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NEUMONÍAS
Bravo Contreras Fernanda
Definición
• “Todos aquellos procesos que producen
inflamación del parénquima pulmonar de
origen infeccioso”
• Una de las primeras causas de muerte en
niños.
Etiología
1. Virus: Influenza (A,B), parainfluenza (1,2,3),
adenovirus y sincitial repsiratorio.
2. Bacterias: Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus Influenzae, Staphylococcus aureus.
Eschericia Coli, Klebsiella pneumoniae y
Legionella, entre otras.
3. Otros: Mycoplasma pneumoniae, Bordetella
Pertussi, Chlamycophila pneumiae, Toxoplasma
Gondii, Histoplasma Capsulatum.
CLASIFICACION ETIOLOGICA
Neumonía típica
• S. Pneumoniae (21-39%)
• H. Influenzae (1.5-14%)
• S. Aureus (.8-8.7%)
• Pseudomona aeruginosa
• M. catarrhalis
Neumonía atípica
• Mycoplasma pneumoniae
• Chlamydia pneumoniae
• Legionella
• Virus (sincitial respiratorio,
paragripal, gripe A y B,
adenovirus.
Factores por microorganismo
• Edad
• Estación del año
• Estado inmunitario
• Estado nutricional
• Estado socioeconómico.
• 70% virus 30% bacterias
Agentes más frecuentes
Grupo Agente
Etapa neonatal Enterobacterias
Chlamidia trachomatis y Ureaplasma
urealyticum
Niños pequeños Virus sincicial respiratorio e influenza
S. Pneumoniae, H. Influezae y S. Aureus
Niños escolares Mycoplasma pneumoniae
Inmunodeficientes Candida spp
Aspergillus spp
Pneumocystis jirovencii y Legionella
Niños desnutridos Por enterobacterias.
Adultos S.pneumoniae, M. Pneumoniae, C.
Pneumoniae y H. Influenzae
Cuidados intensivos Legionella
Pseudomonas spp y S. Aureus
Epidemiología
• Primera causa de muerte en niños pequeños
en países en desarrollo. (recién nacido y
lactante)
• Aprox 170,000 al año y 50.9% menores de 5
años.
• Fuente: secreciones nasales o bucales.
• Transmisión: contacto directo.
Patogenia
1. Inhalación del aire
ambiental
2. Aspiración de la vía
aérea superior
previamente colonizada
3. Diseminación directa de
sitios infectados contiguos
4. hematógena
- Perdida del reflejo de tos
- Daño endotelial ciliado
- Alteración de defensas
Anatomía patológica
1. Neumonía lobulillar o bronconeumonía:
lesiones múltiples en ambos pulmones, afectan
diferentes lobulillos. Infiltrado inflamatorio y
exudado dentro de los alveolos.
2. Neumonía intersticial: infiltrado bronquiolar e
intersticial
3. Neumonía lobar: abarcan todo el lóbulo y sus
estructuras
4. Formas especiales: relacionadas con infecciones
micoticas.
Manifestaciones clínicas
• Síndrome infeccioso:
– Fiebre
– Anorexia
– Vómitos
– Mal estado general
• Síndrome de insuficiencia respiratoria
– Disnea
– Polipnea
– Aleteo nasal
– Tiros
– Cianosis
Manifestaciones clínicas
lobulillar
• Inicia con
fiebre, tos y
rinorrea.
• Signos de IR
• AT: estertores
alveolares
diseminados.
intersticial
• Signos de
infección
respiratoria
superior.
• Signos de IR.
• Tórax
enfisematoso
• Ningún
estertor
lobar
• Fiebre elevada
+ escalofríos
• Dolor torácico
• Signos de IR
• Tos con
expectoración
• Sx
condensación
pulmonar.
complicaciones
• Alteraciones
hemodinámicas
• Insuficiencia cardiaca
• Sepsis
• Choque séptico
• Empiema
• absceso pulmonar
• Atelectasia, enfisema,
neumatocele
• Neumotórax
• Acidosis respiratoria o
mixta.
