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TUMORES MALIGNOS
CIRUGIA PLASTICA
HCFAP
2016
 Carcinoma basocelular: se produce en las células basales, el crecimiento es
lento y es muy raro que se extienda a los ganglios linfáticos u otras partes del
cuerpo.
 Carcinoma epidermoide: Se produce en las células escamosas en las zonas de
la piel expuestas al sol, en las cicatrices o en las úlceras de la piel.
agresivo.
 Melanoma: Consiste en la formación de células malignas a
melanocitos.
Suele ser más
partir de los
20% Basocelular
Epidermoide
Melanoma
Otros
75%
4% 1%
CÁNCER DE PIEL
CLASIFICACION:
a. Melanoma:
- Melanoma maligno
b. No melanoma:
- Carcinoma epidermoide
- Carcinoma o epitelioma basocelular
Tumor derivado del melanocito, de elevada mortalidad, puede surgir
de lesiones precursoras, como en piel aparentemente sana (de novo)
 La mayoría de los melanomas se originan en la piel, aunque pueden
producirse también en las mucosas, los ojos, meninges y otros
órganos
 Lesiones precursoras: Son el nevo congénito gigante y el nevo
atípico o displásico múltiple y de carácter familiar.
Es importante también la correlación del riesgo de melanoma con el
número total de nevus, independiente de su tipo clínico-patológico
FACTORES DE RIESGO
 Exposición solar
 Edad
 Sexo
 Raza (raza blnaca)
 Características pigmentarias
 Nevus múltiples
 Antecedentes familiares o personales de melanoma
 Inmunodepresión
Si hay unoo más factores
de riesgo, es
conveniente
realizar
controles
periódicospara
revisar lapiel.
CLINICA
- Lesión pigmentada asimétrica (A)
- Bordes difusos e irregulares (B)
- Color bizarro, heterogéneo o mixto (C)
- Diámetro mayor de 6 mm (D)
- La presencia de inflamación, prurito y
hemorragia suelen ir ligados a estadíos
avanzados del tumor (E)
CLASIFICACION CLINICA (Tradicional)
- Lentigo maligno melanoma (in situ)
- Melanoma de extensión superficial
- Melanoma acral
- Melanoma nodular
CLASIFICACION CLINICA (Moderna)
- Melanoma temprano
- Melanoma tardío
Melanomade
extensión superficial:
Lentigo maligno:



5-10% de melanomas
> 60 años
Exposición
prolongada al sol
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Mal delimitado
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superficial
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irregulares, bien
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 


 Melanoma
lentiginosoacral:
Melanoma nodular: 

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asiáticos
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


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sangrado frecuente




TIPOS DE MELANOMA
Anamnesisyexamen físico: Regla ABCDE
Dermatoscopia
Extirpación-biopsia
Biopsia de gánglios linfáticos Hemograma.
Coagulación. Bioquímica. Marcadores
tumorales: LDH, proteína S100
Radiografía de tórax
Gammagrafía ósea
TAC de abdomen y pelvis
Ecografía abdominal










