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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER y otras
         Demencias
          Dr. Aguirre jeanrro
DEFINICIÓN DE DEMENCIA
Desorden cognitivo crónico del cerebro
que se caracteriza por:

   a. Alteraciones en la memoria
    b. Alteraciones en pensamiento
                 abstracto
   c. Disturbios en los proceso de
      juicio
   d. Cambios en la personalidad

   los cuales interfieren con las
  actividades del diario vivir, así como
  con las
    actividades sociales y
  ocupacionales de los individuos que
FACTORES ETIOLÓGICOS DE DEMENCIA
 Diversas condiciones o enfermedades del cerebro que ocasionan
  daño a las neuronas tales como:

     CONDICIONES INFECCIOSAS
     AIDS
     Neurosífilis
     Encefalitis


               TRAUMAS
               Accidentes Automovilísticos
               Deportes como boxeo
               Caídas

                                             AGENTES TÓXICOS
 DESORDENES CARDIO-                          Insecticidas/ Venenos
 VASCULARES                                  Intoxicaciones con Metales/ gases
 CVA Hemorrágicos                            Medicamentos
 Embolias Cerebrales                         Alcohol/ Drogas
 MI/ CHF
FACTORES ETIOLÓGICOS DE DEMENCIA
     Diversas condiciones o enfermedades del cerebro que ocasionan
      daño a las neuronas tales como:



 ENFERMEDADES DEGENERATIVAS
 Parkinson
 Alzheimer
 Enfermedad de Pick
 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
 Huntington Chorea
 Esclerosis Múltiple



  PRESION INTRACRANEAL ELEVADA
                                        DESORDENES AUTO-INMUNES
  Hidrocefalia
                                        Lupus Eritematoso
  Tumores
                                        Vasculitis
  Hematomas
TIPOS DE DEMENCIA
Tipo            Características
DEMENCIA        Más común; compone el 60 a 80% de los casos.
ALZHEIMER
DEMENCIA        Segundo tipo de demencia más común.
VASCULAR
                Causada por una disminución en el flujo de sangre al
                cerebro

                Síntomas parecidos a los de Alzheimer, aunque la
                memoria no se ve tan altamente afectada.
DEMENCIA CON    Causada por depósitos de proteínas alpha-sinucleinicas
CUERPOS LEWY    dentro de las células cerebrales conocidas como cuerpos
                Lewy

                Síntomas parecidos a los de Alzheimer, incluyendo el
                deterioro de la memoria; y cuya severidad fluctúa a diario
TIPOS DE DEMENCIA
Tipo             Características
DEMENCIA         Presencia de cuerpos Lewy en las neuronas
PARKINSON
                 Síntomas más comunes: tremores y rigidez muscular.
DEMENCIA         Presencia de cuerpos Pick en los lóbulos frontales y
FRONTOTEMPORAL   temporales del cerebro que dañan las neuronas del área

                 Síntomas mas comunes: cambios en la personalidad,
                 conducta y disturbios en el uso del lenguaje
DEMENCIA         Desorden fatal e insidioso causado por la ingesta de
CREUTZFELDT-     animales infectados con “mad cow disease” – enfermedad
JAKOB            de las vacas locas

                 Síntomas más comunes: pérdida de la memoria,
                 coordinación y cambios en la conducta
TIPOS DE DEMENCIA
Tipo                 Características
DEMENCIA            Causada por la acumulación de líquido en el cerebro
HIDROCEFÁLICA
                    Síntomas más comunes: pérdida de memoria, pobre
                    coordinación, inhabilidad para controlar la orina
DEMENCIA            Caracterizada por la presencia del mismo daño celular
COMPUESTA           que ocurre en Demencia Alzheimer, en adición a cualquier
                    otro de los daños presente en los otros tipos de demencia




       FUENTE: 2009 Alzheimer’s Disease Facts and Figures
       Overview of Alzheimer’s Disease
FISIOPATOLOGÍA