Diagnostico
• CLINICO.
• Tos y fiebre (90%)
• Aumento FR.
• RAYOS X
• LOBULILLAR: infiltrado
nodular intraalveolar
diseminado.
• INTERSTICIAL: infiltrado
como una red fina y datos
de enfisema.
• LOBULAR: opacidades
homogéneas que
comprenden un lóbulo.
diagnóstico
• Cultivo: antes de realizar tx con
antibióticos.
• Toracentesis: cuando hay
complicación con derrame pleural.
• Determinación de crioaglutininas y
determinación de anticuerpos igM
para Mycoplasma pneumoniae
• Lavado nasofaríngeo en busca de
Virus Sincicial Respiratorio,
influenza, adenovirus.
• Aspiración bronquial por
bronscoscopia
• Punción transtraqueal
• Biopsia pulmonar.
DIAGNOSTICO
• Tinciones:
– Gram
– Giemsa
– Groccot
– Ziehl Neelsen
• Identificacion viral:
– Cultivos de celulas Hep2
– KB
– Fibroblastos de pulmona
fetal
– Cultivos de tejidos RMK
• BH
• GASOMETRIA
• ELECTOLITROS
Dx diferencial
Dx diferencial
Laringotraqueitis
Asma bronquial
Acidosis metabólica
Cuerpo extraño en bronquios
Bronquitis
Tratamiento
• “la presentación clínica de neumonía, con o
sin insuficiencia respiratoria leve, permite que
un paciente pueda atenderse sin ser
hospitalizada”
• Con insuficiencia respiratoria moderada o
grave o inmuno suprimidos si ocupan
hospitalización.
Tratamiento
Grupos Esquema recomendado
Menores de 3 meses • Ampicilina 150 mg/kg/día + amikacina
15 mg/kg/día por 14 días.
• En caso de Chlamydia trachomatis:
agregar eritromicina 40 mg/kg/día por
14 días
>3 meses -5 años • Penicilina sódica cristalina a 100 mil
U/kg/dosis c 6 h
• Cefuroxima: 100-150 mg/kg/dia
>6 años • Penicilina (S. Neumoniae)
• Derrame pleural (S. Aureus)
dicloxacilina
> 8 años • M. Neumoniae : eritromicina o
tetraciclinas
Grupos Esquema de elección
Pacientes inmunocomprometidos • Fármacos activos contra bacilos
aerobios gram negativos y
Staphyloccocus spp.
• Neutropenia: agregar antimicotico
Sospecha de Pneumocystis jirovecci en
pacientes con VIH
• Trimetopim/ sulfametoxazol
Paciente sin dificultad respiratoria y
previamente sano
• Macrolido (azitromicina o
claritromicina)
Paciente con comorbilidad • Fluoroquinolona (levofloxacino,
moxifloxacina)
• Macrolido mas betalactamico
Paciente en condicion grave • Cefalosporina (cefotazima, ceftriaxona)
Sospecha de Pseudomonas • Betalactamicos (ceftazidima,
piperacilina/ tazobactam)
Tratamiento de la insuficiencia
respiratoria
1) Aspiración cuidadosa y humectación de
secreción.
2) Oxigenoterapia (solo en hipoxemia)
3) Asistencia a la respiración mediante
intubación (pO2 en sangre arterial menor de
30 mmHg y pCO2 mayor de 65mmHg)
Medidas generales.
①Aporte adecuado de líquidos, electrólitos y
calorías
②Disminución de la fiebre por medios físicos o
con antipiréticos.
③Tratamiento de la acidosis
④Tratamiento de las complicaciones
**evitar el uso prolongado de venoclisis y
nebulizadores.
BRONQUITIS AGUDA Y CRONICA
INFECTOLOGIA
DEFINICION
• La inflamación de la mucosa bronquial.
