Trabajo sobre Las Drogas por Marina del Rey, Maria del Mar Garcia e Irene Esteban, alumnas del IES Alhamilla de Almeria, para la asignatura de I.C.S.

1. LAS DROGAS
Por Marina del Rey , Irene Esteban y
Maria del Mar Garcia

2. Definición de la palabra droga:
En farmacología, una droga es toda materia prima de origen
biológico que directa o indirectamente sirve para la elaboración
de medicamentos, y se llama principio activo a la sustancia
responsable de la actividad farmacológica de la droga. La droga
puede ser todo vegetal o animal entero, órgano o parte del mismo, o
producto obtenido de ellos por diversos métodos que poseen una
composición química o sustancias químicas que proporcionan una
acción farmacológica útil en terapéutica.
Comentaremos detalladamente sobre algunas drogas.
COCAÍNA
En 1855 un químico alemán de apellido Gaedcke aísla de las hojas
de coca un alcaloide al que llama erythroxyline por el nombre
genérico de la planta. Un poco más tarde, en 1859, empleando
alcohol, ácido sulfúrico, bicarbonato sódico y éter, otro químico
alemán de nombre Albert Niemann purifica el alcaloide de Gaedcke
y aísla directamente de las hojas de coca el alcaloide al que se
conoce desde entonces con el nombre de cocaína. Hasta mediados
del siglo XIX la coca y sus derivados gozan de gran prestigio como
estimulantes de uso terapéutico. Tiempo después, esos mismos
beneficios comienzan a percibirse como "riesgos seductores" que
acabarían siendo una "amenaza para la sociedad". De cualquier
forma y sea cual sea la perspectiva desde la que se mire,
sembrar coca y comerciar cocaína (coca o perica) y otros de sus
derivados siempre han sido actividades rentables.
Las hojas de coca tienen una forma oval, son de un color verde
oscuro, llegan a medir hasta 6 cm de largo y contienen
aproximadamente 1% de cocaína. Dependiendo del tratamiento
químico que reciba lo que se conoce como pasta base, la cocaína
puede extraerse en forma de hidrocloruro, clorhidrato o hidroclorito.
En cualquiera de sus variedades, la cocaína se presenta en forma
de polvo blanco, cristalino e inodoro, con un sabor bastante amargo.

3. La cocaína para el consumo humano tiene varias formas de
presentación:
a.- Hojas de coca:
La cocaína está contenida en las hojas y se consume habitualmente
en dos formas:
* Hojas picadas para infusiones (ej.: té de coca).
* Hojas enteras para el “acullicado” (hacer bolo de hojas de coca, a
las que se agrega cenizas, para chuparlas y que vayan liberando la
cocaína)
b.- Pasta base:
Es la resultante de la extracción de la cocaína contenida en las
hojas de coca mediante el empleo ácido sulfúrico e hidrocarburos.
Esta pasta está llena de impurezas y la cocaína se presenta en
forma de sulfato de cocaína.
Se usa fumándola en cigarrillos (“pitos”), mezclada habitualmente al
tabaco.

4. c.- Clorhidrato de cocaína:
Es el resultante de una elaboración química de la pasta base lo que
arroja un polvo blanco que es el clorhidrato de cocaína.
Es un buen anestésico local con aplicaciones médicas en el pasado
Se inhala (“jala”) por la nariz, absorbiéndola la mucosa nasal.
También se pueden utilizar otras mucosas.
Se consume también por vía digestiva: en el siglo pasado fue
famoso el vino Mariani que era una mezcla de vino y cocaína,
también formó parte de la formulación inicial de la Coca Cola.
Se suele inyectar, diluida en agua, en las venas.
d.- Crack:
Son cristales de cocaína que se obtienen calentándola previa
mezcla con bicarbonato.
Al calentarse los cristales en una pipa para fumarlos, crepitan
(hacen crack).
Se fuma, especialmente en pipas de cristal.