        Factores implicados




Genéticos                Neuroquímico
       Deposito de proteína
            amiloide
DEFINICIÓN DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

                             HASTA
                              EL ….
• Desorden
  crónico
  progresivo
  responsable
  por el tipo
  más común
  de demencia
  entre adultos
ETIOLOGÍA       MARAÑAS
                NEUROFIBRILARE
                S




DEPÓSITOS DE PROTEÍNA BETA-
AMILOIDE
•
FACTORES DE RIESGO

                                        • Hijos de Madres Añosas
                                                 • Traumas
                     • Síndrome de Down y otros desordenes genéticos

                                                • Edad > de 65
5% causa hereditaria porque la mitad
de los niños de un padre afectado
                                           • Condiciones Cardiovasculares
desarrolla la enfermedad, alzheimer
familiar o de aparición precoz, la                 • Historial Familar
enfermedad es temprana de 30 a 50
años, se saben los 3 genes que causan
la aparición, pero el otro 95% de la                    • Diabetes
enfermedad empieza después de los 65
años
DISMINUYE EL RIESGO

• Actividad física y mental.
• Reserva cognitiva.
• Dieta consumo de pescado,
  frutas legumbres y
  antioxidantes.
• Red social.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
 • olvidadizo / confusión / indecisión/ desorientación

            • Bradikinesia/ rigidez

• irritabilidad / agitación/ “sundowining syndrome”/ apatía

    • alucinaciones/ desinhibición/ avances sexuales

                   • Impotencia

          • Agnosia/ afasia/ anomia/ alexia


             • agrafia/ apraxia/ amnesia
CURSO DE LA ENFERMEDAD



                                        Leve


                                        Moderado




                               Severo


Envejecimiento Normal   DLCC     Alzheimer
Alzheimer Pre clínico (DCL)

 • Pérdida de la memoria es la primer
   señal visible y es característica principal
   de la deficiencia cognitiva leve.
 • Cambios cerebrales aparecen 10 ó 20
   años antes de cualquier señal se haga
   evidente y que aparezcan síntomas.
HABILIDAD O ESFERA AFECTADA


Etapas de        Memoria          Animo/            Coordinación     Pensamiento       Lenguaje     Habilidad
Alzheimer                      Comportamient                                                          para
                                    o                                                                A.D.L.
Primera         Dificultad     Demuestra            Exhibe un        Busca todo lo     Se          Se mantiene
Etapa           para           estados de           nivel menor      que le sea        comunica    independient
                adquirir       irritabilidad sin    de energía       familiar y        con         e
Fase de         nuevo          aparente razón       física y         rechaza lo        menos       aunque
transición      conocimien     alguna. Niega        presenta         que no lo es      frecuenci   puede
donde           to             que se le olviden    movimientos                        a con las   comenzar a
resulta         aún cuando     las cosas a pesar    lentos que       Tiene             personas    afectarse
difícil estar   sea sencillo   de que se da         eventualmente    dificultad para   a su        poco a poco
seguros de                     cuenta de su falta   le limitan su    balancear su      alrededor
que algo                       de memoria           habilidad para   chequera,
anda mal                                            conducir un      pagar
                               Comportamiento       carro            cuentas o
(2 a 5
años)                          menos                                 cambiar
                               espontáneo o                          dinero
                               chispeante
Categoría       Deficit de     Lideo inefectivo     Intolerancia a   Miedo             Aislamien   Alteración en
s               Conocimieno                         la actividad     Ansiedad          to social   el patrón de
Diagnósti       Pobre                                                                              sueño
cas más         Adherencia                          Riesgo a dañó
Comunes         al
                Tratamiento
HABILIDAD O ESFERA AFECTADA

