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Thèse  Présentée par Julien Perron pour obtenir le grade de  Docteur de l’Université d’Orléans Synthèse et réactivité de dérivés  azépino[3,4- b ]indole-1,5-diones diversement substitués Sous la direction du Professeur Jean-Yves Mérour Soutenue publiquement le 5 Mars 2004 à 14h15
Plan de la présentation ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Introduction ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Définitions ,[object Object],[object Object]
Traitements ,[object Object],[object Object],[object Object]
Agents de la Chimiothérapie En fonction de leur mode d’action   ,[object Object], Les Antimétabolites : mimes des métabolites cellulaires essentiels.  Les Antimitotiques : altèrent le processus polymérisation-dépolymérisation du fuseau mitotique.  Les Anti-topoisomérases I et/ou II : inhibent les enzymes topoisomérases I et/ou II.    Antibiotiques antitumoraux : Structure plane s’intercalant dans l’ADN
Agents de la Chimiothérapie  Limitations de la chimiothérapie :  - Médicaments incorporés seulement dans cellules en  division. Dans une tumeur, seul 20% des cellules se  divisent. - Mécanisme de « détoxification ». - Toxicité des agents antitumoraux    mort de cellules  saines (cellules du sang, du tube digestif, du cuir  chevelu,…).  Nécessité de nouveaux médicaments :  - Stratégie antisens. - Inhibiteur de la télomérase. - Inhibiteur de CDK.
Kinases Cyclines-Dépendantes :  Des protéines régulatrices du cycle de la cellule    Cycle régulé par une famille de  protéines kinases  cyclines-dépendantes (CDK)    Activité dépendante de la présence d’une autre protéine appelée une cycline .      Existence de plusieurs Cyclines et CDK.
Kinases Cyclines-Dépendantes :  Des protéines régulatrices du cycle de la cellule ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Absence de protéines inhibitrices dans cellules cancéreuses
Inhibiteurs de CDK ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Inhibiteurs de CDK    Structures très variées Purines, Pyrimidines    Autres inhibiteurs de CDK
OBJECTIFS
OBJECTIFS
Synthèse de dérivés azépinoindoliques 2 Stratégies envisagées   :  1 2
Synthèse du squelette initial indoloazépinique Suzuki, H. ; Shinpo, K. ; Yamazaki, T. ; Niwa, S. ; Yokoyama, Y. ; Murakami, Y.  Heterocycles   1996 ,  42 , 83.
Réactivité du noyau azépino[3,4-b]indole-1,5-dione
Formation de cycle entre  N -2 et  C -3  Rétrosynthèse
Formation de cycle entre  N -2 et  C -3 ( N -Alkylation d’oléfines) 76 1 4 6d 64 12 3 6c 54 12 2 6b 88 1 1 6a Rdt (%) Temps (h) n Composé
Réactivité de la position 3
Formation de cycle entre  N -2 et  C -3 ,[object Object],[object Object],   Génération de la cétone  α , β -insaturée Wirth, T.  Angew. Chem., Int. Ed.   Engl .  2001 ,  40 , 2812.