5. Entre los consumidores son típicos los cambios de carácter y la
hiperexcitabilidad, pasando de la euforia a la apatía o al mal humor,
contracción de los vasos sanguíneos periféricos, dilatación de las
pupilas, aumento de la presión sanguínea y de la temperatura del
cuerpo, reducción de la fatiga, estigmas locales como hileras de
pinchazos o cortes y lesiones en el interior de las fosas nasales, las
cuales afectan a estas y al tabique intermedio, sienten picores y
hormigueos. Al tomarla por vía nasal, tienen sensaciones de frío y
anestesia en cara, nariz y boca, tienen sensación de moqueo
acuoso, y tener polvo a la altura de la solapa y hombros, por cuyo
motivo se limpia con la mano dichas zonas de forma persistente. La
hiperactividad producida en el sujeto por la borrachera de cocaína
es activa, mientras la morfina es pasiva.
Son personas de carácter celoso, colérico y brutal; entre sus
alucinaciones más comunes se encuentran las visiones de insectos
a los que buscan, y la percepción de sonidos como el de un reloj de
pared o el crepitar de leña seca.
Los efectos de esta droga tendrán la intensidad y duración según la
absorción del organismo, cuanto más rápida sea la absorción, mñas
breve será la duración. Extendiéndose (según cada caso) hasta 30
minutos, al ser aumentado su uso, aumentará también la tolerancia
disminuyendo el tiempo de acción de lo efectos.
El consumo de cocaína ha sido relacionado con importantes
consecuencias adversas para la salud. El uso continuado puede
producir congestión nasal, ulceración de la membrana mucosa de la
nariz o incluso perforación del tabique nasal. Si bien la cocaína
produce una mayor excitación sexual, también provoca impotencia.
Así mismo, el consumo de cocaína también puede provocar otros
efectos adversos:
 Complicaciones neurológicas: Se pueden producir
convulsiones, tics y otros movimientos involuntarios, y
accidentes cerebro vasculares como por ejemplo infartos
cerebrales o hemorragias cerebrales.
 Alteraciones psiquiátricas: Con el uso continuado de la droga
pueden aparecer trastornos del estado de ánimo como
episodios depresivos, insomnio, cuadros de ansiedad, crisis
de pánico, alteraciones de la memoria, o síntomas psicóticos
como por ejemplo cuadros de tipo paranoide o alucinaciones.
Cuando los consumidores habituales dejan de usar cocaína, a

6. menudo se deprimen. Eso también puede llevar a un mayor
uso de cocaína para aliviar la depresión.
 Problemas respiratorios, como es el caso de un aumento de la
frecuencia respiratoria, respiración irregular, parada
respiratoria o edema pulmonar.
 Complicaciones cardiovasculares: La cocaína puede producir
un estrechamiento de las arterias del corazón o del cerebro.
Esto puede ocurrir en sujetos jóvenes en buen estado físico y
puede provocar un infarto del corazón (infarto agudo de
miocardio agudo de miocardio), o muerte súbita. De hecho, la
principal causa de infarto agudo de miocardio en menores de
40 años es debida al consumo de cocaína. También pueden
provocar alteraciones del ritmo cardíaco, hemorragias
internas, hipertensión, o shock.
 Complicaciones obstétricas y neonatales: El consumo de
cocaína durante el embarazo se ha asociado con la aparición
de placenta previa, abortos espontáneos, retraso del
crecimiento intrauterino del feto, malformaciones congénitas, o
retraso psicomotor en el recién nacido.
 Además, el consumo de cocaína ha sido relacionado con un
mayor riesgo de transmisión para el virus del sida.
CANNABIS
En un escrito de la corte del emperador Shen Nung que data del
2737 a. C. se encuentra la primera descripción completa de la
planta conocida como cáñamo. Se recomienda contra la malaria, los
dolores reumáticos y los desórdenes femeninos.

7. La Cannabis es una planta originaria de las planicies de Asia
central, difundida a todo el globo terráqueo gracias a la intervención
humana. A causa de su rápida propagación y adaptabilidad
ambiental, la Cannabis tuvo un gran impacto en las expresiones de
diversas culturas. Los asirios, por ejemplo, conocían la hierba y se
sabe que la usaban al menos desde el siglo IX a.C. como
anestésico y para enfrentar el viaje a la muerte. En los escritos
sánscritos se habla de las "píldoras de la alegría" compuestas con
goma de cáñamo y azúcar. Se cultivó extensamente en la India y
formó parte de la religión hindú. Se menciona en los escritos de
Sustra, el tratado más antiguo de medicina hindú, y en los libros de
los vedas se le atribuye orígenes divinos denominándosele Vilahia,
que significa Productora de la vida.
De acuerdo a ciertos autores, el cáñamo fue introducido en América
Latina por los esclavos negros, de acuerdo a otras fuentes, llegó
gracias a los colonialistas ingleses, españoles o portugueses. Sea
cual sea la vía por la que haya llegado, es un hecho que los
indígenas mesoamericanos la adoptaron como parte de su medicina
natural desde hace ya cientos de años. En la actualidad, los
tepehuas de México la utilizan también con propósitos rituales,
especialmente cuando escasea el peyote.
La planta de Cannabis contiene alrededor de 400 sustancias
químicas diferentes, 60 de las cuales están estructuralmente
relacionadas con el tetrahidrocanabinol delta-9 o THC, que es el
principal psicoactivo de esta planta. También contiene otros
cannabinoles como el delta-8 que es el segundo activo; el resto de
ellos son inactivos o activos débiles que tienen el potencial de
aumentar su actividad junto con el THC.
La concentración de sustancias psicoactivas depende de la
variedad de la Cannabis: las más psicoactivas son la índica y
lasativa y la menos concentrada es la rudelaris.
La cantidad de THC varía entre 1 y 4% en los cultivos americanos y
de 5 a 15% en las plantas asiáticas más resinosas. En las
variedades genéticamente desarrolladas por lo general se busca
que los valores sean los más altos posibles.

