Taler de presaber: Inmunodiagnóstico de la Infección "Vigilancia epidemiológica"

1. INMUNODIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN
“VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA”
(reporte de casoclÍnico)
FECHA DE ENTREGA DESDE EL 29 DE OCTUBRE HASTA 1 NOVIEMBRE DEL
2012, HORA: 23:55 PM
Por favor leer toda la informaciónteórica y apliqueconceptosadquiridos en
el tema I.
Se presentaunbrote de enfermedad en un integral porcino en el departamento
de Norte de Santander, caracterizadopor:
Una forma hiperaguda o sobreaguda en 20 cerdoscriollossusceptibles y no
vacunados y quecasisuúnicosignoclínicofue la muertesúbita de 18 animales en
los primeros 5 díasdespués de la infección.Al practicarse la
necropsiasolamente se observaronsignos de congestiónagudageneralizada.
Una formaaguda con unaaltamorbilidad (100 animales) y mortalidad (62
animales), queocurrió entre los 10-20 díasdespués de la infección. Se
caracterizópor: fiebrealta (hasta más de 410C), depresión, inapetencia,
leucopenia con linfopenia, enrojecimiento de la pielqueevolucionóhacia la
cianosis (orejas, hocico, abdomen y en la zona medial de lasextremidades),
signosnerviosos (temblores, marchaondulante, posición de "perrosentado",

2. caída del tren posterior y pedaleo), conjuntivitiscatarral, descargasnasales y
diarreas de color amarillo a rojizo (hemorrágicas).
En la necropsia se observaron: hemorragiaspetequiales (puntiformes) en
riñones, vejigaurinaria, ganglioslinfáticos, laringe, vesículabiliar, estómago e
intestinos. Se observaronzonas de necrosis en tonsilas, infartosmarginales en
el bazo y úlcerasbotonosas en el intestinogrueso (colon), entre otraslesiones.
La pesteporcinaclásica(PPC), tambiénconocidacomocóleraporcino o
fiebreporcinaclásica, esunaenfermedadinfecto-contagiosa de origen viral,
queafecta a los cerdosdomésticos y silvestres.
La PPCesproducidapor un virus ARN, envuelto, quejunto al virus de la diarrea
bovina (DVB) y al de la enfermedad de la frontera(EF)conforman el
géneroPestivirus, de la familiaFlaviviridae, los quetienen gran similituddesde el
punto de vista antigénico, estructural y biológico. Lo
querequiereundiagnósticodiferencial.
Pertenece al grupo de lasllamadas"Enfermedades Rojas del Cerdo",
yaquecursaclínicamentecomounafiebrehemorrágicahiperaguda o sobreaguda,

3. con altamorbilidad y mortalidad, aunquetambiéntieneotrasformas de
presentación (aguda, subaguda y crónica)
queincluyenademáslasinfeccionessubclínicas o inaparentes.
Por la similitud del cuadroclínico y anatomopatológico con otrasenfermedades
Rojas del Cerdo, la PPCrequiere del diagnósticodiferencial de laboratorio con:
La pesteporcinaafricana"PPA"(virus), erisipela, salmonelosis, pasteurelosis,
estreptococosis, leptospirosis (bacterias) e intoxicaciones con cumarínicos
(rodenticidas u otropesticida).
Confirmación de laboratorio:
El diagnóstico de laboratorio se basa en la demostración de la presencia de:
Virus (Macerado de órganos: tonsilas, ganglios, bazo y riñón) y sangre.
- Poraislamiento viral en cultivos de células de la línea PK-15.
- Porinoculación intramuscular en cerdos.
Componentes del virus (proteínas y/o ácidosnucleicos).Detección de Ag.
- MétodosInmunohistoquímicos: (Cortes criostáticosde órganos: tonsilas,
ganglios, bazo, riñón e íleo).

4. InmunofluorescenciaDirecta(IFD). Sobrecortescriostáticos de órganos.
Con el uso de un sueropoliclonal contra pestivirus y monoclonal contra
PPC.
InmunoperoxidasaDirecta(IPD). Con
anticuerposmonoclonalesconjugados con peroxidasa.
- ELISA. Con el uso de un sueropoliclonal contra pestivirus y monoclonal
contra PPC. (Macerado de órganos: tonsilas, ganglios, bazo y riñón) y
sangre, plasma y suero.
- Pormétodosmoleculares (RT-PCR, Secuenciación de ácidosnucleicos u
otros). (Macerado de órganos: tonsilas, ganglios, bazo y riñón) sangre,
plasma, suero y sobrenadante de cultivoscelularesinfectados.
Detección de Anticuerpos (Ac). (Suero)
- Neutralización de la Peroxidasa(NPLA). Requiere de facilidades de cultivos
de tejidos.
- Neutralización de la Fluorescencia(NIF). Requiere de facilidades de cultivos
de tejidos y microscopio de fluorescencia.
- ELISA. Debetenerse a la hora de suselecciónlascondicionesepizootiológicas
de la enfermedad en el país y tenermuyclaro los objetivos de suaplicación.
-

5. Ante la sospecha de unbrote de PPC se debeproceder al diagnóstico del virus
o de suscomponentes (Ags y ácidonucleico), pues los Acs no aparecen hasta
al menos 2-3 semanasdespués de la infección. Esporelloque la serología no
puedeser la únicaherramientadiagnósticapara la vigilanciadurante la fase de
erradicación de la enfermedad, pues se corre el riesgo de no
detectaroportunamente los casosclínicos de enfermedad y de esta forma
favorecer la diseminación de la PPC. Además, en los lugaresdonde se vacuna
contra la PPC, los animalesposeenAcs post-vacunales, lo cuallimita a estetipo
de diagnóstico.(LEA Y EXPLIQUE LAS ANTERIORES TÉCNICAS Y DIGA COMO
SERIA PARA ESTE CASO (CON SUS PLABRAS)
- Toma, envío y conservación de muestras para los diferentes laboratorios
Esquemas de diagnósticos directos, que Ud. Propone
Diagnósticos indirectos que se pueden emplear.
Diagnóstico diferencial.
Nota. Deben leer primero la patogenia del PPC para enteder la dinámica
de la respuesta inmune de la población porcina afectada.
Respetuosamente,
Israel Giovanni González Murillo DMV.