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FÁRMACOS EN EL EMBARAZO
INTRODUCCIÓN

• Hasta un 80% de embarazadas están expuestas a algún
 medicamento durante la gestación

• Sólo un 2-3% de los neonatos presentan anomalías
 congénitas, y sólo un 2-5% de éstas se atribuyen al
 consumo de fármacos
INTRODUCCIÓN

• Relación causal fármaco - teratógena
• Es necesario:
  - fármaco potencialmente teratógeno en dosis y tiempo
  - feto genéticamente susceptible
  - dicha interacción se produzca en un periodo determinado del
    embarazo.
INTRODUCCIÓN

• 2 semanas iniciales (de implantación): Conocido por período “de
  todo o nada’’

• Período de la 2ª a la 10ª semana (de organogénesis): Mayor
  riesgo, se puede producir anomalías importantes en muchos casos
  incompatibles con el desarrollo fetal


• Período ulterior a la 10ª semana (de desarrollo): Los fármacos
  consumidos en esta etapa pueden producir alteraciones en el crecimiento y
  desarrollo funcional del feto o alteraciones morfológicas que generalmente
  son de menor gravedad que las ocasionadas en la fase de organogénesis.
PERÍODOS CRÍTICOS DEL DESARROLLO




Fuente: Moore, Keith L. Embriología clínica: El desarrollo del ser humano. 7ma edición. Madrid: Elsevier; 2005
CAMBIOS FISIOLÓGICOS
• Todas las fichas técnicas de los medicamentos comercializados
 incluyen un apartado específico con las recomendaciones que
 las agencias reguladoras de medicamentos (la Agencia
 Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS,
 en España) establecen tras evaluar toda la información
 disponible.

• Si bien las directrices aplicables en nuestro caso son las
 europeas, son también muy conocidas las directrices de la Food
 and Drug Administration norteamericana (FDA) o de la
 Australian Drugs Evaluation Committee (ADEC).
GRUPOS FARMACOLOGICOS Y
PATOLOGIAS MAS FRECUENTES
ANALGESICOS, ANTIPIRETICOS Y
ANTIINFLAMATORIOS
• La fiebre, dolor o inflamación secundarias a un problema
  intercurrente tiene una incidencia similar que en las otras etapas
  de la vida, salvo:
   1) La aparición de fiebre en el primer trimestre puede estar
  relacionado con abortos espontáneos o defectos de formación
  en el tubo neural
   2) Aumento de las lumbalgias en la etapa final del embarazo
  que afecta a 1 de cada 2 embarazadas

• De cualquier modo intentar resolver el episodio doloroso con medidas no farmacológicas como
  puede ser la fisioterapia, sin necesidad de recurrir a la utilización de fármacos
• El paracetamol es considerado el fármaco de elección, por su
 amplia experiencia de uso y su seguridad sobre el feto. Salvo no
 emplear altas dosis ni en tto. prolongado porque puede provocar
 daño renal en el feto.

• AAS y AINES seguros durante los 2 primeros trimestres ( a
 bajas dosis y corto período de tiempo). Evitar 3º trimestre por
 posible disminución de la contractilidad uterina, prolongación
 de la gestación y duración del parto, aumento de la hemorragia
 posparto o cierre precoz del ductus
• Metamizol escasos estudios sobre su seguridad por lo que deben
 usarse con precaución

• Los analgésicos opiáceos no presentan peligro teratogénico pero
 cuidado con riesgo de dependencia y síndrome de abstinencia
 en el feto. Evitar en tercer trimestre por poder provocar cuadros
 de depresión a nivel respiratorio en el recién nacido.

• Ergotamínicos   contraindicados    y   triptanes   con    escasa
 experiencia para su uso
GRUPO                             PRINCIPIO ACTIVO                            EMBARAZO

        ANALGESICO-
                                                   PARACETAMOL                                 B
        ANTIPIRETICO
                                                     AAS
                                                                                            C/D (1)
                                     IBUPROFENO, DICLOFENACO, NAPROXENO,
                                                                                            B/D (1)
             AINES                                PIROXICAM
                                                                                          B-C (2)/D (1)
                                                INDOMETACINA
                                                                                            C/D (1)
                                       ACIDO MEFENÁMICO/MECLOFENÁMICO

        PIRAZOLONAS                                 METAMIZOL                                 C-¿?