8. Si no se cosecha puede llegar a alcanzar hasta 4 metros de altura.
Sus hojas lanceoladas y dentadas, que pueden llegar a medir 15 cm
de largo, la distinguen singularmente. Tienen digitaciones de entre 3
y 15 segmentos, aunque por lo general son de 7 a 9 fragmentos.
Se reproduce por polinización a través del viento, por lo que su
cultivo requiere la presencia de dos géneros: las plantas macho que
producen el polen y las hembra que dan las semillas. Las hojas y
las flores de ésta última contienen mayores concentraciones de
THC y son las únicas que se utilizan por sus propiedades
psicoactivas.
Los términos cannabis o marihuana generalmente hacen referencia
a las flores secas, las hojas subyacentes y los tallos de ejemplares
hembra de la planta cannabis. Ésta es la forma en que más se
consume, con un 3–22% de THC. Por otro lado, las cepas de
cannabis que se usan para producir cáñamo industrial contienen
menos del 1% de THC, y por lo tanto no se consideran para uso
recreativo. Formas de procesarlas:
 Quife: El quife es un polvo rico en tricomas, que puede
tamizarse a partir de las hojas y flores de plantas de cannabis.
Se consume ya sea como polvo o de forma comprimida para
preparar pasteles de hachís.

9.  Hachís: El hachís es una resina concentrada que se produce
a partir de las flores de la planta de cannabis hembra. A
menudo resulta ser más potente que la marihuana, y puede
comerse o mascarse. Varía en su color, de negro a dorado,
dependiendo de su pureza.
 Aceite de hachís: Este aceite es una mezcla de aceites
esenciales y resinas extraídas de flores de cannabis maduros,
por medio del uso de diferentes disolventes. Tiene una alta
proporción de cannabinoides, entre 40–90%, y se utiliza en
una variedad de alimentos de cannabis.
 Residuos resinosos: Debido a las propiedades adhesivas del
THC y otras sustancias liposolubles, un residuo pegajoso se
acumula al interior de los utensilios que se utilizan para fumar
cannabis. Este contiene alquitrán, otros resultados de la
combustion vegetal, porciones minimas de THC y otros
cannabinoides. La acumulación tiene algunas propiedades
psicoactivas, pero es de dificil consumo debido a la irritacion
que le provoca a la garganta y a los pulmones. Los residuos

10. pueden contener CBN, que es el producto degradado del
THC. Los consumidores de cannabis normalmente se fuman
los residuos cuando no tienen la droga en sí.
Para usos terapéuticos y recreativos las hojas y principalmente las
floraciones (los cogollos) de la planta hembra se desecan, se
trituran y se fuman en pipas comunes, pipas de agua, vaporizadores
o cigarrillos. También pueden mezclarse con harinas para preparar
pasteles, galletas. También se puede consumir mediante bongs
(versión de la cachimba de agua pero con cámara de agua). Los
efectos de la hierba fumada o inhalada a través de un vaporizador
comienzan entre cinco y diez minutos después de su administración
pulmonar y duran entre una y dos horas. Los efectos de la ingestión
oral comienzan después de media; son más fuertes y más
duraderos, pudiendo prolongarse hasta cinco horas máximo.
El THC tiene una vida media en el cuerpo de unas 56 horas; la
eliminación se realiza un 45% por las heces y un 22% por la orina y
al cabo de una semana se elimina un 67% del total.
Los efectos tienen su máximo entre 30 minutos y 1 hora para durar
unas dos o tres horas, produce una sensación de euforia inicial y
bienestar acompañada de un cierto grado de trastornos de la
coordinación, sedación y abatimiento con relajación, pérdida de la
capacidad de concentración, y letargia y somnolencia, puede
afectar la percepción visual y auditiva así como la apreciación
subjetiva del tiempo -el tiempo pasa más lentamente-.
Pueden aparecer alteraciones momentáneas de la agudeza visual y
de la discriminación de los colores.
Fisicamente produce una dilatación de los vasos sanguíneos
conjuntivales y de la esclerótica que da lugar a un enrojecimiento
ocular característico.
Efectos nocivos:
 Al ser una sustancia psicoactiva uno de los efectos de la
marihuana es la alteración del correcto funcionamiento del
cerebro. Esta alteración puede ser temporal o agravarse
dependiendo de la concentración de la sustancia y la
frecuencia de consumo.

