-INMUNOLOGIA -UIGV -Karloz 30-33 -CLASES: https://www.youtube.com/watch?v=hHU-DnSsM00&list=PLpiTFUdDzYBdGVm40s5KrBiPhr3QJ5pbY

1. Chimbote - PerúChimbote - Perú
NMUNIZACIONESNMUNIZACIONES

2. Conjunto de factores humorales
y celulares que protegen al
organismo frente a la agresión
de los agentes infecciosos.
INMUNIDAD
PASIVAACTIVA
NATURALNATURAL ARTIFICIALARTIFICIAL

3. PASIVA
NATURAL
ARTIFICIAL
•Transferencia fisiológica
materno- fetal: Ig.
•Por mediación de sueros o
gammaglobulinas
ACTIVA
NATURAL
ARTIFICIAL
•Se desarrolla
fisiológicamente después de
una infección
•Adquirida después de la
vacunación
Anticuerpos y células
producidas por otro indiv.
Efecto inmediato.
Duración: corta: semanas.
Anticuerpos y células
producidas por el propio
organismo.
Efectos son lentos.
Duración: años - memoria.

5. PRIMERAS FORMAS DE
VACUNACION
Hace 3000 años
China
Variolización

6. 6
INMUNIZACIONES
DESARROLLO DE VACUNAS
 1800: VACUNA DE VIRUELA.
 1930: VACUNA DE TIFOIDEA, TUBERCULOSIS Y DIFTERIA.
 1940: VACUNA DE TETANOS.
 1950: VACUNA DE COLERA, PERTUSIS, INFLUENZA, Y FIEBRE
AMARILLA.
 1960: VACUNA DE POLIOMIELITIS, SARAMPION, RUBEOLA.
 1980: VACUNA DE N. MENINGITIDIS, S. PNEUMONIAE
 1980: VACUNA DE HEMOPHILUS INFLUENZAE
 1990: VACUNA DE HEPATITIS B.
 1990: VACUNA DE HEPATITIS A
 2000: VACUNA CONJUGADA DE S. PNEUMONIAE.
 2004: VACUNA ORAL DE ROTAVIRUS

7. QUE SON LAS VACUNAS?
Preparaciones inmunogénicas,
inocuas obtenidas a
partir de ag infecciosos o tóxicos
Al ser aplicadas a individuos
inmunocompetentes crea un recuerdo.
Da protección vs. el ag

8. QUE SON LAS VACUNAS?
Se han constituido como modo de
prevención que ha llegado a lograr la
extinción de virus como
Viruela: ag infeccioso mas conocido

9. VACUNACIÓN
VACUNA
Administración de preparados:
toxoides o vacunas.
Preparación de microorganismos
vivos atenuados, muertos o de
porciones antigénicas de estos; que
son presentados a un individuo para
inducir inmunidad y prevenir una
enfermedad específica.
TOXOIDE: Toxina bacteriana
modificada que se ha vuelto atóxica
pero conserva su capacidad de
estimular la formación de antitoxina.

10. Sustancia capaz de interaccionar
con el receptor de las células T o B.
Proteína (inmunoglobulina)
producida por un organismo en
respuesta a la estimulación por un
antígeno, que tiene la propiedad de
unirse de forma específica al mismo.
Proteínas plasmáticas con función de
anticuerpo: G A M E D
Preparado farmacéutico consistente
en una solución estéril de anticuerpos,
los cuales generalmente se obtienen
de mezclas de plasmas de donantes.
ANTIGENO
INMUNOGLOBULINA
ANTICUERPO

11. AGENTES
INMUNIZANTES
VACUNA
TOXOIDE
IG
IG INTRAVENOSA
IG ESPECIFICA

12. VACUNA
Suspensión de micro organismos vivos
atenuados, inactivados, fraccionados o muertos
TOXOIDE
Toxina bacteriana modificada no toxica pero con
capacidad de estimular la formación de
antitoxina

13. IG
Solución estéril de Ac provenientes de
sangre humana, indicada para la protección
de rutina en personas con inmunodeficiencia
e inmunización pasiva contra el sarampión y
hepatitis
IG intravenosa
Para tratar de reponer la deficiencia de IgG