Etapas de      Memoria            Animo/             Coordina     Pensamiento     Lenguaje       Habilidad
Alzheimer                      Comportamiento          ción                                        para
                                                                                                  A.D.L.
Segunda      Olvida           Se distrae             Pierde el    Pierde la       Se reduce     Requiere de
Etapa        eventos          fácilmente             balance      capacidad       su            una
Fase         recientes        Reduce roce social                  de hacer        vocabular     supervisión
donde        tales como       Aumenta su             No puede     tareas          io por lo     más activa y
aparecen     donde dejo las   concentración en sí    escribir     complejas       que           frecuente
signos y     llaves           mismo, reduciendo                   como planear    disminuye     que
síntomas     Se pierde en     la expresión de                     actividades,    su            progresa
con mayor    lugares                                 Su cuerpo    tomar           capacidad     hasta una
                              sentimientos hacia     no hace lo
frecuencia   familiares,      otros                               decisiones, o   para          continua;
y de forma   deambula.                               que su       tomar           comunicar     aún para
                              Sufre alucinaciones,   mente le     decisiones      se            tareas
más                           agitación y no
notables                                             ordena       Requiere de     Repite lo     sencillas
             Olvida dar       duerme bien                                                       como
afectando    mensajes,                                            instrucciones   mismo
su                                                                y se            continuam     bañarse y
funciona-    pierde el hilo                                       desorienta en   ente          escoger su
miento       de la                                                tiempo y                      ropa
             conversación                                                         No puede
(varios                                                           lugar           leer
años)                                                             Sospecha de
                                                                  las personas
Categoría    Alteración en    Alteración en los      Riesgo a     Inefectividad   Comunica-     Deficit de
s            la relación      patrones de sueno      daño         en la           ción Verbal   auto
Diagnósti    social           Alteración en la       Mobilidad    ejecución del   alterada      cuidado.
cas más      Alteración en    percepción             alterada     rol
comunes      la memoria       sensorial
HABILIDAD O ESFERA AFECTADA

Etapas de    Memoria         Animo/          Coordinación        Pensamient      Lenguaje       Habilidad
Alzheimer                 Comportamien                               o                            para
                               to                                                                A.D.L.
Tercera     No            Se centra en sí    Pierde su           Muestra        Pierde por     Requiere
Etapa       evidencia     mismo sin          capacidad para      muy pocas      completo la    seguimiento
            recordar      reconocer a        caminar,            funciones      capacidad      total en
Fase        ningún tipo   nadie a su         sentarse,           de             de hablar, o   todas sus
donde la    de evento     alrededor          tragar, y sonreír   pensamient     repite 1 o 2   actividades
persona     del pasado                                           o              palabras       del diario
pierde el   o el                             Puede                              continua-      vivir (comer,
contacto    presente                         encontrarse en                     mente          bañarse,
conscient                                    un estado de                                      vestirse,
e con el    Memoria                          letárgia o coma                                   sentarse,
mundo       fragmentad                                                                         etc.)
que le      a
rodea
(1 a 2
años)
Categoría   Alteración    Alteración en el   Riesgo a            Riesgo a       Aislamiento    Riesgo a
s           en la         patrón de sueño    Aspiración          agotamiento    social         Síndrome por
Diagnósti   relación                         Riesgo a daño       del cuidador   Comunica-      desuso
cas más     social                           Incontinencia       primario       ción verbal    Deficit de
Comunes                                      Fecal/Urinaria                     alterada       Auto-cuidado
MACROSCÓPICOS




                               http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/CNSHTML/CNS089.html


La atrofia de la corteza es compensada con la dilatación, que genera la
hidrocefalia ex vacuo.
MICROSCÓPICAMENTE




http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/CNSHTML/CNS091.html




           Tinción con Plata



                                                             http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/CNSHTML/CNS093.html


                                                                    Tinción con Rojo Congo
CAMBIO EN EL ESTILO DE VIDA
•Incentivarlo a participar de actividades
grupales, siempre supervisado, y alentar la
comunicación.

