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cia eléctrica. Ambos geles son solu-
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brilación, y así de hecho lo especifi-
can en sus recomendaciones desde
el 2005 el European Resucitation
Council (ERC)1
, porque además de
transmitir peor la electricidad, podría
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ciente en caso de incluir solución hi-
droalcohólica como en ocasiones
ocurre. Concretamente la recomen-
dación es "No usar geles o pastas de
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de ultrasonido)". Por otra parte, el
gel de DF, de alta conductancia, no
es válido para la realización de eco-
grafía, ya que además de poder pro-
vocar la rotura de los cristales de
cuarzo de la sonda, la calidad de
imagen que se obtiene es de bastan-
te peor calidad.
El principal motivo de la confusión
de uso en nuestro caso fue debida a
que, como se observa en la Figura 1,
los envases de ambos tipo de gel son
bastante similares en formato y color,
lo que unido a que en el almacén e
incluso en el carro de parada estaban
próximos entre sí, acrecentaba el ries-
go de confusión. Es lo que se deno-
mina en seguridad clínica el fenóme-
no look-alike, que es más frecuente en
relación a fármacos2
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comisión de seguridad fueron el
cambio de ubicación de ambos ge-
les, y la sustitución de uno de ellos
por un envase de distinta apariencia,
además de la comunicación a los
profesionales por al menos dos cana-
les de los establecidos en el SU para
advertir de futuros posibles inciden-
tes de seguridad, y que se asegura-
ran, antes de cada procedimiento,
de qué tipo de gel estaban utilizan-
do. Curiosamente, al ser advertidos
el resto de servicios del hospital que
utilizan la ecografía de esta circuns-
tancia, comenzaron a explicarse la
baja resolución de la imagen de sus
ecógrafos que estaban obtenido “úl-
timamente”.
Concluimos recomendando que
en los cursos de formación de eco-
grafía de urgencias, en los manuales
y libros de texto dedicados a este as-
pecto de la medicina de urgencias y
en el plan de comunicación a todos
los profesionales sanitarios en la im-
plantación de este procedimiento en
urgencias se aborde este, a priori,
“superficial” tema para evitar posi-
bles eventos adversos.
Francisco Javier Montero-Pérez,
Ángela Romero Bravo,
Carmen Lucena Aguilera,
Pedro José Armenteros Ortiz,
José javier Medina Canales,
José Manuel Calderón de la Barca Gázquez
Unidad de Gestión Clínica de Urgencias, Instituto
Maimónides de Investigación Biomédica de
Córdoba (IMIBIC), Hospital Universitario “Reina
Sofía” de Córdoba, Universidad de Córdoba,
España.
franciscoj.montero.sspa@juntadeandalucia.es
Conflicto de interés
Los autores declaran no tener conflictos de
interés en relación al presente artículo.
Bibliografía
1 Deakin CD, Nolan JP. Recomendaciones 2005
del European Resuscitation Council sobre Re-
animación Cardiopulmonar. Sección 3. Trata-
mientos eléctricos: desfibriladores externos
automáticos, desfibrilación, cardioversión y
marcapasos. (Consultado 23 Julio 2015). Dis-
ponible en: http://www.cercp.org/guias-y-do-
cumentos/guias/guias-2005/119-3-tratamien-
tos-electricos-desfibriladores-externos-automa
ticos-desfibrilacion-cardioversion-y-marcapa-
sos/file.
2 Ciociano N, Bagnasco L. Look alike/sound
alike drugs: a literature review on causes and
solutions. Int J Clin Pharm. 2014;36:233-42.
