Salud y Enfermedad III (Enfermedades Infecciosas)

SALUD Y ENFERMEDAD III Paloma Román Gómez

3. Enfermedades infecciosas 3.1. Definición 3.2. Contagio 3.3. Microorganismos patógenos 3.4. Algunas enfermedades infecciosas 3.5. Sistema Inmunológico 3.6. Mecanismos de defensa del organismo 3.7. Inmunodeficiencias 3.8. Rechazo en transplantes 3.9. Antibióticos

3.1. Enfermedades Infecciosas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.1.1. Diferencias entre Infección e Infestación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.2. Contagio ,[object Object],Hay contacto entre el enfermo y el receptor CONTACTO INDIRECTO CONTACTO DIRECTO No hay contacto entre el enfermo y el receptor A través de fluidos o secreciones corporales A través de objetos contaminados A través del aire contaminado A través del agua contaminada A través de Vectores (Insectos, normalmente) Sífilis, gonorrea Pie de atleta Lepra Cólera Disentería ameboidea Tuberculosis Malaria Tuberculosis (Ratas) A través de comida contaminada Salmonelosis

3.3. Microorganismos Patógenos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.3. Microorganismos Patógenos ,[object Object],Acelulares Virus Priones Unicelulares Procariotas Eucariotas Bacterias Protozoos Hongos

3.4. Ejemplos de EI producidas por virus

3.4. Ejemplos de EI producidas por bacterias

3.4. Ejemplos de Enfermedades Infecciosas producidas por protozoos I

3.4. Ejemplos de Enfermedades Infecciosas producidas por protozoos II

3.4. Ejemplos de Enfermedades Infecciosas producidas por protozoos III

3.4. Ejemplos de Enfermedades Infecciosas producidas por hongos

3.5. Inmunidad: Sistema inmunológico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.5.1. Funciones de los órganos linfoides ,[object Object],PRIMARIOS (CENTRALES ) SECUNDARIOS (PERIFÉRICOS) Origen, desarrollo y maduración de las células del SI Las células inmunes maduras son activadas por los antígenos Origen de las células del SI MÉDULA ÓSEA Maduración de linfocitos T TIMO Linfocitos son activados en: AMÍGDALAS ADENOIDES PLACAS DE PEYER Linfocitos T y B son activados en: GANGLIOSBAZO

3.6. Mecanismos de defensa frente a la infección Defensas inespecíficas (Mecanismos innatos) Mecanismos Innatos externos Mecanismos Innatos internos Barreras físicas, químicas, flora autóctona Complemento Neutrófilos Macrófagos Células fagocitarias Células asesinas Interferón Moleculares Linfocitos Celulares Anticuerpos Defensas específicas (Mecanismos adquiridos)

3.6.1. Mecanismos innatos (defensas inespecíficas) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.6.1. Barreras externas EXTERNAS PIEL MUCOSAS ÁCIDO CLORHÍDRICO Grosor y dureza. Continua renovación de las capas externas. Glándulas sebáceas y sudor dan a la piel carácter ácido. Su flora bacteriana Sólo atravesada si hay rotura o herida muy efectiva Capa que recubre las aberturas naturales del cuerpo Ojos, boca, vías diges- tivas, respiratorias, genitales, urinarias, y ano Cuenta con secreciones con actividad antimicrobiana (lágrimas, saliva moco). Epitelios ciliados (vías respiratorias) Dificulta o impide el desarrollo de microbios (Estómago) FLORA AUTÓCTONA Los microorganismos que viven de una manera natural en nuestro organismo, impiden que otros se instalen, segregando sustancias o estableciendo competencia por los nutrientes.

3.6.1. Mecanismos Innatos internos ,[object Object],[object Object],- Células Fagocitarias: Realizan un ataque directo inespecífico. Van al lugar de la infección atravesando los vasos sanguíneos, donde por fagocitosis eliminan microorganismos. Forman el pus (conjunto formado por fagocitos e invasores muertos)

3.6.1. Mecanismos Innatos internos NEUTRÓFILOS MACRÓFAGOS ,[object Object],[object Object],[object Object],FAGOCITOS - Fagocitan patógenos - Activan linfocitos T

3.6.1. Mecanismos Innatos internos ,[object Object],[object Object],- Interferón . Moléculas de naturaleza proteica segregadas por las células infectadas por virus, que captadas por las células adyacentes, las estimulan a sintetizar enzimas antivirales evitando la proliferación viral, inhibiendo la replicación del genoma vírico, inhibiendo la síntesis de proteínas o activando a las células NK para destruir a las células infectadas. - El Complemento. Formado por complejos macromoleculares de proteínas que se sintetizan en el hígado y circulan por la sangre, cuya función es potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de células, incluyendo la apoptosis (el suicidio celular).