14. IG ESPECIFICA
Son preparados de donadores con alto
contenido de Ac contra una enfermedad
especifica

15. TIPOS DE VACUNAS
VIRUS O BACTERIAS ATENUADAS
antipoliomielitica, SABIN (poliomielitis), BCG
(tuberculosis)
VIRUS O BACT. INACTIVADAS
 parenteral antipoliomielitica (SALK)
DERIVADOS
TD (tétanos y difteria)

16. MIXTAS
DPT (difteria, tos ferina y tétanos)
RECOMBINANTES
hepatitis B e influenza

17. VACUNAS ATENUADAS
Menos dosis
Mas protección
Obtenidas a partir de microorganismos que ha
perdido su virulencia, pero que conservan su
capacidad antigénica.

18. VACUNAS RECOMBINANTES
No contienen virus ni bacterias.
Se elaboran a partir de la clonación de genes que
codifican proteínas antigénicas específicas en una
célula huésped.

19. Vacuna Enfermedad
prevenible
dosis Vía de
administración
Edad contraindicaciones
Efectos
secundarios
BCG tuberculosis 1 d. Intradérmica
deltoides
Recién
nacido
Prematuros Becegeitis
Sabin poliomielitis 2
gotas
oral R. N.
2, 4, 6 meses
Ninguna Ninguna
Pentavalente
Difteria, tos
ferina, tétanos,
hepatitis b,
H. influenza
0.5
ml
Intramuscular
En muslo 2,4,6,meses
Inmunodepresión,
convulsiones, bajo
peso, enfermedades
graves
Dolor, fiebre,
inflamación local
DPT Difteria,
tos ferina,
tétanos
0.5
ml
Intramuscular
Glúteo
Refuerzos 2
y 4 años
Inmunodepresión,
convulsiones,
enfermedades graves
Dolor localizado,
fiebre
Triple viral Sarampión,
rubéola,
parotiditis
0.5
ml
Subcutánea 1 año y
refuerzo a
los 6 años
Enfermedades febriles,
convulsiones,
inmunodepresión
Fiebre, reacción
cutánea a los 7
días
Td Tétanos y
difteria
0.5
ml
Intramuscular
12 años Convulsiones,
enfermedades graves
Dolor local.
Fiebre
VACUNAS EN EL NIÑO

20. Tipo de vacuna Enfermedad (Ejemplos)
Vacunas atenuadas Polio, SRP
Vacunas inactivadas Influenza, rabia
Toxoides Difteria, tétanos
Vacunas de Subunidades Hepatitis B, Neumococo (polisacárido)
Vacunas conjugadas Haemophilus influenzae tipo B,
Neumococo (polisacárido conjugada)
Vacunas de DNA En evaluación
Vacunas Recombinantes en vectores En evaluación

21. CARTILLA DE VACUNACION
30 años propuesta de OPS
1 BCG (tuberculosis) se aplica al nacer
3 SABIN (poliomielitis) al nacer y con refuerzos a
los 2-4 y 6 meses
5 DPT (difteria, tos ferina y tétanos) se aplica a
los 2,4 y 6 meses, con refuerzos a los 2 y 4 años
1 S

22. 1998
Triple viral (SRP) Sarampión, Rubéola y
Parotiditis o paperas se aplica al año de vida
y con un refuerzo a los 6 años
TD tétanos y difteria, se aplica a los 12 años
Grafica de crecimiento x Peso y Talla
1999
Pentavalente (DPT,HB,Hib) Difteria, Tos ferina
y Tétanos, hepatitis B, Haemophilus influenzae
tipo b
DPT (Difteria, Tos ferina y Tétanos)…
Refuerzo

23. CARTILLA DE VACUNACION
2000
SR (sarampión y rubéola)
2001
HB
0-19 años
Después 2° sem SR adicional, HB2 dosis 12
años, adicionales (2)