11.  Debido a lo anterior algunos autores afirman que el consumo
reiterado de marihuana puede provocar estado generales de
confusión y desorientación.
 Esto puede degenerar en Psicosis Tóxica.
 Un efecto asociado a la marihuana y las demás sustancias
psicotrópicas es el sindrome amotivacional mediante el cual
una persona presenta un cuadro de pasividad, apatía,
desinterés, fatiga, etc.
 Otros efectos son taquicardia y sequedad en la boca.
Y por último, la legalización del cannabis, el un tema por debatir,
pero en algunos países como Amsterdan si esta legalizada, “ tu allí
te puedes tomar un café y fumarte un porro de mariguana”. Pero en
algunos lugares no está legalizada, como en España por ejemplo.
MDMA.
En 1912 la compañía Merck aisló accidentalmente la MDMA (3,4-
metilendioximetanfeta-mina), Al no encontrarle un aplicación
médica concreta, los laboratorios abandonaron su investigación.
Entre 1953 y 1954 el ejército estadounidense retomó las
investigaciones. Aunque los primeros datos biológicos sobre las
mismas se publicaron hasta 1973, no fue sino hasta la década de
los 80, cuando personajes como el químico estadounidense
Alexander Shulguin, la trajeron de nuevo a la luz pública. Según
sus propias palabras: "Rescaté esta sustancia por sugerencia de
un amigo. La probé y escribí mucho sobre ella en las revistas
médicas. Descubrí que tenía notables beneficios terapéuticos. En
su momento representó la aparición de una nueva familia de
agentes que permiten al individuo expresar y experimentar

12. contenidos afectivos reprimidos por las barreras culturales." El
MDMA alcanzó gran popularidad entre la
cultura underground californiana y entre la clientela de los clubes
nocturnos. Los vendedores, en una acción de marketing, la
rebautizaron con el nombre de éxtasis. En 1985, el gobierno
estadounidense declaró esta sustancia ilegal a pesar de que
numerosos científicos argumentamos sobre sus propiedades
para hacer aflorar pensamientos y recuerdos reprimidos.
Hoy conocida en todo el mundo como M o éxtasis.
La fórmula química del MDMA es: C11H15NO2 Se trata de una
sustancia que puede generar y genera momentos de máxima
apertura emocional sin tener que depender de todo un largo
proceso para la misma. Se trata de una molécula perteneciente
al grupo de las fenetilaminas, emparentada estructuralmente con
el alcaloide mescalina, y derivada química de diversos
compuestos aromáticos presentes en varias especies vegetales.
También está relacionada con el MDA (metilendioxianfetamina),
un compuesto precursor, con efectos fisiológicos similares. Tanto
la metanfetamina como el MDA, se han vinculado con
potenciales efectos neurotóxicos.
En el mercado negro se comercializa en cápsulas y pastillas que
pueden ser de cualquier forma, tamaño y color, y pueden tener
distintos grabados. Como un delfín, un sol, una estrella, etc.
La vía más común de consumo es la oral, otras vías no tan
utilizadas son la intranasal, la sublingual, e incluso la vía rectal.
La dosis consumida por vía oral normalmente oscila entre los 75

