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Les conférences 
de l’Institut de l’Elevage 
ANOMALIE « TOURNEUR » 
EN RACE ROUGE DES PRÉS 
D. BOICHARD, INRA GABI
Les origines 
Apparition de cas 
de “veaux tourneurs” 
en race Rouge des Prés 
Film (crédit : JM Nicol)
Les origines 
 Diagnostic clinique complet sur 9 cas par Edouard Timsit (Oniris) 
 Ataxie et paralysie progressive des membres arrière, perte d’équilibre, 
puis impossibilité de se lever 
Pas de cause environnementale (nutritionnelle, infectieuse...) évidente 
 L’autopsie révèle une dégénérescence des axones de certaines parties 
de la moelle épinière et dans les nerfs périphériques 
=> Axonopathie dégénérative
Analyse du pedigree 
 Un taureau ancien explique 2.3% des gènes des 9 veaux, 
contre 1,2% de la population contemporaines 
 Ino, le plus fort contributeur de la race (6%), est présent dans 
le pedigree de tous les parents et explique 15.5% de leurs 
gènes. 
 Il est dans le pedigree des 9 veaux et explique 16.2% de 
leurs gènes
Génération 1 
Génération 2 
Principe de la cartographie 
a/A A/A 
A/A a/A A/A 
. . . 
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Génération n 
Les animaux affectés sont homozygotes à 
proximité de la mutation
Localisation du gène 
Une région de 82 marqueurs contigus est 
35 
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La région candidate 
 Environ 3,5 Megabases 
 Séquençage de deux animaux atteints et de deux 
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 Recherche des mutations présentes chez les atteints, 
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séquences disponibles (base 1000 génomes) 
 Annotation de ces mutations : peuvent-elles avoir un 
effet biologique ?
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 Mutation dans un gène connu pour être impliqué dans 
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induisant une perte de fonction de la protéine 
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Test de la mutation 
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 Test sur mutation causale, donc pas d’interminé et 
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 Test seul ou en package
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 Information sur les taureaux d’IA utilisés 
 Elimination avant l’entrée en station 
 Tous les nouveaux taureaux d’IA sont non porteurs 
 D’où pas de nouveaux cas cliniques issus de ces 
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Anomalie "Tourneur" en race Rouge des Prés

  • 1. Les conférences de l’Institut de l’Elevage ANOMALIE « TOURNEUR » EN RACE ROUGE DES PRÉS D. BOICHARD, INRA GABI
  • 2. Les origines Apparition de cas de “veaux tourneurs” en race Rouge des Prés Film (crédit : JM Nicol)
  • 3. Les origines  Diagnostic clinique complet sur 9 cas par Edouard Timsit (Oniris)  Ataxie et paralysie progressive des membres arrière, perte d’équilibre, puis impossibilité de se lever Pas de cause environnementale (nutritionnelle, infectieuse...) évidente  L’autopsie révèle une dégénérescence des axones de certaines parties de la moelle épinière et dans les nerfs périphériques => Axonopathie dégénérative
  • 4. Analyse du pedigree  Un taureau ancien explique 2.3% des gènes des 9 veaux, contre 1,2% de la population contemporaines  Ino, le plus fort contributeur de la race (6%), est présent dans le pedigree de tous les parents et explique 15.5% de leurs gènes.  Il est dans le pedigree des 9 veaux et explique 16.2% de leurs gènes
  • 5.
  • 6. Génération 1 Génération 2 Principe de la cartographie a/A A/A A/A a/A A/A . . . a/a a/a a/a a/A A/A A/A Génération n Les animaux affectés sont homozygotes à proximité de la mutation
  • 7. Localisation du gène Une région de 82 marqueurs contigus est 35 à l’état homozygote chez les atteints 30 25 20 15 10 5 0 -5 -10 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
  • 8. Un premier test disponible  Génotypage avec la puce 50k  Principe : portent-ils l’haplotype de 82 marqueurs ? => 5 porteurs, 7 non porteurs, 7 indéterminés 4453058527 Non Porteur DOCTEUR 4471192370 Non Porteur BELFORT 4960275928 Non Porteur SULTAN 5334112497 Non Porteur CLAIRON 5342369199 Non Porteur UNO 5342710267 Non Porteur CLAVIER 7227678577 Non Porteur VIADUC 4949708460 Porteur BOUBA 5342404200 Porteur SARAZIN 5343638195 Porteur VERSOIR 5389098700 Porteur ENIC 7931180195 Porteur TENDON 5373125641 Porteur INO 4905221316 Indéterminé UGOLIN 4949708654 Indéterminé DALLAS 4973691905 Indéterminé DADA 5376299035 Indéterminé TANGO 7247716131 Indéterminé BOURVIL 7256660471 Indéterminé COUCOU 8565965066 Indéterminé CALIN
  • 9. La région candidate  Environ 3,5 Megabases  Séquençage de deux animaux atteints et de deux animaux sains  Recherche des mutations présentes chez les atteints, absentes des sains, et absentes de toutes les autres séquences disponibles (base 1000 génomes)  Annotation de ces mutations : peuvent-elles avoir un effet biologique ?
  • 10. L’identification du gène  Mutation dans un gène connu pour être impliqué dans des ataxies humaines  Mutation très délétère : changement d’acide aminé induisant une perte de fonction de la protéine  Publication en préparation
  • 11. Test de la mutation  Disponible à Labogena-Dna  Test sur mutation causale, donc pas d’interminé et risque d’erreur très faible  Test seul ou en package
  • 12. Les mesures prises  Information sur les taureaux d’IA utilisés  Elimination avant l’entrée en station  Tous les nouveaux taureaux d’IA sont non porteurs  D’où pas de nouveaux cas cliniques issus de ces accouplements, sans effort supplémentaire de la part de l’éleveur  Division par 2 de la fréquence à chaque génération  Il serait souhaitable de typer les mâles de MN