• BRONQUITIS AGUDA:
 Desarrollo de tos, con o sin expectoración, que
se presenta durante el curso de una infección
viral aguda.
 La tos es en la primer semana de la infección.
DEFINICION
• BRONQUITIS CRONICA:
 Tos productiva durante mas de tres meses por año por lo
menos dos años.
 Es una categoría mayor de enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
 Mayores de 55 años
 Primeras 10 causas de muerte en países desarrollados.
ETIOLOGIA, PATOGENIA Y PATOLOGIA
• BRONQUITIS AGUDA:
AGENTES COMUNES Virus (rinovirus, adenovirus, virus influenza A y B,
parainfluenzae).
Haemophilus parainfluenzae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria spp.
Streptococcus pneumoniae
POCOS COMUNES Chlamydia pneumoniae
Klebsiella pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
Pseudomona aeruginosa
• BRONQUITIS CRONICA:
• Resultado del daño persistente o recurrente producido por
factores como:
 Tabaquismo
 Contaminación
 Exposición a tóxicos.
MANIFESTACIONES CLINICAS
• BRONQUITIS AGUDA:
 Tos con expectoración
 Precedida de faringitis, coriza, febrícula, malestar general.
 Síntomas desaparecen en algunos días.
 Pero la tos puede persistir por semanas o meses.
MANIFESTACIONES CLINICAS
• BRONQUITIS CRONICA:
 Tos persistente con expectoración
 Sibilancias
 Disnea de ejercicio
 Síntomas son insidiosos
 Duran años
 El esputo es purulento, verde o amarillo, puede tener
estrías de sangre.
 La tos es más frecuente por las mañanas.
 Exacerbaciones son más comunes durante el invierno.
 El esputo cambia a un color verde o amarillo mas intenso.
• Pacientes con obstrucción grave de la vía
aérea pueden desarrollar complicaciones:
 Hipoxemia
 Hipercapnia
 Hipertensión pulmonar
 Cor pulmonale
DIAGNOSTICO
• Desde el punto clínico.
 Antecedentes como tabaquismo y enfermedades previas
de la vía aérea incrementan el riesgo de desarrollo.
 Exploración física: Taquipnea y sibilancias respiratorias.
DIAGNOSTICO
• Enfermedad avanzada:
 Incremento del diámetro AP del tórax, diafragma deprimido,
disminución de ruidos respiratorios y cardiaco.
• Pacientes con exceso de secreciones:
 Se auscultan estertores gruesos y bronquiales.
• El Diagnostico de obstrucción de la
vía aérea:
 Pruebas de función pulmonar (espirometría)
 Radiografías de tórax: Atrapamiento de aire
y disminución de la trama vascular.
 En la BH existe incremento de glóbulos
rojos.
TRATAMIENTO
• BRONQUITIS AGUDA:
 Tratamiento sintomático.
 AINES y descongestionantes: coriza, sinusitis, faringitis.
 Antibióticos escasa o nula utilidad
TRATAMIENTO
• BRONQUITIS CRONICA: Más importante:
 Evitar la exposición a irritantes (humo de cigarro).
 No hay Tratamiento especifico. Disminuir los síntomas.
 Agonistas inhalados B-adrenergicos y anticolinèrgicos pueden
ser útiles.
TRATAMIENTO
• TEOFILINA: pacientes con síntomas nocturnos o
hiperinflación y fatiga respiratoria.
 Mucolíticos orales
N-acetilcisteina
S-carboximetilcisteina
Bromhexina
Ambroxol
Exacerbaciones de la EPOC
• La EPOC se caracteriza:
 Obstrucción irreversible al paso del aire debido a bronquitis
crónica o enfisema.
 Asociadas a incremento de los síntomas y deterioro de la función
pulmonar.
 Son una causa importante de mortalidad.
• Exacerbación aguda de bronquitis crónica:
• Un subjetivo incremento de los síntomas existentes.