3.6.1. Mecanismos Innatos internos ,[object Object]

3.6.2. Mecanismos adquiridos (Defensas específicas) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.6.2. Células del Sistema Inmunitario adquirido ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],1. Linfocitos B - Las células plasmáticas forman anticuerpos (Inmunoglobulinas específicas) que se encargan de neutralizar a los antígenos

3.6.2. Células del Sistema Inmunitario adquirido ,[object Object],Lifocitos T citotóxicos Al interaccionar con un macrófago infectado, se transforman siendo capaces de destruir virus y células tumorales (secreción de moléculas perforadoras de las células tumorales con lo que se vacían). 2. Linfocitos T (Maduran en el Timo) Linfocitos T Helper (ayudadores) Producen moléculas señalizadoras que desencadenan la transformación de los linfocitos B en células plasmáticas productoras de anticuerpos.

3.6.2. Células del Sistema Inmunitario adquirido ,[object Object],Los macrófagos son células que se desplazan con movimiento ameboideo entre las células de los tejidos fagocitando y degradando a los microorganismos. También actúan como células presentadoras del antígeno a linfocitos B, exponiendo moléculas del microorganismo en su superficie unidas a moléculas presentes en la membrana ( Complejo Mayor de Histocompatibilidad)

3.6.2.1. Anticuerpos Ac (Inmunoglobulinas) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.6.2.1. Anticuerpos Ac (Inmunoglobulinas)

3.6.2.1. Tipos de reacciones antígeno-anticuerpo ,[object Object],[object Object],Reacciones Antígeno-Anticuerpo Aglutinación Agrupación de células como resultado de su interacción con anticuerpos específicos. El antígeno recibe el nombre de aglutinógeno, y el anticuerpo aglutinina Neutralización Anticuerpos situados en la membrana plasmática bloquean la acción de los antígenos contra la célula. (especialmente en virus) Opsonización Se produce cuando los anticuerpos libres, u opsoninas, re- bren a los microorganismos lo cual favorece la fagocitosis. Precipitación Se forman complejos antígeno-anticuerpo insolubles por la reacción entre antígenos y anticuerpos solubles (precipitinas)

3.6.3. Respuesta inmune ,[object Object],RESPUESTA HUMORAL RESPUESTA CELULAR ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.6.4.Tipos de inmunidad INMUNIDAD INNATA ADQUIRIDA ,[object Object],[object Object]

3.6.4.Tipos de inmunidad adquirida INMUNIDAD ADQUIRIDA NATURAL ARTIFICIAL ACTIVA: Se adquiere tras haber pasado una infección PASIVA: Se transmite a través de la leche materna, sólo dura el periodo de lactancia ACTIVA: Inmunización mediante vacunación (inoculación de un agente infeccioso muerto o atenuado que hace al cuerpo reaccionar fabricando anticuerpos específicos). Suele servir para toda la vida PASIVA: Inyección de un suero con anticuerpos ajenos. Actuación inmediata aunque duran poco, siendo la protección temporal

3.7. Desórdenes en la inmunidad: Inmunodeficiencias ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],HEREDADAS (PRIMARIAS) ADQUIRIDAS (SECUNDARIAS ) ,[object Object],[object Object],Inespecíficas - Enfermedad granulomatosa crónica - Enfermedad Chediak-Higashi Poco frecuentes Aparecen en la infancia Componente genético importante Afectan a la porción inespecífica : fagocitos y complemento Afectan a la porción específica de la respuesta inmune: Linfocitos T o B y anticuerpos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.7.1. El SIDA: Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.7.1. El SIDA: trasmisión y tratamiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.7. Desórdenes en la inmunidad ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.7.2. Desórdenes en la inmunidad ,[object Object],[object Object],[object Object]

3.7.2. Desórdenes en la inmunidad ,[object Object],En posteriores contactos entre el alérgeno y el organismo las moléculas de alérgeno se unen a anticuerpos IgE de los mastocitos con lo que se desencadenan una serie de reacciones que llevan a la secreción por parte de los mastocitos de histamina y otras sustancias que serán los responsables de muchos síntomas alérgicos.

3.8. Rechazo en transplantes ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.9. Antibióticos antibacterianos ,[object Object],[object Object]

3.9. Antibióticos antibacterianos: Tipos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.9. Antibióticos antibacterianos: Tipos

3.9. Antibióticos: Efectos negativos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.9. Resistencia a los antibióticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

3.9. Resistencia a los antibióticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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