13. y 100 mg; por debajo de los 70 mg no suelen aparecer efectos y
por encima de los 250 mg puede provocar una intoxicación
aguda. Es difícil precisar cantidades debido a que se debe tener
en cuenta las características individuales de cada persona.
Suele subir bastante rápido y el “subidón” puede durar entre 5 –
20 minutos. Después los efectos pueden mantenerse entre las 2
y 3 horas. El éxtasis produce una experiencia mixta entre la
estimulación y la percepción alterada. También es conocida
como la droga de los violadores, ya que no te sueles acordar de
lo que has hecho durante su efecto.
 Efectos físicos: Cambios bruscos en la temperatura corporal
(normalmente riesgo de golpe de calor), aceleración del pulso,
aumento de la presión arterial, pérdida de apetito, distorsiones
visuales, movimientos oculares involuntarios, nerviosismo,
tensión mandibular y alteraciones en la coordinación.
 Efectos psíquicos: Debido a que se produce una liberación del
neurotransmisor serotonina (responsable de la regulación del
humor, de la memoria, la temperatura corporal, el sueño, etc.)
se produce un aumento de la sociabilidad (espíritu
comunitario), del “buen rollo” hacia los demás, “apertura de las
puertas de la percepción”, una autoestima aumentada,
evocación del amor, aumenta la sensualidad y la
benevolencia, necesidad de expresar afecto, sentimientos de
euforia, empatía y energía, estimulación mental y percepción
sensorial exaltada.
También como toda droga causa efectos nocivos:
 Efectos a corto plazo: Puede provocar variedad de efectos
adversos, nauseas, escalofríos, calambres musculares,
sudoración, hipertensión arterial, ataques de pánico y
sensación de desmayo, irritabilidad, inquietud, ansiedad,
impulsividad, bajón psicológico (depresión, tristeza, sensación
de vacío,…) agresividad, trastornos del sueño, falta de
apetito, aumento de la sensación de sed, vómitos, ansiedad,
sudoración, mareos, boca seca, confusión y dificultades de
concentración.

14. Haría falta mucho alcohol, mucho MDMA y mucho ejercicio físico o
calor ambiental para morir de deshidratación por la mezcla. No
obstante, y dado que ambas drogas aumentan la deshidratación, el
riesgo de reacciones adversas se ve aumentado
 Efectos a largo plazo: Un uso abusivo y descontrolado puede
causar alteraciones en los niveles de serotonina del cerebro,
provocando que éstos bajen y generen modificaciones en el
estado de ánimo produciendo tristeza e incrementando el
riesgo de depresiones y pérdidas de memoria. Pérdida de
peso, tensión muscular, insomnio, visión borrosa y
hepatotoxicidad (toxicidad al hígado).
HEROÍNA
La heroína; es un derivado de la morfina, una droga semi-sintética,
originada a partir de la adormidera (opio). El componente activo
responsable de los efectos de esta droga es el diacetilmorfina (3,6 -
diacetil).
Se trata de una sustancia sintetizada por primera vez a finales del
siglo XIX y principios de XX que surgió inicialmente para su uso
como medicamento, que sin embargo, actualmente su uso se
encuentra altamente restringido en la mayoría de los países por
tratarse de una droga de abuso.
En la actualidad, la mayoría de los individuos adictos a los opiodes
consumen heroína, la cual está relacionada con un efecto narcótico
pronunciado, se clasifica dentro de las drogas depresoras del
sistema nervioso central, se caracteriza por producir una
dependencia psicológica y física intensa a un ritmo muy acelerado

15. siendo considerada actualmente una de las drogas más adictivas.1
La Heroína generalmente se vende en forma de polvo blanco o
marrón, popularmente se conoce bajo las denominaciones de
"caballo", "potro", "jaco", "reina" "dama blanca" y "chiva"
¿CUAL FUE EL PRIMER USO DE LA HEROÍNA?
El primer uso de heroína fue de pura naturaleza médica. Poco a
poco, debido a la revalorización de las prestaciones profesionales y
la evalución de las relaciones riesgo-beneficio se produjo la
eliminación gradual del uso generalizado de la heroína como una
droga. Al mismo tiempo, aumento el creciente uso de
medicamentos que contienen heroína como droga.
Desde 1971 en casi todo el mundo por ley la heroína puede
utilizarse sólo en pequeñas cantidades, y en estudios científicos
controlados estrictamente. Por eso, la producción de heroína esta
destinado prácticamente en su totalidad al "mercado negro" (venta
ilegal).
Etimología
En 1895, la compañía alemana farmacéutica Bayer comercializaba
diacetilmorfina como uno más de sus productos bajo receta médica
con el nombre comercial de heroína.El nombre fue registrado en
junio de1896 y deriva del alemán la palabra " heroisch "(que quiere
decir, heroica), debido a su efectos "heroicos" (efectos beneficiosos,
y de alivio de la tos) y el sufijo medicinal -in (-ina) (como
en koffein /cafeína), con lo que se creó a la vez la connotación muy
vendible de la Femme Héroïne (Alemania en esa época era
muy francófila). Se desarrolló principalmente como un sustituto de la
morfina, supresor de la tos que no crea adicción ni otros efectos
secundarios. La morfina en ese momento era una droga recreativa
popular, y Bayer deseaba encontrar una similar, pero que no creara
tanta adicción Sin embargo, en contra de como lo presentaba la
publicidad de Bayer: "sustituto no adictivo de la morfina" La heroína
pronto generaría una de las mayores tasas de dependencia entre
sus usuarios, superando a la morfina.
Efectos sobre el organismo