• Disnea
• Tos
• Producción de esputo
• Esputo purulento
Criterios que deben cumplirse para considerar
exacerbación.
• Incremento de uno o más de los siguientes
síntomas:
 Disnea
 Volumen de la expectoración
 Consistencia de la expectoración (purulenta).
• Acompañado de al menos uno de los
siguientes:
 Infección del tracto respiratorio dentro de los 5 días previos
 Incremento de la tos
 Incremento en las sibilancias
 Incremento de la FC o FR.
ETIOLOGIA INFECCIOSA
• 3 clases de patógenos pueden participar en las
exacerbaciones:
• 1) VIRUS RESPIRATORIOS:
 Virus de la influenza el mas frecuente.
• 2) BACTERIAS ATIPICAS:
 Chlamydia penumoniae
 M. pneumoniae
• 3) BACTERIAS:
 Presentes en el esputo en 40-60% de los pacientes con
exacerbaciones.
 Predominan
H. Influenzae no tipificable
M. Catarrhalis
S. pneumoniae
TRATAMIENTO
ENTIDAD CLINICA FACTOR SUBYACENTE O
CONDICION
TRATAMIENTO
ANTIMICROBIANO
RECOMENDADO
BRONQUITIS AGUDA Tos y expectoración de
presentación aguda
Ninguno
BRONQUITIS
CRONICA SIMPLE
Exacerbación de
síntomas previos: disnea,
cantidad de
expectoración,
expectoración purulenta.
Amoxicilina o Tetraciclina
BRONQUITIS
CRONICA
COMPLICADA
Paciente con
exacerbaciones
frecuentes, >65 años,
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Neumonia

  • 2. Definición • “Todos aquellos procesos que producen inflamación del parénquima pulmonar de origen infeccioso” • Una de las primeras causas de muerte en niños.
  • 3. Etiología 1. Virus: Influenza (A,B), parainfluenza (1,2,3), adenovirus y sincitial repsiratorio. 2. Bacterias: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Staphylococcus aureus. Eschericia Coli, Klebsiella pneumoniae y Legionella, entre otras. 3. Otros: Mycoplasma pneumoniae, Bordetella Pertussi, Chlamycophila pneumiae, Toxoplasma Gondii, Histoplasma Capsulatum.
  • 4. CLASIFICACION ETIOLOGICA Neumonía típica • S. Pneumoniae (21-39%) • H. Influenzae (1.5-14%) • S. Aureus (.8-8.7%) • Pseudomona aeruginosa • M. catarrhalis Neumonía atípica • Mycoplasma pneumoniae • Chlamydia pneumoniae • Legionella • Virus (sincitial respiratorio, paragripal, gripe A y B, adenovirus.
  • 5. Factores por microorganismo • Edad • Estación del año • Estado inmunitario • Estado nutricional • Estado socioeconómico. • 70% virus 30% bacterias
  • 6. Agentes más frecuentes Grupo Agente Etapa neonatal Enterobacterias Chlamidia trachomatis y Ureaplasma urealyticum Niños pequeños Virus sincicial respiratorio e influenza S. Pneumoniae, H. Influezae y S. Aureus Niños escolares Mycoplasma pneumoniae Inmunodeficientes Candida spp Aspergillus spp Pneumocystis jirovencii y Legionella Niños desnutridos Por enterobacterias. Adultos S.pneumoniae, M. Pneumoniae, C. Pneumoniae y H. Influenzae Cuidados intensivos Legionella Pseudomonas spp y S. Aureus
  • 7. Epidemiología • Primera causa de muerte en niños pequeños en países en desarrollo. (recién nacido y lactante) • Aprox 170,000 al año y 50.9% menores de 5 años. • Fuente: secreciones nasales o bucales. • Transmisión: contacto directo.
