio de los trabajos de
reparación odontológica o de prótesis, de trabajos sobre las mismas (prótesis removibles
totales o parciales, prótesis fijas, obturaciones de amalgama de plata, endodoncias,
bracketts de ortodoncia, etc.) o por medio de pericias más actualizados (como análisis de
perfil de ADN)