•Disminuir la ansiedad mediante técnicas para
incrementar el sueño, y mejorar la
conducta, para ello se ha visto que sirve
escuchar música relajante, la aromaterapia, y la
terapia con luz brillante.

•Tener una mascota, de preferencia un perro, de
alguna de las razas a elección que sirva como
compañía y le sirva de estimulo constante.
•   Rivastigmina   Alzheimer leve-
•   Donepezil      moderado

•   Galantamina
                     Alzheimer moderado-
•   Memantina        severo
MEMANTINA
inhibidor de la transmisión excitatoria glutamatérgica, al
actuar sobre los receptores NMDA reactivos a este
neurotransmisor
indicada en el tratamiento de pacientes con demencia
en estados avanzados.
 Puede usarse también en estados moderados de
evolución.
Es perfectamente posible su uso concomitante con los
anticolinesterásicos.
Se da a dosis de 20 mg/ día repartidos en dos tomas,
recomendándose una titulación desde 5 mg/ día y con
aumentos similares en períodos semanales.
Es un fármaco con escasos efectos adversos, entre los
que deben mencionarse la agitación y las crisis
epilépticas.
Puede interaccionar con algunos fármacos.
Tratamientos de primera línea

Se dividen según la severidad de la enfermedad:
  Leve-moderada
  Moderada-severa
  Severa

Para obtener máximos resultados
  Incrementar dosis lentamente hasta alcanzar el
   máximo tolerable dentro de los rangos terapéuticos
  Si la dosis máxima con un fármaco no es suficiente se
   debe de agregar otro
Iniciar medicacion con farmacos de primera
           linea y control cada 3 a 6 meses.

           Factores d e modificacion del estilo de vida
           familiar. Cuidado en Casa.
           -Aumentar iluminacion
           --colocar en sitios visibles calendarios y la
 Leve -    agenda del dia
           --redistribuir enseres de casa
Moderado   -Colocar anuncios o carteles espeficicando las
           zonas de la casa
           --Compania parcial y limitar el conducir
           -Supervision en los que haceres del hogar
Farmacos de segunda linea o una
             combinacion de ambos. Si el paciente no
             ha recibido mediccion y esta asintomatico
             se recomienda No medicar.

             Cuidado en Casa o Institucionalizacion

             -Placas o collares de identificacion en
Moderado -   acero.
Severo       -Bordar nombre y direccion en la ropa
             -Supervision constante
             -No intente razonar ni asociar
             explicaciones o su comportamiento por
             mas irracional que este parezca
             -No Cambiar de domicilio ni de residencia
             (no cambiar de casa o residencia mensual
             ni fines de semana)
             -Establecar un cuidador cada ano. En caso
             contrario y si el cuidador esta agotado se
             debe institucionalizar al paciente.
             -Toda decesicon debe ser unanime.
Severo         Institucionalizar al paciente
               Medicacion sintomatica
(previamente   En caso de que el paciente no haya recibido
               medicacion y este estable no medicar
  tratado)