24. ESQUEMA DE VACUNACION PAIESQUEMA DE VACUNACION PAI
RNRN BCG OPV HBBCG OPV HB
2 meses Penta (2 meses Penta (11) OPV () OPV (11))
4 meses Penta (2) OPV (2)4 meses Penta (2) OPV (2)
6 meses Penta (3) OPV (3)6 meses Penta (3) OPV (3)
9 meses Sarampión.9 meses Sarampión.
12 meses SPR (1) F. Amarilla12 meses SPR (1) F. Amarilla
18 meses OPV (R) DPT (R)18 meses OPV (R) DPT (R)
4 a 6 años (5) OPV (R) DPT (R) Meningo.4 a 6 años (5) OPV (R) DPT (R) Meningo.
4 a 6 años (5) SPR (2)4 a 6 años (5) SPR (2)
------------------------ Vacuna contra el maltrato.Vacuna contra el maltrato.
Penta : (Hib, HB, DPT).Penta : (Hib, HB, DPT).
• Polio oral: Contraindicada en inmunosuprimidos o en quienes viven con pct con VIH o SIDA.
• HB: Se debe poner en RN con peso menor de 2000 gr.
• BCG: Debe ponerse a RN con peso menor de 2500gr y está contraindicada en pct VIH SIDA

26. Bacilo de Calmette y Guerín

27. ComposiciónComposición
Bacilos vivos
atenuados
Preparación: bacilo
bovino de Calmette-
Guerin (M. bovis).

28. Cepa utilizada: Mycobacterium bovis (atenuada mediante 231 subcultivos
Instituto Pasteur de París).
Conservación: Protegidas de la luz y transportadas a T entre 0-8ºC
Viabilidad: 6 horas
Presentación: Fco 1:contiene polvo liofilizado
Fco 2:contiene diluyente
Dosis: 0.1 ml vía intradérmica en hombro derecho (Dosis única)
Ventajas:
Bajo costo
Puede ser administrada luego del nacimiento
Cicatriz que permite identificación a las personas que
han sido vacunadas
Protección cruzada contra la lepra

29. CONTRAINDICACIONES YCONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONESPRECAUCIONES
 Inmunidad comprometida por inmunodeficiencia congénita, Sida,
leucemia, linfoma o malignidad generalizada.
 Una respuesta inmunológica suprimida por esteroides,
antimetabólicos o radiación.
 Mujeres gestantes.
 La OMS recomienda vacunar a niños asintomáticos hijos de
madre VIH positivo por riesgo de infección con M. tuberculosis y
desarrollar enfermedad TBC.

30. EFECTOS SECUNDARIOSEFECTOS SECUNDARIOS• Cicatriz queloide de
aproximadamente 10 mm.
• Adenopatías múltiples
• 10-20 % no presenta cicatrización.
• Lesiones musculoesqueléticas
• Absceso local subcutaneo
• adenopatía inguinal
• BCG-itis niños inmunodeprimidos.

31. Hepatitis B

32. Nombre Genérico: Vacuna HB
Tipo de vacuna: muerta, f racción de
virus
Antígeno: ant ígeno de superf icie de la
hepat it is (HBsAg)
Eficacia: 98%
Volumen de dosis: 0.5 ml
Vía de administración: I M Prof unda
Sitio Anatómico de Aplicación:
<18m  1/ 3 vast o ext erno
region ant ero lat eral del muslo
>18m  Delt oides
Conservación: 2-8 ºC
Precauciones: no vacunar a niños con
Infección aguda reciente

34. CONTRAINDICACIONES:
•Alergia a la levadura.
•Alergia a cualquier otro componente de la
vacuna.
•Reacción a alérgica a una dosis previa de
vacuna contra hepatitis B.
•Personas con enfermedad moderada o
severa.

35. Difteria
Pertusis (Tos Ferina)
Tétanos

36.  Contiene: 6.7-12.5 UI Toxoide diftérico atenuado
5.0 UI Toxoide tetánico
≤16 UI Microorganismos muertos
de Bordetella pertrusis
 Indicado: Todo lactante y niño < 18m.
> 6 años no se recomienda:↑ reactividad al
comp.pertrúsico
 Conservación: Conservadas y transportadas a T entre 2-8ºC.
(abierto 4 semanas)
 Presentación: Frasco para 20 dosis.
 Dosis: 0.5 ml Vía IM - Lactantes y preescolares: cara
anterolateral del muslo.
Adultos: cuadrante superoextreno de la nalga.