                                                    TRAMADOL                                  C
        ANALGÉSICOS                                  CODEÍNA                                C/D (1)
        NARCÓTICOS                               DIHIDROCODEÍNA                             B/D (1)
                                                CLORURO MÓRFICO                             C/D (1)
                                          PREDNISONA, PREDNISOLONA                             C
         ESTEROIDES
                                        DEXAMETASONA, TRIAMCINOLONA                           D-X

                                                ERGOTAMÍNICOS                                 D-X
      ANTIMIGRAÑOSOS
                                    RIZATRIPTÁN, SUMATRIPTÁN, ZOLMITRIPTÁN                     C


1 desaconsejados tercer trimestre        2 desaconsejados por cierre precoz del ductus
ANTIBIOTICOS

• Amplia utilización en infecciones relacionadas con el proceso
 como en otras intercurrentes.

• Las penicilinas y los inhibidores de la penicilinasa pueden
 usarse con seguridad. Las cefalosporinas supone también una
 buena opción

• Macrólidos:
  - Eritromicina y azitromicina con relativa seguridad
  - Claritromicina efectos teratógenos en mamíferos
  - Telitromicina no se recomienda
• Contraindicados aminoglucósidos, tetraciclinas y
 fluorquinolonas.

• Aminoglucósidos: Nefrotóxico y ototóxico durante la gestación


• Tetraciclinas:    Depósito en dientes y hueso fetales,
 principalmente en la segunda mitad del embarazo, con riesgos
 de retraso en el crecimiento óseo y daño en el esmalte fetal.

• Fluorquinolonas: Aparición de artropatías en animales
GRUPO                         PRINCIPIO ACTIVO                        EMB
                                          AMOXICILINA                       B
    PENICILINAS
                         A-C,AMPICILINA, CLOXACILINA, BENCILPENICILINA      B

  CEFALOSPORINAS        CEFUROXINA-AXETILO, CEFALEXINA, CEFONIZIDA…..       B

                               ERITROMICINA (1) , AZITROMICINA              B
   MACROLIDOS
                                      CLARITROMICINA                        C

   KETOLIDOS (2)                        TELITROMICINA                       ¿?

                                   GENTAMICINA, AMIKACINA                   C
AMINOGLUCÓSIDOS (2)
                                        TOBRAMICINA                         D

 TETRACICLINAS (2)                                                          D

   FOSFOMICINA                                                              B

                       ACIDO NALIDIXICO, NORFLOXACINO CIPROFLOXACINO,
  QUINOLONAS (3)                                                            C
                                 OFLOXACINO, LEVOFLOXACINO

                                    RIFAMPICINA, ISONIACIDA                 C
   TRATAMIENTO                            ETAMBUTOL                         B
   TUBERCULOSIS                         ESTREPTOMICINA                      D
                                         PIRAZINAMIDA                       C
 1 EVITAR LA FORMA ESTOLATO    2 NO ACONSEJABLE         3 NO ACONSEJABLE
 FLUORQUINOLONAS
GRUPO                  PRINCIPIO ACTIVO                   EMB

  ANTIVIRALES             ACICLOVIR, FAMCICLOVIR              B


                        CLOTRIMAZOL tópico, vaginal           B
 ANTIFUNGICOS Y    MICONAZOL, KETACONAZOL orales y tópicos    C
ANTIPARASITARIOS                NISTATINA                    B-C
                             METRONIDAZOL                     B
PSICOFARMACOS
• El embarazo psicológicamente puede modificar el curso de un
 problema ya existente o suponer el inicio de una nueva, además el
 embarazo puede obligar a retirar medicación que lleve a
 desestabilizar un cuadro clínico previamente controlado

• Benzodiacepinas: limitarse al máximo por riesgo potencial de
 aparición de malformaciones, principalmente cardiovasculares y
 urogenitales y la presencia de depresión respiratoria y síndrome de
 abstinencia en el recién nacido

• Existen  otros fármacos alternativos: zolpidem, buspirona o
 difenhidramina
• Los ADT atraviesan la barrera placentaria y ocasionar alteraciones
    fetales y en el recién nacido.