  • 8. Patogenia 1. Inhalación del aire ambiental 2. Aspiración de la vía aérea superior previamente colonizada 3. Diseminación directa de sitios infectados contiguos 4. hematógena - Perdida del reflejo de tos - Daño endotelial ciliado - Alteración de defensas
  • 9. Anatomía patológica 1. Neumonía lobulillar o bronconeumonía: lesiones múltiples en ambos pulmones, afectan diferentes lobulillos. Infiltrado inflamatorio y exudado dentro de los alveolos. 2. Neumonía intersticial: infiltrado bronquiolar e intersticial 3. Neumonía lobar: abarcan todo el lóbulo y sus estructuras 4. Formas especiales: relacionadas con infecciones micoticas.
  • 10. Manifestaciones clínicas • Síndrome infeccioso: – Fiebre – Anorexia – Vómitos – Mal estado general • Síndrome de insuficiencia respiratoria – Disnea – Polipnea – Aleteo nasal – Tiros – Cianosis
  • 11. Manifestaciones clínicas lobulillar • Inicia con fiebre, tos y rinorrea. • Signos de IR • AT: estertores alveolares diseminados. intersticial • Signos de infección respiratoria superior. • Signos de IR. • Tórax enfisematoso • Ningún estertor lobar • Fiebre elevada + escalofríos • Dolor torácico • Signos de IR • Tos con expectoración • Sx condensación pulmonar.
  • 12. complicaciones • Alteraciones hemodinámicas • Insuficiencia cardiaca • Sepsis • Choque séptico • Empiema • absceso pulmonar • Atelectasia, enfisema, neumatocele • Neumotórax • Acidosis respiratoria o mixta.
  • 13. Diagnostico • CLINICO. • Tos y fiebre (90%) • Aumento FR. • RAYOS X • LOBULILLAR: infiltrado nodular intraalveolar diseminado. • INTERSTICIAL: infiltrado como una red fina y datos de enfisema. • LOBULAR: opacidades homogéneas que comprenden un lóbulo.
  • 14. diagnóstico • Cultivo: antes de realizar tx con antibióticos. • Toracentesis: cuando hay complicación con derrame pleural. • Determinación de crioaglutininas y determinación de anticuerpos igM para Mycoplasma pneumoniae • Lavado nasofaríngeo en busca de Virus Sincicial Respiratorio, influenza, adenovirus. • Aspiración bronquial por bronscoscopia • Punción transtraqueal • Biopsia pulmonar.
  • 15. DIAGNOSTICO • Tinciones: – Gram – Giemsa – Groccot – Ziehl Neelsen • Identificacion viral: – Cultivos de celulas Hep2 – KB – Fibroblastos de pulmona fetal – Cultivos de tejidos RMK • BH • GASOMETRIA • ELECTOLITROS
  • 16. Dx diferencial Dx diferencial Laringotraqueitis Asma bronquial Acidosis metabólica Cuerpo extraño en bronquios Bronquitis
  • 17. Tratamiento • “la presentación clínica de neumonía, con o sin insuficiencia respiratoria leve, permite que un paciente pueda atenderse sin ser hospitalizada” • Con insuficiencia respiratoria moderada o grave o inmuno suprimidos si ocupan hospitalización.
  • 18. Tratamiento Grupos Esquema recomendado Menores de 3 meses • Ampicilina 150 mg/kg/día + amikacina 15 mg/kg/día por 14 días. • En caso de Chlamydia trachomatis: agregar eritromicina 40 mg/kg/día por 14 días >3 meses -5 años • Penicilina sódica cristalina a 100 mil U/kg/dosis c 6 h • Cefuroxima: 100-150 mg/kg/dia >6 años • Penicilina (S. Neumoniae) • Derrame pleural (S. Aureus) dicloxacilina > 8 años • M. Neumoniae : eritromicina o tetraciclinas
  • 19. Grupos Esquema de elección Pacientes inmunocomprometidos • Fármacos activos contra bacilos aerobios gram negativos y Staphyloccocus spp. • Neutropenia: agregar antimicotico Sospecha de Pneumocystis jirovecci en pacientes con VIH • Trimetopim/ sulfametoxazol Paciente sin dificultad respiratoria y previamente sano • Macrolido (azitromicina o claritromicina) Paciente con comorbilidad • Fluoroquinolona (levofloxacino, moxifloxacina) • Macrolido mas betalactamico Paciente en condicion grave • Cefalosporina (cefotazima, ceftriaxona) Sospecha de Pseudomonas • Betalactamicos (ceftazidima, piperacilina/ tazobactam)
  • 20.
