4. Recuento histórico
• En marzo de 1909, después de examinar la sangre
de una niña de dos años de edad, llamada
Berenice, el Dr. Carlos Chagas identificó un
parásito como el agente causal de una afección
infantil que provocaba un síndrome mixedematoso
con hiposistolia miocardica y meningoencefalitis
consuntiva.
6. Epidemiología
• 100 millones de persona viven en 21 países
latinoamericanos con riesgo de infección
• 18 millones de personas están infectadas
• 3 millones presentan manifestaciones clínicas de
cronicidad
• 50,000 fallecen anualmente.
7. AVANCES EN LA REGION
Corte de la transmisión vectorial en:
• Uruguay en 1997
• Chile en 1999
• Brasil en 2006
• Argentina, Paraguay y Bolivia lo han
logrado en algunas de sus provincias o
departamentos.
8. ¨Despues de transcurrido mas de 90
años de su descripción , es desastroso
que todavía sea preciso considerar a
la Tripanosomiasis como un serio
problema de salud en la región¨
Dr. Schumunis
9.
10.
11. ENFERMEDAD DE CHAGAS
• Etiología : Trypanosoma cruzi.
(protozoario)
• Reservorio: personas y animales
infectados
• Vector : chinche (triatoma)
15. VIA DE TRANSMISION
• Por picadura del vector
• Por trasfusiones sanguíneas
• Por la vía vertical o materno infantil
• Por la vía oral
• Por accidente de laboratorios
• Por transplante de órgano
23. Megacolon en la
Enfermedad deChagas.
Megacolon en la
Enfermedad deChagas.
Megacolon en la Enfermedad de
Chagas.
Megacolon en la Enfermedad de
Chagas.
Mega Colon en la
Enfermedad de Chagas
28. Fase crónica
• 20-30% de los infectados evolucionan a la
cardiopatía chagásica
• 10% hacia la forma dilatada
• 6 % Manifestaciones Digestivas:
Disfagia (Megaesófago)
Constipación (Megacolon)
29.
30. • La Cardiomiopatia Chagasica es la
causa mas frecuente de
Cardiomiopatia en América Latina
31. ¨Ante todo cuadro infeccioso
inespecífico, en medio endémico,
corresponde pensar en Chagas¨
Salvador Mazza
32. Diagnostico
La comprobación parasitológica :
• Examen de la sangre, tomada del lóbulo de la
oreja, que se observa en el microscopio
• Hemocultivo en medios de NNN
• Xenodiagnóstico
• Presencia del tripanosoma en material
proveniente de biopsias de tejidos
34. PRESENTACION CLINICA
• Asintomático: Con ECG y/o Rx Torax
anormales
• Sintomáticos: Por arritmias
Por insuficiencia cardiaca
Por tromboembolismo pulmonar
• Muerte súbita
35. SINTOMAS Y SIGNOS MAS
FRECUENTES
• DISNEA
• PALPITACIONES
• EDEMAS
• MAREOS
• SINCOPE
36. TRASTORNOS ELECTRICOS
• Trastorno de la conducción auriculo-
ventricular:
Bloqueo A-V de I, II, III Grado
• Trastornos de conducción intraventricular:
Bloqueo de rama derecha
Bloqueo fascicular anterior izquierdo
Bloqueo rama izquierda
37. • Arritmias auriculares:
Disfunción del nódulo sinusal
Fibrilación auricular
Aleteo auricular
• Arritmias ventriculares:
Extrasístoles ventriculares
Taquicardias ventriculares no sostenidas
Taquicardias ventriculares sostenidas
• Pueden o no acompañarse de fallo
de bomba
38. OTROS
• Onda Q patológicas
• Trastornos de ST/T
• HVI
• Bajo voltaje
39. Rx Torax
• Normal : 30 %
• Cardiomegalia leve o moderada: 50%
• Cardiomegalia severa: 20%
40. MUERTE SUBITA
• Fibrilación ventricular
• Disfunción nódulo sinusal
• Arritmias ventriculares complejas
• Bloque AV – III Grado
• Fibrilación auricular
• QT prolongado
• Aneurisma apical
42. Métodos serológicos para detectar
anticuerpos contra tripanosoma
Reacción de inmunofluorescencia indirecta
Test de ELISA
Hemoaglutinación indirecta
Fijación de complemento (reacción de
Machado-Guerreiro)
43. PARAMETROS PARA CLASIFICACIÓN
DE CMC
NO INVASIVAS
• Historia clínica
• Electrocardiograma
• Rx Torax
• Ecocardiograma
• Ergometria
• Holter 24 horas
45. CLASIFICACION. Rosenbaum y col.
• Grupo I: asintomático, serologia +, ECG, Rx
torax, eco, ergometria, holter normal
• Grupo II: Pacientes con compromiso eléctrico
exclusivo o predominante, Rx torax normal, ECG,
PEG o Holter con evidencia de disfunción
sinusal, trastornos de conducción y/o arritmias
ventriculares
• Grupo III: cardiomegalia y/o alteraciones de la
motilidad parietal, en ausencia de síntomas de
insuficiencia cardiacas
• Grupo IV: cardiomegalia, y síntomas de
insuficiencia cardiaca. FE <40%, con o sin
aneurisma apical
46. Criterios de mal pronostico
• Fracción eyección < 40%
• Bloque de rama derecha + bloqueo
fascicular anterior izquierdo
• Bloque de rama izquierda
• Fibrilación auricular crónica
• Hipotensión sistólica
• Arritmias ventriculares complejas
• Aneurisma de la pared ventricular
• Refractariedad al tratamiento
47. CAUSAS DE MUERTE
1. SHOCK CARDIOGENICO
2. MUERTA SUBITA
3. TROMBOEMBOLISMO PULMONAR
49. TRATAMIENTO
• Dos fármacos activos contra T. cruzi:
• Nifurtimox : 8 a 10 mg/kg/día en adultos y de 10 a
15 mg/kg/día en niños, dos dosis diarias
• Benznidazol; 5 mg/kg/día en adultos y de 7 a 10
mg/kg/día en niños, en dos dosis diarias
• Vía oral , por 60 a 90 días.
50. INDICACION DE TRATAMIENTO. OMS
• Todos los casos agudos, incluso los congénitos
• En quimioprofilaxis (transplantes, accidentes)
• En episodios de reactivación (SIDA)
Observación:
– No tratar crónicos avanzados
51. TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS
• Fármacos antiarrítmicos
• Marcapasos
• Cardiodesfibrilador implantable
• Ablación por radiofrecuencia
54. PROFILAXIS
• Combatiendo al vector.
• Mejora de las condiciones de vida
• Selección de los donantes mediante la
realización de pruebas serológicas.
57. Miocardiopatia chagásica con Insuficiencia cardiaca
Bloqueo A-V de III Grado, marcapaso implantado
Masculino
51 años
Disnea
Edema en miembros inferiores
Bloqueo AV III grado.
ID: Insufiencia cardiaca congestiva.
58. Miocardiopatia chagásica con Insuficiencia cardiaca
Bloqueo AV de III Grado
Masculino
31 año
disnea
cansancio
edema maleolar
bloqueo AV tercer grado