•     Los IMAOS tienen riesgo de malformaciones fetales y crisis
    hipertensivas

• Se utilizan los ISRS y la fluoxetina como fármaco de elección
    cuando es imprescindible realizar tratamiento con un antidepresivo

• Antipsicóticos: Valorar el beneficio/riesgo dada su teratogenicidad.
    De elección antipsicótico clásico de alta potencia ( haloperidol)
    evitando baja potencia y atípicos

• Las sales de litio están contraindicados por el riesgo de alteraciones
    cardiovasculares fetales ,ni en la lactancia por su efecto tóxico sobre
    el recién nacido.
GRUPO             PRINCIPIO ACTIVO          EMBARAZO
                      DIAZEPAM, LORAZEPAM,
                         LORMETAZEPAM              D
BENZODIACEPINAS     ALPRAZOLAM, CLORAZEPATO        D
                           DIPOTASICO              X
                     FLURACEPAM, TRIAZOLAM
                            ZOLPIDEM               B
OTROS HIPNOTICOS
                           BUSPIRONA               B
   SEDANTES
                           ZOLPIDONA               C
                    IMIPRIMINA, NORTRIPTILINA       D
ANTIDEPRESIVOS
                   AMITRIPTILINA, DOSIPRAMINA      C-D
  TRICÍCLICOS
                           MIANSERINA               ¿?
                           FLUOXETINA
                                                   B-C
                     PAROXETINA, SERTRALINA,
ANTIDEPRESIVOS                                      C
                         FLUVOXAMINA
     ISRS                                           C
                          VENLAFAXINA
                                                    C
                          CITALOPRAM
 ANTIPSICOTICOS    CLORPROMAZINA, HALOPERIDOL      C
    TIPICOS             LEVOMOPROMAZINA            C
                            CLOZAPINA
 ANTIPSICOTICOS                                    B
                     RISPERIDONA, OLANZAPINA
    ATIPICOS                                       C


ESTABILIZADORES               LITIO                D
APARATO DIGESTIVO

• Desde el punto de vista digestivo 3 son las patologías más
  frecuentes: naúseas y/o vómitos, pirosis vs dispepsia y
  estreñimiento.
• VÓMITOS:
    - Los riesgos del tratamiento son inferiores a las alteraciones
  hidroelectrolíticas que se pueden generar.
     Como elección se recomienda la doxilamina pero también
  serán válidas la metoclopramida, meclozina y dimenhidrinato
• ESTREÑIMIENTO:


   - Habitual por los cambios fisiológicos que se producen
durante la gestación. Intentar medidas no farmacológicas. Si
necesario emplear metilcelulosa o plantago ovata.

  - Están contraindicados el aceite de ricino porque favorece
contracciones uterinas.

  - Desaconsejados : enemas salinos, parafínicos o detergentes
ni estimuladores de la motilidad intestinal.
• PIROSIS:

 - De nuevo intentar controlar con medidas no farmacológicas.

 - 3 grupos : antiácidos, antihistamínicos H2 e inhibidores de la
   bomba de protones

 - Antiácidos como primera elección intentando evitarlos en el primer
   trimestre. No bicarbonato sódico por retención hídrica

 - Misoprostol contraindicado por hemorragias y aborto

 - Antihistamínicos H2 son seguros durante embarazo y lactancia.

 - Inhibidores de bomba de protones han demostrado efecto
    teratogénico en animales ( intentar evitarlos)
PROCESOS ALERGICOS Y ASMA BRONQUIAL

• Rinoconjuntivitis polínica, urticaria y asma bronquial.


• Antihistamínicos son seguros por no haber demostrado
 efectos teratogénicos, se recomienda precaución en primer
 trimestre.

• Crisis asmáticas pueden provocar alteraciones maternas y
 fetales pudiendo llevar a hipoxemia fetal – muerte.
 Inhaladores por norma general se pueden utilizar y siempre
 son preferibles a otras vías.
GRUPO                      PRINCIPIO ACTIVO                   EMBARAZO

                           DEXCLORFENIRAMINA, CETIRIZINA
                         HIDROXICINA, LORATADINA, EBASTINA,
ANTIHISTAMINCOS                                                      B
                                    MIZOLASTINA
                                   FEXOFENADINA

BETAADRENERGICO                   TERBUTALINA                        B
       S                     SALBUTAMOL, SALMETEROL                  C

  CORTICOIDES
                     BUDESONIDA, BECLOMETASONA, FLUTICASONA          C
   INHALADOS
BRONCODILATADOR
       ES           BROMURO DE IPRATROPIO, BROMURO DE TIOTROPIO      B
ANTICOLINERGICOS

ANTIINFLAMATORIO
                       CROMOGLICATO DISODICO, NEDOCROMILO            B
 S NO ESTEROIDEOS



   TEOFILINAS                        TEOFILINA                       C



  LEUCOTRIENOS               MONTELUKAST, ZAFIRLUKAST                B
FARMACOS ANTIHIPERTENSIVOS

• Se presenta en una de cada 10 gestantes y es factor de
 morbimortalidad, de cualquiera de estas formas: preexistente,
 gestacional, inducida por el embarazo, preeclampsia/eclampsia

• Los descensos bruscos pueden dañar al feto, valorar beneficio de
 tratar hipertensión leve-moderada.