38. COMPOSICIÓN
C. diphtheriae toxigénico
Toxina diftérica en medio líquido
Inactivado
FormaldehídoFormaldehído
Toxoide diftérico
Adherido sales de aluminio Conservante: timerosal

39. Niños recibieron las 3 primeras dosis de la primovacunación
deben recibir una cuarta dosis, independientemente
del tiempo transcurrido, si tienen contacto con un caso.
La interrupción o retraso del calendario vacunal
de las dosis subsiguientes no reduce la inmunidad final.
No es necesario reiniciar una serie vacunal
independientemente del tiempo transcurrido entre las dosis.
Vía intramuscular

40. CONTRAINDICACIONES
•Fiebre aguda
•Anafilaxia por alguno de los
componentes
•Embarazo (excepto en caso de
riesgo)

41. Vacuna contra la
Tos ferina

42. Epidemiología  Cerca de 355000 niños mueren por esta causa cada
año en América
Agente etiológico  Bordetella pertussis  G(-)
Transmisión  a través de secreciones respiratorias.
Afecta frecuentemente a niños de 0 a 4 años de edad
Clínica  período Catarral (2 semanas)
período Paroxístico (6 a 10 semanas)
Combinaciones  DTP+Hib, DTP+VHB, DTP+Hib+VHB

43. EFECTOS SECUNDARIOS
Locales Generales Raras
Aparecen: 4-12 hrs. Son autolimitadas
Dolor, tumefacción,
eritema e induración.
Fiebre (50% de los
vacunados),
anorexia, vómitos,
Fiebre superior a
40oC, llanto
persistente,
convulsiones
aisladas,
50% de los
vacunados.
Somnolencia, tos
leve, irritabilidad y
malestar general.
Episodio hipotónico-
hiporeactivo
(colapso o síndrome
similar al shock).
Rx LEVES Rx graves

44. Vacuna contra el Tétanos
VACUNA TOXOIDE

45. Epidemiología  En Latinoamérica, el tétanos neonatal muestra un
franco descenso
En países industrializados es casi exclusivamente de
individuos > 60 años
Agente etiológico  Clostridium tetani  G(+) anaerobio
Trasmisión  a través de material contaminado.
Clínica  El tétanos generalizado
El tétanos neonatal
El tétanos localizado

46. 1. Combinada con la vacuna anti tos ferina y toxoide
diftérico (DPT)
2. Exclusivamente con el toxoide tetánico con dosis de
vacuna antidiftérica tipo pediátrico (DT) o tipo
adulto (Td).
3. Preparados Monovalentes
TIPOS DE VACUNAS CONTRA TETANO
Combinaciones  DTP+Hib, DTP+VHB, DTP+Hib+VHB

47. Vacuna Monovalente contra elVacuna Monovalente contra el
TétanoTétano
14-16 años
c/10 años durante la
vida adulta
El tétanos clínico no provoca niveles suficientemente
protectores de antitoxinas para evitar nuevas
infecciones  Los que lo han padecido deben recibir
las dosis vacunales requeridas.

48. CONTRAINDICACIONES
Enfermedades febriles agudas
Anafilaxia por alguno de los componentes
Embarazo (excepto en caso de riesgo)
INDICACIONES
Aplicación sistemática a todos los niños a partir de los 2
meses de edad

49. Poliomielitis

50. VACUNAS ANTI - POLIOMIELITIS
VPI (SALK)
• Descubierta 1952.
• Cultivo celulares riñón de mono.
• Inactivo con formol.
• Tres serotipos: Mahoney, MEF -1, Saukett.
• Efectividad 96% - 4 dosis.
• Administra VP.

51. VACUNAS ANTI - POLIOMIELITIS
VPO (SABIN)VPO (SABIN)
• Cepas de neurovirulencia atenuadas de 3 serotipos.
• Cultivos celulares de células diploides.
• Multiplican mucosa orofaringea a intestinal.
• Seroconversión 2 dosis: 90%.
• Conservar 1 año: 4ºC.
• Inmunogenicidad: 25ºC.
• Resiste ciclos de descongelación.