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  • 1. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER y otras Demencias Dr. Aguirre jeanrro
  • 2. DEFINICIÓN DE DEMENCIA Desorden cognitivo crónico del cerebro que se caracteriza por: a. Alteraciones en la memoria b. Alteraciones en pensamiento abstracto c. Disturbios en los proceso de juicio d. Cambios en la personalidad los cuales interfieren con las actividades del diario vivir, así como con las actividades sociales y ocupacionales de los individuos que
  • 3. FACTORES ETIOLÓGICOS DE DEMENCIA  Diversas condiciones o enfermedades del cerebro que ocasionan daño a las neuronas tales como: CONDICIONES INFECCIOSAS AIDS Neurosífilis Encefalitis TRAUMAS Accidentes Automovilísticos Deportes como boxeo Caídas AGENTES TÓXICOS DESORDENES CARDIO- Insecticidas/ Venenos VASCULARES Intoxicaciones con Metales/ gases CVA Hemorrágicos Medicamentos Embolias Cerebrales Alcohol/ Drogas MI/ CHF
  • 4. FACTORES ETIOLÓGICOS DE DEMENCIA  Diversas condiciones o enfermedades del cerebro que ocasionan daño a las neuronas tales como: ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Parkinson Alzheimer Enfermedad de Pick Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Huntington Chorea Esclerosis Múltiple PRESION INTRACRANEAL ELEVADA DESORDENES AUTO-INMUNES Hidrocefalia Lupus Eritematoso Tumores Vasculitis Hematomas
  • 5. TIPOS DE DEMENCIA Tipo Características DEMENCIA Más común; compone el 60 a 80% de los casos. ALZHEIMER DEMENCIA Segundo tipo de demencia más común. VASCULAR Causada por una disminución en el flujo de sangre al cerebro Síntomas parecidos a los de Alzheimer, aunque la memoria no se ve tan altamente afectada. DEMENCIA CON Causada por depósitos de proteínas alpha-sinucleinicas CUERPOS LEWY dentro de las células cerebrales conocidas como cuerpos Lewy Síntomas parecidos a los de Alzheimer, incluyendo el deterioro de la memoria; y cuya severidad fluctúa a diario
  • 6. TIPOS DE DEMENCIA Tipo Características DEMENCIA Presencia de cuerpos Lewy en las neuronas PARKINSON Síntomas más comunes: tremores y rigidez muscular. DEMENCIA Presencia de cuerpos Pick en los lóbulos frontales y FRONTOTEMPORAL temporales del cerebro que dañan las neuronas del área Síntomas mas comunes: cambios en la personalidad, conducta y disturbios en el uso del lenguaje DEMENCIA Desorden fatal e insidioso causado por la ingesta de CREUTZFELDT- animales infectados con “mad cow disease” – enfermedad JAKOB de las vacas locas Síntomas más comunes: pérdida de la memoria, coordinación y cambios en la conducta
  • 7. TIPOS DE DEMENCIA Tipo Características DEMENCIA Causada por la acumulación de líquido en el cerebro HIDROCEFÁLICA Síntomas más comunes: pérdida de memoria, pobre coordinación, inhabilidad para controlar la orina DEMENCIA Caracterizada por la presencia del mismo daño celular COMPUESTA que ocurre en Demencia Alzheimer, en adición a cualquier otro de los daños presente en los otros tipos de demencia FUENTE: 2009 Alzheimer’s Disease Facts and Figures Overview of Alzheimer’s Disease
  • 8. FISIOPATOLOGÍA Factores implicados Genéticos Neuroquímico Deposito de proteína amiloide
  • 9. DEFINICIÓN DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER HASTA EL …. • Desorden crónico progresivo responsable por el tipo más común de demencia entre adultos
  • 10. ETIOLOGÍA MARAÑAS NEUROFIBRILARE S DEPÓSITOS DE PROTEÍNA BETA- AMILOIDE
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14. FACTORES DE RIESGO • Hijos de Madres Añosas • Traumas • Síndrome de Down y otros desordenes genéticos • Edad > de 65 5% causa hereditaria porque la mitad de los niños de un padre afectado • Condiciones Cardiovasculares desarrolla la enfermedad, alzheimer familiar o de aparición precoz, la • Historial Familar enfermedad es temprana de 30 a 50 años, se saben los 3 genes que causan la aparición, pero el otro 95% de la • Diabetes enfermedad empieza después de los 65 años
