3. METÁSTASIS CEREBRALES
CANCER
EPIDEMIOLOGÍA
Segunda causa de muerte en el
mundo.
Siembra de células tumorales en
el sistema nervioso central.
Parénquima Cerebral
Superando en número a los tumores
cerebrales primarios entre ocho y
diez veces.
4. METÁSTASIS CEREBRALES
La tecnología de imágenes
El tratamiento sistémico más efectivo del cáncer sistémico:
inhibidores de la tirosina quinasa de primera y segunda generación.
inhibidores del punto de control inmunitario.
Cerebro muestra una biodisponibilidad
restringida a varios fármacos antineoplásicos.
6. METÁSTASIS CEREBRALES
BARRERA HEMATOENCEFÁLICA
La restricción de la vigilancia inmunológica celular y humoral
Entorno bioquímico específico que está regulado “parece” fomentar
la siembra y proliferación de células tumorales específicas
8. METÁSTASIS CEREBRALES
20 al 40 % de los pacientes con cáncer.
INCIDENCIA
Cáncer de pulmón mas de casos de BM con una
tasa de incidencia de 9 a 46%.
Cáncer de mama conlleva un riesgo de BM de
0,4 a 9,2 %.
Melanoma maligno tiene el riesgo más
alto.
9. METÁSTASIS CEREBRALES
Tradicionalmente, pronóstico extremadamente malo. Mediana de supervivencia
global de de 1-2 meses
PAPEL DE LA RESECCIÓN QUIRÚRGICA
Radiación paliativa de todo el cerebro-vida útil en aproximadamente 2 a 4 meses
El tratamiento paliativo corticoides- dexametasona, en dosis de 6 mg cada 6 h
10. METÁSTASIS CEREBRALES
Presión intracraneal elevada y aumento de la
compresión del tronco encefálico
Reducción de la carga de síntomas y a la mejora de los
déficits neurológicos focales
Fundamental la confirmación histológica de lesiones
sospechosas
adquisición de tejido para el análisis molecular
PAPEL DE LA RESECCIÓN QUIRÚRGICA
15. METÁSTASIS CEREBRALES
Paciente mujer de 67 años
procedente de lima con antecedente
de NM de mama derecha
mastectomía Rt y Qt desde el 2002,
cefalea crónica además de limitación
para de deambulación asociado a
déficit visual.
K:90
23. METÁSTASIS CEREBRALES
805 pacientes con BM que fueron estratificados por un umbral de edad de 65 años
no encontró una tasa de morbilidad significativamente mayor en los estratos de
pacientes de edad avanzada
24. METÁSTASIS CEREBRALES
30-50 % Lesiones Múltiples
Resección de Múltiples Metástasis Cerebrales
BM. Bindal et al. han demostrado que, si se extirpan todas las lesiones,
resultado de supervivencia en pacientes con múltiples BM ya no es inferior a
los pacientes con lesiones únicas.
25. METÁSTASIS CEREBRALES
Casos retrospectivas disponibles para establecer el impacto beneficioso de
la cirugía en este entorno
Cirugía para las metástasis
cerebrales recurrentes
26. METÁSTASIS CEREBRALES
Karnosky mayor a 60
CIRUGÍA PARA LAS METÁSTASIS
CEREBRALES RECURRENTES
Mediana 7,5 meses y 20,2 meses
Tasas de supervivencia después de la resección de BM
recurrente osciló entre 13,4 y 3,4 meses
27. METÁSTASIS CEREBRALES
EVOLUCIÓN DE LAS TÉCNICAS
QUIRÚRGICAS
Maximizar la resección del tumor
Desarrollo de marcadores de fluorescencia
Acido 5- aminolevulínico (5-ALA),
29. METÁSTASIS CEREBRALES
Patchell informó un 46 % de recurrencia en el sitio original de
la MO en el grupo de resección frente a solo el 10 % de los
pacientes que recibieron WBRT posquirúrgico
33. METÁSTASIS CEREBRALES
ABORDAJES TERAPÉUTICOS LOCALES ALTERNATIVOS
A LA CIRUGÍA
Terapia térmica intersticial con láser
(LITT)
Comorbilidades significativas que
no permiten una resección.
Agotado las opciones radio-
oncológicas.
Configuración esférica u oblonga sin
signos de infiltración cerebral difusa .
Lesiones que no bordean grandes
vasos o espacios de LCR,
34. METÁSTASIS CEREBRALES
ABORDAJES TERAPÉUTICOS LOCALES ALTERNATIVOS
A LA CIRUGÍA
Terapia térmica intersticial con láser
(LITT)
https://braintumorcenter.ucsf.e
du/treatment/surgery/laser-
interstitial-thermal-therapy-litt
35. METÁSTASIS CEREBRALES
Multicéntrico prospectivo que investigó LITT en 42 pacientes con BM, la tasa
de recurrencia local fue del 25% en pacientes con ablación completa, en
contraste con el 62,5% después de la ablación incompleta.
36. METÁSTASIS CEREBRALES
RADIOCIRUGÍA ESTEREOTÁCTICA
(SRS)
Múltiples haces de radiación enfocados en una lesión objetivo
en un entorno estereotáctico que proporciona un tratamiento
de precisión submilimétrica.