1. Bromations en position 4 Sur le composé modèle (5e) 93 / / 3 LiHMDS 2 5 7 88 Traces 1.8 LiHMDS 1 4 Traces 59 37 1.1 LiHMDS 1 3 53 / / 2 LDA 2 2 8 28 36 1.1 LDA 1 1 11 10 5e Rendements (%) Base (éq.) Brome (éq.) Entrée
2. Réaction d’élimination  de bromure d’hydrogène N N O M e O P M B Br N N O M e O P M B Br Br N N O M e O P M B N N O M e O P M B Br (10) (11) DBU (1 éq), DMF , 30 min, T.A . (12) (13 ) 95% 93%
Bromations – Eliminations  sur les composés (6a-d) N N M e O O n N N M e O O n Br N N M e O O n 1) LiHMDS (1.8 éq), THF, -78°C, 2 h 2) Br 2  (1 éq), -78°C, 15 min DBU (1.5 éq), DMF, T.A., 2 h (6a-d) (14a-d) 83 4 14d 81 3 14c 80 2 14b 83 1 14a Rdt (% sur les 2 étapes) n Composé
Réactivité de la position 3    Addition 1,4 sur cétones  α , β -insaturée Sato, M. ; Aoyagi, S. ; Yago, S. ; Kibayashi, C.  Tetrahedron Lett .  1996 ,  37 , 9063. N N M e O O R N N M e O O R Addition 1,4 Cuprates, Allylation de Sakuraï N N M e O O P M B N N M e O O P M B AllylTMS (6 éq),  TiCl 4 (4 éq) CH 2 Cl 2 , de -40°C à T.A.,  15h 66% (12) (15)
Extention de la réaction de Sakuraï  aux composés (6a-d) 48 4 16d 50 3 16c 54 2 16b 69 1 16a Rdt (%) n Composé
Formation de cycle par réaction de métathèse    Entre les positions 2 et 3 :  86 48 4 17d 98 1 3 17c 96 2 2 17b 84 1 1 17a Rdt (%) Temps (h) n Composés
Réactivité du noyau azépino[3,4-b]indole-1,5-dione
Formation de cycles entre  C -3 et  C -4    Par réaction de métathèse :   Rétrosynthèse :
Formation de cycles entre  C -3 et  C -4    Par réaction de métathèse :   Voie II :  Base : LDA, LiHMDS, NaH Solvant : THF, DMF Température : De -78°C à T.A.
Formation de cycles entre  C -3 et  C -4    Par réaction de métathèse :   Voie II : Formation d’un  α -cétoester   92 -78 Cyanoformate d’éthyle (1.1) LiHMDS (1.8) 28 0 Cyanoformate d’éthyle (1.1) NaH (1.5) / 0 Diéthylcarbonate (1.5) NaH (1.5) / 0 Chloroformate d’éthyle (1.5) NaH (1.5) Rdt (%) Temp. (°C) Agent électrophile (éq) Base (éq)
Formation de cycles entre  C -3 et  C -4    Par réaction de métathèse :   Voie II : Alkylation en  α  de la cétone  68 48 44 59 48 43 47 72 42 92 24 41 Rdt (%) Temps (h) R Composés
Formation de cycles entre  C -3 et  C -4    Par réaction de métathèse :   Voie II  77 4 52 78 3 51 84 2 50 88 1 49 Rdt (%) n Composés
Formation de cycles entre  C -3 et  C -4    Par réaction de métathèse :   Voie II :  Addition 1,4    Réaction d’allylation de Sakuraï   Fermeture de cycle    Réaction de métathèse 64 4 56 68 3 55 56 2 54 51 1 53 Rdt (%) n Composés 93 12 2 59 95 8 1 58 96 8 1 57 Rdt (%) Temps (h) n Composés
Réactivité du noyau azépino[3,4-b]indole-1,5-dione
Réactivité de la position 4 96 24 77 23 97 22 82 21 76 20 85 19 84 18 Rdt (%) A Composés
Réactions de couplages catalysées par le palladium (0)    De type Stille 28 H 34 95 PMB 33 31 H 32 87 PMB 31 Rdt (%) R’ R Composés
Formation de cycles entre  C -3 et  C -4    Par réaction de type Diels-Alder
Réactivité du noyau azépino[3,4-b]indole-1,5-dione
Réactivité de la position 4    Alkylation en  α  de la cétone     Formation de cycles spiraniques Rétrosynthèse
Réactivité de la position 4    Alkylation en  α  de la cétone     Formation de cycles spiraniques Rq. :  LDA ou LiHMDS    Aucune réaction NaH (1 éq)    Uniquement composé diallylé    Nécessite Voie de synthèse alternative 1.   2.
