2. Degeneração do sistema neurológico, devido ao
acúmulo de proteína chamada de PRION
São moléculas protéicas que possuem propriedades
infectantes
Proteínas
encontradas
nas
células
O nome príon vem do inglês Proteinaceous Infectious
Particles, que quer dizer partículas protéicas infecciosas.
Não possui material genético
Sem mecanismos imunológicos capaz de neutralizar
essa partícula infectante
3.
4. ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES
TRANSMISSÍVEIS
É uma PsP alterada, denominada PrPsc, capaz de
propagar-se alterando a conformação das PrP normais
Esse prion é resultado de uma alteração de conformação
da molécula normal, e é codificado pelo próprio hospedeiro.
PrPsc resistem ao calor, formol e nucleases (enzima de
quebra de nucleotídeos)
A faixa etária exata varia de acordo
com o tempo de incubação de cada doença e sua causa.
5. TIPOS DE EET:
Scrapie em ovinos, injestão de placenta ou fluidos
contaminados, sendo a transmissão materna como o
modo principal de disseminação do agente.