Emergencias 2015;27:345-354
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Figura 1. Envases de gel de desfibrila-
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Gel de ultrasonidos y gel para desfibrilación. A propósito de un cuasi evento adverso del tipo look-alike

  • 1. 3 Nogué Bou R. La ecografía en medicina de urgencias: una herramienta al alcance de los urgenciólogos. Emergencias. 2008;20:75-7. 4 ACEP Policy Statement: ACEP Emergency Ul- trasound Guidelines, 2008. Ann Emerg Med. 2009;53:550-70. 5 Oviedo-García A, Algaba-Montes M, Jaloud- Saavedra E, Fernández-Valverde G. Pericardi- tis lúpica: a propósito de un caso. SEMER- GEN. 2009;35:341-4. 6 Durston W, Carl ML, Guerra W. Patient satis- faction and diagnostic accuracy with ultra- sound by emergency physicians. Am J Emerg Med. 1999;17:642-6. Gel de ultrasonidos y gel para desfibrilación. A propósito de un cuasi evento adverso del tipo look-alike Ultrasound and defibrillator gels: look-alike products on the point of causing adverse events Sr. Editor: Recientemente hemos vivido en nuestro servicio de urgencias (SU) un hecho que nos parece digno de mención. Se trata de un cuasi evento adverso detectado en relación al uso de los geles de ultrasonidos y de car- dioversión/desfibrilación eléctrica (DF). La reciente implantación en nuestro SU de la ecografía de urgen- cias, al hilo de las directrices que marca el grupo ecoSEMES respecto a la necesidad de implantación de este procedimiento en los SU, ha motiva- do la introducción del gel de ultraso- nidos como un elemento más del equipamiento disponible. La comi- sión de seguridad del SU detectó que se estaba utilizando de forma ar- bitraria ambos tipos de geles en cualquiera de los dos usos: ultrasoni- dos y cardioversión/desfibrilación. Tras un análisis causa-raíz, se llegó a dos conclusiones como las causas más plausibles: 1) la similar aparien- cia de los envases de ambos geles (look-alike) (Figura 1), y 2) el proba- ble desconocimiento de que cada gel tiene un uso específico, para el que está fabricado. El gel de ultrasonidos está elabo- rado a base de carbopol y agua. El agua representa más de un 90% de su composición, por lo que no deja prácticamente residuos. El carbopol es una mezcla de resinas solubles que posee excelentes propiedades de suspensión, espesamiento y se em- plea en la elaboración de geles. Está optimizado para la impedancia acús- tica, mientras que el gel de DF está diseñado para minimizar la impedan- cia eléctrica. Ambos geles son solu- ciones acuosas, capaces de transmitir respectivamente sonido o electrici- dad. El gel de ultrasonidos, de baja conductancia, no debe utilizarse para la realización de cardioversión/desfi- brilación, y así de hecho lo especifi- can en sus recomendaciones desde el 2005 el European Resucitation Council (ERC)1 , porque además de transmitir peor la electricidad, podría causar quemaduras en el tórax al pa- ciente en caso de incluir solución hi- droalcohólica como en ocasiones ocurre. Concretamente la recomen- dación es "No usar geles o pastas de baja conductancia eléctrica (ej. gel de ultrasonido)". Por otra parte, el gel de DF, de alta conductancia, no es válido para la realización de eco- grafía, ya que además de poder pro- vocar la rotura de los cristales de cuarzo de la sonda, la calidad de imagen que se obtiene es de bastan- te peor calidad. El principal motivo de la confusión de uso en nuestro caso fue debida a que, como se observa en la Figura 1, los envases de ambos tipo de gel son bastante similares en formato y color, lo que unido a que en el almacén e incluso en el carro de parada estaban próximos entre sí, acrecentaba el ries- go de confusión. Es lo que se deno- mina en seguridad clínica el fenóme- no look-alike, que es más frecuente en relación a fármacos2 . Las soluciones adoptadas por la comisión de seguridad fueron el cambio de ubicación de ambos ge- les, y la sustitución de uno de ellos por un envase de distinta apariencia, además de la comunicación a los profesionales por al menos dos cana- les de los establecidos en el SU para advertir de futuros posibles inciden- tes de seguridad, y que se asegura- ran, antes de cada procedimiento, de qué tipo de gel estaban utilizan- do. Curiosamente, al ser advertidos el resto de servicios del hospital que utilizan la ecografía de esta circuns- tancia, comenzaron a explicarse la baja resolución de la imagen de sus ecógrafos que estaban obtenido “úl- timamente”. Concluimos recomendando que en los cursos de formación de eco- grafía de urgencias, en los manuales y libros de texto dedicados a este as- pecto de la medicina de urgencias y en el plan de comunicación a todos los profesionales sanitarios en la im- plantación de este procedimiento en urgencias se aborde este, a priori, “superficial” tema para evitar posi- bles eventos adversos. Francisco Javier Montero-Pérez, Ángela Romero Bravo, Carmen Lucena Aguilera, Pedro José Armenteros Ortiz, José javier Medina Canales, José Manuel Calderón de la Barca Gázquez Unidad de Gestión Clínica de Urgencias, Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), Hospital Universitario “Reina Sofía” de Córdoba, Universidad de Córdoba, España. franciscoj.montero.sspa@juntadeandalucia.es Conflicto de interés Los autores declaran no tener conflictos de interés en relación al presente artículo. Bibliografía 1 Deakin CD, Nolan JP. Recomendaciones 2005 del European Resuscitation Council sobre Re- animación Cardiopulmonar. Sección 3. Trata- mientos eléctricos: desfibriladores externos automáticos, desfibrilación, cardioversión y marcapasos. (Consultado 23 Julio 2015). Dis- ponible en: http://www.cercp.org/guias-y-do- cumentos/guias/guias-2005/119-3-tratamien- tos-electricos-desfibriladores-externos-automa ticos-desfibrilacion-cardioversion-y-marcapa- sos/file. 2 Ciociano N, Bagnasco L. Look alike/sound alike drugs: a literature review on causes and solutions. Int J Clin Pharm. 2014;36:233-42. Emergencias 2015;27:345-354 354 Figura 1. Envases de gel de desfibrila- ción y de ecografía.