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Exercices Hérédité Mendélienne

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Exercices Hérédité Mendélienne

  1. 1. Hérédité mendélienne exercices
  2. 2. Transmission au sein d’une famille d’une affection invalidante de la hanche. De quel type d’hérédité s’agit-il? Quel est le risque pour les enfants de A d’être atteint de la même maladie que A?
  3. 3. Réponse <ul><li>Hérédité autosomique dominante </li></ul><ul><li>Transmission verticale </li></ul><ul><li>touche les 2 sexes </li></ul><ul><li>risque pour les enfants de A d’être atteint : 50% </li></ul>
  4. 4. Le sujet 2 est atteint d’une maladie génétique autosomique récessive . La fréquence de cette anomalie dans la population générale est 1/2500. a/ Calculer la probabilité pour que le sujet 11 soit atteint b / Calculer la probabilité pour que le sujet 12 soit atteint
  5. 5. réponse <ul><li>probabilité pour que le sujet 11 soit atteint </li></ul><ul><li>Risque pour la mère d’être hétérozygote =1 </li></ul><ul><li>Risque pour le père d’être hétérozygote =1/25 </li></ul><ul><li>Risque d’avoir un enfant atteint = 1X1/25X1/4= 1/100 </li></ul><ul><li>probabilité pour que le sujet 12 soit atteint </li></ul><ul><li>Risque pour la mère d’être hétérozygote = 1/3 (2/3x1/2) </li></ul><ul><li>Risque pour le père d’être hétérozygote =1/25 </li></ul><ul><li>Risque d’avoir un enfant atteint = 1/3X1/25X1/4= 1/300 </li></ul>
  6. 6. <ul><li>La fréquence des albinos dans une population est de 0,0004. </li></ul><ul><li>Quelle est la fréquence des individus hétérozygotes pour le gène de l’albinisme daans cette population? </li></ul>
  7. 7. réponse <ul><li>q 2 = 0,0004 </li></ul><ul><li>q = 0,02 </li></ul><ul><li>Fréquence des hétérozygotes = </li></ul><ul><ul><li>2 x 0,02 = 0,04 </li></ul></ul>
  8. 8. <ul><li>Quel est le risque pour le frère ou la sœur d’un enfant atteint de phénylcétonurie (fréquence1/10 000) d’avoir un enfant atteint de la maladie? </li></ul>
  9. 9. réponse <ul><li>Risque pour la mère d’être hétérozygote =2/3 </li></ul><ul><li>Risque pour le père d’être hétérozygote =1/50 </li></ul><ul><li>( q 2 =1/10000 q=1/100 2pq=1/50) </li></ul><ul><li>Risque d’avoir un enfant atteint = 2/3X1/50X1/4= 1/300 </li></ul>
  10. 10. Maladie récessive autosomique <ul><li>Fréquence des hétérozygotes 1/40 </li></ul><ul><li>Risque pour la sœur d’un enfant atteint d’avoir à son tour un enfant malade </li></ul>
  11. 11. réponse <ul><li>Risque pour la mère d’être hétérozygote =2/3 </li></ul><ul><li>Risque pour le père d’être hétérozygote =1/40 </li></ul><ul><li>Risque d’avoir un enfant atteint = 2/3X1/40X1/4= 1/240 </li></ul>
  12. 12. A et D sont atteints de la même maladie autosomique récessive autosomique. Les 2 familles ne sont pas apparentées . B et C se marient. Quel risque ont-ils d’avoir un enfant atteint de la même maladie?
  13. 13. réponse <ul><li>Risque pour la mère d’être hétérozygote =2/3 </li></ul><ul><li>Risque pour le père d’être hétérozygote =1/2 </li></ul><ul><li>Risque d’avoir un enfant atteint = 2/3X1/2X1/4= 1/12 </li></ul>
  14. 14. 3, 8 et 11 sont atteints de maladie de Duchenne Quel est le risque pour 5 d’être conductrice ? Pour 9? Pour 12?
  15. 15. <ul><li>réponse : </li></ul><ul><li>risque pour 5 d’être conductrice 100% </li></ul><ul><li>risque pour 9 d’être conductrice 100% </li></ul><ul><li>risque pour 12 d’être conductrice 50% </li></ul>
  16. 16. <ul><li>Dans une maladie récessive liée à l’X, l’union d’une femme saine non conductrice à un homme malade aboutira à ce que : </li></ul><ul><li>A. toutes les filles soient conductrices </li></ul><ul><li>B. tous les garçons soient malades </li></ul><ul><li>C. 50% des garçons soient sains </li></ul><ul><li>D. 50% des filles soient conductrices </li></ul><ul><li>E. tous les garçons soient sains </li></ul>
  17. 17. <ul><li>Réponse A et E </li></ul>

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