• Elección metildopa y como alternativa hidralazina y labetalol
• Los diuréticos pueden usarse pero deben evitarse. No
 recomendable en hipertensión inducida por el embarazo.

• Espironolactona puede producir feminización de fetos
 masculinos

• No IECAS ni ARA2: alteraciones teratogénicas en animales y
 alteraciones de perfusión renal en segundo trimestre

• Nifedipino puede usarse cuando no hay otras alternativas. En
 tercer trimestre retraso y enlentecimiento del parto por
 disminución de las contracciones uterinas
GRUPO                        PRINCIPIO ACTIVO                     EMBARAZO

        AGONISTAS
                                      METILDOPA, RESERPINA                       B-C
        CENTRALES

     VASODILATADORE
                                           HIDRALAZINA                            C
        S DIRECTOS

                               ATENOLOL, PROPANOLOL, BISOPROLOL,
      BLOQUEANTES                                                               C/D (1)
                                          CARVEDILOL
      ADRENERGICOS                                                               B/D
                              LABETALOL, ACEBUTOLOL, METOPROLOL

           IECAS                  CAPTOPRIL, ENALAPRIL, ETC……                   C/D (1)



           ARA2               LOSARTAN ,CANDESARTAN, IRBESARTAN                 C/D (1)


      ANTAGONISTAS
                                NIFEDIPINO, AMLODIPINO, DILTIAZEM                 C
       DEL CALCIO

                         HIDROCLOROTIAZIDA, CLORTALIDONA, AMILORIDA,
        DIURETICOS                                                             B-C/D (2)
                                        FUROSEMIDA

1 CATEGORIA C EN SEGUNDO Y D TERCER TRIMESTRE     2 NO UTILIZAR EN HIPERTENSION INDUCIDA POR
EL EMBARAZO
DIABETES MELLITUS
• Posibilidades mujer diabética conocida o diabetes que se
 inicia en el embarazo. Riesgo de macrosomía fetal, parto
 prematuro, aborto y muerte fetal

• De cualquier modo tratar con insulina.


• Biguanidas y sulfonilureas pueden provovar malformaciones
 teratogénicas.
GRUPO              PRINCIPIO ACTIVO           EMBARAZO


   INSULINAS                 INSULINA                B



   BIGUANIDAS              METFORMINA                B



                     GLIBENCLAMIDA,GLIPIZIDA,
 SULFONILUREAS                                       C
                           GLICAZIDA..


INHIBIDORES DE LA           ACARBOSA                 B
ALFAGLUCOSIDASA             MIGLITOL                 B



  GLITAZONAS        ROSIGLITAZONA, PIOGLITAZONA      C



  MEGLITINIDAS       REPAGLINIDA, NATEGLINIDA        C
PATOLOGIA TIROIDEA
• Los problemas tiroideos son problemas intercurrentes en el
 embarazo

• HIPOTIROIDISMO: mayor riesgo de complicaciones en el
 embarazo. La levotiroxina es segura durante todo el embarazo y
 la lactancia.

• HIPERTIROIDISMO: precaución con fármacos antitiroideos
 que ocasionan alteraciones del tiroides fetal (entran en categoría
 D ). En un tercio de las gestantes se puede suspender en la
 segunda mitad del embarazo.
EPILEPSIA
• Los   antiepilépticos son potencialmente teratógenos pero
 difícilmente se pueden retirar durante el embarazo

• Se recomienda un solo fármaco a la menor dosis eficaz y
 control frecuente de los niveles del fármaco. Administrar un
 folato.

• Escasa eliminación en la leche, se pueden usar sin problemas
 durante la lactancia
SUPLEMENTOS

• HIERRO: No está indicado como profilaxis.
 En caso de anemia ferropénica el sulfato ferroso es
 totalmente seguro, salvo que pueden producir trastornos
 gastrointestinales. Otras sales de hierro también son seguras

• ACIDO FOLICO: 12 primeras semanas de gestación para
 evitar defectos del tubo neural.
SUPLEMENTOS
• CALCIO: Las necesidades de calcio aumentan durante el embarazo
 pero se ven cubiertas con la ingesta en la dieta. Si fuera necesario el
 aporte por intolerancia a la lactosa no presentaría ningún problema.
  En estudio si los suplementos de calcio favorecerían el control en la
 hipertensión inducida por el embarazo y de la preeclampsia.