16. Los efectos se pueden dividir en 2 grupos: nivel central y nivel
periférico.
-SISTEMA CENTRAL: produce analgesia, inhibición del centro
respiratorio, también del centro vomitivo, euforia, aparición de
alucinaciones y disminución de la temperatura corporal entre otros.
-SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO: desarrollo de nauseas con
dosis pequeñas, estos síntomas desaparecen con el aumento del
consumo. Se eleva el funcionamiento de esfínteres, aumento del
funcionamiento de músculos lisos, aumento de la reactividad de los
bronquios.
LSD
-CONCEPTO
Droga alucinógena, capaz de provocar alteraciones importantes
sobre los mecanismos sensoriales capaces de percibir e interpretar
la información recibida. Ésta sustancia se extrae del núcleo de los
alcaloides del cornezuelo del centeno, el producto mejor estudiado
es la dietilamida del ácido lisergico o LSD-25 descubierto por
Hoffman en 1943.
-UNO DE LOS PRIMEROS USOS DEL LSD

17. Los laboratorios Sandoz presentaron el LSD como una droga apta
para diversos usos psiquiátricos. Muchos psiquiatras y
psicoanalistas de los años 50 y 60 vieron en ella un agente
terapéutico muy prometedor Se popularizó como parte de la
contracultura de los años 60. Sin embargo, el uso extramedicinal del
fármaco ocasionó una tormenta política que llevó a la prohibición de
la sustancia, ilegalizando todos sus usos, tanto medicinales como
recreativos y espirituales.
-EFECTOS SOBRE EL ORGANISMO
Puede producir varios tipos de efectos:
*EFECTOS EN EL ESTADO DE ANIMO: estado de susceptibilidad,
que lo puede llevar desde la tristeza a la euforia.
*EFECTOS SENSORIALES: distorsión de la imagen, alucinaciones,
ilusiones…
*EFECTOS COGNOSCITIVOS: Suele estimular los procesos del
pensamiento, ocasionando el paso acelerado de una idea a otra.
Formula LSD:
BARBITÚRICOS

18. -CONCEPTO.
Los barbitúricos son drogas que actúan como sedantes del
sistema nervioso central y producen un amplio esquema de efectos,
desde sedación suave hasta anestesia.
En forma endovenosa el Pentotal ha sido el más utilizado para la
inducción de la anestesia aunque en los últimos años está siendo
desplazado por el Propofol, de vida media más corta
-¿Cuál fue el primer uso de esta sustancia?
El ácido barbitúrico se sintetizó por primera vez el 4 de diciembre de
1864 por el investigador alemán Adolf von Baeyer. Esto se hizo
combinando urea (un producto de desecho animal) con ácido
malónico (derivado del ácido de las manzanas).
El ácido barbitúrico por sí mismo no es farmacológicamente activo,
pero los químicos inmediatamente comenzaron a construir una gran
variedad de derivados para usos potenciales como droga. No se le
encontró ninguna sustancia de valor médico, sin embargo, en 1903,
dos químicos alemanes que trabajaban en Bayer, Emil Fischer y
Joseph von Mering, descubrieron que el barbital era muy efectivo
para hacer que los perros se durmiesen. En ese momento se
comercializó el barbital por Bayer bajo el nombre comercial Veronal.
-EFECTOS SOBRE EL ORGANISMO
Los barbitúricos sobre todo afectan al cerebro. Los barbitúricos se
disuelven, con facilidad en la grasa del organismo. Entonces están
preparados para traspasar la barrera hematoencefálica y alcanzar el
cerebro. Una vez en el cerebro, los barbitúricos actúan impidiendo
el flujo de iones de sodio entre las neuronas, a la vez que favorecen
el flujo de iones de cloruro. Ambas acciones concluyen en un
obstáculo definitivo para los potenciales de acción.

