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TRACHOMATIS
 Clamydiaceae:
 Chlamydia: trachomatis
 Chlamydophila: psittaci y pneumoniae.

 Miden 0.45 um.
 Contienen ADN y ARN.
 Sintetizan sus proteínas, ac. Nuceicos y

lípidos.
 Sensibles a antibióticos.
 CicLo vital: CE—CR.
 Mundial.
 Produce:
 Tracoma: 6 millones de ciegas por esta

enfermedad y150 millones necesitan tratamiento.
 Tracoma es la 1° causa de ceguera evitable.

 Se transmite de ojo a ojo mediante

gotitas, manos, ropa, moscas.
 Mayor frecuencia en lugares poco higienicos.
 Mas común en personas de 18-30 años

(oculares).
 Afecta 25% de neonatos con madres

infectadas.
 Solo en personas.
 Sexual.
 Puede habitar en el

tracto digestivo.
 Entran a través de

abrasiones.
 LPS
 No peptidoglicano: npucleo

rodeado por citoplasma y
una membrana externa
 Poroteína MOMP: estructural

y funciona como factor de
clasificación.
 Proteína OMP2: rica en

cisteína, que da estabilidad a
los CE.
Chlamydia trachomatis
1.

Adhesión

2.

Ingestión

3.

Reorganización

4.

Crecimiento

5.

Reorganzación

6.

Inclusión

7.

Reorganización

8.

Eliminación
 TRACOMA.
 A causa de serovariantes A, B, Ba y C.
 En pacientes con conjuntivitis folicular

evoluciona

aparecen cicatrices

 CONJUNTIVITIS DE INCLUSIÓN EN ADULTOS
 Por complicación de infección genital por serovariantes A, B, Ba, D y K.
 Produce una conjuntivitis aguda folicular

• Secreciones
mucopurulentas
• Queratitis
• Infilrados corneales
• *Vascularización córneal
• *Cicatrización.

• Parpado
retraído
• Pestañas hacia
adentro
• Excoriaciones
en la córnea
• Cicatrización
• Pannus
• Ceguera
 CONJUNTIVITIS NEONATAL
 A los neonatos expuestos durante el parto (incubación 5-12 d)

Si no se
tratan

• Cicatrización
• Vascularización corneal

 NEUMONÍA DEL LACTANTE
 Incubación 2-3 semanas post nacimiento

Rinitis

• Párpados hinchados
• Hiperemia
• Secreciones
purulentas

• Tos staccato típica
• Afebril
Chlamydia trachomatis
Chlamydia trachomatis
 Clínico
 Químico
 Azitromicina1gr. (2 tab. 500)
 Eritromicina 500 mg c/6 h. X6-7 días.
 Sexo seguro.
 Higiene.

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Chlamydia trachomatis

  • 2.  Clamydiaceae:  Chlamydia: trachomatis  Chlamydophila: psittaci y pneumoniae.  Miden 0.45 um.  Contienen ADN y ARN.  Sintetizan sus proteínas, ac. Nuceicos y lípidos.  Sensibles a antibióticos.  CicLo vital: CE—CR.
  • 3.  Mundial.  Produce:  Tracoma: 6 millones de ciegas por esta enfermedad y150 millones necesitan tratamiento.  Tracoma es la 1° causa de ceguera evitable.  Se transmite de ojo a ojo mediante gotitas, manos, ropa, moscas.  Mayor frecuencia en lugares poco higienicos.  Mas común en personas de 18-30 años (oculares).  Afecta 25% de neonatos con madres infectadas.
  • 4.  Solo en personas.  Sexual.  Puede habitar en el tracto digestivo.  Entran a través de abrasiones.
  • 5.  LPS  No peptidoglicano: npucleo rodeado por citoplasma y una membrana externa  Poroteína MOMP: estructural y funciona como factor de clasificación.  Proteína OMP2: rica en cisteína, que da estabilidad a los CE.
  • 8.  TRACOMA.  A causa de serovariantes A, B, Ba y C.  En pacientes con conjuntivitis folicular evoluciona aparecen cicatrices  CONJUNTIVITIS DE INCLUSIÓN EN ADULTOS  Por complicación de infección genital por serovariantes A, B, Ba, D y K.  Produce una conjuntivitis aguda folicular • Secreciones mucopurulentas • Queratitis • Infilrados corneales • *Vascularización córneal • *Cicatrización. • Parpado retraído • Pestañas hacia adentro • Excoriaciones en la córnea • Cicatrización • Pannus • Ceguera
  • 9.  CONJUNTIVITIS NEONATAL  A los neonatos expuestos durante el parto (incubación 5-12 d) Si no se tratan • Cicatrización • Vascularización corneal  NEUMONÍA DEL LACTANTE  Incubación 2-3 semanas post nacimiento Rinitis • Párpados hinchados • Hiperemia • Secreciones purulentas • Tos staccato típica • Afebril
  • 13.  Azitromicina1gr. (2 tab. 500)  Eritromicina 500 mg c/6 h. X6-7 días.