• OTROS SUPLEMENTOS VITAMINICOS:
  La FDA clasifica en categoría C los complejos multivitamínicos
  Vitamina A a dosis altas anomalías fetales y retraso en el
  crecimiento fetal
  Complejo B: categoría A a dosis bajas y C a dosis altas
  Vitamina D: categoría C a dosis bajas y D a altas ( B lactancia)
Gracias

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  • 1. FÁRMACOS EN EL EMBARAZO
  • 2. INTRODUCCIÓN • Hasta un 80% de embarazadas están expuestas a algún medicamento durante la gestación • Sólo un 2-3% de los neonatos presentan anomalías congénitas, y sólo un 2-5% de éstas se atribuyen al consumo de fármacos
  • 3. INTRODUCCIÓN • Relación causal fármaco - teratógena • Es necesario: - fármaco potencialmente teratógeno en dosis y tiempo - feto genéticamente susceptible - dicha interacción se produzca en un periodo determinado del embarazo.
  • 4. INTRODUCCIÓN • 2 semanas iniciales (de implantación): Conocido por período “de todo o nada’’ • Período de la 2ª a la 10ª semana (de organogénesis): Mayor riesgo, se puede producir anomalías importantes en muchos casos incompatibles con el desarrollo fetal • Período ulterior a la 10ª semana (de desarrollo): Los fármacos consumidos en esta etapa pueden producir alteraciones en el crecimiento y desarrollo funcional del feto o alteraciones morfológicas que generalmente son de menor gravedad que las ocasionadas en la fase de organogénesis.
  • 5. PERÍODOS CRÍTICOS DEL DESARROLLO Fuente: Moore, Keith L. Embriología clínica: El desarrollo del ser humano. 7ma edición. Madrid: Elsevier; 2005
  • 7. • Todas las fichas técnicas de los medicamentos comercializados incluyen un apartado específico con las recomendaciones que las agencias reguladoras de medicamentos (la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS, en España) establecen tras evaluar toda la información disponible. • Si bien las directrices aplicables en nuestro caso son las europeas, son también muy conocidas las directrices de la Food and Drug Administration norteamericana (FDA) o de la Australian Drugs Evaluation Committee (ADEC).
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 12. ANALGESICOS, ANTIPIRETICOS Y ANTIINFLAMATORIOS • La fiebre, dolor o inflamación secundarias a un problema intercurrente tiene una incidencia similar que en las otras etapas de la vida, salvo: 1) La aparición de fiebre en el primer trimestre puede estar relacionado con abortos espontáneos o defectos de formación en el tubo neural 2) Aumento de las lumbalgias en la etapa final del embarazo que afecta a 1 de cada 2 embarazadas • De cualquier modo intentar resolver el episodio doloroso con medidas no farmacológicas como puede ser la fisioterapia, sin necesidad de recurrir a la utilización de fármacos
  • 13. • El paracetamol es considerado el fármaco de elección, por su amplia experiencia de uso y su seguridad sobre el feto. Salvo no emplear altas dosis ni en tto. prolongado porque puede provocar daño renal en el feto. • AAS y AINES seguros durante los 2 primeros trimestres ( a bajas dosis y corto período de tiempo). Evitar 3º trimestre por posible disminución de la contractilidad uterina, prolongación de la gestación y duración del parto, aumento de la hemorragia posparto o cierre precoz del ductus
  • 14. • Metamizol escasos estudios sobre su seguridad por lo que deben usarse con precaución • Los analgésicos opiáceos no presentan peligro teratogénico pero cuidado con riesgo de dependencia y síndrome de abstinencia en el feto. Evitar en tercer trimestre por poder provocar cuadros de depresión a nivel respiratorio en el recién nacido. • Ergotamínicos contraindicados y triptanes con escasa experiencia para su uso