DIAGNÓSTICO
Tumorprimario:
 Grosor tumoral
 Índice mitótico
 Presenciade ulceración
Presencia, número y
características de ganglios
linfaticos característicos
Presencia de metástasis a distancia
ESTADIAJE
Niveles de Invasión de Clark
Nivel 1: Melanoma in situ, intra-epidérmico
Nivel 2: Invasión a la dermis papilar
Nivel 3: Invasión hasta el límite de dermis
papilar con dermis reticular
Nivel 4: Invasión de la dermis reticular
Nivel 5: Invasión del tejido celular subcutáneo
- Meta actual : diagnóstico precoz y abordaje quirúrgico
- Inmunoterapia con interferón, vacunas con cultivos
ganglionares
- No es quimiosensible
- No es radiosensible
TRATAMIENTO:
• Tumor maligno derivado de los keratinocitos de la epidermis y con
capacidad de producir metástasis.
• Recibe también otros nombres como carcinoma escamoso,
carcinoma epidermoide y epitelioma espinocelular
• La mayoría de los casos de carcinoma escamoso se originan sobre
lesiones previas, muchas corresponden a lo que ahora se denomina
como carcinoma in situ: queratosis actínicas, queilitis actínica,
enf. de Bowen, la leucoplasia y la eritroplasia
Edad mayor a
50 años
Sexo
masculino
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Geografía
Historia
previa CPNM
Fototipos claros
Exposición RUVB o PUVA terapia.
Pacientes con xeroderma pigmentoso.
Pacientes Inmunosuprimidos
Carcinogénicos industriales (arsénico)
Tabaco o alcohol
Cicatrices
Procesos inflamatorios crónicos
 Condiciones genéticas (albinismo)
Estado nutricional
FACTORES DE RIESGO
Se presenta como una mácula o
pápula levemente solevantada
roja hiperqueratósica ubicada
preferentemente en áreas
expuestas al sol.
PRESENTACION
Intraepidérmicos
Enfermedad
Bowen
Eritoplasia
de Queyrat
Leucoplasia
eritroplasia
Invasivos
localizados
Ulcerado
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cutaneo
ulcero-
vegetante
Verrucoso
Enfermedad de
Bowen
Eritroplasia de
Queyrat
Verrucoso
METÁSTASIS
• 5-10%
• Local o a distancia:
• Linfática
• Hematógena
• Vía neural
• Tumores ubicados en áreas de inflamación
crónica  10-30% M. linfática.
Tratamiento
- Es el tumor cutáneo más frecuente en la piel clara
- Su nombre deriva debido a estar formado por las células
semejantes a las células de la capa basal de la epidermis
- También se le denomina epitelioma basocelular, porque a
diferencia de otros carcinomas sólo de manera excepcional
da metástasis
- El factor más conocido es la exposición solar, aunque otras
radiaciones del espectro electromagnético y el arsénico han sido
implicados en su etiología
- La piel blanca es la más suceptible, es más frecuente en el
sexo masculino y después de los cuarenta años
- Su distribución se limita a áreas de folículos pilosebáceos es
más frecuente sobre líneas de cierre embrionario y sobre
lesiones hamartomas anexiales
FACTORES DE RIESGO
 Excelente si se realiza un diagnóstico y tratamiento tempranos
 La variedad esclerodermiforme es la que más recidiva, igual pasa
con las ubicaciones nasal, periocular, periauricular, por
dificultades de la técnica y reparación quirúrgica
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  • 2.  Carcinoma basocelular: se produce en las células basales, el crecimiento es lento y es muy raro que se extienda a los ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo.  Carcinoma epidermoide: Se produce en las células escamosas en las zonas de la piel expuestas al sol, en las cicatrices o en las úlceras de la piel. agresivo.  Melanoma: Consiste en la formación de células malignas a melanocitos. Suele ser más partir de los 20% Basocelular Epidermoide Melanoma Otros 75% 4% 1% CÁNCER DE PIEL
  • 3. CLASIFICACION: a. Melanoma: - Melanoma maligno b. No melanoma: - Carcinoma epidermoide - Carcinoma o epitelioma basocelular
  • 4. Tumor derivado del melanocito, de elevada mortalidad, puede surgir de lesiones precursoras, como en piel aparentemente sana (de novo)  La mayoría de los melanomas se originan en la piel, aunque pueden producirse también en las mucosas, los ojos, meninges y otros órganos  Lesiones precursoras: Son el nevo congénito gigante y el nevo atípico o displásico múltiple y de carácter familiar. Es importante también la correlación del riesgo de melanoma con el número total de nevus, independiente de su tipo clínico-patológico
  • 5. FACTORES DE RIESGO  Exposición solar  Edad  Sexo  Raza (raza blnaca)  Características pigmentarias  Nevus múltiples  Antecedentes familiares o personales de melanoma  Inmunodepresión Si hay unoo más factores de riesgo, es conveniente realizar controles periódicospara revisar lapiel.