Réactivité de la position 4    Alkylation en  α  de la cétone     Formation de cycles spiraniques 89 3 62 93 2 61 Rdt (%) n Composés
Réactivité de la position 4    Alkylation en  α  de la cétone     Formation de cycles spiraniques    Cyclisation de type Dieckmann    Cyclisation par réaction de métathèse 90 48 3 66 92 2 2 65 84 8 1 64 Rdt (%) Temps (h) n Composés
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Rétrosynthèse
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Harrison, J. R. ; O’Brien, P. ; Porter, D. W. ; Smith, N. M.  J. Chem. Soc., Perkin Trans 1   1999 ,  1 , 3623. Mahboobi, S. ; Popp, A. ; Burgemeister, T. ; Schollmeyer, D.  Tetrahedron: Asymetry ,  1998 ,  9 , 2369. Collado, I. ; Ezquerra, J. ; Vaquero, J. J. ; Pedregal, C.  Tetrahedron Lett.   1994 ,  35 , 8037. Mulzer, J. ; Schülzchen, F. ; Bats, J.-W.  Tetrahedron   2000 ,  56 , 4289. N B o c H O 2 C N O B o c N 2 N B o c E t O 2 C N H E t O 2 C TFA. Réarrangement de Wolff 90% 99% CH 2 N 2 TFA
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles N B o c O N H O N H B o c E t O 2 C N B o c E t O 2 C N H B o c O N O H B o c 97% LiBEt 3 H ( 1.2  éq) , THF, -78°C (Réaction instantanée) (Après 48h) NaH (2 éq), THF, T.A., (EtO) 2 P(O)CH 2 CO 2 Et (2 éq) (67) (68) (69) 31 53 48 h / 87 15 min (69) (68) Rendement (%) Temps de réaction
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Julien Perron, Benoît Joseph, Jean-Yves Mérour  Tetrahedron   Lett .  2003 ,  44 , 6553. N H O N E t O 2 C N H C O O H N O N E t O 2 C M e N O N M e H O 2 C N O M e O N ( 70 ) (1 éq), EDCI (1.5 éq), DMAP (0.2 éq),  CH 2 Cl 2 , T.A., 18 h  78% (71) K 2 CO 3 (5 éq), MeI (5 éq), MeCN, reflux (72) 96% LiOH. H 2 O  (1.5 éq), EtOH, 15 h, T.A. (73) (74) PPA/ P 2 O 5 , 110°C, 30 min 89% 89%
Formation de dérivés bis-indoliques    Par la méthode d’indolisation de Fischer
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles    Rétrosynthèse
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Tetrahedron   2000 ,  56 , 7705.
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Conditions :  PPA, P 2 O 5 , 110°C, 20 min    Dégradation PPSE, 110°C, 30 min    Lactone
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Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles    Oxidation de la fonction alcool
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles    Protection de la fonction cétone   8 72 10% 1 5 3 5 5 / 2 Ethan-1,2-diol (éq) 8 12 24 24 Temps (h) (87) (86) Rdt (%) APTS (éq) Entrée 89 / 2 5 68 / 10% 4 / / 5-20% 2 40 36 5% 1
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles    Protection de la fonction cétone      Réduction sélective de la cétone puis formation du mésylate
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles    Dernière étape : formation de l’ène amine Heterocycles ,  1999 ,  51 , 1257 . 70-77% N N R R ' O O O M s H N N R R ' O O H DBU (2 éq), DMF, reflux, 2 h 54 3/1 24 h 73 3/1 8 h 71 1/1 1 h 66 1/2 30 min Rdt global (%) Rapport  (91) / (92) Temps de réaction
Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles
Extension des réactions :  1) Réduction, 2) Réactions Tandem HWE-Michaël  à différents lactames 82 (92) 1 (+ Ph) O CH 57 (91) 1 O N 91 (90) 1 O CH 76 (89) 1 CH 2 CH 63 (88) 0 CH 2 CH Rendement (%) Composé n X Y
Synthèse de composés pentacycliques    Rétrosynthèse
Synthèse de composés pentacycliques    Amidification 1. Méthode Classique 2. Activation des fonctions  acide et amine
Synthèse de composés pentacycliques    Amidification Aucune réaction    Manque de réactivité de l’amine aromatique ?