  • 15. GRUPO PRINCIPIO ACTIVO EMBARAZO ANALGESICO- PARACETAMOL B ANTIPIRETICO AAS C/D (1) IBUPROFENO, DICLOFENACO, NAPROXENO, B/D (1) AINES PIROXICAM B-C (2)/D (1) INDOMETACINA C/D (1) ACIDO MEFENÁMICO/MECLOFENÁMICO PIRAZOLONAS METAMIZOL C-¿? TRAMADOL C ANALGÉSICOS CODEÍNA C/D (1) NARCÓTICOS DIHIDROCODEÍNA B/D (1) CLORURO MÓRFICO C/D (1) PREDNISONA, PREDNISOLONA C ESTEROIDES DEXAMETASONA, TRIAMCINOLONA D-X ERGOTAMÍNICOS D-X ANTIMIGRAÑOSOS RIZATRIPTÁN, SUMATRIPTÁN, ZOLMITRIPTÁN C 1 desaconsejados tercer trimestre 2 desaconsejados por cierre precoz del ductus
  • 16. ANTIBIOTICOS • Amplia utilización en infecciones relacionadas con el proceso como en otras intercurrentes. • Las penicilinas y los inhibidores de la penicilinasa pueden usarse con seguridad. Las cefalosporinas supone también una buena opción • Macrólidos: - Eritromicina y azitromicina con relativa seguridad - Claritromicina efectos teratógenos en mamíferos - Telitromicina no se recomienda
  • 17. • Contraindicados aminoglucósidos, tetraciclinas y fluorquinolonas. • Aminoglucósidos: Nefrotóxico y ototóxico durante la gestación • Tetraciclinas: Depósito en dientes y hueso fetales, principalmente en la segunda mitad del embarazo, con riesgos de retraso en el crecimiento óseo y daño en el esmalte fetal. • Fluorquinolonas: Aparición de artropatías en animales
  • 18. GRUPO PRINCIPIO ACTIVO EMB AMOXICILINA B PENICILINAS A-C,AMPICILINA, CLOXACILINA, BENCILPENICILINA B CEFALOSPORINAS CEFUROXINA-AXETILO, CEFALEXINA, CEFONIZIDA….. B ERITROMICINA (1) , AZITROMICINA B MACROLIDOS CLARITROMICINA C KETOLIDOS (2) TELITROMICINA ¿? GENTAMICINA, AMIKACINA C AMINOGLUCÓSIDOS (2) TOBRAMICINA D TETRACICLINAS (2) D FOSFOMICINA B ACIDO NALIDIXICO, NORFLOXACINO CIPROFLOXACINO, QUINOLONAS (3) C OFLOXACINO, LEVOFLOXACINO RIFAMPICINA, ISONIACIDA C TRATAMIENTO ETAMBUTOL B TUBERCULOSIS ESTREPTOMICINA D PIRAZINAMIDA C 1 EVITAR LA FORMA ESTOLATO 2 NO ACONSEJABLE 3 NO ACONSEJABLE FLUORQUINOLONAS
  • 19. GRUPO PRINCIPIO ACTIVO EMB ANTIVIRALES ACICLOVIR, FAMCICLOVIR B CLOTRIMAZOL tópico, vaginal B ANTIFUNGICOS Y MICONAZOL, KETACONAZOL orales y tópicos C ANTIPARASITARIOS NISTATINA B-C METRONIDAZOL B
  • 20. PSICOFARMACOS • El embarazo psicológicamente puede modificar el curso de un problema ya existente o suponer el inicio de una nueva, además el embarazo puede obligar a retirar medicación que lleve a desestabilizar un cuadro clínico previamente controlado • Benzodiacepinas: limitarse al máximo por riesgo potencial de aparición de malformaciones, principalmente cardiovasculares y urogenitales y la presencia de depresión respiratoria y síndrome de abstinencia en el recién nacido • Existen otros fármacos alternativos: zolpidem, buspirona o difenhidramina
  • 21. • Los ADT atraviesan la barrera placentaria y ocasionar alteraciones fetales y en el recién nacido. • Los IMAOS tienen riesgo de malformaciones fetales y crisis hipertensivas • Se utilizan los ISRS y la fluoxetina como fármaco de elección cuando es imprescindible realizar tratamiento con un antidepresivo • Antipsicóticos: Valorar el beneficio/riesgo dada su teratogenicidad. De elección antipsicótico clásico de alta potencia ( haloperidol) evitando baja potencia y atípicos • Las sales de litio están contraindicados por el riesgo de alteraciones cardiovasculares fetales ,ni en la lactancia por su efecto tóxico sobre el recién nacido.
  • 22. GRUPO PRINCIPIO ACTIVO EMBARAZO DIAZEPAM, LORAZEPAM, LORMETAZEPAM D BENZODIACEPINAS ALPRAZOLAM, CLORAZEPATO D DIPOTASICO X FLURACEPAM, TRIAZOLAM ZOLPIDEM B OTROS HIPNOTICOS BUSPIRONA B SEDANTES ZOLPIDONA C IMIPRIMINA, NORTRIPTILINA D ANTIDEPRESIVOS AMITRIPTILINA, DOSIPRAMINA C-D TRICÍCLICOS MIANSERINA ¿? FLUOXETINA B-C PAROXETINA, SERTRALINA, ANTIDEPRESIVOS C FLUVOXAMINA ISRS C VENLAFAXINA C CITALOPRAM ANTIPSICOTICOS CLORPROMAZINA, HALOPERIDOL C TIPICOS LEVOMOPROMAZINA C CLOZAPINA ANTIPSICOTICOS B RISPERIDONA, OLANZAPINA ATIPICOS C ESTABILIZADORES LITIO D