  • 6. CLINICA - Lesión pigmentada asimétrica (A) - Bordes difusos e irregulares (B) - Color bizarro, heterogéneo o mixto (C) - Diámetro mayor de 6 mm (D) - La presencia de inflamación, prurito y hemorragia suelen ir ligados a estadíos avanzados del tumor (E)
  • 7. CLASIFICACION CLINICA (Tradicional) - Lentigo maligno melanoma (in situ) - Melanoma de extensión superficial - Melanoma acral - Melanoma nodular CLASIFICACION CLINICA (Moderna) - Melanoma temprano - Melanoma tardío
  • 8. Melanomade extensión superficial: Lentigo maligno:    5-10% de melanomas > 60 años Exposición prolongada al sol (cara, cabeza, cuello) Mal delimitado Crecimiento lento, superficial  Más frecuente (40-50 años) Cualquier zona (tronco, piernas) Superficial, bordes irregulares, bien delimitado, colores intensos Lentadiseminación      Melanoma lentiginosoacral: Melanoma nodular:   Menos frecuente Raza negray asiáticos Palma mano, pie, uñas y labios Bordes dispersos Creceen profundidad    El más agresivo Tronco Hombres > mujeres (50-60 años) Crecimientorápidoy sangrado frecuente     TIPOS DE MELANOMA
  • 9. Anamnesisyexamen físico: Regla ABCDE Dermatoscopia Extirpación-biopsia Biopsia de gánglios linfáticos Hemograma. Coagulación. Bioquímica. Marcadores tumorales: LDH, proteína S100 Radiografía de tórax Gammagrafía ósea TAC de abdomen y pelvis Ecografía abdominal           DIAGNÓSTICO
  • 10. Tumorprimario:  Grosor tumoral  Índice mitótico  Presenciade ulceración Presencia, número y características de ganglios linfaticos característicos Presencia de metástasis a distancia ESTADIAJE Niveles de Invasión de Clark Nivel 1: Melanoma in situ, intra-epidérmico Nivel 2: Invasión a la dermis papilar Nivel 3: Invasión hasta el límite de dermis papilar con dermis reticular Nivel 4: Invasión de la dermis reticular Nivel 5: Invasión del tejido celular subcutáneo
  • 11. - Meta actual : diagnóstico precoz y abordaje quirúrgico - Inmunoterapia con interferón, vacunas con cultivos ganglionares - No es quimiosensible - No es radiosensible TRATAMIENTO:
  • 12. • Tumor maligno derivado de los keratinocitos de la epidermis y con capacidad de producir metástasis. • Recibe también otros nombres como carcinoma escamoso, carcinoma epidermoide y epitelioma espinocelular • La mayoría de los casos de carcinoma escamoso se originan sobre lesiones previas, muchas corresponden a lo que ahora se denomina como carcinoma in situ: queratosis actínicas, queilitis actínica, enf. de Bowen, la leucoplasia y la eritroplasia
  • 13. Edad mayor a 50 años Sexo masculino Tabaco o Alcohol Geografía Historia previa CPNM Fototipos claros Exposición RUVB o PUVA terapia. Pacientes con xeroderma pigmentoso. Pacientes Inmunosuprimidos Carcinogénicos industriales (arsénico) Tabaco o alcohol Cicatrices Procesos inflamatorios crónicos  Condiciones genéticas (albinismo) Estado nutricional FACTORES DE RIESGO
  • 14. Se presenta como una mácula o pápula levemente solevantada roja hiperqueratósica ubicada preferentemente en áreas expuestas al sol. PRESENTACION
  • 16. METÁSTASIS • 5-10% • Local o a distancia: • Linfática • Hematógena • Vía neural • Tumores ubicados en áreas de inflamación crónica  10-30% M. linfática.
  • 18. - Es el tumor cutáneo más frecuente en la piel clara - Su nombre deriva debido a estar formado por las células semejantes a las células de la capa basal de la epidermis - También se le denomina epitelioma basocelular, porque a diferencia de otros carcinomas sólo de manera excepcional da metástasis
  • 19. - El factor más conocido es la exposición solar, aunque otras radiaciones del espectro electromagnético y el arsénico han sido implicados en su etiología - La piel blanca es la más suceptible, es más frecuente en el sexo masculino y después de los cuarenta años - Su distribución se limita a áreas de folículos pilosebáceos es más frecuente sobre líneas de cierre embrionario y sobre lesiones hamartomas anexiales FACTORES DE RIESGO
  • 20.
  • 21.  Excelente si se realiza un diagnóstico y tratamiento tempranos  La variedad esclerodermiforme es la que más recidiva, igual pasa con las ubicaciones nasal, periocular, periauricular, por dificultades de la técnica y reparación quirúrgica  La cirugía es el tratamiento de elección, también puede realizarse criocirugía, quimiocirugía, electrocirugía, láserterapia o radioterapia TRATAMIENTO: