2. AGENTE TERATOGÉNICO
Un teratógeno es un agente capaz de
causar un defecto congénito.
Generalmente, se trata de algo que es
parte del ambiente al que está expuesta la
madre durante la gestación. Puede ser un
medicamento recetado, una droga de la
calle, el consumo de alcohol o una
enfermedad de la madre capaz de
aumentar la posibilidad de que el bebé
nazca con un defecto congénito.
3. Después de la fertilización del óvulo
(concepción), puede llevar entre 6 y 9 días
para que se produzca la implantación
(anidación del óvulo fecundado en el útero).
Una vez que el óvulo fertilizado penetra en el
útero, se establece el aporte de sangre entre
la madre y el embrión. En otras palabras, si
hay algo en la sangre de la madre, a partir de
ahora puede pasar al feto en desarrollo. Se
cree que los teratógenos pueden afectar al
feto aproximadamente entre 10 y 14 días
después de la concepción.
Algunos sistemas de órganos son sensibles a los
teratógenos a lo largo de todo el embarazo, como por
ejemplo el sistema nervioso central, integrado por el
cerebro y la columna vertebral del bebé. Uno de los
teratógenos que afecta al sistema nervioso central es el
alcohol que, en cualquier momento del embarazo, puede
provocar defectos congénitos y problemas de salud en el
bebé, debido a que el sistema nervioso central es sensible
a los teratógenos durante los nueve meses de gestación.
Éste es el motivo por el cual debe evitarse por completo el
consumo de alcohol durante el embarazo.
4. Algunos de estos Agentes Teratógenos
pueden ser:
• Medicamentos
• Agentes Andrógenos
• Antibióticos
• Antiepilépticos
• Agentes Antitumorales
• Corticosteroides
• Insulina e Hipoglucémicos
• Medicamentos Tiroideos
• Talidomida
Agentes Infecciosos
• Rubiola
• Citomegalovirus
• Toxoplasma gondii
Otros
• Radiaciones
• Factores Mecánicos
5. DROGAS ANOMALIAS QUE PRODUCEN
Alcohol
Síndrome alcohólico fetal : Retardo del crecimiento intrauterino (RCIU),
retardo mental, microcefalia, anormalidades
articulares, hipertelorismo ocular , fisuras palatinas.
Cocaína
RCIU, microcefalia, infartos cerebrales difusos, anomalias urogenitales,
Irritabilidad extrema, llanto permanente, sueño
escaso, clonus,convulsiones, hipoglucemia.
Thalidomida
Desarrollo anormal de los miembros, tanto superiores como inferiores
(amielia, hipomielia), anormalidades faciales. Defectos cardíacos y
renales.
Isotretinoína (ac.retinoico)
Anormalidades craneofaciales, defectos del desarrollo del tubo neural
como espina bífida, defectos cardíacos.
INFECCIONES ANOMALIAS QUE PRODUCEN
Rubeola
Prematurez, RCIU, Hepatoesplenomegalia, microcefalia, sordera
neuroperceptiva, cataratas, microftalmos, retinopatia pigmentaria,
retardo mental, hipoplasia de la arteria pulmonar,ductus arterioso
permeable.
Citomegalovirus
Microcefalia, corioretinitis, retraso psicomotor, pérdida de la audición,
calcificaciones periventriculares, hepatoesplenomegalia, parálisis
cerebral.
Toxoplasma gondii.
(toxoplasmosis )
Microcefalia, retardo mental, microftalmia, hidrocefalia,coriorretinitis,
calcificaciones cerebrales.
Treponema pallidum (Sífilis )
Hidrocefalia, sordera congénita, retardo mental, anormalidades en
huesos y dentadura, hepato esplenomegalia, adenopatias.
6. Antes del año 1980, la mayoría de los medicamentos se suministraba con
información que indicaba que no se había aprobado su uso para mujeres
embarazadas. Desde entonces, la Administración de Alimentos y Medicamentos
de Estados Unidos (FDA) creó cinco categorías de fármacos a fin de clasificar la
seguridad de los medicamentos para su uso durante el embarazo. A continuación,
encontrará estas categorías: Consulte siempre a su médico antes de tomar
cualesquiera medicamento durante el embarazo.
7. Categoría
Descripción
A.- El medicamento no demostró aumentar el riesgo de producir defectos
congénitos en los estudios con humanos.
B.- Los estudios en animales no demostraron la presencia de un riesgo, pero no
se han llevado a cabo estudios similares en humanos O BIEN los estudios en
animales demostraron la presencia de un riesgo, pero el riesgo no se manifestó
en los humanos.
C.- Los estudios en animales produjeron efectos adversos, pero no se dispone de
estudios similares enhumanos O BIEN no se dispone de estudios en humanos ni
en animales.
D.- Sin embargo, en muy pocos casos los medicamentos que están asociados a
defectos congénitos en los humanos pueden presentar beneficios potenciales que
superen sus riesgos conocidos.
X.- Los medicamentos están contraindicados (no se deben usar) durante un
embarazo humano porque se ha demostrado que producen anomalías fetales
tanto en estudios en humanos como en animales.
8. Ejemplos de Teratógenos
El Síndrome de Alcoholismo Fetal (FAS)
La Fenitoína (Dilantin)
La Varicela
Ejemplos de Agentes No Teratógenos: los
Espermicidas, el Acetaminofén, las
Vitaminas Prenatales, el Uso de un Horno
Microondas para Cocinar Alimentos
9. Podemos concluir que se han estudiado miles de
medicamentos y solamente entre 30 y 40 demostraron
tener efectos teratogénicos en humanos. No obstante,
siempre es importante que toda mujer que esté
embarazada o crea estarlo consulte a su médico sobre
la seguridad de un medicamento recetado o de venta
libre, una vitamina, un mineral o un suplemento a base
de hierbas antes de tomarlo.