52. PRESENTACION DE LA VACUNA

53. PAUTA DE ADMINISTRACIÓN
1º
dosis
2º
dosis
3º
dosis
2-3 meses2-3 meses
de vidade vida
4 a 8 sem 4 a 8 sem
REFUERZO
6-126-12
mesesmeses
VIA DE ADM.  Oral

54. Sarampión
Rubeola
Parotiditis

55. SARAMPIONSARAMPION
VIRUS ARN
MORBILLIVIRUS
OMA
BRONCONEUMONIA
LTB
ENCEFALITIS AGUDA PI
PESA
PI: 10 - 14d
CONTAGIO DIRECTO
O INDIRECTO
RESERVORIO
HUMANO

56. VACUNA CONTRA SARAMPIONVACUNA CONTRA SARAMPION
COMPOSICION:
• Virus vivos atenuados.
• Obtenidos en cultivos celulares.
• Cada dosis de 0,5ml – 1000 DICT.
INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA:
• Respuesta inmune = exposición natural.
• 95% de 12m.
• 98% de 15m.
• Eficacia 95%.
• Inmunodeprimidos mala respuesta.

57. RUBEOLARUBEOLA
VIRUS ARN
RUBIVIRUS
TOGAVIRIDAE
EXANTEMA MP DISCRETO
ADENOPATIAS
FEBRICULA
POLIARTRALGIAS
POLIARTRITIS
ENCEFALITIS Y TROMBOCIT
PI: 2-3 s.
SECRECIONES FARINGEAS
GOTITAS DISEMINADAS
CONTACTO PACIENTE
TRANSPLACENTARIA
RESERVORIO
HUMANO
PMC: DIAS ANTES Y
1 SEMANA DESPUES
EXANTEMA
PMC: DIAS ANTES Y
1 SEMANA DESPUES
EXANTEMA
ALT. OFTALMICAS
CARDIACAS
AUDITIVAS
NEUROLOGICAS
LESIONES OSEAS
PURPURA Y TROMBOCIT.
HEPATOMEGALIA
ICTERICIA
DIAGNOSTICO:
CULTIVO NASALES,
FARINGEAS, SANGRE,
ORINA, LCR.
DIAGNOSTICO:
CULTIVO NASALES,
FARINGEAS, SANGRE,
ORINA, LCR.

58. VACUNA CONTRA RUBEOLAVACUNA CONTRA RUBEOLA
COMPOSICION:
• Virus vivos atenuados: cepa Wistar RA 27/3
• Células diploides humana.
• Cada dosis : 1000 DICT. Y neomicina.
INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA:
• Respuesta inmune = exposición natural.
• 98% de niños vacunados.
• Una dosis confiere inmunidad prolongada.
• 2ª Dosis.

59. PAROTIDITISPAROTIDITIS
VIRUS ARN
PARAMYXOVIRUS
INFLAMACION DE GL.
SIGNOS MENINGEOS
ENCEFALITIS
ORQUITIS, ARTRITIS,
TIROIDITIS,MASTITIS
GOTITAS DE VR
CONTACTO SALIVA DE
PACIENTE.
RESERVORIO
HUMANO
PI: 2-3 s.
PMC: 2 D ANTES Y 5D
DESPUES
TUMEFACCION
PAROTIDEA
PMC: 2 D ANTES Y 5D
DESPUES
TUMEFACCION
PAROTIDEA
DIAGNOSTICO:
SEROLOGIA.
CULTIVO FARINGEAS,
ORINA, LCR.
DIAGNOSTICO:
SEROLOGIA.
CULTIVO FARINGEAS,
ORINA, LCR.

60. VACUNA CONTRA PAROTIDITISVACUNA CONTRA PAROTIDITIS
COMPOSICION:
• Virus vivos atenuados: cepa Jeryl Lynn y Rubini.
• Atenúa en huevos de gallina y Células diploides humana.
• Cada dosis : 1000 DICT. y neomicina.
INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA:
• Respuesta inmune = exposición natural.
• 97 - 98% de niños vacunados.
• Eficacia de 75 al 96%.
• Una dosis confiere inmunidad prolongada.

61. INDICACIONESINDICACIONES
• Vacunación sistemática.
• V. niños susceptibles expuestos al sarampión o
parotiditis, dentro de 72 horas tras la exposición.
• Infectados con VIH.
• Asplenia, DM, Insuficiencia renal Crónica,
Cardiopatía congénita.
• Indicaciones de componentes individuales:
*Sarampión, *Rubeola.

62. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIONDOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
1 dosis de 0,5ml: 12 – 15 meses.
Refuerzo: 3 – 6 años.
Vía subcutánea, en la región externa del deltoides.

63. Fiebre Amarilla

64. FIEBRE AMARILLAFIEBRE AMARILLA
VIRUS ARN
ARBOVIRUS
FLAVIVIRUS
PI: 3 - 6d
PICADURA AEDES
AEGYPTI
NEUMONIA
SEPSIS BACTERIANA
INSUFICIENCIA RENAL

65. VACUNA ANTIAMARILICAVACUNA ANTIAMARILICACOMPOSICION:
• Virus vivos atenuados.
• Células de embrión de pollo.
• 1 dosis 0,5ml: virus liofilizados de
cepa 17d.
INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA:
• Inmunidad 7-10: 100%.

66. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIONDOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
1 sola dosis de 0,5 ml.
Vía subcutánea.
A los 12 meses (en caso de brotes aplicar a partir de
los 6 meses).

67. Rotavirus

68. ROTAVIRUSROTAVIRUS
• Pertenece a la familia
Reoviridae.
• Constituido por 11 segmentos
ARN.
• Principal agente etiológico
productor de diarrea grave
infantil a escala mundial.
• Vía de transmisión: fecal-oral.
• Clínica: fiebre, vómitos,
diarrea acuosa.

69. VACUNA CONTRA ROTAVIRUSVACUNA CONTRA ROTAVIRUS
COMPOSICIÓN:
• 1982 , vía oral, virus vivos
atenuados.
TIPOS:
• Vacuna monovalente (2 dosis,
intervalo de 2 meses).
• Vacuna pentavalente (3 dosis,
intervalo de uno a dos meses).

70. VACUNA CONTRA ROTAVIRUSVACUNA CONTRA ROTAVIRUS
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
• 3 dosis, vía oral:
• Primera dosis: a los 2 meses de edad.
• Segunda dosis: a los 4 meses de edad.
• Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
INDICACIONES:
• Lactantes menores de 6 meses, a partir de las 6
semanas de vida.

71. H. Influenzae Tipo B

72. VACUNA CONTRA HiBVACUNA CONTRA HiB
Es una de las principales causas de infección en
lactantes y niños pequeños.
Causa fundamental de meningitis bacteriana
aguda en lactantes y en < 5 años.
Responsable de hasta 1/4 parte de los casos de
neumonía grave en niños pequeños.
Niños entre 1 a 5 años de edad pueden quedar
protegidos con una sola dosis de la vacuna
conjugada anti-Hib.

73. TIPOS DE VACUNASTIPOS DE VACUNAS
1. Vacunas monovalentes (conjugada)
2. Combinada (HiB + DTP o HiB + DTP + HVB)
PENTAVALENTE
* No se pueden utilizar antes de las 6 semanas de
edad debido a que la inmunogenicidad de los
componentes de DTP y HiB se ve reducida antes
de esta edad.

74. CALENDARIOCALENDARIO
Entre 1 - 5 años (una sola dosis).
Dosis: 0.5 mL x dosis,
IntraMuscular.
1º
dosis
2º
dosis
3º
dosis
2-3 meses2-3 meses
de vidade vida 2 meses 2 meses
REFUERZO
1 año1 año

75. VACUNA CONTRA HiBVACUNA CONTRA HiB
INDICACIONES:
• En todos los niños < 5a, y en sujetos > con factores de
riesgo como Asplenia anatómica o funcional, infección por
VIH.
CONTRAINDICACIONES:
• Absolutas: Hipersensibilidad.
• Relativas: Enfermedades febriles o enfermedades agudas
relevantes.
EFECTOS SECUNDARIOS:
• Generalmente leves y de corta duración:
• Signos inflamatorios locales (10%), dolor, induración y
eritema.

76. Vacuna Heptavalente

77. VACUNA CONTRA NEUMOCOCOVACUNA CONTRA NEUMOCOCO
COMPOSICION:
Vacuna polivalente formada por polisacáridos
capsulares de 7 serotipos, asociados cada uno
de ellos a una proteína transportadora.