Synthèse de composés pentacycliques    Cyclisation
Synthèse de composés pentacycliques    Cyclisation : proposition de mécanisme
Conclusion    Réactivité :
Conclusion    Synthèse de « dérivés indoliques » des PBD* : *PBD :PyrroloBenzoDiazépines
Perspectives - Réactivité de la position 1 ,[object Object],[object Object]

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  • 1. Thèse Présentée par Julien Perron pour obtenir le grade de Docteur de l’Université d’Orléans Synthèse et réactivité de dérivés azépino[3,4- b ]indole-1,5-diones diversement substitués Sous la direction du Professeur Jean-Yves Mérour Soutenue publiquement le 5 Mars 2004 à 14h15
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. Agents de la Chimiothérapie  Limitations de la chimiothérapie : - Médicaments incorporés seulement dans cellules en division. Dans une tumeur, seul 20% des cellules se divisent. - Mécanisme de « détoxification ». - Toxicité des agents antitumoraux  mort de cellules saines (cellules du sang, du tube digestif, du cuir chevelu,…).  Nécessité de nouveaux médicaments : - Stratégie antisens. - Inhibiteur de la télomérase. - Inhibiteur de CDK.
  • 8. Kinases Cyclines-Dépendantes : Des protéines régulatrices du cycle de la cellule  Cycle régulé par une famille de protéines kinases cyclines-dépendantes (CDK)  Activité dépendante de la présence d’une autre protéine appelée une cycline .  Existence de plusieurs Cyclines et CDK.
  • 9.
  • 10.
  • 11. Inhibiteurs de CDK  Structures très variées Purines, Pyrimidines  Autres inhibiteurs de CDK
  • 14. Synthèse de dérivés azépinoindoliques 2 Stratégies envisagées : 1 2
  • 15. Synthèse du squelette initial indoloazépinique Suzuki, H. ; Shinpo, K. ; Yamazaki, T. ; Niwa, S. ; Yokoyama, Y. ; Murakami, Y. Heterocycles 1996 , 42 , 83.
  • 16. Réactivité du noyau azépino[3,4-b]indole-1,5-dione
  • 17. Formation de cycle entre N -2 et C -3 Rétrosynthèse
  • 18. Formation de cycle entre N -2 et C -3 ( N -Alkylation d’oléfines) 76 1 4 6d 64 12 3 6c 54 12 2 6b 88 1 1 6a Rdt (%) Temps (h) n Composé
  • 19. Réactivité de la position 3
  • 20.
  • 21. 1. Bromations en position 4 Sur le composé modèle (5e) 93 / / 3 LiHMDS 2 5 7 88 Traces 1.8 LiHMDS 1 4 Traces 59 37 1.1 LiHMDS 1 3 53 / / 2 LDA 2 2 8 28 36 1.1 LDA 1 1 11 10 5e Rendements (%) Base (éq.) Brome (éq.) Entrée
  • 22. 2. Réaction d’élimination de bromure d’hydrogène N N O M e O P M B Br N N O M e O P M B Br Br N N O M e O P M B N N O M e O P M B Br (10) (11) DBU (1 éq), DMF , 30 min, T.A . (12) (13 ) 95% 93%
  • 23. Bromations – Eliminations sur les composés (6a-d) N N M e O O n N N M e O O n Br N N M e O O n 1) LiHMDS (1.8 éq), THF, -78°C, 2 h 2) Br 2 (1 éq), -78°C, 15 min DBU (1.5 éq), DMF, T.A., 2 h (6a-d) (14a-d) 83 4 14d 81 3 14c 80 2 14b 83 1 14a Rdt (% sur les 2 étapes) n Composé
  • 24. Réactivité de la position 3  Addition 1,4 sur cétones α , β -insaturée Sato, M. ; Aoyagi, S. ; Yago, S. ; Kibayashi, C. Tetrahedron Lett . 1996 , 37 , 9063. N N M e O O R N N M e O O R Addition 1,4 Cuprates, Allylation de Sakuraï N N M e O O P M B N N M e O O P M B AllylTMS (6 éq), TiCl 4 (4 éq) CH 2 Cl 2 , de -40°C à T.A., 15h 66% (12) (15)
  • 25. Extention de la réaction de Sakuraï aux composés (6a-d) 48 4 16d 50 3 16c 54 2 16b 69 1 16a Rdt (%) n Composé
  • 26. Formation de cycle par réaction de métathèse  Entre les positions 2 et 3 : 86 48 4 17d 98 1 3 17c 96 2 2 17b 84 1 1 17a Rdt (%) Temps (h) n Composés
  • 27. Réactivité du noyau azépino[3,4-b]indole-1,5-dione
  • 28. Formation de cycles entre C -3 et C -4  Par réaction de métathèse : Rétrosynthèse :
  • 29. Formation de cycles entre C -3 et C -4  Par réaction de métathèse : Voie II : Base : LDA, LiHMDS, NaH Solvant : THF, DMF Température : De -78°C à T.A.