Al omparar la eficacia de la resección quirúrgica frente a la
SRS, la evidencia actual refleja resultados muy heterogéneos.
37. METÁSTASIS CEREBRALES
Resección mayor incidencia de déficits
neurológicos posquirúrgicos, a pesar del uso de
monitorización neurofisiológica durante la
resección.
Lesiones profundas, inaccesibles
quirúrgicamente y/o múltiples son los
principales candidatos para SRS.
Lesiones objetivo no requieren una
reevaluación histológica o patológica
molecular, y no causan ninguna obstrucción
de las vías del LCR.
No exceden un diámetro axial de 3 cm.
No exceden un diámetro axial de 3 cm.
44. METÁSTASIS CEREBRALES
CONCLUSIONES
Resección quirúrgica de un tumor metastásico
reduce los efectos de masa y la presión
intracraneal
Resección diagnóstico histológico de un
tumor metastásico.
Detección de alteraciones moleculares
específicas del cerebro
Tratamiento multimodal
Notes de l'éditeur
Otra característica esencial de la BBB es la restricción de la vigilancia inmunológica celular y humoral que conduce a un estado inmunológico privilegiado relativo del cerebro.11]. Esto puede hacer que el sistema nervioso central se convierta en un sitio de refugio en el que las células cancerosas metastásicas estén protegidas de los ataques y la destrucción inmunomediados.12]. Finalmente, el entorno bioquímico específico que está regulado por la BBB parece fomentar la siembra y proliferación de células tumorales específicas, en particular clones con diferenciación neuroepitelial, como células de cáncer de células pequeñas o melanoma.13,14]. La suma de estos aspectos promueve el desarrollo de metástasis en el cerebro como compartimento santuario farmacológico, a pesar de controlar con éxito la enfermedad
Otra característica esencial de la BBB es la restricción de la vigilancia inmunológica celular y humoral que conduce a un estado inmunológico privilegiado relativo del cerebro.11]. Esto puede hacer que el sistema nervioso central se convierta en un sitio de refugio en el que las células cancerosas metastásicas estén protegidas de los ataques y la destrucción inmunomediados.12]. Finalmente, el entorno bioquímico específico que está regulado por la BBB parece fomentar la siembra y proliferación de células tumorales específicas, en particular clones con diferenciación neuroepitelial, como células de cáncer de células pequeñas o melanoma.13,14]. La suma de estos aspectos promueve el desarrollo de metástasis en el cerebro como compartimento santuario farmacológico, a pesar de controlar con éxito la enfermedad
Finalmente, el entorno bioquímico específico que está regulado por la BBB parece fomentar la siembra y proliferación de células tumorales específicas, en particular clones con diferenciación neuroepitelial, como células de cáncer de células pequeñas o melanoma. La suma de estos aspectos promueve el desarrollo de metástasis en el cerebro como compartimento santuario farmacológico, a pesar de controlar con éxito la enfermedad
Aunque es difícil definir la frecuencia exacta de BM que ocurre en pacientes con cáncer debido a las diferentes fuentes de datos que van desde series de autopsias [dieciséis,17] a través de estudios observacionales [18] a informes epidemiológicos [19–22], aproximadamente del 20 al 40 % de los pacientes con cáncer se ven afectados, lo que equivale a unos 200 000 a 300 000 casos en los Estados Unidos por año [23]. Se ha observado consistentemente que la MO ocurre consistentemente con más frecuencia en cánceres primarios específicos. Se ha informado que el cáncer de pulmón causa la mayor cantidad de casos de BM con una tasa de incidencia de 9 a 46%, según el tipo histológico, el estado de mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y el estadio de la enfermedad.24,25]. El cáncer de mama conlleva un riesgo de BM de 0,4 a 9,2 %, y la mayoría de los casos ocurren en pacientes con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) positivo o triple negativo.26,27]. Finalmente, el melanoma maligno tiene el riesgo más alto de todos los cánceres primarios para producir MO, aunque la mayoría de los casos de MO están relacionados con el cáncer de pulmón. La tasa de incidencia de MO asociada a melanoma se reporta entre 6,9% hasta 18,5%, con una asociación significativa con el sexo masculino, la edad joven y la presencia de metástasis extracraneales.21, 22,28,29]. Aunque la mayoría de los pacientes con BM presentan lesiones singulares o solitarias [30,31], los casos con metástasis múltiples son frecuentes, especialmente en casos con cáncer primario desconocido [32]. La ubicación de la MO es un factor esencial que define los síntomas clínicos, las estrategias de manejo y el pronóstico de los pacientes afectados.33]. Aunque se ha informado que el lóbulo frontal es el sitio más frecuente dentro del cerebro.34], el tipo de cáncer primario y las características biológicas específicas influyen fuertemente en la preferencia del sitio de propagación del SNC. En particular, se ha encontrado que los tumores metastásicos de la fosa posterior ocurren con mayor frecuencia en pacientes con cáncer de colon.35] y cáncer de mama HER2 positivo [36].