  • 21. Tratamiento de la insuficiencia respiratoria 1) Aspiración cuidadosa y humectación de secreción. 2) Oxigenoterapia (solo en hipoxemia) 3) Asistencia a la respiración mediante intubación (pO2 en sangre arterial menor de 30 mmHg y pCO2 mayor de 65mmHg)
  • 22. Medidas generales. ①Aporte adecuado de líquidos, electrólitos y calorías ②Disminución de la fiebre por medios físicos o con antipiréticos. ③Tratamiento de la acidosis ④Tratamiento de las complicaciones **evitar el uso prolongado de venoclisis y nebulizadores.
  • 23. BRONQUITIS AGUDA Y CRONICA INFECTOLOGIA
  • 24. DEFINICION • La inflamación de la mucosa bronquial. • BRONQUITIS AGUDA:  Desarrollo de tos, con o sin expectoración, que se presenta durante el curso de una infección viral aguda.  La tos es en la primer semana de la infección.
  • 25. DEFINICION • BRONQUITIS CRONICA:  Tos productiva durante mas de tres meses por año por lo menos dos años.  Es una categoría mayor de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).  Mayores de 55 años  Primeras 10 causas de muerte en países desarrollados.
  • 26. ETIOLOGIA, PATOGENIA Y PATOLOGIA • BRONQUITIS AGUDA: AGENTES COMUNES Virus (rinovirus, adenovirus, virus influenza A y B, parainfluenzae). Haemophilus parainfluenzae Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Neisseria spp. Streptococcus pneumoniae POCOS COMUNES Chlamydia pneumoniae Klebsiella pneumoniae Mycoplasma pneumoniae Pseudomona aeruginosa
  • 27. • BRONQUITIS CRONICA: • Resultado del daño persistente o recurrente producido por factores como:  Tabaquismo  Contaminación  Exposición a tóxicos.
  • 28. MANIFESTACIONES CLINICAS • BRONQUITIS AGUDA:  Tos con expectoración  Precedida de faringitis, coriza, febrícula, malestar general.  Síntomas desaparecen en algunos días.  Pero la tos puede persistir por semanas o meses.
  • 29. MANIFESTACIONES CLINICAS • BRONQUITIS CRONICA:  Tos persistente con expectoración  Sibilancias  Disnea de ejercicio  Síntomas son insidiosos  Duran años
  • 30.  El esputo es purulento, verde o amarillo, puede tener estrías de sangre.  La tos es más frecuente por las mañanas.  Exacerbaciones son más comunes durante el invierno.  El esputo cambia a un color verde o amarillo mas intenso.
  • 31. • Pacientes con obstrucción grave de la vía aérea pueden desarrollar complicaciones:  Hipoxemia  Hipercapnia  Hipertensión pulmonar  Cor pulmonale
  • 32. DIAGNOSTICO • Desde el punto clínico.  Antecedentes como tabaquismo y enfermedades previas de la vía aérea incrementan el riesgo de desarrollo.  Exploración física: Taquipnea y sibilancias respiratorias.
  • 33. DIAGNOSTICO • Enfermedad avanzada:  Incremento del diámetro AP del tórax, diafragma deprimido, disminución de ruidos respiratorios y cardiaco. • Pacientes con exceso de secreciones:  Se auscultan estertores gruesos y bronquiales.