  • 30. Formation de cycles entre C -3 et C -4  Par réaction de métathèse : Voie II : Formation d’un α -cétoester  92 -78 Cyanoformate d’éthyle (1.1) LiHMDS (1.8) 28 0 Cyanoformate d’éthyle (1.1) NaH (1.5) / 0 Diéthylcarbonate (1.5) NaH (1.5) / 0 Chloroformate d’éthyle (1.5) NaH (1.5) Rdt (%) Temp. (°C) Agent électrophile (éq) Base (éq)
  • 31. Formation de cycles entre C -3 et C -4  Par réaction de métathèse : Voie II : Alkylation en α de la cétone 68 48 44 59 48 43 47 72 42 92 24 41 Rdt (%) Temps (h) R Composés
  • 32. Formation de cycles entre C -3 et C -4  Par réaction de métathèse : Voie II 77 4 52 78 3 51 84 2 50 88 1 49 Rdt (%) n Composés
  • 33. Formation de cycles entre C -3 et C -4  Par réaction de métathèse : Voie II : Addition 1,4  Réaction d’allylation de Sakuraï Fermeture de cycle  Réaction de métathèse 64 4 56 68 3 55 56 2 54 51 1 53 Rdt (%) n Composés 93 12 2 59 95 8 1 58 96 8 1 57 Rdt (%) Temps (h) n Composés
  • 34. Réactivité du noyau azépino[3,4-b]indole-1,5-dione
  • 35. Réactivité de la position 4 96 24 77 23 97 22 82 21 76 20 85 19 84 18 Rdt (%) A Composés
  • 36. Réactions de couplages catalysées par le palladium (0)  De type Stille 28 H 34 95 PMB 33 31 H 32 87 PMB 31 Rdt (%) R’ R Composés
  • 37. Formation de cycles entre C -3 et C -4  Par réaction de type Diels-Alder
  • 38. Réactivité du noyau azépino[3,4-b]indole-1,5-dione
  • 39. Réactivité de la position 4  Alkylation en α de la cétone  Formation de cycles spiraniques Rétrosynthèse
  • 40. Réactivité de la position 4  Alkylation en α de la cétone  Formation de cycles spiraniques Rq. : LDA ou LiHMDS  Aucune réaction NaH (1 éq)  Uniquement composé diallylé  Nécessite Voie de synthèse alternative 1. 2.