  • 23. APARATO DIGESTIVO • Desde el punto de vista digestivo 3 son las patologías más frecuentes: naúseas y/o vómitos, pirosis vs dispepsia y estreñimiento. • VÓMITOS: - Los riesgos del tratamiento son inferiores a las alteraciones hidroelectrolíticas que se pueden generar. Como elección se recomienda la doxilamina pero también serán válidas la metoclopramida, meclozina y dimenhidrinato
  • 24. • ESTREÑIMIENTO: - Habitual por los cambios fisiológicos que se producen durante la gestación. Intentar medidas no farmacológicas. Si necesario emplear metilcelulosa o plantago ovata. - Están contraindicados el aceite de ricino porque favorece contracciones uterinas. - Desaconsejados : enemas salinos, parafínicos o detergentes ni estimuladores de la motilidad intestinal.
  • 25. • PIROSIS: - De nuevo intentar controlar con medidas no farmacológicas. - 3 grupos : antiácidos, antihistamínicos H2 e inhibidores de la bomba de protones - Antiácidos como primera elección intentando evitarlos en el primer trimestre. No bicarbonato sódico por retención hídrica - Misoprostol contraindicado por hemorragias y aborto - Antihistamínicos H2 son seguros durante embarazo y lactancia. - Inhibidores de bomba de protones han demostrado efecto teratogénico en animales ( intentar evitarlos)
  • 26.
  • 27. PROCESOS ALERGICOS Y ASMA BRONQUIAL • Rinoconjuntivitis polínica, urticaria y asma bronquial. • Antihistamínicos son seguros por no haber demostrado efectos teratogénicos, se recomienda precaución en primer trimestre. • Crisis asmáticas pueden provocar alteraciones maternas y fetales pudiendo llevar a hipoxemia fetal – muerte. Inhaladores por norma general se pueden utilizar y siempre son preferibles a otras vías.
  • 28. GRUPO PRINCIPIO ACTIVO EMBARAZO DEXCLORFENIRAMINA, CETIRIZINA HIDROXICINA, LORATADINA, EBASTINA, ANTIHISTAMINCOS B MIZOLASTINA FEXOFENADINA BETAADRENERGICO TERBUTALINA B S SALBUTAMOL, SALMETEROL C CORTICOIDES BUDESONIDA, BECLOMETASONA, FLUTICASONA C INHALADOS BRONCODILATADOR ES BROMURO DE IPRATROPIO, BROMURO DE TIOTROPIO B ANTICOLINERGICOS ANTIINFLAMATORIO CROMOGLICATO DISODICO, NEDOCROMILO B S NO ESTEROIDEOS TEOFILINAS TEOFILINA C LEUCOTRIENOS MONTELUKAST, ZAFIRLUKAST B
  • 29. FARMACOS ANTIHIPERTENSIVOS • Se presenta en una de cada 10 gestantes y es factor de morbimortalidad, de cualquiera de estas formas: preexistente, gestacional, inducida por el embarazo, preeclampsia/eclampsia • Los descensos bruscos pueden dañar al feto, valorar beneficio de tratar hipertensión leve-moderada. • Elección metildopa y como alternativa hidralazina y labetalol
  • 30. • Los diuréticos pueden usarse pero deben evitarse. No recomendable en hipertensión inducida por el embarazo. • Espironolactona puede producir feminización de fetos masculinos • No IECAS ni ARA2: alteraciones teratogénicas en animales y alteraciones de perfusión renal en segundo trimestre • Nifedipino puede usarse cuando no hay otras alternativas. En tercer trimestre retraso y enlentecimiento del parto por disminución de las contracciones uterinas
  • 31. GRUPO PRINCIPIO ACTIVO EMBARAZO AGONISTAS METILDOPA, RESERPINA B-C CENTRALES VASODILATADORE HIDRALAZINA C S DIRECTOS ATENOLOL, PROPANOLOL, BISOPROLOL, BLOQUEANTES C/D (1) CARVEDILOL ADRENERGICOS B/D LABETALOL, ACEBUTOLOL, METOPROLOL IECAS CAPTOPRIL, ENALAPRIL, ETC…… C/D (1) ARA2 LOSARTAN ,CANDESARTAN, IRBESARTAN C/D (1) ANTAGONISTAS NIFEDIPINO, AMLODIPINO, DILTIAZEM C DEL CALCIO HIDROCLOROTIAZIDA, CLORTALIDONA, AMILORIDA, DIURETICOS B-C/D (2) FUROSEMIDA 1 CATEGORIA C EN SEGUNDO Y D TERCER TRIMESTRE 2 NO UTILIZAR EN HIPERTENSION INDUCIDA POR EL EMBARAZO