19. Ansiolíticos
Un ansiolítico o tranquilizante menor es un fármaco con
acción depresora del sistema nervioso central, destinado a disminuir
o eliminar los síntomas de la ansiedad.
-Efecto sobre el organismo:
Algunos de los síntomas más conocidos son taquicardia, sensación
de ahogo, insomnio, terrores nocturnos (pesadillas), sensación de
pérdida del conocimiento, etc. Estas manifestaciones clínicas
pueden variar para cada uno de los trastornos de ansiedad
puntuales. Algunos de los trastornos de ansiedad más importantes
son: trastorno de ansiedad generalizada (TAG), fobias
específicas, trastorno de pánico, fobia social o agorafobia. Los
ansiolíticos suelen indicarse para tratar estos desórdenes, sobre
todo a corto plazo, pero no son el único recurso farmacológico
disponible para este propósito. Estos mismos agentes se indican
adicionalmente para otros fines, según sus propiedades
farmacológicas, por ejemplo para tratar el trastorno bipolar,
la epilepsia y otras enfermedades mentales.
Los dos grandes grupos de esta clase son los barbitúricos y
las benzodiazepinas. En la actualidad, los ansiolíticos que gozan de
mayor reputación son las benzodiazepinas. El Lexatin (también
llamado Lexotanil en algunos países y cuyo componente activo es
el Bromazepam), perteneciente a este grupo. En forma endovenosa
se utilizan para sedación durante procesos quirúrgicos poco

20. dolorosos pero que producen ansiedad. El más utilizado por esta
vía es el Midazolam. La Buspirona es muy usada desde hace
algunos años para tratamientos a largo plazo.
Alcaloides:
Se llaman alcaloides (de álcali, carbonatos de alcalinos, y -oide,
parecido a, en forma de) a aquellos metabolitos secundarios de las
plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminoácidos. Los
alcaloides verdaderos derivan de un aminoácido, son por lo tanto
nitrogenados. Son básicos (excepto colchicina), y poseen acción
fisiológica intensa en los animales aún a bajas dosis con
efectospsicoactivos, por lo que son muy usados en medicina para
tratar problemas de la mente y calmar el dolor. Ejemplos conocidos
son lacocaína, la morfina, la atropina, la colchicina,
la quinina, cafeína, la estricnina y la nicotina.
Sus estructuras químicas son variadas.1 Se considera que un
alcaloide es, por definición, un compuesto químico que posee un
nitrógeno heterocíclico procedente del metabolismo de
aminoácidos; de proceder de otra vía, se define
como pseudoalcaloide.
-Historia:
El aislamiento de los primeros alcaloides en el siglo XIX coincidió
más o menos con la introducción del proceso de percolación para la
extracción de las drogas. El farmacéutico francés Charles
Derosne probablemente aisló en 1803 el alcaloide denominado
después narcotina, y el farmacéutico Friedrich Sertüner investigó

21. sobre el opio y aisló la morfina. A ello siguió rápidamente el
aislamiento de otros alcaloides como la estricnina, cafeína, entre
otros.
La conina es el alcaloide más antiguo en cuanto al establecimiento
de su estructura y de su síntesis, pero otros, como la colchicina,
necesitaron más de un siglo para que sus estructuras fuesen
definidas.
En el área Mesoamericana, desde tiempos muy antiguos se han
utilizado una gran variedad de alcaloides en la medicina tradicional
maya. Las substancias psicotrópicas tanto alcaloides como
alcoholes, se han utilizado por más de dos mil años con fines
medicinales, y rituales ceremoniales. Su uso es regulado por las
mujeres mayores de 39 años (3 x 13 ciclos de evolución biológica
según su propia aproximación científica) y normalmente son
administrados de una forma ceremonial en donde la persona que
los ingiere está rodeada de otros miembros especializados de la
comunidad.
·Efecto sobre el organismo:
Generalmente actúan sobre el sistema nervioso central, si bien
algunos afectan al sistema nervioso parasimpático y otras
al sistema nervioso simpático, por ejemplo, la cocaína actúa
impidiendo la recaptación de dopamina de la terminal sináptica, lo
que produce un mayor efecto de los receptores dopaminérgicos.
La actividad biológica de los alcaloides es muy diversa, la más
estudiada es la acción euforizante que presentan algunos como
la cocaína, si bien también existen alcaloides con efectos
depresores del sistema nervioso central como la morfina.
Los métodos de extracción son muy variados, pero últimamente
está adquiriendo fuerza la purificación por medio de fluidos
supercríticos, concretamente con dióxido de carbono. Para obtener
los alcaloides de los vegetales, se extraen de las partes de la planta
que los contienen, con agua si están en forma de sales (solubles) o
con ácido clorhídrico diluido si están en forma insoluble.