  • 15. DISMINUYE EL RIESGO • Actividad física y mental. • Reserva cognitiva. • Dieta consumo de pescado, frutas legumbres y antioxidantes. • Red social.
  • 16. SIGNOS Y SÍNTOMAS • olvidadizo / confusión / indecisión/ desorientación • Bradikinesia/ rigidez • irritabilidad / agitación/ “sundowining syndrome”/ apatía • alucinaciones/ desinhibición/ avances sexuales • Impotencia • Agnosia/ afasia/ anomia/ alexia • agrafia/ apraxia/ amnesia
  • 17. CURSO DE LA ENFERMEDAD Leve Moderado Severo Envejecimiento Normal DLCC Alzheimer
  • 18. Alzheimer Pre clínico (DCL) • Pérdida de la memoria es la primer señal visible y es característica principal de la deficiencia cognitiva leve. • Cambios cerebrales aparecen 10 ó 20 años antes de cualquier señal se haga evidente y que aparezcan síntomas.
  • 19. HABILIDAD O ESFERA AFECTADA Etapas de Memoria Animo/ Coordinación Pensamiento Lenguaje Habilidad Alzheimer Comportamient para o A.D.L. Primera Dificultad Demuestra Exhibe un Busca todo lo Se Se mantiene Etapa para estados de nivel menor que le sea comunica independient adquirir irritabilidad sin de energía familiar y con e Fase de nuevo aparente razón física y rechaza lo menos aunque transición conocimien alguna. Niega presenta que no lo es frecuenci puede donde to que se le olviden movimientos a con las comenzar a resulta aún cuando las cosas a pesar lentos que Tiene personas afectarse difícil estar sea sencillo de que se da eventualmente dificultad para a su poco a poco seguros de cuenta de su falta le limitan su balancear su alrededor que algo de memoria habilidad para chequera, anda mal conducir un pagar Comportamiento carro cuentas o (2 a 5 años) menos cambiar espontáneo o dinero chispeante Categoría Deficit de Lideo inefectivo Intolerancia a Miedo Aislamien Alteración en s Conocimieno la actividad Ansiedad to social el patrón de Diagnósti Pobre sueño cas más Adherencia Riesgo a dañó Comunes al Tratamiento
  • 20. HABILIDAD O ESFERA AFECTADA Etapas de Memoria Animo/ Coordina Pensamiento Lenguaje Habilidad Alzheimer Comportamiento ción para A.D.L. Segunda Olvida Se distrae Pierde el Pierde la Se reduce Requiere de Etapa eventos fácilmente balance capacidad su una Fase recientes Reduce roce social de hacer vocabular supervisión donde tales como Aumenta su No puede tareas io por lo más activa y aparecen donde dejo las concentración en sí escribir complejas que frecuente signos y llaves mismo, reduciendo como planear disminuye que síntomas Se pierde en la expresión de actividades, su progresa con mayor lugares Su cuerpo tomar capacidad hasta una sentimientos hacia no hace lo frecuencia familiares, otros decisiones, o para continua; y de forma deambula. que su tomar comunicar aún para Sufre alucinaciones, mente le decisiones se tareas más agitación y no notables ordena Requiere de Repite lo sencillas Olvida dar duerme bien como afectando mensajes, instrucciones mismo su y se continuam bañarse y funciona- pierde el hilo desorienta en ente escoger su miento de la tiempo y ropa conversación No puede (varios lugar leer años) Sospecha de las personas Categoría Alteración en Alteración en los Riesgo a Inefectividad Comunica- Deficit de s la relación patrones de sueno daño en la ción Verbal auto Diagnósti social Alteración en la Mobilidad ejecución del alterada cuidado. cas más Alteración en percepción alterada rol comunes la memoria sensorial