  • 32. DIABETES MELLITUS • Posibilidades mujer diabética conocida o diabetes que se inicia en el embarazo. Riesgo de macrosomía fetal, parto prematuro, aborto y muerte fetal • De cualquier modo tratar con insulina. • Biguanidas y sulfonilureas pueden provovar malformaciones teratogénicas.
  • 33. GRUPO PRINCIPIO ACTIVO EMBARAZO INSULINAS INSULINA B BIGUANIDAS METFORMINA B GLIBENCLAMIDA,GLIPIZIDA, SULFONILUREAS C GLICAZIDA.. INHIBIDORES DE LA ACARBOSA B ALFAGLUCOSIDASA MIGLITOL B GLITAZONAS ROSIGLITAZONA, PIOGLITAZONA C MEGLITINIDAS REPAGLINIDA, NATEGLINIDA C
  • 34. PATOLOGIA TIROIDEA • Los problemas tiroideos son problemas intercurrentes en el embarazo • HIPOTIROIDISMO: mayor riesgo de complicaciones en el embarazo. La levotiroxina es segura durante todo el embarazo y la lactancia. • HIPERTIROIDISMO: precaución con fármacos antitiroideos que ocasionan alteraciones del tiroides fetal (entran en categoría D ). En un tercio de las gestantes se puede suspender en la segunda mitad del embarazo.
  • 35. EPILEPSIA • Los antiepilépticos son potencialmente teratógenos pero difícilmente se pueden retirar durante el embarazo • Se recomienda un solo fármaco a la menor dosis eficaz y control frecuente de los niveles del fármaco. Administrar un folato. • Escasa eliminación en la leche, se pueden usar sin problemas durante la lactancia
  • 36. SUPLEMENTOS • HIERRO: No está indicado como profilaxis. En caso de anemia ferropénica el sulfato ferroso es totalmente seguro, salvo que pueden producir trastornos gastrointestinales. Otras sales de hierro también son seguras • ACIDO FOLICO: 12 primeras semanas de gestación para evitar defectos del tubo neural.
  • 37. SUPLEMENTOS • CALCIO: Las necesidades de calcio aumentan durante el embarazo pero se ven cubiertas con la ingesta en la dieta. Si fuera necesario el aporte por intolerancia a la lactosa no presentaría ningún problema. En estudio si los suplementos de calcio favorecerían el control en la hipertensión inducida por el embarazo y de la preeclampsia. • OTROS SUPLEMENTOS VITAMINICOS: La FDA clasifica en categoría C los complejos multivitamínicos Vitamina A a dosis altas anomalías fetales y retraso en el crecimiento fetal Complejo B: categoría A a dosis bajas y C a dosis altas Vitamina D: categoría C a dosis bajas y D a altas ( B lactancia)
  • 38.

Notas del editor

  1. Aunque este porcentaje de relación causal entre toma de medicamentos y malformación es relativamente bajo, no por ello deja de ser importante ya que se trata de una causa evitable en un alto porcentaje de los casos
  2. fármaco teratógeno aquel que administrado durante el periodo embrionario o fetal es capaz de producir, directa o indirectamente, una alteración morfológica o funcional (alteraciones bioquímicas, metabólicas, hormonales, inmunológicas, del crecimiento y del comportamiento) en el embrión, el feto o, incluso, en el niño después del nacimiento.
  3. hay que tener en cuenta que los estudios en animales son orientativos, pero no totalmente extrapolables a la especie humana.Como ejemplo, la talidomida no demostró ser un agente teratógeno en los ensayos realizados en roedores, y actualmente está totalmente contraindicada en el embarazo (categoría X). Adicionalmente los estudios en embarazadas suelen ser retrospectivos, ya que éticamente no es posible realizar ensayos clínicos de nuevos fármacos; por ello se dispone de más experiencia clínica con los fármacos más antiguos