78. Vacuna 23-Valente

79. VACUNA CONTRA NEUMOCOCOVACUNA CONTRA NEUMOCOCO

80. Hepatitis A

81. VACUNA ANTIHEPATITIS TIPO AVACUNA ANTIHEPATITIS TIPO A
COMPOSICIÓN
Vacuna de cepa HM 175 cultivada en células diploides
humanas inactivadas con formaldehído y adsorvida en
hidróxido de aluminio.
NOMBRE COMERCIAL Vaqta®, Havrix®, Avaxim®,
Epazal o Viro Hep-A®
Vía de administración Intramuscular
Lugar Región deltoidea
INDICACIONES:
• En < 18 años: 2 dosis con intervalo de 6 a 12 meses.
• En > 18 años: dosis única
• Eficacia de protectora es del 95% y la protección se estima por 16
– 25 años.

82. Tiene una eficacia protectora, en prácticamente el 100% de niños
vacunados
Eficacia protectora es de 95% y perdura: 16 y 25 años
En personas que reciben experimentalmente más dosis:
persisten entre 24 y 47 años

83. Varicela Zoster

84. COMPOSICION Virus vivos atenuados de cepa Oka +
sulfato de neomicina, eritromicina +
kanamicina.
NOMBRE COMERCIAL
ESQUEMA DE
VACUNACION
Varicela Biken, Varilrix®,
Varivax®
De acuerdo a la edad
DOSIS 0.5 mL
Vía: subcutánea
VARICELAVARICELA

86. VPH
• Se conocen más de 100 tipos del virus.
• Algunos afectan la piel (tipos 1, 2, 4 y otros) y causan
las verrugas vulgares y plantares.
• Unos 40 afectan el tracto genital y se transmiten por
vía sexual. De ellos, quince (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51,
52, 58, 59, 68, 73 y 82) se consideran de “alto riesgo de
cáncer” (oncogénicos).

87. Actualmente existen dos vacunas frente al virus
del papiloma humano
NOMBRE COMERCIAL Vacuna Sanofi-Pasteur-MSD (Gardasil®):
vacuna tetravalente VPH-6/11/16/18
VLP, usando levaduras recombinantes.
GlaxoSmithKline (Cervarix®): vacuna
bivalente VPH-16/18 VLP fabricada
mediante
tecnología de baculovirus.
DOSIS
Ambas vacunas (0,5 ml) se administran por vía
intramuscular
VPHVPH

88. ESQUEMA DE VACUNACION
• Gardasil® (Sanofi-Pasteur-MSD): tres dosis 0, 2 y 6 meses.
• Cervarix® (GlaxoSmithKline): tres dosis 0, 1 y 6 meses.
• Se recomienda que las tres dosis de la serie de vacunación
se administren en un periodo de 12 meses
• En el caso de pautas incompletas, la efectividad se
mantiene por encima del 85% en el grupo de mujeres que
recibieron al menos 1 dosis.

89. Indicaciones
Lo ideal : antes del inicio de las relaciones sexuales : 9-15
años.
La vacuna no está indicada para el tratamiento del cáncer
de cuello de útero, lesiones displásicas de alto grado
cervicales, vulvares y vaginales o verrugas genitales
Compatibilidad con otras vacunas: HVB, difteria-tétanos-
tos ferina tipo adulto de carga reducida (dTpa) y con la
antimeningocócica

91. VACUNACION EN SITUACIONES ESPECIALESVACUNACION EN SITUACIONES ESPECIALES
 Niño alérgico
 Niño con diátesis hemorrágicas
 Medio hospitalario
 Niño mal vacunado
 Síndrome Down
Situaciones epidemiológicas esp.
 Niños con enfermedades crónicas
 Niños de familias inmigrantes
 Niños adoptados internacionalm.
 Niño viajero
Embarazo
 Lactancia materna
 Lactante pretérmino
Niños inmunodeficientes e inmunodep.
- Inmunodeficiencias primarias
- Infección VIH
- Tratamiento inmunosupresor
- Corticoterapia
- Trasplante de progenitores hematop.
- Trasplante de órganos sólidos
- Leucemia linfoblástica aguda
- Asplénicos

92. GRACIAS