  • 41. Réactivité de la position 4  Alkylation en α de la cétone  Formation de cycles spiraniques 89 3 62 93 2 61 Rdt (%) n Composés
  • 42. Réactivité de la position 4  Alkylation en α de la cétone  Formation de cycles spiraniques  Cyclisation de type Dieckmann  Cyclisation par réaction de métathèse 90 48 3 66 92 2 2 65 84 8 1 64 Rdt (%) Temps (h) n Composés
  • 43. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles
  • 44. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Rétrosynthèse
  • 45. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Harrison, J. R. ; O’Brien, P. ; Porter, D. W. ; Smith, N. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans 1 1999 , 1 , 3623. Mahboobi, S. ; Popp, A. ; Burgemeister, T. ; Schollmeyer, D. Tetrahedron: Asymetry , 1998 , 9 , 2369. Collado, I. ; Ezquerra, J. ; Vaquero, J. J. ; Pedregal, C. Tetrahedron Lett. 1994 , 35 , 8037. Mulzer, J. ; Schülzchen, F. ; Bats, J.-W. Tetrahedron 2000 , 56 , 4289. N B o c H O 2 C N O B o c N 2 N B o c E t O 2 C N H E t O 2 C TFA. Réarrangement de Wolff 90% 99% CH 2 N 2 TFA
  • 46. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles N B o c O N H O N H B o c E t O 2 C N B o c E t O 2 C N H B o c O N O H B o c 97% LiBEt 3 H ( 1.2 éq) , THF, -78°C (Réaction instantanée) (Après 48h) NaH (2 éq), THF, T.A., (EtO) 2 P(O)CH 2 CO 2 Et (2 éq) (67) (68) (69) 31 53 48 h / 87 15 min (69) (68) Rendement (%) Temps de réaction
  • 47. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Julien Perron, Benoît Joseph, Jean-Yves Mérour Tetrahedron Lett . 2003 , 44 , 6553. N H O N E t O 2 C N H C O O H N O N E t O 2 C M e N O N M e H O 2 C N O M e O N ( 70 ) (1 éq), EDCI (1.5 éq), DMAP (0.2 éq), CH 2 Cl 2 , T.A., 18 h 78% (71) K 2 CO 3 (5 éq), MeI (5 éq), MeCN, reflux (72) 96% LiOH. H 2 O (1.5 éq), EtOH, 15 h, T.A. (73) (74) PPA/ P 2 O 5 , 110°C, 30 min 89% 89%
  • 48. Formation de dérivés bis-indoliques  Par la méthode d’indolisation de Fischer
  • 49. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles
  • 50. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles  Rétrosynthèse
  • 51. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Tetrahedron 2000 , 56 , 7705.
  • 52. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles Conditions : PPA, P 2 O 5 , 110°C, 20 min  Dégradation PPSE, 110°C, 30 min  Lactone
  • 53. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles
  • 54. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles  Oxidation de la fonction alcool
  • 55. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles  Protection de la fonction cétone 8 72 10% 1 5 3 5 5 / 2 Ethan-1,2-diol (éq) 8 12 24 24 Temps (h) (87) (86) Rdt (%) APTS (éq) Entrée 89 / 2 5 68 / 10% 4 / / 5-20% 2 40 36 5% 1
  • 56. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles  Protection de la fonction cétone  Réduction sélective de la cétone puis formation du mésylate
  • 57. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles  Dernière étape : formation de l’ène amine Heterocycles , 1999 , 51 , 1257 . 70-77% N N R R ' O O O M s H N N R R ' O O H DBU (2 éq), DMF, reflux, 2 h 54 3/1 24 h 73 3/1 8 h 71 1/1 1 h 66 1/2 30 min Rdt global (%) Rapport (91) / (92) Temps de réaction
  • 58. Synthèse de dérivés Pyrroloazépinoindoles
  • 59. Extension des réactions : 1) Réduction, 2) Réactions Tandem HWE-Michaël à différents lactames 82 (92) 1 (+ Ph) O CH 57 (91) 1 O N 91 (90) 1 O CH 76 (89) 1 CH 2 CH 63 (88) 0 CH 2 CH Rendement (%) Composé n X Y
  • 60. Synthèse de composés pentacycliques  Rétrosynthèse
  • 61. Synthèse de composés pentacycliques  Amidification 1. Méthode Classique 2. Activation des fonctions acide et amine
  • 62. Synthèse de composés pentacycliques  Amidification Aucune réaction  Manque de réactivité de l’amine aromatique ?
  • 63. Synthèse de composés pentacycliques  Cyclisation
  • 64. Synthèse de composés pentacycliques  Cyclisation : proposition de mécanisme
  • 65. Conclusion  Réactivité :
  • 66. Conclusion  Synthèse de « dérivés indoliques » des PBD* : *PBD :PyrroloBenzoDiazépines
  • 67.