22. En cuanto a su detección, existen multitud de
métodos: procedimientos cromatográficos, reacciones coloreadas
Anfetamina
La anfetamina es un agente adrenérgico sintético,
potente estimulante del sistema nervioso central.
La dexanfetamina(dextro-anfetamina), surge de la separación del
compuesto racémico (d, l-anfetamina) en sus dos configuraciones
ópticas posibles, y la extracción de aquella que corresponda
isómero óptico dextrógiro.
· Efecto sobre el organismo:
La expresión anfetamininas (forma plural de la anterior) tiene al
menos dos acepciones posibles. La más restringida, se usa para
referir la tríada formada por las sustancias: anfetamina,
dexanfetamina y metanfetamina. En tanto que la más general alude
también a los estimulantes de tipo
anfetamínico (ATS: acrónimo inglés de Amphetamine-Type
Stimulants). Los ATS son la familia farmacológica integrada por
compuestos con estructura química análoga o derivada de la
molécula de anfetamina, con propiedades clínicas similares, y con
grado de actividad farmacológica (potencia) comparable. Esta
acepción es más frecuente, y es la que utilizaremos en este artículo
(salvo indicación en contrario). Habilita para incluir también en el
grupo de las sustancias anfetamínicas a estimulantes como
el metilfenidato (análogo estructural) y el dexmetilfenidato; y a
derivados químicos con propiedades entactógenas, como el MDMA;
y anorexígenas, como el fenproporex, el dietilpropión

23. (anfepramona), la fentermina, la benzfetamina, la fendimetrazina,
siendo estas últimas las de menor potencia relativa.
-Historia:
La anfetamina es un derivado químico de la efedrina, sintetizado por
primera vez en 1887 por el químico alemán L. Edeleano, quien
llamó al compuesto fenilisopropilamina. Las investigaciones
preliminares se enfocaron en los efectos periféricos y encontraron
que era una amina simpaticomimética con propiedades
broncodilatadoras. Las acciones sobre el sistema nervioso
central no fueron reportadas hasta 1933. En 1919, se sintetizó
en Japón la metanfetamina; y en 1944, en los laboratorios de la
corporación suizo-alemana Ciba-Geigy (precursora de Novartis),
el metilfenidato.
El uso médico experimental de las anfetaminas comenzó en
los años veinte. La droga sería utilizada desde entonces por los
militares de varias naciones, especialmente de la fuerza aérea, para
combatir la fatiga e incrementar la alerta entre las milicias. En 1927,
la habilidad de la anfetamina para elevar la presión sanguínea,
contraer los vasos sanguíneos, y dilatar los pequeños sacos
bronquiales, dio lugar a su comercialización, presentándose el
inhalador Benzedrina. Poco tiempo después, apareció la
dexanfetamina (Dexedrina). En 1938, se lanzó al mercado
la metanfetamina (Methedrina) y, en1954, el metilfenidato (Ritalin).
Un reporte farmacéutico de 1946, listaba 39 desórdenes para los
cuales la anfetamina era el tratamiento recomendado (Tyler, 1995).
Las anfetaminas serían usadas para fines tan variados como
la narcolepsia, la obesidad, la depresión,1 el TDAH en niños y
adultos,2 el tratamiento de sobredosis por sedantes, e incluso la
rehabilitación del alcoholismo y hábito de otras drogas.
La anfetamina ha sido utilizada como agente para mejorar el
rendimiento, tanto físico (inaugurando el dóping deportivo), como
intelectual (dóping cognitivo). La dispensación indiscriminada del
producto, unida al desconocimiento público respecto de sus peligros
potenciales y a la ausencia de un sistema idóneo de
fármacovigilancia, desencadenó fenómenos de abuso y adicción.

24. En 1971, la anfetamina fue sometida a control internacional en el
marco de la Convención Internacional de Psicotrópicos.
Actualmente es una sustancia controlada sujeta a fiscalización, pero
accesible en la mayoría de los países. La cuota agregada de
producción de anfetamina en los EE. UU. aumentó vigorosamente
en la década anterior, pasando de menos de media tonelada
en 1990 a más de 9 toneladas en el año 2000. Para el año 2005,
la DEA estima que esta cifra trepará a más de 12 toneladas.
Para terminar, una grafica sobre las drogas mas consumidas.