  • 34. • El Diagnostico de obstrucción de la vía aérea:  Pruebas de función pulmonar (espirometría)  Radiografías de tórax: Atrapamiento de aire y disminución de la trama vascular.  En la BH existe incremento de glóbulos rojos.
  • 35. TRATAMIENTO • BRONQUITIS AGUDA:  Tratamiento sintomático.  AINES y descongestionantes: coriza, sinusitis, faringitis.  Antibióticos escasa o nula utilidad
  • 36. TRATAMIENTO • BRONQUITIS CRONICA: Más importante:  Evitar la exposición a irritantes (humo de cigarro).  No hay Tratamiento especifico. Disminuir los síntomas.  Agonistas inhalados B-adrenergicos y anticolinèrgicos pueden ser útiles.
  • 37. TRATAMIENTO • TEOFILINA: pacientes con síntomas nocturnos o hiperinflación y fatiga respiratoria.  Mucolíticos orales N-acetilcisteina S-carboximetilcisteina Bromhexina Ambroxol
  • 38. Exacerbaciones de la EPOC • La EPOC se caracteriza:  Obstrucción irreversible al paso del aire debido a bronquitis crónica o enfisema.  Asociadas a incremento de los síntomas y deterioro de la función pulmonar.  Son una causa importante de mortalidad.
  • 39. • Exacerbación aguda de bronquitis crónica: • Un subjetivo incremento de los síntomas existentes. • Disnea • Tos • Producción de esputo • Esputo purulento
  • 40. Criterios que deben cumplirse para considerar exacerbación. • Incremento de uno o más de los siguientes síntomas:  Disnea  Volumen de la expectoración  Consistencia de la expectoración (purulenta).
  • 41. • Acompañado de al menos uno de los siguientes:  Infección del tracto respiratorio dentro de los 5 días previos  Incremento de la tos  Incremento en las sibilancias  Incremento de la FC o FR.
  • 42. ETIOLOGIA INFECCIOSA • 3 clases de patógenos pueden participar en las exacerbaciones: • 1) VIRUS RESPIRATORIOS:  Virus de la influenza el mas frecuente. • 2) BACTERIAS ATIPICAS:  Chlamydia penumoniae  M. pneumoniae
  • 43. • 3) BACTERIAS:  Presentes en el esputo en 40-60% de los pacientes con exacerbaciones.  Predominan H. Influenzae no tipificable M. Catarrhalis S. pneumoniae
  • 44. TRATAMIENTO ENTIDAD CLINICA FACTOR SUBYACENTE O CONDICION TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO RECOMENDADO BRONQUITIS AGUDA Tos y expectoración de presentación aguda Ninguno BRONQUITIS CRONICA SIMPLE Exacerbación de síntomas previos: disnea, cantidad de expectoración, expectoración purulenta. Amoxicilina o Tetraciclina BRONQUITIS CRONICA COMPLICADA Paciente con exacerbaciones frecuentes, >65 años, bronquitis crónica por más de 10 años. Fluoroquinolonas o combinación de B- lactamico con inhibidor de beta lactamasas

Notes de l'éditeur

  1. Periodo de contagiosidad depende del microorganismo y es menor de 7 días.
  2. Aerea: primaria las otras dos secundarias. Son determinantes los mecanismos de defensa inespecficos y especificos como movilidad cilir, el moco, integridad de la mucosa epitelial repsiratoria, iga secretora, fagosomas, macrofagos alveolares linfos t Defrensas: celulas fagociticas e IGA IGG e linfocitos T
  3. 4- bordetella pertussi, sarampion, varicela, sifilis, etc.
  4. IR: insuficiencia respiratoria AT: auscultacion torax
  5. Tinciones para bacterias gram positivas, levaduras hifas pneumocystis jironvencci y bacilos acido alcohol resistentes. Para virus parainfluenza, respiratorio