  • 21. HABILIDAD O ESFERA AFECTADA Etapas de Memoria Animo/ Coordinación Pensamient Lenguaje Habilidad Alzheimer Comportamien o para to A.D.L. Tercera No Se centra en sí Pierde su Muestra Pierde por Requiere Etapa evidencia mismo sin capacidad para muy pocas completo la seguimiento recordar reconocer a caminar, funciones capacidad total en Fase ningún tipo nadie a su sentarse, de de hablar, o todas sus donde la de evento alrededor tragar, y sonreír pensamient repite 1 o 2 actividades persona del pasado o palabras del diario pierde el o el Puede continua- vivir (comer, contacto presente encontrarse en mente bañarse, conscient un estado de vestirse, e con el Memoria letárgia o coma sentarse, mundo fragmentad etc.) que le a rodea (1 a 2 años) Categoría Alteración Alteración en el Riesgo a Riesgo a Aislamiento Riesgo a s en la patrón de sueño Aspiración agotamiento social Síndrome por Diagnósti relación Riesgo a daño del cuidador Comunica- desuso cas más social Incontinencia primario ción verbal Deficit de Comunes Fecal/Urinaria alterada Auto-cuidado
  • 22. MACROSCÓPICOS http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/CNSHTML/CNS089.html La atrofia de la corteza es compensada con la dilatación, que genera la hidrocefalia ex vacuo.
  • 23. MICROSCÓPICAMENTE http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/CNSHTML/CNS091.html Tinción con Plata http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/CNSHTML/CNS093.html Tinción con Rojo Congo
  • 24. CAMBIO EN EL ESTILO DE VIDA •Incentivarlo a participar de actividades grupales, siempre supervisado, y alentar la comunicación. •Disminuir la ansiedad mediante técnicas para incrementar el sueño, y mejorar la conducta, para ello se ha visto que sirve escuchar música relajante, la aromaterapia, y la terapia con luz brillante. •Tener una mascota, de preferencia un perro, de alguna de las razas a elección que sirva como compañía y le sirva de estimulo constante.
  • 25.
  • 26. Rivastigmina Alzheimer leve- • Donepezil moderado • Galantamina Alzheimer moderado- • Memantina severo
  • 27. MEMANTINA inhibidor de la transmisión excitatoria glutamatérgica, al actuar sobre los receptores NMDA reactivos a este neurotransmisor indicada en el tratamiento de pacientes con demencia en estados avanzados. Puede usarse también en estados moderados de evolución. Es perfectamente posible su uso concomitante con los anticolinesterásicos. Se da a dosis de 20 mg/ día repartidos en dos tomas, recomendándose una titulación desde 5 mg/ día y con aumentos similares en períodos semanales. Es un fármaco con escasos efectos adversos, entre los que deben mencionarse la agitación y las crisis epilépticas. Puede interaccionar con algunos fármacos.
  • 28. Tratamientos de primera línea Se dividen según la severidad de la enfermedad: Leve-moderada Moderada-severa Severa Para obtener máximos resultados Incrementar dosis lentamente hasta alcanzar el máximo tolerable dentro de los rangos terapéuticos Si la dosis máxima con un fármaco no es suficiente se debe de agregar otro
  • 29. Iniciar medicacion con farmacos de primera linea y control cada 3 a 6 meses. Factores d e modificacion del estilo de vida familiar. Cuidado en Casa. -Aumentar iluminacion --colocar en sitios visibles calendarios y la Leve - agenda del dia --redistribuir enseres de casa Moderado -Colocar anuncios o carteles espeficicando las zonas de la casa --Compania parcial y limitar el conducir -Supervision en los que haceres del hogar
  • 30. Farmacos de segunda linea o una combinacion de ambos. Si el paciente no ha recibido mediccion y esta asintomatico se recomienda No medicar. Cuidado en Casa o Institucionalizacion -Placas o collares de identificacion en Moderado - acero. Severo -Bordar nombre y direccion en la ropa -Supervision constante -No intente razonar ni asociar explicaciones o su comportamiento por mas irracional que este parezca -No Cambiar de domicilio ni de residencia (no cambiar de casa o residencia mensual ni fines de semana) -Establecar un cuidador cada ano. En caso contrario y si el cuidador esta agotado se debe institucionalizar al paciente. -Toda decesicon debe ser unanime.
  • 31. Severo Institucionalizar al paciente Medicacion sintomatica (previamente En caso de que el paciente no haya recibido medicacion y este estable no medicar tratado)